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8号染色体三体38例临床及实验研究

中华医学遗传学杂志 2003年第6期20卷 528-531页

作者：徐伟来金洁陈志妹楼基余俞运彪浙江大学医学院附属第一医院血液科

目的　探讨 8号染色体三体 (8三体 )在血液病尤其是髓系疾病发生、发展中的作用及其预后价值。方法　应用 8号染色体着丝粒探针对 38例染色体核型为 8三体的患者进行荧光原位杂交(fluoresence in situ hybridization,FISH)检测。结果　... 详细信息

目的　探讨 8号染色体三体 (8三体 )在血液病尤其是髓系疾病发生、发展中的作用及其预后价值。方法　应用 8号染色体着丝粒探针对 38例染色体核型为 8三体的患者进行荧光原位杂交(fluoresence in situ hybridization,FISH)检测。结果　 38例患者中 32例为髓系疾病 (骨髓增生异常综合征、急性髓细胞白血病、慢性髓细胞白血病等 ) ,占 84 .2 % ,17例单纯的中 8三体患者中 14例为髓系疾病(骨髓增生异常综合征、急性单核细胞白血病等 ) (82 .4 % ) ;髓系疾病 8三体的发生率高于淋系疾病 (5 %比1.3% ) ,而 8三体在急性单核细胞白血病中的发生率明显高于其它急性髓细胞白血病 (6 .1%比 2 .4 % ) ,在慢性粒 -单核细胞白血病中的发生率亦高于其它骨髓增生异常综合征患者 (2 5 %比 13.2 % ) ;17例患者核型为单纯 8三体 ,其它 2 1例同时伴其它异常 ,主要有 t(9;2 2 )、+2 2、t(15 ;17)、+9、+11、i(17q)、+19、+2 1、+12、5 q-、- 15、1q-等 ;FISH检测 10例单纯 8三体患者 ,结果均为阳性 ;10例化疗的急性白血病 ,7例获得缓解 (急性早幼粒细胞白血病 3例 ,急性粒细胞白血病部分分化型、急性单核细胞白血病、急性淋巴细胞白血病大细胞为主型及急性混合细胞白血病各 1例 ) ,3例未获缓解 (急性粒细胞白血病部分分化型?

关键词： 8号染色体三体实验预后髓系疾病急性白血病骨髓增生异常综合征细胞遗传学

53例骨髓增生异常综合征患者WT1基因表达与临床相关性研究

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53例骨髓增生异常综合征患者WT1基因表达与临床相关性研究

原发免疫性血小板减少症患者外周血调节性B细胞水平及其与病程和疗效关系的初步研究

2005年华东六省一市血液病学学术会议暨浙江省血液病学学术年会

作者：黄健金洁徐伟来浙江大学血液病研究所浙江大学附属一院血液科

目的:探讨WT1基因与骨髓增生异常综合征(MDS)发病及病情进展的关系和临床意义。方法:应用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测53例MDS患者和10例正常人骨髓中WT1mRNA 表达,并进行半定量分析。结果:MDS患者WT1mRNA表达阳性率和表达水平...

目的:探讨WT1基因与骨髓增生异常综合征(MDS)发病及病情进展的关系和临床意义。方法:应用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测53例MDS患者和10例正常人骨髓中WT1mRNA 表达,并进行半定量分析。结果:MDS患者WT1mRNA表达阳性率和表达水平均高于正常对照组。WT1mRNA表达阳性率在MDS-RA和MDS-RAS组明显低于MDS-RAEB和MDS-RAEB-t组,其表

关键词：

来源： cnki会议评论

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中华血液学杂志 2013年第12期34卷 1055-1056页

作者：徐伟来陈小会倪万茂韦菊英金洁钱文斌浙江大学附属第一医院血液科杭州310003 杭州市第二人民医院血液科

调节悱B细胞（regulatory B cell，Breg细胞）是近年术发现的一类具有免疫调节功能的B细胞亚群。研究发现，Breg细胞存系统性红斑狼疮（SLE）、胶原诱导性关节炎、炎症性肠病等自身免疫性疾病的发病中起重要作用。

关键词：免疫性血小板减少症调节性细胞水平外周血胶原诱导性关节炎系统性红斑狼疮自身免疫性疾病 B细胞亚群

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凝血因子Ⅻ缺乏一例

凝血因子Ⅻ缺乏一例

中华医学会血液学分会第十三届全国血栓与止血学术会议暨“血栓栓塞性疾病（血栓与止血）基础与临床研究进展”

作者：童茵徐伟来金洁浙江大学医学院附属第一医院血液科

凝血因子XII缺乏是一类少见的凝血因子缺乏性疾病。在一般人群中轻度及重度FXII缺乏的发生率约为1.5-3.0%。我们在临床中发现一例,现报道如下:患者,女,45岁,已婚,农民,汉族,浙江省台州市温岭市泽国镇人。因"发现凝血功能异常3天"入院。...

凝血因子XII缺乏是一类少见的凝血因子缺乏性疾病。在一般人群中轻度及重度FXII缺乏的发生率约为1.5-3.0%。我们在临床中发现一例,现报道如下:患者,女,45岁,已婚,农民,汉族,浙江省台州市温岭市泽国镇人。因"发现凝血功能异常3天"入院。病例特点:患者与三天前在体检时发现凝血功能异常,APTT>120秒,PT、纤维蛋白原等凝血象其它检查均正常范围。当时无牙龈出血,无鼻出血,无腹痛无头痛,无皮肤出血等,

关键词：

来源： cnki会议评论

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伴3q异常的急性髓系白血病24例临床分析

浙江大学学报（医学版） 2010年第3期39卷 241-245页

作者：陆滢陈志妹徐伟来牧启田金洁宁波市第一医院血液科浙江宁波315000 浙江大学血液病研究所浙江大学医学院附属一院血液科浙江省血液肿瘤(诊治)重点实验室浙江杭州310003

目的:研究伴3q异常的急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)的临床及实验室特征。方法:采用R带常规显带技术进行染色体检查,对657例AML患者的核型进行分析。结果:在657例AML患者中检出3q异常患者24例,检出率3.7%;在24例患者中,涉... 详细信息

目的:研究伴3q异常的急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)的临床及实验室特征。方法:采用R带常规显带技术进行染色体检查,对657例AML患者的核型进行分析。结果:在657例AML患者中检出3q异常患者24例,检出率3.7%;在24例患者中,涉及3q21或3q26异常18例(75.0%),其中3q21q26异常11例(45.8%),包括9例t(3;3)及2例inv(3);其余伴3q异常的6例患者,2例为t(1;3),t(2;3)、t(3;7)、t(3;11)及t(3;14)各1例。11例3q21q26异常的AML患者,其中3例从骨髓增生异常综合征转化而来,10例患者血小板正常或增高,骨髓形态学为巨核细胞异常增殖。而在其余7例伴3q21或3q26异常的患者中均未见有血小板增高及骨髓巨核细胞的增殖。24例涉及3q异常的AML患者化疗疗效差,仅4例患者获得短期缓解,中位生存仅6.7个月。结论:AML的3q异常以3q21q26最为常见,且涉及3q异常的AML患者,无论是3q21q26还是其他异常的患者治疗效果差,预后不良。

关键词：白血病,粒细胞,急性核型分析预后染色体畸变细胞遗传学

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急性白血病细胞端粒结合蛋白2表达的研究

浙江大学学报（医学版） 2008年第2期37卷 170-175页

作者：陈小会童茵徐伟来金洁钱文斌浙江大学医学院附属第一医院

目的:研究人类白血病细胞株及原代白血病细胞中人端粒结合蛋白2(TRF2)的表达。方法:应用实时定量RT-PCR,检测白血病细胞株及原代白血病细胞中TRF2 mRNA的表达,应用Western Blot,检测TRF2蛋白的表达。结果:T淋巴系白血病细胞株的TRF2表... 详细信息

目的:研究人类白血病细胞株及原代白血病细胞中人端粒结合蛋白2(TRF2)的表达。方法:应用实时定量RT-PCR,检测白血病细胞株及原代白血病细胞中TRF2 mRNA的表达,应用Western Blot,检测TRF2蛋白的表达。结果:T淋巴系白血病细胞株的TRF2表达显著高于骨髓单个核细胞和髓系白血病细胞株。在原代白血病细胞中,M0和M1亚型患者白血病细胞TRF2的表达高于其他各亚型急性髓系白血病(AML)患者。结论:预后差的AML患者和T细胞恶性肿瘤细胞株高表达TRF2,提示TRF2高表达可能和白血病的预后有关。

关键词：白血病逆转录聚合酶链反应端粒重复序列结合蛋白质2 实时RT—PCR 白血病急性端粒结合因子2

伴11号染色体异常的急性髓系白血病的临床和细胞遗传学研究

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中华医学遗传学杂志 2008年第5期25卷 583-585页

作者：陆滢徐伟来陈志妹楼基余金洁浙江省宁波市第一医院血液科 315400 浙江大学医学院附属第一医院血液科浙江大学血液病研究所

目的研究11号染色体异常在急性髓系白血病中的发生率及与临床和预后的关系。方法采用R带常规显带技术进行染色体检查，对356例急性髓系白血病患者的核型进行分析。结果356例急性髓系白血病患者中检出11号染色体异常患者34例，占9．55％... 详细信息

目的研究11号染色体异常在急性髓系白血病中的发生率及与临床和预后的关系。方法采用R带常规显带技术进行染色体检查，对356例急性髓系白血病患者的核型进行分析。结果356例急性髓系白血病患者中检出11号染色体异常患者34例，占9．55％；其中20例（58．8％）涉及11q23，7例11p15易位（20．6％），5例-11（14．7％），其他少见的核型改变有：＋11，t（11；14）。11qe3中，M4、M5占70％；且有10例同时合并有其他染色体异常。30例进行正规化疗的患者，13例缓解，缓解率低于同期急性髓系白血病的总缓解率（43．3％ vs 64．0％）；伴11q23的急性髓系白血病的缓解率低于染色体正常的急性髓系白血病患者（45％vs67％）；11q23伴其他染色体异常的缓解率低于伴单纯11q23者（30％vs60％）。7例涉及11p15易位患者3例缓解，2例早期复发。5例-11患者缓解2例。结论11a23是11号染色体异常中最为常见的核型改变，且多见于急性髓系白血病的M5型，并可能与急性单核细胞白血病的发病有关；伴11号染色体异常的急性髓系白血病患者预后较差。

关键词： 11号染色体急性髓系白血病细胞遗传学

WT1基因在急性髓细胞白血病患者中的表达及其意义

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浙江医学 2004年第7期26卷 481-482,486页

作者：陆滢金洁徐伟来浙江大学医学院附属第一医院血液科

目的探讨WT1基因在急性髓细胞白血病(AML)患者中的表达及其与临床治疗和预后的关系。方法采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)的方法,检测59例AML患者WT1基因的表达。结果AML患者WT1基因的表达阳性率初发者(73.2%)与复发患者(75.0%)无差异... 详细信息

目的探讨WT1基因在急性髓细胞白血病(AML)患者中的表达及其与临床治疗和预后的关系。方法采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)的方法,检测59例AML患者WT1基因的表达。结果AML患者WT1基因的表达阳性率初发者(73.2%)与复发患者(75.0%)无差异,但均高于缓解患者(10.0%)。WT1基因表达阳性患者的首次化疗缓解率(45%)低于WT1基因表达阴性患者(78%);首次化疗缓解率WT1基因相对表达量≥1的患者(22.2%)低于表达量<1的患者(57.1%)。结论WT1基因可能是AML患者的癌基因,与疾病的预后有一定关系,动态监测WT1基因的表达有助于临床判断预后和疗效。

关键词： WT1基因急性髓细胞白血病预后治疗基因表达

HAA方案诱导治疗成人初发急性髓系白血病150例疗效观察

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HAA方案诱导治疗成人初发急性髓系白血病150例疗效观察