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妊娠期糖尿病孕妇血清Chemerin的变化及其与胰岛素抵抗的关系

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海南医学 2024年第7期35卷 925-928页

作者：欧阳春梅李蕊珊张志珊林向容符青松深圳市龙岗中心医院妇产科广东深圳518116

目的探讨血清趋化素(Chemerin)在妊娠期糖尿病(GDM)孕妇中的变化,分析其与胰岛素抵抗的关系。方法选择2019年3月至2020年2月深圳市龙岗中心医院收治的50例GDM孕妇作为观察组,并选择同期接诊的血糖筛查或75 g葡萄糖耐量(OGTT)检查正常的5... 详细信息

目的探讨血清趋化素(Chemerin)在妊娠期糖尿病(GDM)孕妇中的变化,分析其与胰岛素抵抗的关系。方法选择2019年3月至2020年2月深圳市龙岗中心医院收治的50例GDM孕妇作为观察组,并选择同期接诊的血糖筛查或75 g葡萄糖耐量(OGTT)检查正常的50例孕妇作为对照组。比较两组孕妇的甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、空腹血糖(FPG)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)及血清Chemerin水平,并采用Pearson法分析血清Chemerin水平与HOMA-IR的相关性。结果观察组孕妇的TG、TC、FPG、HOMA-IR分别为(2.24±0.41)mmol/L、(5.30±0.68)mmol/L、(6.02±0.58)mmol/L、2.30±0.42,均明显高于对照组的(1.62±0.33)mmol/L、(4.76±0.57)mmol/L、(4.29±0.41)mmol/L、1.23±0.37,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组孕妇的血清Chemerin水平为(8.78±1.89)mg/L,明显高于对照组的(4.54±1.21)mg/L,差异具有统计学意义(P<0.05);Pearson相关性分析结果显示,血清Chemerin水平与HOMA-IR呈正相关(r=0.619,P<0.05)。结论血清Chemerin在GDM孕妇中明显升高,且与胰岛素抵抗有明显相关性。

关键词：妊娠期糖尿病脂肪细胞因子趋化素胰岛素抵抗相关性

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24株停乳链球菌似马亚种的分子鉴定和基因分型

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中国人兽共患病学报 2022年第7期38卷 607-613页

作者：何放晴李曲文张志珊邓艳琴福建医科大学公共卫生学院福州350122 福建省疾病预防控制中心福建省人兽共患病研究重点实验室福州350012 泉州第一医院泉州362000

目的探讨停乳链球菌似马亚种(Streptococcus dysgalactiae subspecies equisimilis,SDSE)感染的临床分布特点及分子特征。方法收集SDSE感染患者的临床资料及相应分离菌株,分离株经全自动微生物分析系统、基质辅助激光解析电离飞行时间... 详细信息

目的探讨停乳链球菌似马亚种(Streptococcus dysgalactiae subspecies equisimilis,SDSE)感染的临床分布特点及分子特征。方法收集SDSE感染患者的临床资料及相应分离菌株,分离株经全自动微生物分析系统、基质辅助激光解析电离飞行时间质谱技术(MALDI-TOF-MS)及PCR扩增16S rRNA和链激酶前体基因等3种方法进行鉴定。对SDSE菌株进行M蛋白基因(emm)分型和多位点序列分型(Multilocus sequence typing,MLST),并通过BioNumerics 6.6软件进行聚类分析。结果24株停乳链球菌似马亚种主要分离自咽拭子、皮肤、血液,分别占58.33%、20.83%、8.33%;24株SDSE被分为5种emm类型,以stCNSRT2.0(n=16,66.7%)占优势,其次是stG840.0(n=3,12.5%)。通过MLST分型,共有6种ST型别,以ST44(n=17,70.8%)为主,ST605为新定义的ST型。结论本研究中SDSE分离株具有分子多样性,ST605为首次报告的MLST型别。

关键词：停乳链球菌似马亚种 M蛋白基因分型多位点序列分型

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临床极重症钩虫感染1例

中南大学学报（医学版） 2022年第6期47卷 814-822页

作者：马玲辉 Dibo Nouhoum 王婉妮张志珊侯循亚喻鑫玲邓维成管洁黄帅钦吴翔福建医科大学附属泉州第一医院检验科福建泉州362000 湖南省血吸虫病防治研究所检测防治部湖南岳阳414021 血吸虫病免疫与传播控制湖南省重点实验室湖南岳阳414125 湖南省航天医院病理科长沙410006 中南大学基础医学院寄生虫学系长沙410078

随着我国卫生条件的改善,钩虫的感染率得到了大幅度的降低,重症感染的患者已极其罕见。福建医科大学附属泉州第一医院检验科通过形态学检查和分子生物学方法,确诊了1例极重症钩虫感染的患者。该患者粪便直接涂片法和钩蚴培养法可见大量... 详细信息

随着我国卫生条件的改善,钩虫的感染率得到了大幅度的降低,重症感染的患者已极其罕见。福建医科大学附属泉州第一医院检验科通过形态学检查和分子生物学方法,确诊了1例极重症钩虫感染的患者。该患者粪便直接涂片法和钩蚴培养法可见大量虫卵,从其虫卵和幼虫形态学上判断为钩虫,改良加藤法计数虫卵为每克粪便60840个,属于极重度感染状态;同时还提取了粪便中虫卵的DNA,采用半巢式RT-PCR对其进行虫种鉴定,结果显示为美洲钩虫。

关键词：钩虫虫种鉴定极重症感染半巢式RT-PCR

泉州地区老年人血清胱抑素C生物参考区间的建立及其随年龄的变化趋势研究

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医学动物防制 2023年第5期39卷 444-447页

作者：黄楠贺想平王玉芳徐焰平张志珊黄海龙泉州医学高等专科学校健康学院福建362000 泉州医学高等专科学校附属人民医院检验科福建医科大学附属泉州市第一医院检验科福建省妇幼保健院产前诊断中心

目的分析泉州地区60岁及以上老年人血清胱抑素C水平,建立本地区不同年龄组老年人血清胱抑素C的生物参考区间。方法选取2019年8月至2021年7月在泉州医学高等专科学校附属人民医院门诊、住院和体检的60岁及以上的健康人群作为观察对象,按... 详细信息

目的分析泉州地区60岁及以上老年人血清胱抑素C水平,建立本地区不同年龄组老年人血清胱抑素C的生物参考区间。方法选取2019年8月至2021年7月在泉州医学高等专科学校附属人民医院门诊、住院和体检的60岁及以上的健康人群作为观察对象,按年龄分为3个观察组,其中60~<70岁组238人(男性149人,女性89人),70~<80岁组131人(男性64人,女性67人),≥80岁组189人(男性85人,女性104人)。对各年龄组观察对象进行血清胱抑素C结果统计分析,建立泉州地区老年人胱抑素C参考区间。结果泉州地区60岁及以上人群血清胱抑素C结果呈偏态分布;各年龄组间血清胱抑素C水平差异有统计学意义(KW=85.485,P<0.05),血清胱抑素C水平随年龄增长逐渐增加;同年龄组男、女血清胱抑素C水平差异有统计学意义(KW=4.427、14.895、5.852,P均<0.05),男性血清胱抑素C水平高于女性。泉州地区60岁及以上人群血清胱抑素C生物参考区间如下(P_(2.5)~P_(97.5)):①60~<70岁组:男性0.82~1.10mg/L,女性0.79~1.00mg/L;②70~<80岁组:男性0.96~1.36mg/L,女性0.77~1.07mg/L;③≥80岁组:男性1.05~2.12mg/L,女性0.90~1.75mg/L。结论老年人(60岁及以上)血清胱抑素C水平随年龄增长逐渐增高,同年龄组男性血清胱抑素C水平高于女性。建议各实验室要充分考虑性别和年龄的影响,分别制定不同年龄组男、女性血清胱抑素C参考区间。

关键词：老年人胱抑素C 参考区间泉州地区年龄生物参考区间调查

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登革热实验诊断和疫苗的研究进展

中国人兽共患病学报 2006年第5期22卷 460-463页

作者：张志珊严延生福建省疾病预防控制中心

登革病毒（dengue virus，DV）属于黄病毒科黄病毒属，是现今最重要的虫媒病毒。它可引起登革热（dengue fever，DF），登革出血热（dengue hemorrhagic fever，DHF）和登革休克综合征（dengue shock sydrome，DSS）。全球有2．5亿人正... 详细信息

登革病毒（dengue virus，DV）属于黄病毒科黄病毒属，是现今最重要的虫媒病毒。它可引起登革热（dengue fever，DF），登革出血热（dengue hemorrhagic fever，DHF）和登革休克综合征（dengue shock sydrome，DSS）。全球有2．5亿人正受到感染登革病毒的威胁，100多个国家有地方性登革热传播。每年均出现几百万病例，是个较为严重的公共卫生问题。本文论述了登革热的流行病学概况、分子生物学特征以及实验室诊断和免疫保护方面的国内外研究进展。

关键词：登革热实验诊断 hemorrhagic 登革休克综合征分子生物学特征 fever 疫苗公共卫生问题登革病毒登革出血热

中国福建泉州地区育龄女性地中海贫血流行病学研究

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中国实验血液学杂志 2018年第5期26卷 1453-1458页

作者：陈雅斌蒋燕成陈紫萱张志珊福建医科大学附属泉州第一医院检验科福建泉州362000

目的:了解福建泉州地区育龄女性地中海贫血的携带率,研究相关基因突变类型和分布特征。方法:应用分群整群抽样法随机抽取泉州市各县市育龄女性的静脉血,以平均红细胞体积(MCV)和平均红细胞血红蛋白含量(MCH)进行筛查,对阳性者采用跨越... 详细信息

目的:了解福建泉州地区育龄女性地中海贫血的携带率,研究相关基因突变类型和分布特征。方法:应用分群整群抽样法随机抽取泉州市各县市育龄女性的静脉血,以平均红细胞体积(MCV)和平均红细胞血红蛋白含量(MCH)进行筛查,对阳性者采用跨越断裂点PCR(gap-PCR)技术和反向点杂交技术(RDB)进行基因检测,检测阴性者外送测序检测罕见基因突变。结果:7 082例调查对象中共发现确诊地中海贫血384例,总携带率为5.42%。α、β地中海贫血的携带率分别为3.21%和2.15%,其中α地中海贫血基因突变以--^(SEA)/αα为主,占比68.72%,并含有2例--^(THA)I/αα和1例αα/ααα^(anti3.7)罕见基因类型。β地中海贫血基因突变以IVSⅡ-654(C→T)/N和CD41-42(-TTCT)/N为主,总和占比75.00%。同时检测出5例α、β复合型地中海贫血。结论:泉州地区地中海贫血基因携带率较高,且以--^(SEA)/αα、IVSⅡ-654(C→T)/N、CD41-42(-TTCT)/N为主要突变类型。该结果对临床遗传咨询和产前基因诊断筛查地中海贫血有一定参考价值。

关键词：地中海贫血基因突变流行病学育龄女性福建泉州

中国福建泉州地区地中海贫血基因突变类型分析

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中国实验血液学杂志 2019年第6期27卷 1943-1948页

作者：蒋燕成陈紫萱陈雅斌张志珊福建医科大学附属泉州第一医院检验科

目的:探讨泉州地区地中海贫血患者的基因突变类型以及常见地中海贫血基因携带率等,并分析其在泉州地区的分子流行病学特征。方法:选取并回顾性分析2017年1月至2018年10月在泉州市第一医院确诊为地中海贫血的患者546例基因突变类型及其... 详细信息

目的:探讨泉州地区地中海贫血患者的基因突变类型以及常见地中海贫血基因携带率等,并分析其在泉州地区的分子流行病学特征。方法:选取并回顾性分析2017年1月至2018年10月在泉州市第一医院确诊为地中海贫血的患者546例基因突变类型及其携带率。结果:送检的4226例样品中,共检出阳性样品546例,地中海贫血基因总携带率为12.92%;其中α-地中海贫血基因携带率为8.16%;β-地中海贫血基因携带率为4.76%;检出的α-地中海贫血缺失型患者远比非缺失型患者多,以东南亚缺失型(--SEA/αα)最为常见,构成比为68.98%,其次为22.61%(-α3.7/αα)、2.61%(αWSα/αα)、2.32%(αCSα/αα)、2.32%(αQSα/αα)、1.16%(-α4.2/αα);检出9种β-地中海贫血基因突变类型,最常见的3种突变类型依次为IVSⅡ-654(C→T,42.29%)、CD41-42(-TTCT,33.83%)、CD17(A→T,12.94%)。并检测出2例--THAI/αα,1例αα/αααanti3.7和1例HKαα罕见基因突变类型。结论:本研究表明,泉州地区地中海贫血基因携带率较高,并具有多样性,可为泉州地区地中海贫血的预防和控制提供参考。

关键词：地中海贫血地中海贫血基因携带率基因型基因检测

血浆sdLDL与缺血性脑卒中病情的相关性及预测重度卒中发生的价值分析

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国际检验医学杂志 2022年第3期43卷 347-351页

作者：陈雅斌苗杰张志珊高会广福建医科大学附属泉州第一医院检验科福建泉州362000 联勤保障部队第970医院山东威海264200

目的探讨血浆小而密低密度脂蛋白(sdLDL)及sdLDL/低密度脂蛋白(LDL)、sdLDL/高密度脂蛋白(HDL)与缺血性脑卒中梗死面积、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分的关系及其预测重度卒中发生的诊断价值。方法回顾性分析2020年4月至2021年... 详细信息

目的探讨血浆小而密低密度脂蛋白(sdLDL)及sdLDL/低密度脂蛋白(LDL)、sdLDL/高密度脂蛋白(HDL)与缺血性脑卒中梗死面积、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分的关系及其预测重度卒中发生的诊断价值。方法回顾性分析2020年4月至2021年3月就诊于福建医科大学附属泉州第一医院的272例缺血性脑卒中患者的血浆sdLDL水平、梗死面积大小、NIHSS评分等临床资料。比较不同梗死面积、不同NIHSS评分亚组血浆sdLDL及sdLDL/LDL、sdLDL/HDL。采用Spearman相关分析用于sdLDL及其比值与NIHSS评分的相关性。采用受试者工作特征(ROC)曲线评估sdLDL、sdLDL/LDL、sdLDL/HDL预测重度卒中发生的价值。结果缺血性脑卒中患者sdLDL水平及sdLDL/LDL、sdLDL/HDL明显高于体检健康者,差异均有统计学意义(P0.05)。Spearman相关分析结果显示sdLDL、sdLDL/LDL、sdLDL/HDL与NIHSS评分不相关(r=0.074、0.028、0.030,P=0.390、0.748、0.733)。重度卒中组的sdLDL水平及sdLDL/LDL、sdLDL/HDL明显高于轻、中度卒中组,差异均有统计学意义(P0.05)。sdLDL、sdLDL/LDL、sdLDL/HDL预测重度卒中发生的曲线下面积分别为0.882、0.831、0.849,具有良好的诊断价值。结论血浆sdLDL及其比值与缺血性脑卒中病情严重程度不存在相关性。但重度卒中患者的sdLDL水平及sdLDL/LDL、sdLDL/HDL明显高于轻、中度卒中患者,可为临床评估神经功能受损程度,或为高危人群预防重度卒中提供一定的参考价值。

关键词：小而密低密度脂蛋白缺血性脑卒中梗死面积

登革2型病毒E基因的表达及应用于血清学检测

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中国人兽共患病学报 2012年第5期28卷 421-424页

作者：张志珊严延生翁育伟福建医科大学附属泉州第一医院检验科泉州362000 福建省疾病预防控制中心福州350001

目的利用大肠杆菌表达登革病毒2型外膜蛋白,获得重组抗原应用于血清学检测。方法用RT-PCR法扩增登革2型病毒去除C端100个氨基酸的外膜蛋白基因片段,与表达载体pET-30a连接,构建重组表达载体,在大肠杆菌BL21(DE3)中表达,重组蛋白用电洗... 详细信息

目的利用大肠杆菌表达登革病毒2型外膜蛋白,获得重组抗原应用于血清学检测。方法用RT-PCR法扩增登革2型病毒去除C端100个氨基酸的外膜蛋白基因片段,与表达载体pET-30a连接,构建重组表达载体,在大肠杆菌BL21(DE3)中表达,重组蛋白用电洗脱法进行纯化。纯化的重组蛋白用间接ELISA法检测登革2型感染者血清,检测结果与间接免疫荧光法、澳大利亚Panbio试剂进行比较。结果重组质粒构建成功,经IPTG诱导后在大肠杆菌中表达重组蛋白。纯化的重组蛋白用于检测登革2型感染者血清,以IFTA作为参照标准,其敏感性为95.6%,特异性为96.8%。与澳大利亚Pan-bio IgG捕获法ELISA试剂盒检测结果相比,两种方法对登革2型IgG的检出率无统计学意义(P>0.05)。结论成功通过大肠杆菌表达登革2型去除C端疏水区的外膜蛋白,重组抗原可应用于血清学检测。

关键词：登革病毒 E蛋白大肠杆菌基因表达