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(E)-2,3,3-三甲基-4-甲氧基-5-(3'-甲基-2'-丁烯基)-6-苯乙烯基-2,3-二氢苯并呋喃的合成及机理研究

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化学通报 2012年第6期75卷 565-568页

作者：张贵林洪挺张嫩玲余勃邱声祥陆豫南昌大学化学系南昌330031 南昌大学中德联合研究院南昌330047 中国科学院华南植物园广州510650

天然提取的木豆素C与氯代异戊烯反应,生成木豆素C的衍生物2,此衍生物通过克莱森重排和关环反应,得到了一个含五元环的木豆素C的衍生物(E)-2,3,3-三甲基-4-甲氧基-5-(3'-甲基-2'-丁烯基)-6-苯乙烯基-2,3-二氢苯并呋喃。其结构经1H NMR、M... 详细信息

天然提取的木豆素C与氯代异戊烯反应,生成木豆素C的衍生物2,此衍生物通过克莱森重排和关环反应,得到了一个含五元环的木豆素C的衍生物(E)-2,3,3-三甲基-4-甲氧基-5-(3'-甲基-2'-丁烯基)-6-苯乙烯基-2,3-二氢苯并呋喃。其结构经1H NMR、MS、元素分析和量子计算得到确证,并讨论了可能的重排反应及环化机制。

关键词：木豆素C 重排二氢苯并呋喃反应机制

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毛叶合欢的化学成分

中草药 2010年第7期41卷 1075-1078页

作者：张嫩玲胡江苗刘玉清周俊赵友兴中国科学院昆明植物研究所植物化学与西部植物资源持续利用国家重点实验室云南昆明650204 中国科学院研究生院北京100049

目的研究毛叶合欢Albizia mollis的化学成分。方法采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶色谱及RP C-18柱色谱进行分离纯化,并运用波谱方法对所分得化合物进行结构鉴定。结果从毛叶合欢中分得了13个化合物,经波谱解析分别鉴定为白桦酸(1)... 详细信息

目的研究毛叶合欢Albizia mollis的化学成分。方法采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶色谱及RP C-18柱色谱进行分离纯化,并运用波谱方法对所分得化合物进行结构鉴定。结果从毛叶合欢中分得了13个化合物,经波谱解析分别鉴定为白桦酸(1)、桉脂素(2)、麦角甾醇过氧化物(3)、金合欢酸内酯(4)、桦木醇(5)、表儿茶素(6)、(-)-表阿夫儿茶精(7)、β-香树酯醇(8)、ergosta-7,22-dien-3β-O-β-glycopyranoside(9)、3-吲哚甲酸(10)、1-O-十八烷酸甘油酯(11)、正二十七烷醇(12)、1-O-β-D-葡萄糖苷-(2S,3R,4E,8E)-2-N-(2′-羟基-二十一碳酰基)-十八碳鞘氨醇-4,8-二烯(13)。结论所有化合物均为首次从该植物中分得。

关键词：毛叶合欢白桦酸 1-O-β-D-葡萄糖苷-(2S 3R 4E 8E)-2-N-(2’-羟基-二十-碳酰基)-十八碳鞘氨醇-4 8-二烯

铁皮石斛多糖酶解法提取工艺优化及抗氧化活性研究

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中国新药杂志 2024年第19期33卷 2050-2056页

作者：蒋佳男何桃斌杨柳张嫩玲胡江苗贵州医科大学药学院贵阳550025 中国科学院昆明植物研究所昆明650201

目的:通过正交实验探究铁皮石斛多糖5种酶解法的最优提取工艺,并比较不同酶解法对铁皮石斛多糖相对分子质量、黏度以及抗氧化活性的影响。方法:以铁皮石斛为原料,用纤维素酶、果胶酶、淀粉酶、甘露聚糖酶、葡聚糖酶分别进行酶解条件的... 详细信息

目的:通过正交实验探究铁皮石斛多糖5种酶解法的最优提取工艺,并比较不同酶解法对铁皮石斛多糖相对分子质量、黏度以及抗氧化活性的影响。方法:以铁皮石斛为原料,用纤维素酶、果胶酶、淀粉酶、甘露聚糖酶、葡聚糖酶分别进行酶解条件的正交实验,对照传统水提法,对不同提取工艺下多糖的得率、相对分子质量、黏度、体外抗氧化能力进行比较和研究。结果:得到5种酶解法的最优提取工艺;不同提取方法按照多糖得率由高到低依次为:葡聚糖酶(55.41%)>果胶酶(53.12%)>纤维素酶(51.93%)>甘露聚糖酶(48.42%)>淀粉酶(46.90%)>水提多糖(38.76%);相比较于传统热水提取法,经酶解后提取所得多糖的相对分子质量和黏度均显著降低,其中淀粉酶降低相对分子质量作用稍弱;不同提取方法的多糖呈现不同的抗氧化能力,以果胶酶酶解的多糖抗氧化活性最强,总体优于传统水提法所得多糖。结论:酶解法显著提高多糖的提取率,所得多糖相对分子质量、黏度等物化性质显著降低且以果胶酶提取多糖的抗氧化活性最显著。不同酶解法对铁皮石斛多糖结构和连接方式的影响有待进一步探索。

关键词：铁皮石斛多糖酶解法抗氧化活性

9-O-苄基小檗碱和3-O-苄基药根碱衍生物的合成及抗菌和细胞毒活性研究

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牡丹江师范学院学报（自然科学版） 2018年第1期44卷 51-55页

作者：蒋小飞张嫩玲贵州师范学院化学与生命科学学院贵州贵阳550088 贵州医科大学药学院贵州贵阳550004

通过在小檗碱9位和药根碱3位引入不同的苄基,合成9种新的小檗碱和药根碱衍生物.用质谱(MS)和核磁共振谱(NMR)对产物进行结构表征,通过倍半稀释法和MTT法进行抗菌和细胞毒活性试验.实验结果表明:衍生物抗菌和细胞毒活性明显提高,其中衍生... 详细信息

通过在小檗碱9位和药根碱3位引入不同的苄基,合成9种新的小檗碱和药根碱衍生物.用质谱(MS)和核磁共振谱(NMR)对产物进行结构表征,通过倍半稀释法和MTT法进行抗菌和细胞毒活性试验.实验结果表明:衍生物抗菌和细胞毒活性明显提高,其中衍生物2c,2d,3c抗菌活性较好,2d,3c,3d表现出较强的细胞毒活性.引入不同的苄基可改善小檗碱和药根碱的亲脂性,有助于提高小檗碱的抗菌和细胞毒活性,引入含F原子、化合物抗菌和细胞毒活性最好.

关键词：小檗碱药根碱结构修饰细胞毒

3-O-烷基格兰地新同系物的合成及抗菌活性研究

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广州化工 2017年第22期45卷 32-33页

作者：蒋小飞张嫩玲贵州师范学院化学与生命科学学院贵州贵阳550088 贵州医科大学药学院贵州贵阳550004

通过在格兰地新3位引入不同的烷基合成了3个新的化合物,对目标产物利用质谱(MS)和核磁共振谱(NMR)进行结构表征,通过倍半稀释法进行了其进行了抗菌活性评价,进行初步的构效关系研究。衍生物抗菌活性明显提高,其中3-O-月桂基格兰地新对... 详细信息

通过在格兰地新3位引入不同的烷基合成了3个新的化合物,对目标产物利用质谱(MS)和核磁共振谱(NMR)进行结构表征,通过倍半稀释法进行了其进行了抗菌活性评价,进行初步的构效关系研究。衍生物抗菌活性明显提高,其中3-O-月桂基格兰地新对金黄色葡萄球菌的MIC为15.62μg/m L和对枯草杆菌MIC为15.62μg/m L。引入不同长度的碳链可以改善格兰地新的亲脂性有助于提高格兰地新的抗菌活性,其中3-O-月桂基格兰地新的抗菌活性最好。

关键词：格兰地新同系物合成抗菌活性

艳山姜挥发油通过Nrf2/Notch1信号通路抑制高糖诱导的内皮间质转分化

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中国实验方剂学杂志 2020年第23期26卷 99-105页

作者：赵爽何丽黄梅张嫩玲姜丰沈祥春李玲张彦燕贵州医科大学基础医学院药学院贵阳550025

目的:分析艳山姜挥发油(EOFAZ)抑制高糖(HG)诱导的内皮间质转分化(EndMT)的作用及其机制。方法:体外培养人脐静脉内皮细胞(HUVECs),分析EOFAZ对HG诱导EndMT及氧化应激损伤的药效学作用,设定空白组,EOFAZ低、高剂量组(1,4μg·L-1),高糖... 详细信息

目的:分析艳山姜挥发油(EOFAZ)抑制高糖(HG)诱导的内皮间质转分化(EndMT)的作用及其机制。方法:体外培养人脐静脉内皮细胞(HUVECs),分析EOFAZ对HG诱导EndMT及氧化应激损伤的药效学作用,设定空白组,EOFAZ低、高剂量组(1,4μg·L-1),高糖组(35 mmol·L-1),EOFAZ预孵育2 h后加入HG共同孵育72 h复制EndMT细胞模型。采用蛋白免疫印迹法(Western blot)检测波形蛋白(vimentin)和血小板-内皮细胞黏附分子(CD31)的蛋白表达水平,血管生成实验检测细胞迁移能力以分析EOFAZ对EndMT的影响;采用2’,7’-二氯二氢荧光素二乙酸酯(DCFH-DA)荧光探针检测活性氧(ROS)水平的变化以及试剂盒法检测细胞内丙二醛(MDA),超氧化物歧化酶(SOD),过氧化氢酶(CAT)的含量,以分析EOFAZ对氧化应激的影响;采用Western blot检测核转录因子E2相关因子2(Nrf2)与Notch1的蛋白表达水平。通过腺病毒(AD)转染实现Nrf2的过表达,进一步分析EOFAZ抑制EndMT的作用机制,设定空白组,AD-Nrf2+EOFAZ组(4μg·L-1),AD-Nrf2组,高糖组(35 mmol·L-1),EOFAZ组(4μg·L-1)。Nrf2基因重组腺病毒过表达质粒感染细胞6 h,更换为正常培养基24 h,EOFAZ预孵育2 h后加入HG共同孵育72 h诱导EndMT。通过Western blot检测Nrf2,CD31,vimentin,Notch1和Snail的蛋白表达。结果:与高糖组比较,EOFAZ干预给药后明显上调HG诱导的CD31蛋白表达水平和下调vimentin蛋白表达水平(P<0.05,P<0.01),降低细胞迁移能力(P<0.01),同时降低ROS和MDA的水平(P<0.05,P<0.01),提高CAT和SOD的水平(P<0.01)。此外,EOFAZ干预给药能够显著上调抗氧化信号Nrf2的蛋白表达水平(P<0.01),下调Notch1的蛋白表达水平(P<0.01)。通过稳定的腺病毒转染HUVECs可实现Nrf2的高表达,Western blot结果显示,与高糖组比较,各给药处理组显著提高Nrf2和CD31的蛋白表达水平(P<0.01),显著下调vimentin,Notch1和Snail蛋白表达水平(P<0.01);与AD-Nrf2组相比,AD-Nrf2+EOFAZ组能够进一步上调Nrf2和CD31的蛋白表达水平(P<0.05,P<0.01),降低vimentin,Notch1和Snail蛋白表达水平(P<0.01)。结论:EOFAZ可改善HG诱导的血管内皮细胞氧化应激损伤,从而抑制EndMT,其作用与Nrf2/Notch1信号通路相关。

关键词：艳山姜挥发油氧化应激内皮间质转分化(EndMT) 核转录因子E2相关因子2(Nrf2) Notch信号蛋白免疫印迹法

氧化苦参碱抑制胰岛素诱导人结肠癌HT-29细胞的增殖及迁移作用

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中国实验方剂学杂志 2019年第24期25卷 36-42页

作者：潘迪张雯张荣甘诗泉陈妍张嫩玲徐旖旎沈祥春贵州省天然药物资源高效利用工程中心贵阳550025 贵州医科大学天然药物资源优效利用重点实验室贵阳550025

目的:利用胰岛素培养人结肠癌细胞HT-29,体外模拟糖尿病患者体循环中高胰岛素环境,研究氧化苦参碱(OMT)对胰岛素诱导的人结肠癌HT-29细胞增殖和迁移的影响。方法:采用噻唑蓝(MTT)比色法和平板克隆实验检测OMT(2,4,8 mmol·L^-1)对胰岛... 详细信息

目的:利用胰岛素培养人结肠癌细胞HT-29,体外模拟糖尿病患者体循环中高胰岛素环境,研究氧化苦参碱(OMT)对胰岛素诱导的人结肠癌HT-29细胞增殖和迁移的影响。方法:采用噻唑蓝(MTT)比色法和平板克隆实验检测OMT(2,4,8 mmol·L^-1)对胰岛素诱导HT-29的增殖作用,倒置显微镜观察该模型下细胞形态的变化;通过划痕修复实验评价OMT对胰岛素诱导的HT-29迁移能力,流式细胞术Annexin V/碘化丙啶(PI)双染实验检测该模型中HT-29细胞周期与凋亡的变化;蛋白免疫印迹法(Western blot)检测细胞周期相关蛋白的表达以及细胞迁移相关蛋白的表达。结果:MTT比色法、平板克隆及划痕修复实验均显示,与空白组比较,胰岛素能促进人结肠癌HT-29细胞的增殖和迁移(P<0.05);选择2,4,8 mmol·L^-1OMT处理细胞24 h,与胰岛素组比较,OMT 4,8 mmol·L^-1明显抑制其增殖作用(P<0.05),可诱导HT-29细胞发生G0/G1期阻滞(P<0.05),8 mmol·L^-1OMT下调细胞周期蛋白D1(Cyclin D1)和周期蛋白依赖性激酶4(CDK4)表达(P<0.05),上调周期负调节蛋白p27水平(P<0.05);此外,划痕修复实验结果显示,与胰岛素组比较,OMT各浓度组均能抑制胰岛素诱导的细胞迁移作用(P<0.05),其机制可能与增加黏附蛋白(E-cadherin)(P<0.05)和降低波形蛋白(Vimentin)(P<0.05)相关。结论:OMT能抑制胰岛素诱导的人结肠癌HT-29细胞增殖及迁移作用,其作用机制可能与调控细胞周期及迁移相关蛋白有关。

关键词： HT-29细胞氧化苦参碱胰岛素细胞增殖细胞迁移

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滇杠柳的化学成分研究

中草药 2011年第10期42卷 1909-1912页

作者：张嫩玲蔡佳仲黄日明胡英杰薛云邱声祥中国科学院华南植物园植物资源保护与可持续利用重点实验室广东广州510650 广州中医药大学广东广州510006 云南省红河州食品药品监督管理局云南蒙自661100

目的研究滇杠柳Periploca forestti的化学成分。方法采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶色谱及RP-18柱色谱进行分离纯化,并运用波谱方法对所分得化合物进行结构鉴定。结果从滇杠柳中分得了13个化合物,经波谱解析分别确定为滇杠柳苷元A... 详细信息

目的研究滇杠柳Periploca forestti的化学成分。方法采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶色谱及RP-18柱色谱进行分离纯化,并运用波谱方法对所分得化合物进行结构鉴定。结果从滇杠柳中分得了13个化合物,经波谱解析分别确定为滇杠柳苷元A(1)、杠柳苷元(2)、异甘草素(3)、8-羟基杠柳苷元(4)、甘草素(5)、大豆异黄酮(6)、(?)-高丽槐素(7)、芒柄花素(8)、大黄酚(9)、大黄素甲醚(10)、杠柳苷N(11)、原儿茶酸(12)、臭矢菜素A(13)。结论化合物3、5～9、12、13为首次从该植物中分离得到。

关键词：滇杠柳杠柳苷元大黄酚大豆异黄酮芒柄花素

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黑龙骨的化学成分

中药材 2016年第2期39卷 329-330页

作者：张嫩玲刘香沈祥春蔡佳仲胡英杰邱声祥贵州医科大学贵州贵阳550004 中国科学院华南植物园植物资源保护与可持续利用重点实验室广东广州510650 广州中医药大学广东广州510006

目的：研究黑龙骨的化学成分。方法：采用硅胶柱层析、Sephadex LH-20柱色谱及RP-18柱色谱进行分离纯化,并运用波谱学方法对所分得化合物进行结构鉴定。结果：从黑骨藤中分得了7个化合物,经波谱解析分别确定为汉黄芩素（1）、7-甲醚黄... 详细信息

目的：研究黑龙骨的化学成分。方法：采用硅胶柱层析、Sephadex LH-20柱色谱及RP-18柱色谱进行分离纯化,并运用波谱学方法对所分得化合物进行结构鉴定。结果：从黑骨藤中分得了7个化合物,经波谱解析分别确定为汉黄芩素（1）、7-甲醚黄芩素（2）、香草醛（3）、异香草醛（4）、杠柳苷L（5）、β-谷甾醇（6）、β-胡萝卜苷（7）。结论：化合物1、2为首次从该属植物中分离得到,化合物3~5为首次从该植物中分离得到。

关键词：黑龙骨黄酮香草醛杠柳苷L