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56例染色体异常核型分析及其与疾病的关系

中国优生与遗传杂志 2001年第1期9卷 47-48页

作者：张万胜邓明凤陈永玲张银汉王昌富湖北省荆州市中心医院医学检验部 434100

采用外周血常规培养法制备染色体标本对具有智力低下、原发性闭经、习惯性流产、男性不育及两性畸形遗传咨询门诊的患者进行了细胞遗传学分析 ,检出异常核型 5 6例 ,其中性染色体异常 2 9例 ,占异常检出者的 5 1.8% ,常染色体异常 2 7... 详细信息

采用外周血常规培养法制备染色体标本对具有智力低下、原发性闭经、习惯性流产、男性不育及两性畸形遗传咨询门诊的患者进行了细胞遗传学分析 ,检出异常核型 5 6例 ,其中性染色体异常 2 9例 ,占异常检出者的 5 1.8% ,常染色体异常 2 7例 ,占异常检出者的 48.2 % ,检出数目异常 18例 (32 .1% ) ,结构异常 2 6例 (4 6 .4% ) ,嵌合体 2例 (3.5 7% ) ,表型异常 10例 (17.9% )。并对染色体核型异常与疾病的关系进行了探讨。

关键词：染色体病异常核型遗传咨询病因习惯性流产

采用ROC曲线评价β珠蛋白生成障碍性贫血杂合子血液学指标诊断价值

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国际检验医学杂志 2012年第5期33卷 530-531,534页

作者：喻晶刘美菊刘晓翌张银汉刘小平北京大学深圳医院检验科广东深圳518036

目的采用受试者工作特征曲线(ROC曲线)评价β珠蛋白生成障碍性贫血(β地中海贫血,简称β地贫)杂合子血液学指标,确定平均红细胞体积(MCV)、红细胞脆性(EF)、血红蛋白(Hb)A2及HbF的最佳截断值(cutoff值)。方法以基因诊断结果为金标准,采... 详细信息

目的采用受试者工作特征曲线(ROC曲线)评价β珠蛋白生成障碍性贫血(β地中海贫血,简称β地贫)杂合子血液学指标,确定平均红细胞体积(MCV)、红细胞脆性(EF)、血红蛋白(Hb)A2及HbF的最佳截断值(cutoff值)。方法以基因诊断结果为金标准,采用ROC曲线分析MCV、EF、HbA2及HbF最佳cutoff值;评价单项及多项指标联合检测的诊断价值。结果与健康对照组比较,β地贫组MCV、EF明显降低,HbA2、HbF明显增高(P<0.05)。HbA2、EF、MCV、HbF的ROC曲线下面积依次为0.989、0.926、0.919、0.734,最佳cutoff值分别为3.45%、63.5%、68.25fl、0.45%,灵敏度分别为98.00%、91.10%、87.10%、77.20%;特异度分别为100.00%、81.10%、84.90%、65.10%。HbA2灵敏度和特异度最高(P<0.05)。与单项检测比较,平行联合检测明显提高诊断灵敏度,系列联合检测明显提高特异度(P<0.05)。结论以ROC曲线分析得到的MCV、EF、HbA2最佳cutoff值对β地贫杂合子筛查具有较好的诊断价值,HbA2诊断价值最高。联合检测法可提高诊断灵敏度和特异度。

关键词： ROC曲线地中海贫血杂合子红细胞平均体积红细胞脆性血红蛋白A2

骨髓细胞嗜银蛋白染色的临床价值(附100例分析)

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华中医学杂志 1997年第1期21卷 45-46页

作者：李良凤张万胜杨国元周治兰邓明凤张银汉湖北省荆沙市中心医院血液病研究室荆沙434100

近年来对核仁组成区相关嗜银蛋白(AgNOR)的研究表明,核仁组成区(NOR)的变化与细胞增殖有密切关系,已被广泛用于肿瘤的研究并作为鉴别良性与恶性肿瘤分级时的一项新指标.本文对100例患者的骨髓涂片进行了AgNOR染色,现将结果报告如下,并... 详细信息

近年来对核仁组成区相关嗜银蛋白(AgNOR)的研究表明,核仁组成区(NOR)的变化与细胞增殖有密切关系,已被广泛用于肿瘤的研究并作为鉴别良性与恶性肿瘤分级时的一项新指标.本文对100例患者的骨髓涂片进行了AgNOR染色,现将结果报告如下,并探索其临床应用价值.

关键词：骨髓细胞 AgNOR染色病例分析肿瘤诊断

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1220例遗传咨询患者染色体分析

中国实验诊断学 2005年第1期9卷 64-66页

作者：王昌富邓明凤陈永玲袁琳张万胜张银汉湖北省荆州市中心医院检验医学部湖北荆州434020

目的　探讨具有智力低下、性发育异常、原发性闭经以及不良孕产史患者染色体变化的有关特点和意义。方法　染色体制备采用淋巴细胞培养 ,应用G、C等显带技术进行细胞遗传学分析。结果　 12 2 0例遗传咨询患者染色体异常检出率为 10 4 9... 详细信息

目的　探讨具有智力低下、性发育异常、原发性闭经以及不良孕产史患者染色体变化的有关特点和意义。方法　染色体制备采用淋巴细胞培养 ,应用G、C等显带技术进行细胞遗传学分析。结果　 12 2 0例遗传咨询患者染色体异常检出率为 10 4 9% ,其中 :12 2例智力低下患者 ,检出异常核型 5 7例 ,异常率为 4 6 72 % ;12 3例性发育异常患者 ,检出异常核型 36例 ,异常率为 2 9 2 7% ;6 5例原发性闭经患者 ,检出异常核型 18例 ,异常率为 2 7 6 9% ;4 0 5对不良孕产史夫妇 ,共检出异常核型 17例 ,女 12例 ,男 5例 ,其中夫妻双方均检出异常核型者 2例 ,异常率为 1 87%。结论　 2 0年工作表明 ,在基层医院开展染色体分析十分必要 ,对于明确病因、鉴别诊断具有重要意义。

关键词：细胞遗传学染色体核型咨询

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伴dup(1)的唐氏综合征一例

中华医学杂志 2001年第2期81卷 30-30页

作者：张银汉王昌富朱顺先张万胜湖北荆州市中心医院医学妇产科湖北荆州市中心医院医学检验科

患儿　女，出生2 d，第一胎、第一产，足月顺产，出生体重2 800 g，身高46 cm，头围31 cm，呈先天愚型面容：鼻梁低平，眼距宽，眼裂小，两眼上斜，上腭高拱，耳廓卷曲，时有伸舌，心率96次/分，律整，未闻及杂音，胸骨短，肌张力差，... 详细信息

患儿　女，出生2 d，第一胎、第一产，足月顺产，出生体重2 800 g，身高46 cm，头围31 cm，呈先天愚型面容：鼻梁低平，眼距宽，眼裂小，两眼上斜，上腭高拱，耳廓卷曲，时有伸舌，心率96次/分，律整，未闻及杂音，胸骨短，肌张力差，外生殖器发育正常，皮肤干燥，手部皮肤呈牛皮纸样，通贯掌。

关键词：唐氏综合征先天愚型 dup 外周血淋巴细胞

荆州地区遗传咨询患者染色体异常的20年回顾

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中国优生与遗传杂志 2005年第5期13卷 40-41页

作者：王昌富邓明凤陈永玲袁琳张万胜张银汉湖北省荆州市中心医院检验医学部 434020 深圳市中心医院中心实验室 518035

目的　通过2 0年工作回顾,探讨具有智力低下、性发育异常、原发性闭经以及不良孕产史患者染色体异常发生率和意义。方法　染色体制备采用淋巴细胞培养,应用G、C等显带技术进行细胞遗传学分析。结果　12 2 0例遗传咨询患者染色体异常检... 详细信息

目的　通过2 0年工作回顾,探讨具有智力低下、性发育异常、原发性闭经以及不良孕产史患者染色体异常发生率和意义。方法　染色体制备采用淋巴细胞培养,应用G、C等显带技术进行细胞遗传学分析。结果　12 2 0例遗传咨询患者染色体异常检出率为10 .4 9% ,其中:12 2例智力低下患者,检出异常核型5 7例,异常率为4 6 .72 % ;12 3例性发育异常患者,检出异常核型36例,异常率为2 9.2 7% ;6 5例原发性闭经患者,检出异常核型18例,异常率为2 7.6 9% ;4 0 5对不良孕产史夫妇,共检出异常核型17例,女12例,男5例,其中夫妻双方均检出异常核型者2例,异常率为1.87%。结论　在基层医院开展染色体分析十分必要,对于遗传咨询患者的诊断和治疗具有重要意义。

关键词：细胞遗传学染色体核型异常

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t(1;21)伴不孕一例

中华医学杂志 2001年第13期81卷 791-791页

作者：张银汉朱顺先张万胜欧阳耀灵湖北荆州市中心医院医学检验部 434100 湖北荆州市中心医院妇产科 434100

患者女，30岁，因婚后8年不孕就诊。查体：身高171 cm，体重61 kg，表型、智力正常，妇科检查正常。实验室检查：肝功能、肾功能、电解质正常。甲状腺功能正常。血清内分泌激素：促卵泡生成激素(FSH)：12.6 mIU/ml(正常值：1.4～116.3 m... 详细信息

患者女，30岁，因婚后8年不孕就诊。查体：身高171 cm，体重61 kg，表型、智力正常，妇科检查正常。实验室检查：肝功能、肾功能、电解质正常。甲状腺功能正常。血清内分泌激素：促卵泡生成激素(FSH)：12.6 mIU/ml(正常值：1.4～116.3 mIU/ml)，促黄体生成素(LH)：40.6 mIU/ml(正常值：0.7～76.3 mIU/ml)，孕酮(progesterone)：32.4 nmol/L(正常值：7.5～98.3 nmol/L)，雌二醇(E2)：102.1 pg/ml(正常值：19～528 pg/ml)，睾酮(testosterone)：12.4 ng/dl(正常值：14～827 ng/dl)。细胞遗传学检查：取外周血常规培养，染色体制备，G显带分析，患者核型为：46，XX，t(1；21)(p34；q22)46，XX，t(1；21)(1qter→1P34∷21q22→21pter；21qter→21q22∷1p34→1qter)。患者系第2胎足月顺产，其母生育2胎，第一胎为男性，已正常生育。其父母、兄长表型均正常，父母非近亲婚配，家族史无特殊。其丈夫、父母、兄长核型均正常。

关键词： t(1 21) 不孕染色体平衡易位病例报告

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性发育和生育咨询患者染色体分析

中国优生与遗传杂志 2005年第6期13卷 42-43页

作者：邓明凤王昌富陈永玲袁琳张万胜张银汉湖北省荆州市中心医院检验医学部 434020 深圳市中心医院中心实验室 518035

目的探讨具有性发育异常、原发性闭经以及不良孕产史患者染色体变化的有关特点和意义。方法染色体制备采用淋巴细胞培养,应用G、C等显带技术进行细胞遗传学分析。结果1098例性发育和生育咨询患者染色体异常检出率为6.47%;各组数目异常... 详细信息

目的探讨具有性发育异常、原发性闭经以及不良孕产史患者染色体变化的有关特点和意义。方法染色体制备采用淋巴细胞培养,应用G、C等显带技术进行细胞遗传学分析。结果1098例性发育和生育咨询患者染色体异常检出率为6.47%;各组数目异常、性发育异常和原发性闭经患者结构异常多涉及性染色体;不良孕产史夫妇结构异常核型却以常染色体异常为主。结论20年工作表明,染色体分析十分必要,对于明确病因、鉴别诊断具有重要意义。

关键词：细胞遗传学染色体核型异常

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警惕国际贸易“洋陷阱”

国际市场 2005年第12期 20-24页

作者：张银汉王明峰桑弘张智德李瑞军陆林森华琪美上海浦东新区对外经济贸易企业协会会员部上海海歌力斯工贸有限公司上海汇信进出口有限公司 4. 上海赛怡国际贸易有限公司办公室 5. 上海正统贸易有限公司

近年来,“洋陷阱”时有所闻。考其原因,既有国际贸易背后存在的客观因素,也有“警觉盲点”上的主观因素。当下,一个重要的问题是,我们该如何识别形态各异、表现不一的“洋陷阱”?且听活跃在外贸前沿的人士现身说法。

关键词：陷阱企业企业管理贸易外贸国际贸易环境