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油茶皂苷抗心肌缺血大鼠氧自由基和脂质过氧化作用

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中国药理学通报 2003年第9期19卷 1034-1036页

作者：黄起壬何明李萍彭维杰曹守仪江西医学院药理学教研室南昌330006

目的　以皮下注射异丙肾上腺素 (ISO)诱发大鼠心肌损伤为模型 ,观察油茶皂苷 (SQS)对心肌线粒体MDA含量、SOD、GSH Px活性的影响。方法　实验分生理盐水组 (NS组 )、ISO诱发损伤组 (I/R组 )、SQSⅠ组 (I/R +SQS 0 1mg·kg-1)和SQSⅡ组 ... 详细信息

目的　以皮下注射异丙肾上腺素 (ISO)诱发大鼠心肌损伤为模型 ,观察油茶皂苷 (SQS)对心肌线粒体MDA含量、SOD、GSH Px活性的影响。方法　实验分生理盐水组 (NS组 )、ISO诱发损伤组 (I/R组 )、SQSⅠ组 (I/R +SQS 0 1mg·kg-1)和SQSⅡ组 (I/R +SQS 0 2mg·kg-1)。从阴茎静脉注射各被试药物或NS ,每天 1次 ,连续 3d。末次给药后取心肌组织行上述指标的测定。结果　I/R组MDA含量明显升高、SOD及GSH Px活性显著降低 ;SQS能对抗ISO所致上述指标的改变 ,且呈剂量依赖关系。

关键词：油茶皂苷丙二醛超氧化物歧化酶谷胱苷肽过氧化物酶

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托吡酯对癫痫患者糖代谢的影响研究

中国全科医学 2013年第3期16卷 249-251页

作者：汪东良彭维杰张明何明南昌大学医学院药学系江西省南昌市330006 浙江省宁波市北仑区人民医院神经内科南昌大学第二附属医院神经内科

目的分析癫痫患者服用托吡酯后体质量、体质指数、血糖、胰岛素、胰岛素抵抗指数的变化,探讨托吡酯对癫痫患者糖代谢的影响。方法选择2010年9月—2011年9月我院神经内科门诊及住院的癫痫患者60例,采用随机数字表法分为两组,试验组和对照... 详细信息

目的分析癫痫患者服用托吡酯后体质量、体质指数、血糖、胰岛素、胰岛素抵抗指数的变化,探讨托吡酯对癫痫患者糖代谢的影响。方法选择2010年9月—2011年9月我院神经内科门诊及住院的癫痫患者60例,采用随机数字表法分为两组,试验组和对照组,各30例,试验组服用托吡酯治疗,对照组服用丙戊酸钠治疗。分别检测两组治疗前、治疗3个月、治疗6个月时的体质量、体质指数、血糖、胰岛素、胰岛素抵抗指数,并观察试验组治疗前后患者的食欲变化情况。结果两组治疗前体质量、体质指数、血糖、胰岛素水平、胰岛素抵抗指数比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗3个月、6个月试验组较对照组体质量、体质指数及血糖水平降低,胰岛素水平升高,差异均有统计学意义(P0.05)。试验组治疗前、治疗3个月、6个月体质量、体质指数、血糖、胰岛素水平比较,差异均有统计学意义(P0.05)。对照组治疗前、治疗3个月、6个月各项观察指标比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。试验组治疗前患者食欲好17例(56.7%),尚可13例(43.3%);治疗3个月,食欲好15例(50.0%),尚可15例(50.0%);治疗6个月,食欲好11例(36.7%),尚可19例(63.3%)。3个不同治疗阶段食欲情况比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论托吡酯治疗癫痫患者3个月时便可出现体质量下降、食欲减退及糖代谢异常、高胰岛素血症,要真正开发出既能有效控制癫痫发作症状,不良反应又很小的理想药物有待进一步研究。

关键词：癫痫血糖胰岛素托吡酯

油茶皂苷对缺氧复氧所致大鼠心脏损伤的保护作用及其机制探讨

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中草药 2000年第11期31卷 841-843页

作者：李萍何明黄起壬彭维杰江西医学院药理教研室南昌330006

目的 :通过大鼠离体心脏 L angendoff灌流 ,观察油茶皂苷 (sasanquqsaponin,SQS)对缺氧复氧 (anoxia/reoxygenation,A/ R)损伤的保护作用及其机制。方法 :A/ R为缺氧 40 m in再给氧 30 min;SQS0 .5 mg/ L 或Gliberclam ide30 μmol/ L + SQS0 .5 mg/ L 于缺氧复氧前 15 min灌流 15 m in,分别记录心功能及测量酶活性。结果 :与 A/ R组相比 ,SQS组能增加心肌的收缩功能 ,使氧自由基清除剂超氧化物歧化酶 (SOD) ,谷胱苷肽转移酶(GSH- Px)活性增强 ,脂质过氧化产物丙二醛 (MDA )生成减少 ,降低心肌组织钙含量 ,使肌酸激酶 (CK )生成减少 ,所以 SQS对心肌 A/ R损伤具有保护作用。在加入 KATP通道阻断剂 Gliberclam ide与 SQS同时灌注时 ,发现 SQS的上述作用消失。结论 :SQS的心肌保护与 KATP通道的开放有关。

关键词：油茶皂苷缺氧/复氧 KTAP通道 gliberclamide

吴茱萸次碱抑制AngⅡ诱导的血管平滑肌Cx43表达上调

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中国药理学通报 2018年第8期34卷 1139-1145页

作者：汪小英余艳荣王美玲彭维杰罗丹南昌大学药学院药理重点实验室江西南昌330006 南昌大学江西省医学科学院江西南昌330006 南昌大学基础医学院生理学系江西南昌330006

目的探讨吴茱萸次碱(rutaecarpine,Rut)对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导的缝隙连接蛋白43(Cx43)表达,血管平滑肌细胞(VSMCs)增殖和表型改变的影响及可能机制。方法加入不同浓度的Rut(0.3、1.0、3.0μmol·L^(-1))预处理VSMCs 10 min后,加入An... 详细信息

目的探讨吴茱萸次碱(rutaecarpine,Rut)对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导的缝隙连接蛋白43(Cx43)表达,血管平滑肌细胞(VSMCs)增殖和表型改变的影响及可能机制。方法加入不同浓度的Rut(0.3、1.0、3.0μmol·L^(-1))预处理VSMCs 10 min后,加入AngⅡ(1μmol·L^(-1))共同孵育24 h,应用辣椒素受体(transient receptor potential vanilloid 1,TRPV1)竞争性拮抗剂Capsazepine(CAPZ,10μmol·L^(-1)),探讨TRPV1是否介导Rut的效应。Western blot检测VSMCs中Cx43和NF-κB亚基p65的水平,免疫细胞化学判断p65核转位。CCK-8和Ed U法检测VSMCs增殖,Western blot检测细胞周期蛋白Cyclin D1,确定对细胞周期的影响;Western blot检测收缩型标志蛋白α-SMA和Calponin水平。结果Rut可抑制AngⅡ诱导的Cx43表达上调,并抑制p65核转位,预先给予CAPZ可取消此效应。Rut抑制AngⅡ诱导的VSMCs增殖,表现为抑制VSMCs的DNA合成及细胞活力,还可抑制VSMCs表型转化,以上效应均被CAPZ部分阻断。结论 Rut可下调Cx43表达,从而抑制AngⅡ诱导的VSMCs增殖和表型转换,其机制涉及TRPV1/NF-κB信号途径。

关键词：吴茱萸次碱缝隙连接蛋白43 辣椒素受体平滑肌细胞增殖表型转换

K_(ATP)通道介导的油茶皂甙对在体大鼠心肌产生的缺血预适应样保护作用

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中国临床药理学与治疗学 2003年第2期8卷 170-172页

作者：黄起壬曹守仪何明李萍彭维杰江西医学院药理教研室

目的 :研究油茶皂甙 (SQS)对大鼠心肌产生的缺血预适应样保护作用及与KATP通道的关系。方法 :以ISO诱发大鼠心肌缺血损伤为模型 ,使用KATP通道特异性阻断剂gliberclamide (GLI 5mg·kg-1)。实验分为四组 ,分别为生理盐水对照组 (NS组 )... 详细信息

目的 :研究油茶皂甙 (SQS)对大鼠心肌产生的缺血预适应样保护作用及与KATP通道的关系。方法 :以ISO诱发大鼠心肌缺血损伤为模型 ,使用KATP通道特异性阻断剂gliberclamide (GLI 5mg·kg-1)。实验分为四组 ,分别为生理盐水对照组 (NS组 )、ISO诱发损伤组 (I R组 )、SQS组 (I R +SQS 0 .2mg·kg-1)和GLI组 (I R +GLI +SQS)。在注射ISO前 ,从阴茎静脉预适应注射各被试药物或NS ,每天 1次 ,连续 3d。末次给药后立即皮下多点注射ISO。NS组皮下注射等量NS。分别测定大鼠ECG及末次给药后血清CPK活性 ,FFA和腺苷含量。结果 :预适应ivSQS能有效地保护ISO所致大鼠心肌损伤 ;先ivGLI后再给予SQS ,则SQS对心肌损伤的保护作用明显减弱。结论 :SQS对ISO所致心肌缺血大鼠可产生药理性预适应保护作用。

关键词：药理学油茶皂甙 KATP通道心肌缺血预适应心肌保护

TRPV1/SIRT1介导吴茱萸次碱抗AngⅡ诱导的血管平滑肌细胞衰老

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中国药理学通报 2022年第2期38卷 261-267页

作者：余艳荣汪小英祝思路王寒霞彭维杰罗丹南昌大学基础医学院生理学系南昌大学药学院基础药理重点实验室江西南昌330006 阜阳市人民医院药剂科安徽阜阳236000 赣南医学院医用组织工程材料与于生物制造江西省重点实验室江西赣州341000

目的探讨吴茱萸次碱(rutaecarpine,Rut)对长寿蛋白SIRT1表达及AngⅡ诱导的血管平滑肌细胞(vascular smooth muscle cells,VSMCs)衰老的影响。方法采用AngⅡ(1μmol·L^(-1))孵育大鼠胸主动脉平滑肌细胞72 h,预先加入不同浓度的Rut(0.3、... 详细信息

目的探讨吴茱萸次碱(rutaecarpine,Rut)对长寿蛋白SIRT1表达及AngⅡ诱导的血管平滑肌细胞(vascular smooth muscle cells,VSMCs)衰老的影响。方法采用AngⅡ(1μmol·L^(-1))孵育大鼠胸主动脉平滑肌细胞72 h,预先加入不同浓度的Rut(0.3、1、3μmol·L^(-1)),采用TRPV1拮抗剂CAPZ(10μmol·L^(-1))和AMPK抑制剂Compound C(1μmol·L^(-1))探讨TRPV1/AMPK是否介导Rut的保护效应。SA-β-Gal测定衰老细胞数目,DCFH-DA法测定细胞ROS水平。划痕愈合结合Transwell检测VSMCs迁移。Western blot检测VSMCs中长寿蛋白SIRT1和衰老相关蛋白p53、p21的表达以及p-AMPK水平。结果Rut明显地抑制AngⅡ诱导的VSMCs衰老和ROS生成,并抑制VSMCs迁移。预先给予TRPV1拮抗剂可取消Rut这一保护作用。AngⅡ可降低SIRT1的表达,给予Rut可剂量依赖性地恢复SIRT1的表达,且下调其下游衰老相关蛋白p53和p21的表达。AngⅡ可抑制p-AMPK,加入Rut能恢复p-AMPK水平。CAPZ和Compound C可消除Rut升高SIRT1表达的效应。结论Rut可上调SIRT1表达,抑制AngⅡ诱导的VSMCs衰老和迁移,其机制可能激活TRPV1/AMPK信号途径。

关键词：吴茱萸次碱 SIRT1 TRPV1 血管平滑肌细胞细胞衰老迁移

吴茱萸次碱改善溶血性磷脂酰胆碱诱导的内皮细胞缝隙连接细胞间通讯功能障碍

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中国药理学通报 2013年第11期29卷 1514-1519页

作者：刘勇余艳荣彭维杰况海斌徐宏宋培源罗丹南昌大学药学院基础药理重点实验室江西南昌330006 南昌大学基础医学院生理学系江西南昌330006

目的探讨吴茱萸次碱(rutaecarpine,Rut)抗溶血性磷脂酰胆碱(LPC)损伤的内皮保护效应及对缝隙连接细胞间通讯功能(GJIC)的调节作用。方法在培养的人脐静脉内皮细胞(HUVEC),预先加入不同浓度的Rut(1.0、0.3、0.1μmol·L-1),处理10 min后... 详细信息

目的探讨吴茱萸次碱(rutaecarpine,Rut)抗溶血性磷脂酰胆碱(LPC)损伤的内皮保护效应及对缝隙连接细胞间通讯功能(GJIC)的调节作用。方法在培养的人脐静脉内皮细胞(HUVEC),预先加入不同浓度的Rut(1.0、0.3、0.1μmol·L-1),处理10 min后加入LPC(10 mg·L-1)共同孵育24 h。应用辣椒素受体(TRPV1)竞争性拮抗剂CAPZ(10μmol·L-1)研究TRPV1是否介导Rut的保护效应。荧光定量PCR检测缝隙连接蛋白Cx37、Cx40的mRNA水平,Western blot检测Cx37和Cx40的蛋白水平,划痕负载试验测定GJIC功能。检测内皮细胞活力(MTT法)、活性氧(ROS)水平和细胞培养液中NO水平及单核细胞黏附,以评价内皮细胞损伤程度。结果 LPC明显下调HUVEC中Cx37和Cx40的mRNA和蛋白水平,抑制缝隙连接染料迁移。而Rut可明显恢复Cx37、Cx40的表达,改善GJIC功能,并减轻LPC诱导血管内皮损伤,表现为增加细胞活力和NO水平,抑制ROS生成和单核细胞黏附。预先给予CAPZ可取消这些效应。结论 Rut可抑制LPC诱导的内皮细胞损伤,恢复Cx37和Cx40的表达而改善GJIC,其机制与激活TRPV1有关。

关键词：缝隙连接细胞间通讯人脐静脉内皮细胞溶血性磷脂酰胆碱吴茱萸次碱荧光定量PCR检测功能障碍 Westernblot mRNA水平

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β-catenin的研究进展

实用临床医学（江西） 2010年第10期11卷 120-123页

作者：何欢彭维杰南昌大学抚州医学分院药理教研室江西抚州344000 南昌大学药学系药理教研室南昌330006

β-链蛋白(β-catenin)最早作为一种黏附因子被发现,后来人们发现β-catenin还是一种多功能的蛋白质.β-catenin主要位于细胞膜,而在胞浆中游离量较少.β-catenin的功能主要为介导细胞间黏附和参与基因的表达.β-catenin作为一种多功能... 详细信息

β-链蛋白(β-catenin)最早作为一种黏附因子被发现,后来人们发现β-catenin还是一种多功能的蛋白质.β-catenin主要位于细胞膜,而在胞浆中游离量较少.β-catenin的功能主要为介导细胞间黏附和参与基因的表达.β-catenin作为一种多功能的蛋白质,广泛存在于各种类型的细胞,如内皮细胞、成纤维细胞、成骨细胞中,在参与这些细胞的增殖、分化和凋亡等方面发挥了重要的调节作用.

关键词： β-链蛋白 Wnt信号骨组织

Lee's指数用于评价成年大鼠肥胖程度的探讨

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中国临床药理学与治疗学杂志 1997年第3期2卷 177-179页

作者：何明涂长春黄起壬李萍李晓宇彭维杰江西医学院药理教研室南昌330006

研究Lee's指数在评价成年大鼠肥胖程度方面的可行性与准确性。方法将成年肥胖大鼠Lee's指数与体重增加率、腹腔脂肪湿重、脂肪细胞大小以及血脂等指标同步测量。结果肥胖模型大鼠较其它各组大鼠Lee's指数明显增加 ,且与上述其它观察指... 详细信息

研究Lee's指数在评价成年大鼠肥胖程度方面的可行性与准确性。方法将成年肥胖大鼠Lee's指数与体重增加率、腹腔脂肪湿重、脂肪细胞大小以及血脂等指标同步测量。结果肥胖模型大鼠较其它各组大鼠Lee's指数明显增加 ,且与上述其它观察指标变化一致 ,高度相关。结论Lee's指数可作为评价成年肥胖模型大鼠肥胖程度的指标。

关键词： Lee's指数评价成年大鼠肥胖