检索结果-南通市图书馆

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

鸡沙门氏菌耐药性监测

鸡沙门氏菌耐药性监测

第十四次全国家禽科学学术讨论会

作者：钟海燕覃春红陈雅莉戈锐舒刚四川农业大学动物医学院广东温氏食品集团西南分公司

应用微量肉汤稀释法对从样品中随机抽取已分离鉴定的47株沙门氏菌进行耐药性监测,分析其对30种抗菌药物的耐药情况,并按照美国的NCCLS标准进行耐药性判断。结果表明,氟甲喹和培氟沙星的耐药率最高,达到了100.0%,其次是多粘菌素、复方新... 详细信息

应用微量肉汤稀释法对从样品中随机抽取已分离鉴定的47株沙门氏菌进行耐药性监测,分析其对30种抗菌药物的耐药情况,并按照美国的NCCLS标准进行耐药性判断。结果表明,氟甲喹和培氟沙星的耐药率最高,达到了100.0%,其次是多粘菌素、复方新诺明,其耐药率都达到了95.0%以上,再次是链霉素、甲氧苄啶和多西环素,其耐药率在80.0%～90.0%之间,其余药物的耐药率均小于或等于60.0%;不同地区来源菌株耐药性存在差异。本次试验为指导兽医临床合理用药提供科学依据。

关键词：鸡沙门氏菌耐药性监测

来源： cnki会议评论

在线全文

cnki会议

学校读者我要写书评

暂无评论

虎源猫泛白细胞减少症病毒的分离鉴定

兽类学报 2007年第2期27卷 170-174页

作者：杨松涛王立刚戈锐刘丹邹啸环王玮王铁成周明冯娜黄耕华育平夏咸柱军事医学科学院军事兽医研究所 2. 黑龙江东北虎林园 3. 四川农业大学动物医院东北林业大学野生动物资源学院

利用细胞培养方法从中国某虎园送检的腹泻虎肠内容物中分离出1株细小病毒(TPV/HT-69),经系统的形态学、理化学、血清学试验、人工感染试验、PCR扩增和VP2基因序列分析,符合猫泛白细胞减少症病毒特征,证明该毒株为猫泛白细胞减少症病毒... 详细信息

利用细胞培养方法从中国某虎园送检的腹泻虎肠内容物中分离出1株细小病毒(TPV/HT-69),经系统的形态学、理化学、血清学试验、人工感染试验、PCR扩增和VP2基因序列分析,符合猫泛白细胞减少症病毒特征,证明该毒株为猫泛白细胞减少症病毒强毒。

关键词：虎猫泛白细胞减少症病毒分离鉴定

3’,4’-二羟基黄酮醇通过抑制caspase1的活化减轻血管紧张素Ⅱ诱导的心肌肥厚

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

中华生物医学工程杂志 2021年第2期27卷 117-126页

作者：吕展李行李戈锐雷倩王扬淦武汉大学中南医院综合科 430071

目的探讨3’,4’-二羟基黄酮醇(DiOHF)对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导的心肌肥厚的作用及其机制。方法选取7~8周龄雄性C57小鼠40只随机分为对照组(DMSO+生理盐水,n=10)、DiOHF组(6 mg·kg^(-1)·d^(-1),溶于10%DMSO+90%花生油,n=10)、AngⅡ... 详细信息

目的探讨3’,4’-二羟基黄酮醇(DiOHF)对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导的心肌肥厚的作用及其机制。方法选取7~8周龄雄性C57小鼠40只随机分为对照组(DMSO+生理盐水,n=10)、DiOHF组(6 mg·kg^(-1)·d^(-1),溶于10%DMSO+90%花生油,n=10)、AngⅡ组(1.5 mg·kg^(-1)·d^(-1),溶于0.9%生理盐水,n=10)以及AngⅡ+DiOHF组(AngⅡ1.5 mg·kg^(-1)·d^(-1)+DiOHF 6 mg·kg^(-1)·d^(-1),n=10),各组注射不同试剂溶液4周后停止,使用心脏超声评价各组小鼠心功能。麻醉后颈椎脱臼处死小鼠,称量体质量和心肺质量,取心尖组织进行PCR检测各组小鼠心肌纤维化基因结缔组织生长因子(CTGF)、纤维连接蛋白(Fn1)和炎症基因caspase1和IL-1βmRNA的表达。采用免疫印迹检测各组小鼠心尖组织cleaved caspase1和mature IL-1β蛋白的表达情况。其余组织固定包埋后取短轴最大径平面切片进行HE、Masson染色,评价心肌肥厚及纤维化。选取大鼠心肌细胞系(H9C2)分为DMSO、DiOHF(10μmol/L,溶于DMSO中)、AngⅡ(1μmol/L,溶于培养基中)、DiOHF+AngⅡ(10μmol/L DiOHF预处理2 h后加入1μmol/L AngⅡ共处理24 h)4组。24 h后对细胞骨架进行鬼笔环肽染色,在荧光显微镜下检测细胞形态,测量心肌细胞表面积。同时收获不同组细胞进行裂解后进行PCR检测caspase1和IL-1βmRNA的表达。采用免疫印迹检测各组细胞活化的cleaved caspase1、mature IL-1β和心肌肥厚相关蛋白脑钠肽(BNP)蛋白的表达情况。结果小鼠实验中,DiOHF的注射可减轻AngⅡ诱导的小鼠射血分数(EF)下降,降低心体质量比和心肺质量比(HW/BW、HW/LW)、心肌横截面积(CSA)和心肌胶原的沉积(均P<0.05)。RT-RCR显示与AngⅡ组相比,AngⅡ+DiOHF组Fn1、CTGF和炎症相关性基因caspase1、IL-1βmRNA的表达降低(均P<0.05)。免疫印迹显示AngⅡ+DiOHF组cleaved caspase1和mature IL-1β蛋白较AngⅡ组表达水平明显降低(0.77±0.09比1.18±0.14,0.90±0.13比1.56±0.30,均P<0.05)。H9C2细胞实验中,与AngⅡ组比较,AngⅡ+DiOHF组减少了细胞表面积,降低了caspase1和IL-1βmRNA的表达,减少了BNP和cleaved caspase1、mature IL-1β蛋白的表达(1.15±0.02比1.45±0.03,0.50±0.03比1.38±0.07,1.14±0.07比2.13±0.13,均P<0.05)。结论DiOHF通过抑制caspase1和IL-1β蛋白的激活,改善AngⅡ诱导的小鼠心脏肥厚和纤维化,保护小鼠心功能。

关键词： 3’,4’-二羟基黄酮醇心肌病,肥厚性血管紧张素Ⅱ 半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶1 动物实验 H9C2细胞炎症

逍遥丸联合补硒疗法对桥本氏甲状腺炎的临床疗效分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

武警后勤学院学报（医学版） 2021年第6期30卷 82-83,86页

作者：陈曼丽柯戈锐牛欢广东深圳市宝安区妇幼保健院内科广东深圳518000 广东深圳大学总医院心内科广东深圳518000

桥本氏甲状腺炎是一种自身免疫性疾病,又称为慢性淋巴甲状腺炎[1]。在甲状腺疾病中,桥本氏甲状腺炎发病率占20%~30%[2]。桥本氏甲状腺炎最初临床表现为甲状腺肿大及功能亢进,后期由于自身甲状腺滤泡细胞的破坏,使得甲状腺球蛋白和甲状... 详细信息

桥本氏甲状腺炎是一种自身免疫性疾病,又称为慢性淋巴甲状腺炎[1]。在甲状腺疾病中,桥本氏甲状腺炎发病率占20%~30%[2]。桥本氏甲状腺炎最初临床表现为甲状腺肿大及功能亢进,后期由于自身甲状腺滤泡细胞的破坏,使得甲状腺球蛋白和甲状腺过氧化物酶向血清中扩散[3],从而引起B淋巴细胞产生甲状腺球蛋白抗体(thyroglobulin antibody,TgAb)、甲状腺过氧化物酶抗体(thyroid peroxidase antibody,TPOAb),攻击甲状腺,致使甲状腺萎缩,功能减退[4],体内游离三碘甲状腺素(free triiodothyroxine,FT3)、游离甲状腺素(free thyroxine,FT4)分泌不足,从而使得促甲状腺激素(thyroid stimulating hormone,TSH)分泌增加。目前西医多使用硒酵母片治疗桥本氏甲状腺炎,但只能缓解甲状腺受累情况,且停药后易复发[5]。桥本氏甲状腺炎未被中医记载收录,可因甲状腺肿大而被分类为瘿病,虚劳,其病因多为肝气郁结,脾脏功能减弱等[6]。

关键词：逍遥丸补硒疗法桥本氏甲状腺炎临床疗效

香草乙酮通过抑制CaMKⅡ活性保护压力负荷小鼠的心功能

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

武汉大学学报（医学版） 2021年第2期42卷 256-261页

作者：李雅倩孙豪杰李行吕展李戈锐余志敏许诚楷王扬淦武汉大学中南医院心内科湖北武汉430071 武汉大学中南医院综合科湖北武汉430071

目的:探讨香草乙酮(Apo)对压力负荷心衰小鼠心功能的保护作用以及机制。方法:48只C57BL/6雄性小鼠,随机分为sham、sham+Apo、TAC、TAC+Apo组,每组12只。采用主动脉缩窄术(TAC)构建压力负荷小鼠模型,术后3 d根据分组给予不同处理4周;利... 详细信息

目的:探讨香草乙酮(Apo)对压力负荷心衰小鼠心功能的保护作用以及机制。方法:48只C57BL/6雄性小鼠,随机分为sham、sham+Apo、TAC、TAC+Apo组,每组12只。采用主动脉缩窄术(TAC)构建压力负荷小鼠模型,术后3 d根据分组给予不同处理4周;利用小动物超声仪检测心功能各项指标的变化;苏木精-伊红(HE)染色和马松(Masson)染色观察各组小鼠心肌细胞横截面积(CSA)变化和心肌胶原容积分数(CVF);实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测心肌肥厚和心肌纤维化相关基因的变化;蛋白质印迹(Western Blot)法分析心肌组织中的钙/钙调蛋白依赖性蛋白激酶Ⅱ(CaMKⅡ)及其磷酸化水平。结果:与sham组相比,TAC组小鼠的心功能下降,心肌细胞明显增大,纤维化程度增加,相关基因的mRNA水平明显上调,CaMKⅡ磷酸化水平显著升高。腹腔注射Apo后,能够改善压力负荷导致的心功能降低,CSA和CVF减小,相关基因的mRNA水平相对下降,CaMKⅡ磷酸化水平也明显下降。结论:Apo能够通过抑制CaMKⅡ活性和降低心室纤维化保护压力负荷心衰小鼠的心功能。

关键词：心力衰竭压力负荷香草乙酮 CaMKⅡ

丹参多酚酸盐减轻异丙肾上腺素诱导的小鼠心肌肥厚

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

武汉大学学报（医学版） 2021年第1期42卷 41-46页

作者：孙豪杰李雅倩李行李戈锐吕展许诚楷余志敏王扬淦武汉大学中南医院心血管内科湖北武汉430071 武汉大学中南医院综合医疗科湖北武汉430071

目的:研究丹参多酚酸盐对盐酸异丙肾上腺素(ISO)诱导的小鼠心肌肥厚的预防保护作用。方法:通过腹腔注射ISO构建小鼠心肌肥厚模型,在有或没有丹参多酚酸盐的预处理下,利用超声评估心功能;计算小鼠心肺体重比;苏木素-伊红(HE)染色观察心... 详细信息

目的:研究丹参多酚酸盐对盐酸异丙肾上腺素(ISO)诱导的小鼠心肌肥厚的预防保护作用。方法:通过腹腔注射ISO构建小鼠心肌肥厚模型,在有或没有丹参多酚酸盐的预处理下,利用超声评估心功能;计算小鼠心肺体重比;苏木素-伊红(HE)染色观察心肌细胞横截面积;马松染色测心肌组织纤维化;qRT-PCR法检测心肌肥厚相关标志物ANP和BNP的mRNA的表达水平;Western Blot检测钙调素依赖性蛋白激酶Ⅱ(CaMKⅡ)的表达和磷酸化水平。结果:丹参多酚酸盐能有效地改善ISO所致的心功能损害、心肌细胞肥大和心室间质纤维化;并能减少心室肌中CaMKⅡ蛋白的表达和磷酸化。结论:丹参多酚酸盐预处理能够改善异丙肾上腺素诱导的小鼠心脏功能降低和心室结构变化。因此,丹参多酚酸盐可以作为干预心肌肥厚发生发展的一种潜在药物。

关键词：丹参多酚酸盐异丙肾上腺素心肌肥厚钙调素依赖性蛋白激酶Ⅱ

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

鸭疫里默氏杆菌的鉴定及药敏试验

中国畜牧兽医 2009年第3期36卷 171-173页

作者：戈锐顾节清王家秀刘闯舒刚林涛王丽丽张兰郑战涛广东温氏家禽有限公司西南分公司生产技术部德阳618000 广东温氏家禽有限公司生产技术部云浮527439 四川农业大学动物科技学院雅安625014

从四川某鸭场送检的病料中分离到1株疑似鸭疫里默氏杆菌(Riemeralla anatipestifer,RA)。经细菌形态学、培养特性、生化试验、PCR扩增与动物回归试验鉴定后,证实为鸭疫里默氏杆菌。该菌尿素酶试验阳性,不能发酵多种糖类,不能液化明胶,... 详细信息

从四川某鸭场送检的病料中分离到1株疑似鸭疫里默氏杆菌(Riemeralla anatipestifer,RA)。经细菌形态学、培养特性、生化试验、PCR扩增与动物回归试验鉴定后,证实为鸭疫里默氏杆菌。该菌尿素酶试验阳性,不能发酵多种糖类,不能液化明胶,不产生H2S,不还原硝酸盐,吲哚试验、MR试验、VP试验均为阴性;菌株对左氟沙星、氧哌嗪青霉素、庆大霉素等极为敏感,而对青霉素、头孢拉定、链霉素等耐药。

关键词：鸭疫里默氏杆菌鉴定药敏试验

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

犬细小病毒四川株的分离与鉴定

中国预防兽医学报 2007年第11期29卷 836-839页

作者：戈锐彭广能夏咸柱杨松涛苏建青邹啸环冯娜马晓平石锦江四川农业大学动物科技学院四川雅安625014 军事科学院兽医研究所吉林长春130062

为更好地了解我国细小病毒流行情况,笔者从四川农大动物医院采集5份患出血性肠炎犬的粪便,通过猫肾细胞(F81)传代培养后,成功分离到两株犬细小病毒。对两株病毒进行病毒形态学、理化学、血凝试验、PCR鉴定与分子生物学系统鉴定后,证实... 详细信息

为更好地了解我国细小病毒流行情况,笔者从四川农大动物医院采集5份患出血性肠炎犬的粪便,通过猫肾细胞(F81)传代培养后,成功分离到两株犬细小病毒。对两株病毒进行病毒形态学、理化学、血凝试验、PCR鉴定与分子生物学系统鉴定后,证实分离株是犬细小病毒,通过VP2结构蛋白测序分析表明,新分离到的两株细小病毒抗原型分别属于CPV-2a和CPV-2b。

关键词：犬细小病毒分离鉴定

弓形虫虎源分离株ROP10基因的克隆、序列分析及其表达研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

寄生虫与医学昆虫学报 2008年第2期15卷 70-74页

作者：乔军杨松涛夏咸柱冯娜戈锐军事医学科学院军事兽医研究所四川农业大学动物医学院四川雅安625014

采用RT-PCR技术从弓形虫虎源分离株中扩增出ROP10基因,将其克隆入pMD18-T载体中进行测序和生物信息学分析,并将目的基因亚克隆到大肠杆菌表达载体pET28a中进行诱导表达。该基因全长1761bp,编码586个氨基酸,其中前28个氨基酸残基构成信... 详细信息

采用RT-PCR技术从弓形虫虎源分离株中扩增出ROP10基因,将其克隆入pMD18-T载体中进行测序和生物信息学分析,并将目的基因亚克隆到大肠杆菌表达载体pET28a中进行诱导表达。该基因全长1761bp,编码586个氨基酸,其中前28个氨基酸残基构成信号肽序列。与GenBank中报道的RH株相比,16个核苷酸存在变异,导致7个氨基酸发生改变,但两者N-联糖基化位点的数量和位置没有差异,两虫株核苷酸和推导氨基酸序列的同源性分别为99.2%和98.8%。转化重组质粒pETROP10的大肠杆菌BL21(DE3)在IPTG的诱导下,可表达出分子量为67.6 kDa的重组蛋白,表达量占菌体蛋白的13.8%。

关键词：弓形虫虎源分离株 ROPIO基因表达