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新型城镇化进程中农民工市民化的问题研究——以东北地区为例

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新型城镇化进程中农民工市民化的问题研究——以东北地区为例

作者：成姗珊吉林大学

学位级别：硕士

习近平总书记在中央城镇化会议上强调指出:“推进以人为核心的城镇化,提高城镇人口的素质和居民质量,把促进有能力在城镇稳定就业和生活的常住人口有序实现市民化作为首要任务。”农民工市民化的水平是衡量城镇化水平的重要指标,农民工... 详细信息

习近平总书记在中央城镇化会议上强调指出:“推进以人为核心的城镇化,提高城镇人口的素质和居民质量,把促进有能力在城镇稳定就业和生活的常住人口有序实现市民化作为首要任务。”农民工市民化的水平是衡量城镇化水平的重要指标,农民工市民化不仅是解决三农问题的核心,而且是统筹城乡发展、实施新型城镇化战略背景下提出的重要研究课题。农民工是我国工业化、城市化进程中产生的特殊的社会群体,不仅是农村经济社会发展的主要贡献者,更是城市建设和城市经济发展的主力军。但是农民工在为城市发展作出贡献的同时,他们的劳动权益和生活保障却被忽视,他们在经济权利、政治权利、公共服务等多个方面和城市居民相比都有较大差距,短期的、不稳定的市民化不仅制约着农业剩余劳动力向城市的转移,也带来了一系列的经济和社会矛盾。因此,农民工市民化问题的研究,对我国推进新型城镇化建设、扩大内需和统筹城乡经济社会发展都有着重要的现实意义。本文以新型城镇化为背景,研究东北地区农民工市民化存在的问题,着重研究造成东北地区农民工市民化不完全、不彻底的原因并给出对策建议。近年来,东北地区实体经济呈现较好状态,释放持续向好的经济信号,城镇化率逐年提升,城市化水平不断提高。但结构性矛盾难以从根本上解决,产业结构单一,经济发展不平衡等问题仍然存在,使得东北地区的发展受到来自经济、政治等多方面的限制,严重制约东北地区的城镇化进程,放缓农民工市民化的步伐。基于此,需要对新型城镇化和市民化的实现途径加以探究,寻求适合东北地区发展的路径。本文的逻辑框架如下:首先,对新型城镇化和农民工市民化的概念进行界定,从马克思主义政治经济学理论和中国特色社会主义政治经济学理论的角度研究新型城镇化进程中农民工市民化的问题。然后根据近些年的农民工监测报告和东北三省统计年鉴以及国家经济发展和统计公报获取数据,对农民工市民化发展状况分析,得出农民工市民化面临着就业和收入边缘化、随行子女教育问题突出、权利方面受限等问题。从经济社会因素、制度因素、农民工自身因素等方面分析农民工市民化的制约因素。最后从完善就业制度、完善社会保障体系、加强对农民工的教育培训、保障农民工随行子女的权益、深化土地改革等方面提出实现农民工市民化的对策建议。

关键词：新型城镇化农民工市民化人力资本东北地区

组织内部环境、规划调研与规划实施完成情况关系研究 ——以重庆市“十三五”为例

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组织内部环境、规划调研与规划实施完成情况关系研究 ...

作者：成佩姗重庆大学

学位级别：硕士

五年规划作为重要的公共政策,对国家和地区经济社会发展做出了重要贡献。对国家而言,五年规划是中国经济社会发展的宏伟蓝图,更是切实推动我国经济发展的行动指南。对省、市县而言,五年规划是区域内对自身未来发展的定位,需要放眼长远,... 详细信息

五年规划作为重要的公共政策,对国家和地区经济社会发展做出了重要贡献。对国家而言,五年规划是中国经济社会发展的宏伟蓝图,更是切实推动我国经济发展的行动指南。对省、市县而言,五年规划是区域内对自身未来发展的定位,需要放眼长远,高站位、大格局去谋划。而当前市县五年规划编制过程中存在组织协作困难、规划调研不够深入等内外部问题,造成市县五年规划完成情况不尽如人意。作为市县五年规划编制、实施及评估的全程参与者,市县发展和改革委员会的重要性不言而喻。受到绩效考核影响,政府公职人员间的零和博弈使得高压之下的政府公职人员的合作空间变得狭窄,那么组织内部环境对规划实施完成情况是否存在影响?组织内部环境又是如何在规划实际编制过程中影响到规划调研?规划调研作为规划编制的重要一环,规划调研又是怎样影响规划实施完成情况?本文构建了重庆市区县“组织内部环境—规划调研—规划实施完成情况”这一逻辑模型,对重庆市38个区县发展和改革委员会参与规划编制的公职人员进行问卷调查,通过运用结构方程模型路径分析,探究区县发展和改革委员会组织内部环境对五年规划实施完成情况的影响机制。本次研究通过问卷调研的方法搜集数据,以组织内部环境为外生潜变量,规划实施完成情况为内生潜变量,并以规划调研作为中介变量,通过运用结构方程模型路径分析,研究区县发展和改革委员会组织内部环境与规划调研对规划实施完成情况的作用机制。研究结果表明:1.区县发展和改革委员会组织内部环境对规划实施完成情况具有正向促进作用,其中组织激励对实施完成情况的作用比行政协调对实施完成情况的作用更强。2.区县发展和改革委员会规划调研对规划实施完成情况具有正向促进作用,环境调研对实施完成情况的作用比主体调研对实施完成情况的作用更强。3.区县发展和改革委员会组织内部环境对规划调研具有正向促进作用,其中组织激励对主体调研的作用比其他作用更强。4.环境调研在组织内部环境与规划实施完成情况的关系中起中介作用,而组织内部环境对规划实施完成情况的关系中不受主体调研的中介效应影响。在此基础上,得出要形成具有目标导向的公职人员激励机制、形成高效的行政协调机制及规划调研应该树立主体调研和环境调研两手抓的理念的相关启示。

关键词：五年规划组织内部环境规划调研中介效应结构方程模型

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西南地区草食畜牧业发展研究

西南地区草食畜牧业发展研究

作者：艾成姗重庆师范大学

学位级别：硕士

近年来,随着经济的发展,人们对于食物的追求更加的多元化、生态化、绿色化,更加的关注食品安全问题,对以牛羊肉为主的草食畜产品的需求逐年增长;响应民生需求,中共中央也提出要加强农业供给侧结构性改革,形成结构合理,保障有力的农产品... 详细信息

近年来,随着经济的发展,人们对于食物的追求更加的多元化、生态化、绿色化,更加的关注食品安全问题,对以牛羊肉为主的草食畜产品的需求逐年增长;响应民生需求,中共中央也提出要加强农业供给侧结构性改革,形成结构合理,保障有力的农产品有效供给;而且随着城镇化进程的推进,农村地区人退草进,饲草资源越来越丰富,也为草食畜牧业的发展带来了新的机遇。可见,大力发展草食畜牧业不仅是顺应农业供给侧结构性改革的需要、调整农产品供给结构,弥补草食畜产品市场缺口,也是促进草食资源的合理利用、推动“藏粮于草”战略的实现。本文以西南地区草食畜牧业发展为研究对象,在参考国内外草食畜牧业研究成果的基础上,首先以畜牧业经济学理论为理论支撑,理论上阐述了发展草食畜牧业不仅是加快畜牧业乃至农业现代化进程、推动地方经济发展的必然选择,也是推动循环农业发展、美丽乡村建设、振兴乡村的必然要求,还是保障食物安全、维护国家安全的战略举措。其次,通过研究分析,认为西南地区草食畜牧业还存在饲草资源利用不充分、种养结合模式不完善、优惠扶持政策不全面、科技支撑体系不健全、农业社会化服务体系不完备的问题。然后,根据西南地区草食畜牧业发展存在的问题,以及结合西南地区实际情况,要促进西南地区草食畜牧业的发展必须遵循种养结合、因地制宜以及经济、社会、生态协调发展的原则;以“粮-经-饲”三元结构优化、适度规模推进、科技创新驱动为发展重点。最后,紧密结合西南地区草食畜牧业发展重点,本文认为应该从提高草食资源利用率、完善种养结合模式、加大政策扶持力度、建立健全农业社会化服务体系、加大科技投入与推广五个方面来促进西南地区草食畜牧业的持续健康发展。

关键词：草食畜牧业发展现状发展对策西南地区

Mibefradil对INS-1细胞糖毒性保护作用的初步研究

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Mibefradil对INS-1细胞糖毒性保护作用的初步研究

作者：游成姗第三军医大学

学位级别：硕士

研究背景2型糖尿病是胰岛β细胞的功能障碍和外周组织的胰岛素抵抗为主要特征的一类代谢性疾病。长期高血糖对胰岛细胞的胰岛素合成、分泌以及存活等均产生不利的影响,其中涉及多种机制,包括体内钙离子平衡的破坏[1]。钙离子平衡的紊乱... 详细信息

研究背景2型糖尿病是胰岛β细胞的功能障碍和外周组织的胰岛素抵抗为主要特征的一类代谢性疾病。长期高血糖对胰岛细胞的胰岛素合成、分泌以及存活等均产生不利的影响,其中涉及多种机制,包括体内钙离子平衡的破坏[1]。钙离子平衡的紊乱对胰岛β细胞生长/功能和胰岛素分泌信号通路均会产生抑制作用[2]。Mibefradil作为选择性T型钙通道拮抗剂,对T型钙离子通道的阻滞效应约为其对L型钙离子通道阻滞效应的30-100倍,最早作为抗心绞痛、降压药物应用于临床,目前该药物广泛用于肿瘤、疼痛、癫痫等方面的研究,在糖尿病方面研究尚不深入。T型钙通道是低电压激活钙离子通道,该通道仅需一个较低的电压(约-70mv)即可被激活,因此是唯一一类允许钙离子在膜静息电位内流的通道[3]。本课题组既往研究发现T型钙通道在db/db小鼠(2型糖尿病模型小鼠,瘦素受体自发突变导致极度肥胖、多食、消渴、多尿等)肝脏、脑组织中表达明显高于野生型小鼠,Mibefradil可明显降低db/db小鼠的血糖及血脂水平,但对正常小鼠则无明显作用[4]。迄今为止,T型钙通道特别是Mibefradil在胰岛β细胞中的作用仍不清楚。因此本研究拟将高糖培养大鼠胰岛素瘤细胞株(INS-1)作为研究对象,高糖培养细胞构建细胞高糖模型,Mibefradil干预INS-1细胞,采用NNC 55-0396(NNC,仅拮抗T型钙离子通道)、尼卡地平(Nic,仅拮抗L型钙离子通道)作为对照药物,观察药物对INS-1细胞凋亡、胰岛素分泌的作用,在此基础上进一步观察其对INS-1细胞T型钙通道cav3.1、cav3.2亚基表达的作用,以期初步探讨Mibefradil对INS-1细胞功能的作用及其可能的机制。方法:本课题将INS-1细胞作为研究对象,利用CCK-8法检测细胞增殖确定最佳高糖及药物(Mibefradil、NNC 55-0396、尼卡地平)作用浓度及时间后,高浓度葡萄糖(33.3mmol/L)处理细胞构建细胞高糖模型。将细胞分为正常培养组、高糖组、药物组、高糖+药物组,流式细胞技术检测细胞凋亡、放射免疫法检测细胞胰岛素分泌,以观察药物对INS-1细胞凋亡及胰岛素分泌的作用,RT-PCR、Western-Blot检测T型钙通道cav3.1、cav3.2亚基基因及蛋白表达观察药物对其表达的作用。主要结果:1.较正常培养组,33.3mmol/L葡萄糖孵育细胞72h时,显著抑制细胞增殖(P0.05),在此基础上增加药物浓度或延长作用时间均可显著抑制细胞增殖(P0.05)。3.较正常培养组,药物组细胞基础胰岛素分泌(3.3mmol/L葡萄糖刺激)及葡萄糖刺激胰岛素分泌(16.7mmol/L葡萄糖刺激)均无显著差异(P>0.05)。较高糖组,只有高糖+Mibefradil组显著降低细胞胰岛素分泌(基础分泌以及葡萄糖刺激胰岛素分泌)(P0.05);而与高糖培养组相比,高糖+Mibefrail组显著降低T型钙通道cav3.1、cav3.2亚基的基因及蛋白表达(P<0.05)。主要结论:1.本实验中Mibefradil、NNC 55-0396、尼卡地平对高糖诱导的INS-1细胞凋亡无明显保护作用。***可显著抑制高糖作用下INS-1细胞胰岛素分泌,同时对正常培养的INS-1细胞无此作用;3.高糖可增加INS-1细胞中T型钙通道cav3.1、cav3.2亚基基因及蛋白表达;***可显著抑制高糖培养下INS-1细胞T型钙通道cav3.1、cav3.2亚基的基因及蛋白表达,而对正常培养的INS-1细胞无明显作用。上述结果提示Mibefradil对正常培养下INS-1细胞胰岛素分泌以及cav3.1、cav3.2亚基基因及蛋白表达均无明显作用,仅降低高糖培养下INS-1细胞胰岛素分泌、T型钙通道cav3.1、cav3.2亚基表达,提示Mibefraidl可能通过拮抗T型钙通道抑制高糖作用下INS-1细胞胰岛素分泌,为深入研究T型钙通道及Mibefra

关键词： Mibefradil 胰岛细胞细胞凋亡胰岛素分泌

影响新城疫病毒感染的miRNA-mRNA关键轴筛选及其分子机制研究

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影响新城疫病毒感染的miRNA-mRNA关键轴筛选及其分子机制研究

作者：成姗育吉林大学

学位级别：硕士

新城疫(Newcastle disease,ND)是由新城疫病毒(Newcastle disease virus,NDV)强毒株感染导致的一种高度接触性的烈性传染病,可感染至少250种鸟类,其中包括家禽、水禽、野鸟等。通常,NDV强毒株感染可引起禽类出现高热、呼吸道症状、神经... 详细信息

新城疫(Newcastle disease,ND)是由新城疫病毒(Newcastle disease virus,NDV)强毒株感染导致的一种高度接触性的烈性传染病,可感染至少250种鸟类,其中包括家禽、水禽、野鸟等。通常,NDV强毒株感染可引起禽类出现高热、呼吸道症状、神经症状以及消化道出血性损伤等典型症状,对易感禽的致死率高达100%;而弱毒感染仅引起轻微呼吸道症状、生长缓慢、产蛋下降等非典型症状,一般可较快恢复。因此,NDV弱毒株(如La Sota毒株)作为疫苗被广泛用于临床上ND防控。micro RNA(miRNA)是一类长度约21～23 nt的内源性小RNA,广泛存在于多种真核生物中,也在一些DNA和RNA病毒中被发现。miRNA的作用方式主要是通过自身序列与其靶基因互补结合,造成靶mRNA降解或翻译抑制,从而调控下游靶基因表达。宿主miRNA已被证明能够参与病毒感染等多种生物学过程,调控转录后基因表达,而mRNA作为miRNA的下游分子,可充当效应分子直接参与病毒感染或宿主抗病毒免疫等多个环节。因此,利用高通量测序技术揭示NDV感染过程中miRNA和mRNA表达谱的变化,并对差异表达的miRNA和mRNA分子进行关联分析,筛选出NDV感染过程中功能性的miRNA-mRNA关键轴,进而探究关键轴在NDV感染过程中的调控作用,为进一步阐明NDV与宿主间互作机制提供新的见解,也可为制定新的ND防控策略提供理论参考。本研究分为以下三个部分:1.新城疫病毒感染鸡胚内脏组织过程中的差异miRNA表达谱分析本研究分别以7×10 TCID50病毒量的NDV强毒株NA-1(基因Ⅶ型)和弱毒La Sota株(基因Ⅱ型)感染10日龄SPF鸡胚,对照组接种等体积的PBS。分别于感染后12 h、24 h、36 h和48 h收取鸡胚尿囊液及内脏组织,并测定各时间点所收获鸡胚尿囊液的血凝效价。最终选择NDV强、弱毒株感染24 h和36 h组别中有血凝效价的鸡胚内脏组织样品进行miRNA高通量测序。结果显示:与未感染组相比,NDV感染后24 h,强毒NA-1组共有37个miRNA呈现差异表达,其中10个上调,27个下调;而弱毒La Sota组共有20个miRNA呈现差异表达,其中12个上调,8个下调。病毒感染后36 h,强毒NA-1组共有52个miRNA呈现差异表达,其中30个上调,22个下调;而弱毒La Sota组有共46个miRNA呈现差异表达,其中21个上调,25个下调。随机选取6个差异miRNA进行表达趋势验证,结果与高通量测序结果基本一致。进一步利用生物信息学技术预测差异表达miRNA的靶基因,并对靶基因进行功能注释后发现靶基因主要集中于细胞代谢、信号转导及免疫反应等方面,大量参与抗原加工和呈递、细胞因子相关信号通路等。2.新城疫病毒感染鸡胚内脏组织过程中的差异mRNA表达谱分析利用转录组测序技术对NDV强、弱毒感染后的鸡胚内脏组织中的mRNA表达谱进行分析,筛选出两种病毒感染前、后差异表达的mRNA,结果发现NDV感染24 h后,NA-1组有8,868个(上调4,075个,下调4,793个)差异表达的mRNA;而La Sota组有8,552个(上调4,079个,下调4,473个)差异表达的mRNA。感染36 h后,NA-1组有10,996个(上调4,755个,下调6,241个)差异表达的mRNA,而La Sota组有9,419个(上调3,937个,下调5,482个)差异表达的mRNA。进一步分析同一毒株感染后不同时间点的差异mRNA的共有表达情况,发现2,815个mRNA(16.5%)在NA-1感染后24 h和36 h为共有差异表达,2,574个mRNA(16.7%)在La Sota感染后24 h和36 h为共有差异表达。随机选取7个差异mRNA进行表达水平验证,结果与高通量测序结果基本一致。对各比较组差异表达mRNA进行功能注释发现其主要参与分子结合、催化活性以及生物调控等方面,并且这些差异基因大量参与抗病毒免疫相关信号通路以及PI3K-Akt信号通路、PPAR信号通路等代谢相关通路。进一步对不同组别差异表达的miRNA以及感染后24 h和36 h共有的mRNA进行关联分析,共筛选出95个与NDV感染或宿主免疫相关的miRNA-mRNA作用对,最终选定gga-miR-1648-5p-PDE4B作用对为研究对象,进一步验证两者间的靶向调控关系,初步探究gga-miR-1648-5p与PDE4B作用对在NDV感染过程中所发挥的调控功能。3.新城疫病毒弱毒疫苗株感染过程中候选miRNA-mRNA靶向关系验证及功能分析为探索gga-miR-1648-5p能否通过靶向PDE4B基因进而在NDV感染过程中发挥调控作用,首先利用q PCR检测gg

关键词：新城疫病毒 miRNA表达谱 mRNA表达谱 miRNA-mRNA

Mibefradil抑制高糖诱导的胰岛素分泌作用及其机制的初步研究

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第三军医大学学报 2015年第7期37卷 660-665页

作者：游成姗严军李明徐梓辉第三军医大学新桥医院内分泌科重庆400037 第三军医大学大坪医院野战外科研究所第一研究室创伤烧伤与复合伤国家重点实验室重庆400042 杜兰大学生理学教研室第三军医大学新桥医院中西医结合科重庆400037

目的初步探讨Mibefradil对高糖作用下胰岛细胞胰岛素分泌的作用及其机制。方法体外培养大鼠胰岛瘤β细胞株(INS-1),将INS-1细胞分为对照组(11.1 mmol/L葡萄糖)、高糖组(33.3 mmol/L葡萄糖)、药物组(11.1 mmol/L葡萄糖+1μmol/L Mibefra... 详细信息

目的初步探讨Mibefradil对高糖作用下胰岛细胞胰岛素分泌的作用及其机制。方法体外培养大鼠胰岛瘤β细胞株(INS-1),将INS-1细胞分为对照组(11.1 mmol/L葡萄糖)、高糖组(33.3 mmol/L葡萄糖)、药物组(11.1 mmol/L葡萄糖+1μmol/L Mibefradil、1μmol/L NNC 55-0396、10μmol/L尼卡地平)、高糖+药物组(33.3 mmol/L葡萄糖+1μmol/L Mibefradil、1μmol/L NNC 55-0396、10μmol/L尼卡地平),先用不同浓度葡萄糖孵育细胞48 h,再按分组加入药物继续孵育24 h。采用放射免疫法检测细胞培养上清胰岛素含量,RT-PCR及Western blot检测T型钙通道cav3.1、cav3.2亚基表达。结果与对照组相比,高糖组能够明显增加细胞胰岛素分泌(P0.05);与高糖组相比,高糖+药物组可不同程度降低INS-1细胞胰岛素分泌,其中Mibefradil组显著降低胰岛素分泌(P<0.05)和T型钙通道cav3.1、cav3.2亚基基因及蛋白表达(P<0.05)。结论 Mibefradil可能通过下调胰岛细胞T型钙通道cav3.1、cav3.2亚基表达抑制高糖作用下INS-1细胞胰岛素分泌。

关键词： Mibefradil 胰岛细胞胰岛素分泌糖尿病

过表达尿嘧啶DNA糖苷酶2(UNG2)可增强HepG2细胞的抗氧化作用

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细胞与分子免疫学杂志 2017年第4期33卷 483-487页

作者：曹丽妍成姗杜娟郭晏海黄晓峰第四军医大学药学系基因诊断技术研究所药物基因组学教研室陕西西安710032 第四军医大学基础部中心实验室陕西西安710032 第四军医大学唐都医院输血科陕西西安710038

目的检测尿嘧啶DNA糖苷酶2(UNG2)的糖苷酶活性,研究UNG2在肝癌细胞HepG2抗氧化损伤过程中的作用。方法构建UNG2的过表达载体,利用Western blot法检测UNG2过表达效果。在HepG2细胞过表达UNG2,免疫荧光细胞化学染色观察UNG2在细胞中的表... 详细信息

目的检测尿嘧啶DNA糖苷酶2(UNG2)的糖苷酶活性,研究UNG2在肝癌细胞HepG2抗氧化损伤过程中的作用。方法构建UNG2的过表达载体,利用Western blot法检测UNG2过表达效果。在HepG2细胞过表达UNG2,免疫荧光细胞化学染色观察UNG2在细胞中的表达和定位,利用含脱氧尿苷的寡核苷酸为底物测定UNG2的DNA糖苷酶活性,利用H_2O_2毒性实验研究UNG2在HepG2肝癌细胞抗氧化存活中的作用。结果在HEK293FT细胞中成功表达了UNG2,并发现UNG2主要定位在HepG2细胞核中。酶活性实验表明UNG2可以有效地切割寡核苷酸中的脱氧尿苷位点。H_2O_2毒性实验表明过表达UNG2可以显著提高HepG2肝癌细胞在H_2O_2处理后的存活率。结论 UNG2具有特异的尿嘧啶糖苷酶活性,并且UNG2能够保护HepG2肝癌细胞抵抗氧化应激损伤。

关键词： UNG2 DNA糖苷酶酶活性氧化应激

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食物致敏原及其检测技术的研究进展

食品工业科技 2011年第2期32卷 362-365页

作者：王守法巢强国葛宇成姗华东理工大学生物工程学院上海200237 上海市质量监督检验技术研究院上海200233

近年来随着食物过敏发病率的增加,有关食物过敏的研究越来越受人们的重视,食物过敏已成为当前食品安全领域较为突出的问题。介绍了食物致敏原的性质、种类,详细论述了两类主要的食物致敏原检测技术,并对食物致敏原检测技术的发展趋势和... 详细信息

近年来随着食物过敏发病率的增加,有关食物过敏的研究越来越受人们的重视,食物过敏已成为当前食品安全领域较为突出的问题。介绍了食物致敏原的性质、种类,详细论述了两类主要的食物致敏原检测技术,并对食物致敏原检测技术的发展趋势和应用前景进行了展望。

关键词：食物致敏原食物过敏食品检测

超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱法快速筛查牛奶中28种禁用兽药残留

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食品与生物技术学报 2017年第10期36卷 1064-1070页

作者：虞成华林琳杨晋青孙颖宜成姗葛宇上海市质量监督检验技术研究院上海200233

应用超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱建立了牛奶中28种兽药残留的快速筛查分析方法。牛奶样品经含体积分数0.2%甲酸的乙腈溶液提取,采用Oasis PRi ME HLB固相萃取小柱净化。目标化合物经Agilent Eclipse Plus C18色谱柱(2.1 mm×100 ... 详细信息

应用超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱建立了牛奶中28种兽药残留的快速筛查分析方法。牛奶样品经含体积分数0.2%甲酸的乙腈溶液提取,采用Oasis PRi ME HLB固相萃取小柱净化。目标化合物经Agilent Eclipse Plus C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,3.5μm)分离,以甲醇-甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,使用电喷雾离子源,在正负离子模式下进行全扫描,可在20 min内实现对28种兽药的良好分离。结果表明,牛奶中28种兽药的定量下限(LOQ,S/N=10)在1~10μg/kg,平均回收率在68.9%~102.0%之间,相对标准偏差在4.30%~11.5%。

关键词：超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱牛奶兽药快速筛查