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WRF模拟的1980-2000年中国东北农业开发对气候的影响

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地理研究 2015年第10期34卷 1853-1863页

作者：张宏文张学珍张丽娟哈尔滨师范大学黑龙江省普通高等学校地理环境遥感监测重点实验室哈尔滨150025 中国科学院地理科学与资源研究所中国科学院陆地表层格局与模拟重点实验室北京100101

利用WRF模式,基于中国东北1980年代前期和2000年的土地利用/覆盖数据,分别进行了1980-2000年的气候变化模拟试验。通过两个试验结果的对比,分析了1980-2000年中国东北农业开发对气候的影响。在冬季和春季,农业开发使地表反照率增强,地... 详细信息

利用WRF模式,基于中国东北1980年代前期和2000年的土地利用/覆盖数据,分别进行了1980-2000年的气候变化模拟试验。通过两个试验结果的对比,分析了1980-2000年中国东北农业开发对气候的影响。在冬季和春季,农业开发使地表反照率增强,地表吸收的短波辐射减少,地表感热通量相应减少,地表气温降低;在夏季和秋季,农业开发削弱了地表反照率,地表吸收的短波辐射增加,同时地表潜热通量大幅增加,且增幅大于地表吸收的短波辐射的增幅,地表感热通量则相应减少,地表气温降低。农业开发的致冷幅度大多为0.1°C^1.0°C,与同期大尺度气候变化导致的当地背景温度变幅基本相当。农业开发引起的夏季降水变化因气候年景而异,"南旱北涝"年景下,呼伦贝尔—黑龙江省中部以及吉林省中部少雨,黑、吉、蒙三省(自治区)交界处降水增加,辽、蒙交界处以及辽东湾北部降水减少;"南涝北旱"年景下,呼伦贝尔—黑龙江省中部以及吉林省中部多雨,黑、吉、蒙三省(自治区)交界处降水减少,辽、蒙交界处以及辽东湾北部降水减少。农业开发的面积极其有限,因而由其导致的温度和降水显著变化主要出现在农业开发当地,尚不足以显著影响区域平均温度和降水变化。

关键词： WRF模式土地利用/覆盖变化地表气温夏季降水中国东北

肝豆状核变性合并薄基底膜肾病1例报告并文献复习

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临床儿科杂志 2017年第2期35卷 118-120页

作者：崔洁媛张宏文河北省儿童医院肾脏免疫科河北石家庄050031 北京大学第一医院儿科北京100034

目的分析儿童肝豆状核变性合并肾病的诊断。方法回顾分析1例血尿伴肝功能异常、低补体血症,最终确诊为肝豆状核变性合并薄基底膜肾病患儿的临床资料。结果患儿,女,10岁。主要临床表现为持续镜下血尿,不伴白蛋白尿,伴肝功能异常、低补体... 详细信息

目的分析儿童肝豆状核变性合并肾病的诊断。方法回顾分析1例血尿伴肝功能异常、低补体血症,最终确诊为肝豆状核变性合并薄基底膜肾病患儿的临床资料。结果患儿,女,10岁。主要临床表现为持续镜下血尿,不伴白蛋白尿,伴肝功能异常、低补体血症、近期构音异常;肾脏病理为薄基底膜肾病;血铜蓝蛋白23.10 mg/L,尿铜120μg/24 h;头颅MRI示双侧基底核及壳核异常信号;腹部超声提示肝硬化;眼裂隙灯双侧角膜可见K-F环;基因突变分析示患儿ATP7B纯合突变,COL4A3杂合突变。结论持续性镜下血尿伴肝功能异常、低补体血症者,临床需常规除外肝豆状核变性之可能。

关键词：肝豆状核变性薄基底膜肾病血尿儿童

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先天性肾病综合征的治疗进展

实用儿科临床杂志 2011年第5期26卷 373-374页

作者：张宏文丁洁北京大学第一医院儿科北京100034

先天性肾病综合征(CNS)通常指出生3个月内发病,临床表现符合肾病综合征(NS)(大量蛋白尿、低清蛋白血症、严重水肿和高胆固醇血症)。根据病因可分为原发性(遗传性)和继发性(非遗传性),原发性因肾小球滤过屏障组成成分或足细胞发育所需调... 详细信息

先天性肾病综合征(CNS)通常指出生3个月内发病,临床表现符合肾病综合征(NS)(大量蛋白尿、低清蛋白血症、严重水肿和高胆固醇血症)。根据病因可分为原发性(遗传性)和继发性(非遗传性),原发性因肾小球滤过屏障组成成分或足细胞发育所需调节因子相关基因突变所致;继发性因多种病原体宫内感染或母亲疾病等导致。原发性CNS的临床多表现为激素耐药性NS,激素或免疫抑制剂治疗无效,肾移植是唯一有效的治疗方式。

关键词：肾病综合征,先天性治疗儿童

X连锁显性遗传Alport综合征的产前基因诊断

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中华儿科杂志 2007年第7期45卷 484-489页

作者：张宏文丁洁王芳杨惠霞北京大学第一医院儿科 100034 北京大学第一医院妇产科 100034

目的 Alport 综合征(AS)是最常见的遗传性肾脏疾病,预后较差,无特异有效的治疗。X 连锁显性(XLAS)是其主要遗传方式,因 COL4A5基因突变或 COL4A5和 COL4A6两个基因突变所致。通过对两个 XLAS 家系进行遗传咨询和基因诊断,并对其中一个... 详细信息

目的 Alport 综合征(AS)是最常见的遗传性肾脏疾病,预后较差,无特异有效的治疗。X 连锁显性(XLAS)是其主要遗传方式,因 COL4A5基因突变或 COL4A5和 COL4A6两个基因突变所致。通过对两个 XLAS 家系进行遗传咨询和基因诊断,并对其中一个家系实施产前基因诊断,探讨AS 产前基因诊断的方法及临床应用价值。方法对两个 XLAS 家系进行详细的遗传咨询后,采用巢式 PCR 扩增外周血淋巴细胞 COL4A5 mRNA 的整个编码区序列筛查两个家系的基因突变,然后扩增COL4A5相应的外显子从基因组 DNA 水平进一步证实突变。产前基因诊断通过羊水细胞 cDNA 和DNA 两个水平来检测胎儿突变情况,通过 PCR 扩增 Y 染色体性别决定基因 SRY 联合核型分析检测胎儿性别,通过三个 X 染色体微卫星标记(AR、DXS6797和 DXS6807)连锁分析除外羊水中母体细胞污染的可能。结果突变筛查显示家系一为新发突变,先证者 COL4A5第2696～2705位缺失GTATGATGGG 共10个碱基,但母亲外周血基因组 DNA 不携带该缺失突变,通过遗传咨询,该家系未进行羊水穿刺和产前基因诊断。家系二 COL4A5基因第4271位 G 被 A 取代,1424位 G>E,家系其他患者包括孕母均携带该突变。对家系二孕母进行了羊水穿刺和产前基因诊断。羊水细胞 cDNA 和DNA 水平检测均显示胎儿无突变,PCR 扩增 SRY 基因和羊水细胞核型分析均显示胎儿为男性。连锁分析显示羊水细胞中无母体细胞污染,且间接提示胎儿从母体遗传了携带正常 COL4A5等位基因的X染色体。结论基于外周血淋巴细胞 cDNA 水平的 COL4A5基因突变检测技术可快速用于 XLAS产前基因诊断时家系基因突变筛查,有利于客观进行遗传咨询;产前基因诊断时联合 cDNA 和 DNA两个水平检测胎儿基因突变情况更准确可信,PCR 扩增 SRY 基因可以快速鉴定胎儿性别,X 染色体微卫星标记连锁分析不但可以排除羊水中母体细胞污染,而且可以间接证明胎儿是否携带致病等位基因。

关键词：肾炎遗传性产前诊断胶原Ⅳ型突变 Alport综合征 COL4A5

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基于声振响应法的香梨硬度无损检测

农业工程学报 2016年第4期32卷 277-283页

作者：王志鹏吴杰赵正强张宏文梅卫江石河子大学机械电气工程学院石河子832003 绿洲经济作物生产机械化教育部工程研究中心石河子832003

为了探索香梨硬度无损检测的方法,该研究搭建了由压电梁式传感器进行信号激励和感测的检测装置,分析了装置信号检测的稳定性,提取了香梨共振频率和声速并进行香梨硬度评估,然后将这两响应参数的评估硬度与香梨硬度的M-T穿刺法(Magness-T... 详细信息

为了探索香梨硬度无损检测的方法,该研究搭建了由压电梁式传感器进行信号激励和感测的检测装置,分析了装置信号检测的稳定性,提取了香梨共振频率和声速并进行香梨硬度评估,然后将这两响应参数的评估硬度与香梨硬度的M-T穿刺法(Magness-Taylor)测量结果进行线性回归分析,以构建香梨硬度的检测模型。结果表明,检测装置的共振频率和声速信号检测稳定可靠,并且在香梨赤道部不同位置激励感测均无显著差异(P>0.05);基于共振频率法和声速法的硬度评估指标可以构建3种香梨硬度检测模型,相关系数分别为0.841、0.877和0.938,其中由共振频率检测硬度和声速检测硬度联合构建的检测模型硬度检测敏感度为67.30%,最接近M-T穿刺法检测敏感度,该模型对香梨正常果和粗皮果的检测准确率较高,达到86.7%。研究结果可为声振法无损检测香梨硬度提供参考。

关键词：无损检测果实振动分析香梨硬度共振频率声速

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指甲髌骨综合征研究进展

实用儿科临床杂志 2011年第15期26卷 1209-1210页

作者：张宏文丁洁北京大学第一医院儿科北京100034

指甲髌骨综合征是一种以指甲和髌骨发育异常或缺如为特征的综合征,由LMX1B基因突变导致的一种常染色体显性遗传性疾病,临床主要表现为指甲发育不全、髌骨缺失或发育不良、桡骨头和(或)肱骨小头发育不全(伴或不伴脱位)和髂骨角四联症,部... 详细信息

指甲髌骨综合征是一种以指甲和髌骨发育异常或缺如为特征的综合征,由LMX1B基因突变导致的一种常染色体显性遗传性疾病,临床主要表现为指甲发育不全、髌骨缺失或发育不良、桡骨头和(或)肱骨小头发育不全(伴或不伴脱位)和髂骨角四联症,部分伴有眼部异常及肾脏受累。目前尚无特异性治疗。

关键词：指甲髌骨综合征 LMX1B 肾脏损害

桨叶式有机肥撒施机输送抛撒装置工作机理分析

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江苏农业科学 2015年第12期43卷 444-447页

作者：闫飞张宏文张新建石河子大学机械电气工程学院新疆石河子832000

以桨叶式有机肥撒施机的输送和抛撒装置为研究对象,阐述该机传动机构与输送抛撒装置的工作原理,选取关键部件进行理论分析,通过分析建立数学模型,得出肥料输送链速度与调节装置档位之间的关系。对肥料抛撒过程进行理论分析,验证工作幅... 详细信息

以桨叶式有机肥撒施机的输送和抛撒装置为研究对象,阐述该机传动机构与输送抛撒装置的工作原理,选取关键部件进行理论分析,通过分析建立数学模型,得出肥料输送链速度与调节装置档位之间的关系。对肥料抛撒过程进行理论分析,验证工作幅宽是否满足设计需要。分析结果可为输送抛撒装置的进一步优化和改进提供理论依据。

关键词：桨叶式输送和抛撒装置速度调节工作机理

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估算的尿蛋白在儿童肾小球疾病中的适用性

中华儿科杂志 2022年第11期60卷 1178-1184页

作者：孙留玉徐可姚勇肖慧捷刘晓宇苏白鸽钟旭辉管娜张宏文丁洁王芳北京大学第一医院儿科北京100034

目的评价不同公式估算尿蛋白反映儿童肾小球疾病24 h尿蛋白定量的可靠性。方法横断面研究,收集2001年1月至2021年12月就诊于北京大学第一医院儿科的443例肾小球疾病患儿实测24 h尿肌酐和通过6个相关公式计算得出的估算24 h尿肌酐、实测2... 详细信息

目的评价不同公式估算尿蛋白反映儿童肾小球疾病24 h尿蛋白定量的可靠性。方法横断面研究,收集2001年1月至2021年12月就诊于北京大学第一医院儿科的443例肾小球疾病患儿实测24 h尿肌酐和通过6个相关公式计算得出的估算24 h尿肌酐、实测24 h尿蛋白定量、实测尿蛋白肌酐比(UPCR)、尿沉渣镜检结果,用实测24 h尿肌酐或估算24 h尿肌酐乘实测UPCR计算得到估算尿蛋白。采用Spearman相关分析、Bland-Altman分析法及线性回归分析比较估算尿蛋白和实测UPCR与24 h尿蛋白定量间的相关性、一致性和准确性,并分析尿蛋白水平和尿红细胞数目对于二者关系的影响。结果443例患儿中男221例、女222例,年龄(11±4)岁,其中肾病综合征216例、IgA肾病78例、Alport综合征47例、系统性红斑狼疮42例、紫癜性肾炎58例以及孤立性蛋白尿2例。Spearman相关分析提示实测UPCR与24 h尿蛋白定量具有相关性(r=0.90,P<0.05),应用实测24 h尿肌酐得到的估算尿蛋白和24 h尿蛋白定量相关性得到改善(r=0.94,P<0.05),应用Hellerstein、Ghazali-Barratt、Ellam、Walser、Cockcroft-Gault、Ix公式估算的尿蛋白与24 h尿蛋白定量的相关性均加强(r值分别为0.93、0.94、0.90、0.90、0.94、0.93,均P<0.05);Bland-Altman分析法示实测UPCR与24 h尿蛋白定量的差值为-0.30±2.22,一致性界限为-4.65~4.04,应用实测24 h尿肌酐校正后一致性好转[差值为(0.27±1.31)g,一致性界限为-2.30~2.84 g],不同公式估算尿蛋白一致性进一步好转,其中Cockcroft-Gault公式估算尿蛋白与24 h尿蛋白定量一致性最好[差值为(0.11±1.18)g,一致性界限为-2.20~2.42 g]。线性回归分析示实测UPCR预测24 h尿蛋白定量准确性欠佳(R2=0.55、α=0.48、β=0.60,P<0.05),应用实测24 h尿肌酐校正后准确性好转,应用不同公式估算尿蛋白预测24 h尿蛋白定量准确性进一步加强,其中Cockcroft-Gault公式准确性最佳(R2=0.81、α=0.18、β=0.96,P<0.05)。随尿蛋白定量增加和尿红细胞数目减少,估算尿蛋白和实测UPCR与24 h尿蛋白定量间相关性、一致性和准确性均增加(均P<0.05);除Ellam和Ix公式外,其余4个公式计算的及实测24 h尿肌酐得到的估算尿蛋白与24 h尿蛋白定量间相关性、一致性和准确性均高于实测UPCR(均P<0.05)。结论基于Cockcroft-Gault公式计算的24 h尿肌酐得到的估算尿蛋白能更准确地评估儿童肾小球疾病24 h尿蛋白水平。

关键词：蛋白尿儿童 24 h尿肌酐尿蛋白肌酐比 24 h尿蛋白

重度妊娠高血压疾病对早产儿血液系统影响分析

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中国实用儿科杂志 2013年第1期28卷 48-51页

作者：张宏文张欣李星冯琪王颖北京大学第一医院儿科北京100034

目的观察重度妊娠高血压疾病(HCDP)对早产儿血液系统的影响。方法回顾性分析北京大学第一医院新生儿重症监护室2008年1月至2011年6月收治的先兆子痫和子痫母亲之早产儿75例(观察组),以同期收治的健康母亲之早产儿60例作为对照组,比较两... 详细信息

目的观察重度妊娠高血压疾病(HCDP)对早产儿血液系统的影响。方法回顾性分析北京大学第一医院新生儿重症监护室2008年1月至2011年6月收治的先兆子痫和子痫母亲之早产儿75例(观察组),以同期收治的健康母亲之早产儿60例作为对照组,比较两组的血常规特点、变化及影响因素,以及早产儿常见相关并发症的差异。结果观察组出生体重和胎龄小于对照组,小于胎龄儿(SGA)较对照组多(P0.05),而与低出生体重和SGA有关(P<0.01)。观察组感染率高于对照组(P<0.01),其他常见相关并发症两组间差异无统计学意义(P<0.01)。结论重度HCDP可引起早产儿生后BPC减少和ANC减少,与低出生体重和SGA有关,临床易发生感染。

关键词：先兆子痫子痫早产儿血小板减少中性粒细胞减少