检索结果-南通市图书馆

作者：赵怡萱广州大学

学位级别：硕士

数字技术愈发关系到人的数字化生存,使人们有机会在一个前所未有的水平上充分行使自己的基本权利。数据接入使得信息的交互成为可能,它已成为人权保障、消除不平等、加速经济社会发展和推进人类进步不可或缺的工具。因此,应该将数据接... 详细信息

数字技术愈发关系到人的数字化生存,使人们有机会在一个前所未有的水平上充分行使自己的基本权利。数据接入使得信息的交互成为可能,它已成为人权保障、消除不平等、加速经济社会发展和推进人类进步不可或缺的工具。因此,应该将数据接入权纳入公民的基本权利框架中以实现数字时代的人权保护。数据接入权是指公民享有的将可识别的个人数据与互联网实现联通接入的行动自由。个人数据包括与网络达成物体与物体之间连接的“物-物”接入类数据,以及通过生物信息实现人与网络连接的“人-物”接入类数据。当前,数据接入在行使时存在不同主体之间利益冲突的现状。个人作为数据接入的主体,其隐私权、个人自由、人身财产安全分别与积极性数据接入、消极性数据接入与工具性数据接入产生冲突。实现数据接入权的三种面向,往往伴随着部分权益的流失。平台经营管理权、数据经济化的价值取向与个人数据接入要求的接入自由与保障存在天然的相斥。若个人寻求更高级别的数据接入,则会加重国家财政和管理负担,政府数据公开的同时亦可能损耗数据接入权运行的理想状态。基于此,在证立数据接入权时,除了关注公民权利实现的法律依据,还要关注国家的义务和企业的社会责任。通过重释宪法基本权利在数字时代下新的表现形式,找寻数据接入权的宪法规范基础。然而,传统的法律规范已不足以适应个人日渐丰富的数字权利需求,需要用新的理论供给数据接入权理论、立法、监管机制的缺陷,以数字人权观指引数字权利保护。观察域外,从欧洲、美国和日本对数据治理的实践中辩证分析优缺点并习得经验,探寻我国保障数据安全和促进数据流通的双核保护模式。数据接入权的保护与救济方面,实施数据接入的分类分级规则,加强对网络平台的监管和促使其自我监管,构建数据接入的公法私法相结合的法律体系。侵权责任的判断,宜考虑个人与企业不平衡的数字地位,以过错推定责任为原则,无过错责任为例外。造成数据接入侵害的行为人应承担损害赔偿责任,并引入预防性责任。此外,诉讼机制设计考虑引入数据接入保护公益诉讼,关注风险防控型诉讼,从源头降低损害数据接入权的风险。

关键词：数据接入权数字权利公民基本权利法律保障数字人权

猪流行性腹泻病毒S1蛋白的原核表达及其核酸适配体筛选

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猪流行性腹泻病毒S1蛋白的原核表达及其核酸适配体筛选

作者：张冬萱河南农业大学

学位级别：硕士

猪流行性腹泻(Porcine epidemic diarrhea,PED)是由猪流行性腹泻病毒(Porcine epidemic diarrhea virus,PEDV)引起的猪肠道传染性疾病,给我国养猪业造成了巨大的经济损失。由于PEDV毒株变异系数大,市场现有的灭活疫苗或减毒疫苗并不能... 详细信息

猪流行性腹泻(Porcine epidemic diarrhea,PED)是由猪流行性腹泻病毒(Porcine epidemic diarrhea virus,PEDV)引起的猪肠道传染性疾病,给我国养猪业造成了巨大的经济损失。由于PEDV毒株变异系数大,市场现有的灭活疫苗或减毒疫苗并不能够提供足够保护,因此,PEDV早期的诊断及防治药物的开发具有重要意义。PEDV S蛋白通过与细胞上的受体结合介导病毒进入并发生感染,通常与细胞趋向性和毒力的变化相关。PEDV S蛋白包括S1亚基和S2亚基,其中S1亚基包含信号肽(SP)、N端结构域(NTD)、C端结构域(CTD)、亚结构域1(SD1)和亚结构域2(SD2),已有研究证实PEDV的S1-CTD区域能够与猪氨基肽酶N(p APN)的外结构域产生相互作用。在变体PEDV中,S1-CTD结构域比S1-NTD结构域更保守。因此本研究以S1-CTD为靶标筛选核酸适配体。核酸适配体是通过指数富集的配体系统进化技术(SELEX),从人工合成的寡核苷酸文库中筛选出的能与靶标高特异性、高亲和力结合的DNA或RNA小片段单链,也被称为化学抗体,由于核酸适配体合成周期短、易于修饰、靶物质范围广,因此在病毒检测和抗病毒治疗中具有广阔的应用前景。本试验将公司合成的PEDV-S1-CTD质粒分别与带有MBP、SUMO、Nus A、GST的原核表达载体p ET21b通过T4酶进行连接,构建重组质粒p ET21b-MBP-S1、p ET21b-SUMO-S1、p ET21b-Nus A-S1、p ET21b-GST-S1,经双酶切鉴定和测序鉴定正确后转入原核表达菌株大肠杆菌BL21,诱导表达并分析四种标签重组蛋白的可溶性,综合考虑后选择重组MBP-S1蛋白进行后续实验,纯化后的MBP-S1蛋白经Western blot鉴定其正确表达,间接免疫荧光(IFA)鉴定其能与细胞结合具有生物活性,可用于后续实验。随后经磁珠法通过15轮筛选得到111条针对靶标蛋白的候选适配体序列,其中Apt-S1-3、Apt-S1-11富集程度最高,分别是18%和16.2%,合成Biotin修饰的Apt-S1-3和Apt-S1-11序列,经酶联适配体吸附试验ELASA(Enzyme-Linked aptamer sorbent Assays ELASA)测定得到适配体Apt-S1-3解离常数为2.09n M且不与MBP蛋白、MBP-g D蛋白、MBP-GP5蛋白和BSA蛋白发生交叉反应,具有高亲和力与高特异性。此外,使用在线软件Mfold预测适配体Apt-S1-3d的二级结构,结果显示Apt-S1-3具有环状、发卡结构等能与靶标蛋白特异性结合的基本结构。通过分子对接模拟,发现受体蛋白和适配体Apt-S1-3直接形成了多组相互作用力,如靶标蛋白的ARG207、GLN206与核酸适配体形成了氢键,在这些相互作用力的作用下,适配体能够与靶标蛋白形成结合紧密的复合物,进而发挥生物学功能。最后利用间接免疫荧光和流式细胞术验证该适配体能够识别PEDV病毒并对其感染起抑制作用。该适配体表现出与猪流行性腹泻S1-CTD蛋白的高亲和力高特异性结合及其对猪流行性腹泻病毒的抑制作用,为猪流行性腹泻靶向治疗药物的开发以及检测方法的建立打下基础。

关键词：猪流行性腹泻病毒 S1-CTD蛋白原核表达核酸适配亲和力

非对称大剪切挤压对Mg-Al-Sn-Ca合金组织演变和力学性能的影响

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非对称大剪切挤压对Mg-Al-Sn-Ca合金组织演变和力学性能的影响

作者：李昱萱吉林大学

学位级别：硕士

在节能减排的大背景下,轻量化结构材料的利用是有效的途径之一。镁合金由于具有低密度、高比强度和优异的电磁屏蔽性能,在汽车、航空航天和3C(计算机、通信和消费电子)等领域受到越来越多的关注,因此镁合金结构材料的开发仍是研究热点... 详细信息

在节能减排的大背景下,轻量化结构材料的利用是有效的途径之一。镁合金由于具有低密度、高比强度和优异的电磁屏蔽性能,在汽车、航空航天和3C(计算机、通信和消费电子)等领域受到越来越多的关注,因此镁合金结构材料的开发仍是研究热点。然而,镁合金在室温下的塑性和强度有限是镁合金固有的缺点,限制了镁合金的广泛应用。人们为开发高强度、高塑性镁合金作了许多努力和尝试。因此实现镁合金强度-塑性的协同提升,是实现镁合金工业应用的关键。晶粒细化已被发现是显著改善镁合金强度-塑性协同效应的有效方法,这可以在凝固过程中以及在固态下通过各种方法实现。然而,在高温热机械加工过程中,低层错能镁合金在的动态再结晶形核和长大十分迅速,对于实现均匀细晶结构是巨大的挑战。针对上述研究现状及存在问题,本研究以无稀土Mg-3.8Al-1.1Sn-0.4Ca镁合金为研究对象,基于非对称大剪切挤压工艺,通过对高速挤压下晶粒细化机制的研究,提出了系列挤压板材制备方法。实现了高速挤压Mg-3.8Al-1.1Sn-0.4Ca合金均匀细晶结构和弱织构的制备,系统研究了合金在挤压过程中的组织演变以及变形机制。通过对挤压工艺优化,制备出均匀超细晶组织。为高性能镁合金设计及其短流程制备拓展了视野。本文主要研究内容和结果如下:(1)利用亚快速凝固提高Mg-3.8Al-1.1Sn-0.4Ca合金凝固冷速,研究了凝固冷速对铸态、固溶态和挤压态Mg-3.8Al-1.1Sn-0.4Ca合金晶粒尺寸和共晶相尺寸、形貌及分布的影响;随着冷速提高,铸态、固溶态和挤压态Mg-3.8Al-1.1Sn-0.4Ca合金晶粒尺寸都有明显细化;Ca Mg Sn共晶相的尺寸也发生大幅减小,形貌由长棒状和针状向短棒状和球状转变。(2)通过改变坯料形状实现坯料非对称和模具非对称复合挤压,研究了挤压坯料形状对非对称挤压的影响。发现非对称坯料在墩粗过程中能够增大累积应变,同时非对称坯料能够引入额外界面,在界面处引入剪切力有利于细化晶粒。与模具非对称复合挤压后的板材晶粒实现进一步细化,提高了合金板材的强度和延伸率。同时解决了非对称板材在应变梯度方向上组织和力学性能存在差异的问题。(3)在复合非对称挤压中降低模具温度,实现差热非对称挤压。研究了Mg-3.8Al-1.1Sn-0.4Ca合金在不同差热条件下合金的流动变形行为和微观组织演变。研究发现坯料温度和模具温度分别为400℃和200℃时,Mg-3.8Al-1.1Sn-0.4Ca合金具有最佳的强度-塑性结合。通过研究发现,随着模具温度的降低,挤压板材中形成了更细的动态再结晶晶粒。同时,较高的坯料预热温度保持了其析出能力。最佳强塑性的板材其高屈服强度源于均匀的细晶结构、强基面织构和位错强化;高塑性源于织构倾斜对基面滑移的促进作用。(4)通过挤压前对坯料加入预压缩,进一步实现了具有均匀超细晶(0.72μm)弱织构的Mg-3.8Al-1.1Sn-0.4Ca挤压板材。通过研究发现,引入的大量{10-12}拉伸孪晶能够诱导动态再结晶,从而提高再结晶分数和改变基面织构。与强基面织构挤压板材相比,引入预压缩后的板材形成弱双峰织构。抗拉强度和延伸率增加到380 MPa和22%。

关键词： Mg合金非对称挤压差热微观组织力学性能

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基于散斑结构光的三维重建方法

基于散斑结构光的三维重建方法

作者：黄艺萱天津理工大学

学位级别：硕士

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问题链在高中英语阅读教学中的应用

问题链在高中英语阅读教学中的应用

作者：戴雯萱西北师范大学

学位级别：硕士

GCN2在小鼠非酒精性脂肪性肝炎中的作用及机制研究

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GCN2在小鼠非酒精性脂肪性肝炎中的作用及机制研究

作者：钟敏萱延安大学

学位级别：硕士

目的:研究GCN2(一般性调控阻遏蛋白激酶2蛋白,General control nonderepressible 2)对小鼠非酒精性脂肪性肝炎(Nonalcoholic steatohepatitis,NASH)的作用及其机制,为防治NAFLD提供新的策略。方法:利用GEO数据库(https://***/geo/),以NASH为关键词检索,获得临床样本数据集GSE147304,并通过GEO2R软件进行差异表达分析;通过蛋白质印迹法检测正常和NASH小鼠肝脏非实质细胞中GCN2的蛋白变化;通过Cre/lox P重组技术,分别构建GCN2fl/fl对照小鼠和髓系细胞特异性敲除GCN2的小鼠GCN2fl/fl-Lyz Cre/+,进一步喂养蛋氨酸胆碱缺乏饮食(Methionine and choline deficient diet,MCD)诱导NASH模型,八周后麻醉处死小鼠。1.收集小鼠血液样本检测转氨酶ALT、AST活性,小鼠肝脏样本,大体拍照并观察小鼠肝脏状态,通过肝组织苏木精-伊红(Hematoxylin-Eosin,HE)染色NAS评分来评价肝脏病理形态学变化;油红O染色来评价小鼠肝脏中脂滴变化,同时检测肝组织中甘油三酯和胆固醇的含量。2.通过二氢乙锭(dihydroethidium,DHE))荧光探针和相应的试剂盒,分析肝组织中活性氧(Reactive oxygen species,ROS)生成量、丙二醛(Malonaldehyde,MDA)的含量、以及超氧化物歧化酶(Superoxide dismutase,SOD)和过氧化氢酶(Catalase,CAT)活性,以评价小鼠肝脏氧化应激反应程度;通过流式细胞术,检测脾脏中免疫细胞如T淋巴细胞和NK细胞的比例;通过免疫组织化学法和荧光定量PCR检测肝脏组织中细胞因子生成量;通过肝组织切片Masson和Sirus Red染色,羟脯氨酸(HYP)含量测定和免疫组化检测α平滑肌肌动蛋白(Alpha smooth muscle actin,a-SMA),以及荧光定量PCR检测纤维化相关分子,来评估小鼠肝脏纤维化程度。3.通过肝组织RNA测序检测差异表达基因,并用这些差异表达基因进行KEGG和GSEA富集分析,筛选相关分子和信号机制;通过免疫印迹法检测肝组织中NLRP3炎症小体和TLR4信号通路。结果:通过GEO2R对数据集GSE147304中差异表达基因分析结果发现,相对于正常人,NASH病人肝组织中GCN2的表达明显减少。通过蛋白免疫印迹分析发现,与正常对照组相比,MCD模型组小鼠肝脏非实质细胞中GCN2的蛋白水平呈现明显下降。1.血清学分析发现,比较MCD-GCN2fl/fl组,MCD-GCN2fl/fl-Lyz Cre/+组小鼠的血清ALT、AST活性显著增高(P<0.01);肝脏HE染色病理学分析结果显示,MCD-GCN2fl/fl组,肝脏中可见肝细胞排列紊乱、肝细胞脂肪变、气球样变、炎症细胞浸润明显,而MCD-GCN2fl/fl-Lyz Cre/+组,小鼠肝组织上述病理变化显著增强,NAS评分显著增加(P<0.01);油红O染色和肝脏TG、TC测定结果发现,MCD-GCN2fl/fl-Lyz Cre/+组小鼠肝组织脂滴数量和面积,以及肝脏TG和TC含量,均较MCD-GCN2fl/fl组显著增加。2.肝脏氧应激相关指标分析表明,相较于MCD-GCN2fl/fl组,MCD-GCN2fl/fl Lyz Cre/+组小鼠肝组织活性氧(ROS)的产生明显增加(P<0.01),MDA水平升高(P<0.05),而肝组织中SOD和CAT活性水平明显下降(P<0.01);炎症反应相关指标分析结果显示,相对于MCD-GCN2fl/fl组,MCD-GCN2fl/fl Lyz Cre/+组小鼠脾脏中CD3 T细胞和NK细胞的比例明显增多,肝组织TNF-α和IL-6等炎症因子表达显著增加,炎症相关分子m RNA表达增高;肝脏纤维化相关指标分析显示,相对MCD-GCN2fl/fl组,MCD-GCN2fl/fl Lyz Cre/+组小鼠肝组织的胶原沉积明显,同时活化的肝星状细胞α-SMA的表达增加,羟脯氨酸生成也明显增多,纤维化相关分子m RNA表达增高。3.转录组测序结果显示,差异基因主要富集在天然免疫信号和炎症反应信号;免疫印迹分析显示,相对于MCD-GCN2fl/fl组,MCD-GCN2fl/fl Lyz Cre/+组小鼠肝组织NLRP3/ASC/Caspase 1炎症小体和TLR4/IRAK1/NF?B信号进一步增强,同时,IL-1?生成也升高。结论:1.髓系细胞特异性敲除GCN2可显著地加重MCD诱导的小鼠肝损伤、脂肪变性。2.髓系细胞特异性

关键词：非酒精性脂肪肝病一般性调控阻遏蛋白激酶2 NLR家族Pyrin域蛋白3 Toll样受体4

纳米塑料胁迫下脱氮系统中胞外聚合物及微生物的响应

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纳米塑料胁迫下脱氮系统中胞外聚合物及微生物的响应

作者：吴若萱安徽建筑大学

学位级别：硕士

微塑料在各环境中广泛存在,污水处理厂充当着自然环境中微塑料污染的储备设施,生产生活中大量微塑料进入活性污泥系统,聚丙烯是其中的主要种类之一,但聚丙烯纳米塑料对活性污泥系统生物脱氮的影响尚不明晰。本试验向序列间接式活性污泥... 详细信息

微塑料在各环境中广泛存在,污水处理厂充当着自然环境中微塑料污染的储备设施,生产生活中大量微塑料进入活性污泥系统,聚丙烯是其中的主要种类之一,但聚丙烯纳米塑料对活性污泥系统生物脱氮的影响尚不明晰。本试验向序列间接式活性污泥反应器(Sequencing Batch Reactor Activated Sludge Process,缩写为SBR)中投加不同浓度的聚丙烯纳米塑料(0 mg/L、1 mg/L、5 mg/L、15 mg/L、45 mg/L和90 mg/L),通过化学组分分析、三维荧光光谱仪和傅里叶红外光谱仪,研究不同浓度的聚丙烯纳米塑料对生物脱氮过程中微生物的胞外聚合物组分、官能团和蛋白质二级结构的影响,利用高通量测序研究聚丙烯纳米塑料对脱氮微生物群落结构的影响,以此探究聚丙烯纳米塑料对生物脱氮系统的影响机制。主要结论如下:(1)采用SBR研究聚丙烯纳米塑料对生物脱氮的影响。当聚丙烯纳米塑料投加浓度低于15 mg/L时,聚丙烯纳米塑料的加入对氨氮的去除没有影响。而暴露于较高浓度聚丙烯纳米塑料下,反应器中氨氮浓度随聚丙烯纳米塑料浓度和运行时间的增加而持续增加。好氧末端硝氮盐浓度随着聚丙烯纳米塑料浓度的增加呈现下降的趋势。说明聚丙烯纳米塑料对氨氧化过程和硝化过程有一定的抑制作用。(2)采用化学法研究聚丙烯纳米塑料对生物脱氮系统中微生物胞外聚合物主要物质含量的影响,并结合三维荧光光谱和傅里叶红外光谱分析聚丙烯纳米塑料对胞外聚合物中可溶性荧光物质、官能团和蛋白质二级结构的影响。随着聚丙烯纳米塑料浓度的增加,胞外聚合物中多糖和紧密型胞外聚合物中蛋白质的浓度均呈现了先增加后减少的趋势,蛋白质与多糖的比例下降,污泥变得更为疏松。聚丙烯纳米塑料主要与蛋白质中的酰胺I区进行互动,导致酰胺II区的峰值逐步减少。另外,聚丙烯纳米塑料的引入也导致了胞外聚合物中α-螺旋与β-折叠加的无规卷曲比例下降。α-螺旋与β-折叠加的无规卷曲比值揭示了污泥絮凝的程度,这使得污泥的结构更为疏松。(3)通过运用分类操作单元(Operational Taxonomic Unit,缩写为OTU)聚类分析以及多样性分析,研究了在添加聚丙烯纳米塑料之前和之后,反应器内微生物种类的数量以及它们之间的相关性如何发生变化。在特定的浓度区间内,聚丙烯纳米塑料有助于增加反应器内的OTU数量。当聚丙烯纳米塑料的浓度达到5 mg/L时,OTU达到峰值,从而导致微生物种类的增加和微生物种类的均匀性提升。随着污染物浓度的持续上升,OTU的数目逐步减少,导致微生物种类的丰富度和物种的均匀性都有所下降。(4)通过门水平和属水平的微生物丰度与多样性分析不同浓度聚丙烯纳米塑料影响下生物脱氮系统中微生物群落组成与特征的变化。在聚丙烯纳米塑料的影响下,随着聚丙烯纳米塑料浓度的增加,大多数与脱氮相关的微生物菌属的相对丰度略有降低,但假单胞菌属(Pseudomonas)相对丰度逐渐增加。(5)利用环境因子与微生物的相关性热图,分析生物脱氮系统中微生物与聚丙烯纳米塑料、氨氮、生化需氧量和酸碱度之间的关系。在不同浓度的聚丙烯纳米塑料的影响下,脱氮微生物与聚丙烯纳米塑料之间呈现出某种负相关关系,这进一步证明了添加聚丙烯纳米塑料可能会轻微地抑制脱氮微生物的活跃性,从而降低反应器的脱氮效果。假单胞菌属(Pseudomonas)与其他脱氮微生物有所不同,因为它能够利用聚丙烯作为其碳源,与聚丙烯纳米塑料展现出强烈的正向关系。(6)通过建立微生物的共现网络以及研究物种之间的关联性,可以深入了解生物脱氮系统中微生物的互动关系。在聚丙烯纳米塑料的影响下,微生物之间的互动关系大部分是正相关的,这表明微生物之间存在正向交互作用,并且属种和属种之间是相互共生的。生物脱氮功能菌与其余微生物关联性较强,相关性显著,成为主要关联菌属。此外,非优势菌属也可在生物脱氮系统中起到关键作用。图[21]表[7]参[130]

关键词：纳米塑料胞外聚合物微生物群落结构

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早期同时性多原发肺癌的基因特征和预后分析

早期同时性多原发肺癌的基因特征和预后分析

作者：宋美萱吉林大学

学位级别：硕士

背景和目的:近年来,由于肺癌筛查意识的提高和高分辨率电子计算机断层扫描(computed tomography,CT)的广泛应用,多原发肺癌(multiple primary lung cancer,MPLC)的检出率显著提高。对于多原发肺癌基因突变状态和临床病理特征的认识还在... 详细信息

背景和目的:近年来,由于肺癌筛查意识的提高和高分辨率电子计算机断层扫描(computed tomography,CT)的广泛应用,多原发肺癌(multiple primary lung cancer,MPLC)的检出率显著提高。对于多原发肺癌基因突变状态和临床病理特征的认识还在探索中。此外,有关于不同基因状态和不同治疗方式对预后的影响的研究较少。本研究旨在通过对87例于吉林大学第一医院就诊的早期同时性多原发肺癌(synchronous multiple primary lung cancer,sMPLC)患者的临床病理、基因突变、治疗方式及预后信息的收集,分析基因突变状态与临床病理特征的相关性以及影响sMPLC患者预后的因素,并通过分析有至少一个基因突变患者的各个病灶的基因突变情况,探讨MPLC患者术后靶向治疗的合理性。方法:收集2019年4月至2023年7月于吉林大学第一医院胸外科就诊的经手术切除及术后病理确诊的sMPLC患者,根据纳入及排除标准,共入组87例患者,其手术切除病灶的病理类型全部为腺癌或腺体前驱病变。通过电子病历系统收集患者的临床资料,87例患者均进行表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)、间变性淋巴瘤激酶(anaplastic lymphoma kinase,ALK)和肉瘤致癌因子c-ros(ROS proto-oncogene 1,ROS1)基因检测。通过电话随访及查阅电子病历系统对患者进行术后随访。应用SPSS 25.0和Graph Pad Prism 8进行统计学分析及生存曲线绘制。观察sMPLC患者的临床病理特征及基因突变情况,并分析其相关性。以无进展生存期(progression-free survival,PFS)为观察目标,生存曲线采用Kaplan-Meier法绘制,并行Log-rank检验,分析基因突变状态、手术切除方式、术后治疗及基线特征对PFS的影响,取单因素分析结果中P<0.2的因素纳入COX比例风险模型进行多因素生存分析,寻找对PFS有独立预后作用的因素。观察EGFR/ALK/ROS1(下文简称EAR)基因突变阳性患者的各病灶的基因突变情况,并分析在该类患者中术后靶向治疗对预后的影响。结果:1.纳入87例患者的中位年龄是61岁;女性患者(69.0%)多于男性患者(31.0%);无吸烟史患者居多(77.0%);78例(89.7%)患者有2个病理明确证实的肿瘤病灶,9例(10.3%)患者有3个肿瘤病灶;75例(86.2%)患者切除的肿瘤位于同侧肺叶,12例(13.8%)患者切除的肿瘤位于双侧肺叶;87例患者共切除183个经病理证实的肿瘤病灶:大部分病灶的长径在3cm以内;组织学类型以浸润性腺癌(invasive adenocarcinoma,IA)最多见,其中又以腺泡型为主的病灶最多;大部分病灶未侵犯脏层胸膜;肿瘤位置以右肺上叶最多见。对183个病灶行EAR基因检测,其中EGFR L858R突变的病灶占比最多(34.4%)。2.在87例患者中,女性患者EGFR L858R的突变率(60.0%,36/60)显著高于男性患者(37.0%,10/27),P=0.047;无吸烟史患者EGFR L858R的突变率(61.2%,41/67)显著高于有吸烟史的患者(25.0%,5/20),P=0.004。无吸烟史患者EGFR 19del的突变率(43.3%,29/67)显著高于有吸烟史的患者(10.0%,2/20),P=0.006。对183个病灶进行EGFR 19del突变与病灶病理特征的相关性分析中,EGFR 19del基因表达状态与病灶的组织学亚型显著相关,EGFR 19del基因表达频率最高的组织学亚型是腺泡为主型。而EGFR少见突变及ALK融合未发现与本研究纳入的临床病理特征有显著相关性。3.本研究纳入的87例早期sMPLC患者均接受肺癌手术治疗。大部分患者采取楔形切除、肺叶切除以及肺叶切除联合楔形切除的手术方式,分别为27例(31.0%)、22例(25.3%)、20例(23.0%)。另外有13例(14.9%)患者采取肺段切除联合楔形切除,4例(4.6%)患者采取肺段切除,1例(1.1%)患者采取肺叶切除联合肺段切除。亚肺叶切除与肺叶切除组均未达到中位PFS,组间差异无统计学意义,P=0.907。4.本研究纳入的87例早期sMPLC患者中,57例(65.5%)患者术后未接受其他抗肿瘤治疗,26例(29.9%)患者术后接受靶向药物治疗,4例(4.6%)患者接受术后辅助化疗。三组均未达到中位PFS,组间差异无统计学意义,P=0.750。5.在基线特征中,年龄、性别、吸烟史、切除肿瘤的位置、肿瘤最大径、病灶数目

关键词：同时性多原发肺癌临床病理特征基因突变靶向治疗预后

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Z公司设备运维管理模式改进策略

Z公司设备运维管理模式改进策略

作者：刘霄萱电子科技大学

学位级别：硕士

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美食类短视频用户参与行为的驱动因素研究

美食类短视频用户参与行为的驱动因素研究

作者：赵亚萱河北大学

学位级别：硕士

当下,我国短视频用户规模快速增长,内容发展更加良性,行业逐步进入健康发展的新阶段。在众多短视频的类型中,美食类短视频在近年来得到了快速发展,只有掌握用户行为的驱动因素,才能找到其可持续发展的方法。因此,为了更好地促进美食类... 详细信息

当下,我国短视频用户规模快速增长,内容发展更加良性,行业逐步进入健康发展的新阶段。在众多短视频的类型中,美食类短视频在近年来得到了快速发展,只有掌握用户行为的驱动因素,才能找到其可持续发展的方法。因此,为了更好地促进美食类短视频的发展,本文对美食类短视频用户用户行为的驱动因素进行研究,并针对性地为此类平台的后续发展提出参考建议。结合上述背景,本研究以美食类短视频用户为研究对象,结合技术接受模型和信息系统成功模型,在对前人研究结果进行分析归纳的基础上,通过量化研究的研究方法,对影响美食类短视频用户参与行为的各要素进行了研究。首先在查阅文献与预调查之后拟定调查问卷并进行发放。随后使用SPSS26.0对问卷信度与效度进行分析,在确定该问卷具有较好的信效度之后对参与者的行为意向、系统层面、个人层面、社会层面与参与者参与意愿的相关性、参与意愿与参与行为的相关性进行分析。其次,针对受访者进行了人口统计学特征分析,包括性别、年龄、受教育水平、收入分析四个方面进行参与行为的差异性分析。完成上述工作后,通过结构方程模型分析模型合理性,并结合对部分受访者开展深度访谈,深化分析模型中各个因素的影响。得出结论:系统层面、个人层面和社会层面因素对用户行为意愿的影响均具有正面作用。最后本研究对增强美食类短视频用户参与行为提出了建议:注重感官体验,“硬实力”增强视频影响力;满足情感需求,“软效用”提升视频引导力;设计互动场景,“交互性”扩展视频传播力。

关键词：美食类短视频用户参与行为参与意愿驱动因素