检索结果-南通市图书馆

作者：庾丽峰广西中医药大学

学位级别：硕士

目的:1.建立龙利叶乙酸乙酯部位鉴别、检查、含量测定和指纹图谱的研究方法。2.比较不同产地龙利叶乙酸乙酯部位的抗炎药效。3.建立不同产地龙利叶乙酸乙酯部位指纹图谱与抗炎药效之间的关系（抗炎谱效关系）,进而阐明其抗炎药效的物质... 详细信息

目的:1.建立龙利叶乙酸乙酯部位鉴别、检查、含量测定和指纹图谱的研究方法。2.比较不同产地龙利叶乙酸乙酯部位的抗炎药效。3.建立不同产地龙利叶乙酸乙酯部位指纹图谱与抗炎药效之间的关系（抗炎谱效关系）,进而阐明其抗炎药效的物质基础。4.分析鉴定该部位可能含有的化学成分,为其进一步的研究与开发提供参考。方法:1.对10批龙利叶乙酸乙酯部位进行薄层鉴别和红外光谱鉴别。2.参照《中国药典》（2015年版）第四部通则进行水分、灰分以及残留溶剂的检测。3.采用高效液相色谱法对龙利叶乙酸乙酯部位中原儿茶酸和咖啡酸进行含量测定。4.采用HPLC法建立10批不同产地龙利叶乙酸乙酯部位的指纹图谱,通过中药色谱指纹图谱相似度评价系统2012.1版软件对10批样品进行共有峰确认及相似度评价。运用SPSS22.0统计学软件对HPLC指纹图谱进行聚类分析和主成分分析。5.采用二甲苯致小鼠耳肿胀模型来研究不同产地龙利叶乙酸乙酯部位的抗炎效果。6.通过灰色关联度法和偏最小二乘回归分析法来建立龙利叶乙酸乙酯部位抗炎谱效关系,从而探讨其抗炎物质基础。7.采用UPLC-Q Exactive四级杆-静电场轨道阱高分辨液质联用技术,对龙利叶乙酸乙酯部位-抗炎活性部位进行化学成分分析,为其化学成分及药效物质的研究提供参考。结果:1.确定了龙利叶乙酸乙酯部位薄层色谱和红外光谱鉴别方法。2.测定了龙利叶乙酸乙酯部位水分和灰分的含量并暂定其限度,残留溶剂的检测结果显示10个产地均未检测到石油醚,其乙酸乙酯、乙醇含量均低于0.5%,符合《中国药典》（2015版）规定的限量要求。3.含量测定方法学考察结果显示,龙利叶乙酸乙酯部位中原儿茶酸和咖啡酸分别在2.00μg/m L～139.91μg/m L、2.00μg/m L～140.01μg/m L范围内呈良好的线性关系（r=0.9997,n=5）,各色谱峰间分离度均达到定量要求。其精密度,稳定性,重复性均良好,且RSD%均小于3%,平均加样回收率为97.52%～102.46%,RSD%在1.03%～1.76%之间（n=9）,参数均达到定量分析要求。4.建立了龙利叶乙酸乙酯部位的指纹图谱,通过相似度评价系统确定了18个共有峰,共指认出了2个色谱峰,分别为原儿茶酸和咖啡酸。不同产地龙利叶乙酸乙酯部位指纹图谱之间相似度较高,均大于0.9,说明10批不同产地龙利叶药材质量一致性较高,其聚类分析和主成分分析结果一致,均将10批产地分为四类。5.二甲苯致小鼠耳肿胀实验结果显示,10个产地的抑制率较为接近均在43%～52%之间,其中广州肇庆的抑制率最低为42.86%,南宁武鸣的抑制率最高为51.02%,且10个产地的肿胀度与模型组相比均有显著差异。6.采用灰色关联度分析法和偏最小二乘回归分析法建立了龙利叶乙酸乙酯部位的抗炎谱效关系,通过灰色关联度分析结果表明龙利叶乙酸乙酯部位提取物的抗炎作用是多个成分协同作用的结果。依据关联度的大小,确定各成分对抗炎作用贡献的大小顺序为8号峰＞13号峰＞14号峰＞7号峰＞2号峰＞15号峰＞18号峰＞9号峰＞10号峰＞1号峰＞6号峰＞12号峰＞4号峰＞17号峰=11号峰＞3号峰＞5号峰＞16号峰。其特征峰关联度均大于0.7。偏最小二乘回归分析结果显示,龙利叶乙酸乙酯部位提取物特征峰中3、4、12、17号共有峰与其炎症抑制率呈正相关,且相关系数大于0.1;2、5、16号共有峰相关系数绝对值大于0.1,且与炎症抑制率作用呈负相关。VIP图结果显示,5,16,4,3,2和12号特征峰的VIP值大于1。结合两种分析方法,以灰色关联度大于0.7,VIP值大于1为筛选条件,初步确定5,16,4,3,2和12号特征峰对药效的发挥有重要影响,其中5号峰为原儿茶酸,其余色谱峰待进一步鉴定。说明龙利叶乙酸乙酯部位HPLC指纹图谱中这几个色谱峰所对应的成分对药效的发挥有着重要影响。7.采用UPLC-Q Exactive高分辨液质联用技术对来源广西北海福城镇产地的龙利叶乙酸乙酯部位进行了化学成分分析,通过文献参考及谱库匹对初步推测出12个化学成分,分别为（1）油酸酰胺（2）甜菜碱（3）胆碱（4）葫芦巴碱（5）杜鹃花酸（6）奎尼酸（7）对羟基苯甲酸（8）原儿茶酸（9）阿魏酸（10）枸橼酸（11）尿苷（12）对羟基肉桂酸。结论:建立了龙利叶乙酸乙酯部位鉴别和检查方法。采用高效液相色谱法,建立10批不同产地龙利叶乙酸乙酯部位中2种成分含量测定,该方法准确、稳定,重复性好,可用于不同产地龙利叶的质量控制;建立龙利叶乙酸乙酯部位的指纹图谱,该实验方法简便、准确可靠、重复性较好,所建立的指纹图谱能够较为全面的反映龙利叶乙酸乙酯部位的化学成分分布,能够使龙利叶乙酸乙酯部位化学指纹信息最大化,最大限度地表征龙利叶乙酸乙酯部位指纹图谱特征,为龙利叶的整体质

关键词：龙利叶质量分析抗炎作用指纹图谱谱效关系液质联用

来源：

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

不同产地龙利叶HPLC指纹图谱研究

引用

广西师范大学学报（自然科学版） 2019年第3期37卷 142-147页

作者：黄红泓丘琴甄丹丹甄汉深范秀春庾丽峰广西中医药大学赛恩斯新医药学院广西南宁530222 广西中医药大学药学院广西南宁530001

建立了不同产地龙利叶HPLC指纹图谱,为龙利叶质量控制提供科学依据。采用高效液相色谱法,用Phenomenex(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱对10批不同产地龙利叶进行分离分析,以乙腈-0.1%冰醋酸为流动相,梯度洗脱,检测波长305nm,柱温30℃,流速1mL... 详细信息

建立了不同产地龙利叶HPLC指纹图谱,为龙利叶质量控制提供科学依据。采用高效液相色谱法,用Phenomenex(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱对10批不同产地龙利叶进行分离分析,以乙腈-0.1%冰醋酸为流动相,梯度洗脱,检测波长305nm,柱温30℃,流速1mL/min,采用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统”(2012.1)软件进行分析。结果表明10批不同产地龙利叶的HPLC指纹图谱共标定8个共有指纹峰,相似度均在0.9以上。该研究为建立龙利叶药材质量控制方法提供了科学依据。

关键词：龙利叶叶指纹图谱高效液相色谱

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

龙利叶止咳活性部位筛选及其作用机制研究

引用

中草药 2019年第6期50卷 1430-1434页

作者：丘琴赵应学范秀春甄丹丹周颖黄敏琪甄汉深庾丽峰广西中医药大学广西南宁530001 广西壮族自治区江滨医院广西南宁530021 广西卫生职业技术学院广西南宁530023

目的对龙利叶的止咳作用进行研究,筛选其活性部位,并初步研究其止咳作用机制。方法制备龙利叶75%乙醇、石油醚、醋酸乙酯、正丁醇、95%乙醇部位提取物,采用改良寇氏法研究龙利叶不同提取部位的急性毒性;采用氨水引咳法制备小鼠模型,用... 详细信息

目的对龙利叶的止咳作用进行研究,筛选其活性部位,并初步研究其止咳作用机制。方法制备龙利叶75%乙醇、石油醚、醋酸乙酯、正丁醇、95%乙醇部位提取物,采用改良寇氏法研究龙利叶不同提取部位的急性毒性;采用氨水引咳法制备小鼠模型,用序贯法求出引起半数小鼠咳嗽的喷雾时间,进行止咳活性部位的筛选;采用辣椒素引咳实验,通过观察龙利叶各部位提取物对小鼠阿片受体激动作用和对ATP敏感性钾通道(KATP)的作用,探讨其作用机制。结果龙利叶75%乙醇、醋酸乙酯、正丁醇和95%乙醇部位对小鼠的半数致死剂量(LD_(50))分别为浸膏7.30、17.00、69.68、75.88 g/kg;石油醚部位最大耐受量为浸膏117.71 g/kg;75%乙醇部位和醋酸乙酯部位具有止咳作用,其止咳作用与激动中枢系统的阿片受体和KATP通道有关。结论 75%乙醇和醋酸乙酯部位为龙利叶止咳活性部位,其止咳机制与激动中枢系统的阿片受体和KATP通道有关。

关键词：龙利叶止咳活性部位作用机制阿片受体 ATP敏感性钾通道

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

基于UPLC-Q-Exactive Orbitrap HRMS的龙利叶乙酸乙酯部位化学成分的研究

引用

中华中医药学刊 2022年第12期40卷 201-204页

作者：秦威丘琴庾丽峰刘媛媛叶梅芳史俊豪甄汉深广西壮族自治区人民医院广西南宁530001 广西中医药大学广西南宁530022 广西优势中成药与民族药开发工程技术研究中心广西南宁530022

目的应用超高效液相色谱-四级杆-静电场轨道阱高分辨质谱法(UPLC-Q-Exactive Orbitrap HRMS)对龙利叶乙酸乙酯部位的化学成分进行分析和鉴定。方法采用Thermo Fisher Hypersil GOLD色谱柱(50 mm×2.1 mm),以1%甲酸溶液-甲醇作为流动相... 详细信息

目的应用超高效液相色谱-四级杆-静电场轨道阱高分辨质谱法(UPLC-Q-Exactive Orbitrap HRMS)对龙利叶乙酸乙酯部位的化学成分进行分析和鉴定。方法采用Thermo Fisher Hypersil GOLD色谱柱(50 mm×2.1 mm),以1%甲酸溶液-甲醇作为流动相进行梯度洗脱,流速0.3 mL/min;质谱采用正、负离子监测模式,以及全扫描及自动触发二级质谱扫描功能,分析鉴定龙利叶乙酸乙酯部位的化学成分。结果结合高分辨质谱提供的二级碎片信息、精准分子量、谱库匹对和相关文献,共鉴定出12个化学成分,包括4个苯丙素类成分,3个生物碱类成分,2个有机酸类成分,3个其他类成分。结论该方法可以快速鉴定龙利叶乙酸乙酯部位的化学成分,为龙利叶资源的开发利用提供科学依据。

关键词：龙利叶化学成分乙酸乙酯部位 UPLC-Q-Exactive Orbitrap HRMS

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

HPLC法测定凹叶景天茎叶中槲皮素、山奈素、异鼠李素的含量

引用

广西师范大学学报（自然科学版） 2018年第2期36卷 98-104页

作者：丘琴庾丽峰陈明伟甄丹丹黄丽锦甄汉深许玉华广西中医药大学广西南宁530001

本文建立了HPLC法同时测定凹叶景天茎叶中槲皮素、山奈素、异鼠李素3个成分含量的方法。采用phenomenon Germini C18(5μm,4.6mm×250mm)色谱柱,流动相甲醇-体积分数0.1%磷酸(体积比55∶45)洗脱,流速1.0mL/min,检测波长370nm,在定量范围... 详细信息

本文建立了HPLC法同时测定凹叶景天茎叶中槲皮素、山奈素、异鼠李素3个成分含量的方法。采用phenomenon Germini C18(5μm,4.6mm×250mm)色谱柱,流动相甲醇-体积分数0.1%磷酸(体积比55∶45)洗脱,流速1.0mL/min,检测波长370nm,在定量范围内,色谱峰面积与浓度呈良好的线性关系,相关系数均大于0.999,精密度试验、重复性试验和稳定性试验的RSD均小于3%,加样回收率为97.8%~99.1%,所建立的凹叶景天药材的含量测定方法简便、准确、重复性好,可用于凹叶景天药材质量评价。

关键词：凹叶景天含量测定 HPLC 槲皮素山奈素异鼠李素

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

瑶药岗松的研究进展

引用

中国民族民间医药 2018年第14期27卷 36-39页

作者：庾丽峰甄丹丹丘琴黎理甄汉深广西中医药大学广西南宁530001

瑶药岗松是南方常用民间草药,具有杀虫止痒、祛风除湿、解毒利尿等功效,且无毒副作用,具有一定的开发利用价值。本文结合国内外有关岗松研究的公开文献,对其化学成分、药理作用、质量控制方法及应用等方面进行综述,以期为其进一步研究... 详细信息

瑶药岗松是南方常用民间草药,具有杀虫止痒、祛风除湿、解毒利尿等功效,且无毒副作用,具有一定的开发利用价值。本文结合国内外有关岗松研究的公开文献,对其化学成分、药理作用、质量控制方法及应用等方面进行综述,以期为其进一步研究提供参考。

关键词：岗松化学成分药理作用质量控制

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

壮药扁担藤根、茎、叶提取物的体外抑菌试验

引用

广西中医药大学学报 2018年第2期21卷 90-91页

作者：丘琴庾丽峰陈明伟黄燕甄丹丹蒋兰兰甄汉深广西中医药大学广西南宁530001

[目的]研究扁担藤根、茎、叶三个不同部位的体外抑菌作用。[方法]测定扁担藤根、茎、叶三个不同部位的水提取物对6种病原菌(金黄色葡萄球菌、金黄色葡萄球菌耐药株、大肠杆菌、绿脓杆菌、伤寒杆菌、乙型复伤寒杆菌)的最小抑菌浓度(MIC)... 详细信息

[目的]研究扁担藤根、茎、叶三个不同部位的体外抑菌作用。[方法]测定扁担藤根、茎、叶三个不同部位的水提取物对6种病原菌(金黄色葡萄球菌、金黄色葡萄球菌耐药株、大肠杆菌、绿脓杆菌、伤寒杆菌、乙型复伤寒杆菌)的最小抑菌浓度(MIC)。[结果]扁担藤根对金黄色葡萄球菌、金黄色葡萄球菌耐药株、大肠杆菌、绿脓杆菌、伤寒杆菌均具有明显的抑菌作用,对上述5种菌株的最小抑菌浓度均为125 mg/ml。扁担藤茎对金黄色葡萄球菌和金黄色葡萄球菌耐药株的最小抑菌浓度为125 mg/ml;对绿脓杆菌的最小抑菌浓度为250 mg/ml;对伤寒杆菌的最小抑菌浓度为500 mg/ml。扁担藤叶对上述6种病原菌无抑菌作用。[结论]扁担藤根、茎对金黄色葡萄球菌、金黄色葡萄球菌耐药株、大肠杆菌、绿脓杆菌、伤寒杆菌有一定抑菌作用。

关键词：扁担藤不同部位体外抑菌实验研究

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

荧光光谱法的卤酸脱卤酶活性全细胞检测

引用

光谱学与光谱分析 2024年第2期44卷 413-418页

作者：陈鹏陆峰赵云丽沈阳药科大学药学院辽宁沈阳110016 海军军医大学药学院上海200433

卤酸脱卤酶能够降解对环境具有危害性的卤代羧酸类化合物,并且其具有立体选择性,可以拆分出纯手性的卤代羧酸,在环境保护和化学合成领域具有潜在的应用价值。建立卤酸脱卤酶活性的分析方法具有重要意义。催化性能较好的卤酸脱卤酶DehE... 详细信息

卤酸脱卤酶能够降解对环境具有危害性的卤代羧酸类化合物,并且其具有立体选择性,可以拆分出纯手性的卤代羧酸,在环境保护和化学合成领域具有潜在的应用价值。建立卤酸脱卤酶活性的分析方法具有重要意义。催化性能较好的卤酸脱卤酶DehE在弱碱性范围内(pH 8.00~9.50)能催化2-氯丙酸发生脱卤反应产生氢离子,从而改变弱缓冲能力反应体系的pH,而某些物质的荧光强度受溶液pH影响较大。进行了荧光-pH指示剂的筛选,并以此建立了基于荧光光谱法的卤酸脱卤酶活性全细胞检测方法。结果表明:筛选出的荧光-pH指示剂2-萘酚-6,8-二磺酸二钾能够灵敏地反映弱碱性范围内(pH 8.00~9.50)的pH变化。所建方法在20 mmol·L^(-1)的4-羟乙基哌嗪乙磺酸、pH 8.50、45℃、45 mmol·L^(-1)的2-氯丙酸条件下检测效果最好,并且能避免假阳性结果的出现。当被检测的菌液OD600=2.0时,15 min即可出现50%的荧光变化。采用HPLC验证了方法的专属性。该方法能够快速、简单、灵敏地在全细胞水平上检测卤酸脱卤酶活性。当微生物含有卤酸脱卤酶的活性与DehE相当时,所建立的方法对该微生物检测限为菌液OD600=0.3,具备对含有卤酸脱卤酶的微生物原位筛查分析潜力。

关键词：荧光光谱法卤酸脱卤酶酶活性检测正交试验设计全细胞检测

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

HPLC同时测定龙利叶抗炎活性部位中的原儿茶酸和咖啡酸

引用

华西药学杂志 2020年第6期35卷 640-643页

作者：庾丽峰丘琴甄丹丹甄汉深卢显兴郭炎玲广西中医药大学广西南宁530001

目的采用HPLC法同时测定龙利叶乙酸乙酯部位中原儿茶酸和咖啡酸的含量。方法采用Feinigen XPeonyx C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%冰乙酸,梯度洗脱,采用双波长测定(0~26 min、260 nm,27~65 min、321 nm),柱温30℃,流... 详细信息

目的采用HPLC法同时测定龙利叶乙酸乙酯部位中原儿茶酸和咖啡酸的含量。方法采用Feinigen XPeonyx C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%冰乙酸,梯度洗脱,采用双波长测定(0~26 min、260 nm,27~65 min、321 nm),柱温30℃,流速0.8 mL·min^-1,进样量5μL。结果原儿茶酸和咖啡酸的线性范围分别为2.00~139.91μg·mL^-1(r=0.9997)、2.00~140.01μg·mL^-1(r=0.9997)。精密度、稳定性、重复性和加样回收试验的RSD值均小于3%,10批样品中两种成分的含量范围分别为0.3364~3.7073、0.8972~2.7835 mg·g^-1。结论所用方法简单可靠、快速准确,可用于测定龙利叶乙酸乙酯部位中原儿茶酸和咖啡酸的含量。

关键词：高效液相色谱法龙利叶含量测定活性部位原儿茶酸咖啡酸双波长法抗炎活性

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

考虑特殊区域的离散区域划分方法

引用

系统工程与电子技术 2024年第5期46卷 1656-1664页

作者：蔡畅陈建峰闫青丽刘芬西北工业大学航海学院陕西西安710072 西安邮电大学计算机学院陕西西安710121

基于多机器人系统的区域覆盖中的区域划分问题,分析现有区域覆盖任务发现,在任务区域中存在危险区域或优先级更高的特殊区域。针对特殊区域需要分配给最少的机器人的情况,设计了一种基于Morse分解的离散区域划分方法。该方法用放射状Mo... 详细信息

基于多机器人系统的区域覆盖中的区域划分问题,分析现有区域覆盖任务发现,在任务区域中存在危险区域或优先级更高的特殊区域。针对特殊区域需要分配给最少的机器人的情况,设计了一种基于Morse分解的离散区域划分方法。该方法用放射状Morse分解来定义离散任务区域的空间结构,并提出一种改进回溯法来确定最优分割线,以避免分割特殊区域并保持多机器人工作量均衡。仿真给出了在特殊区域分布不同、机器人数量不同的场景下的区域划分结果,并与两种现有算法进行了比较。结果表明,所提方法能够生成稳定的解,有效减少特殊区域的分割,合理分配多机器人的工作量。

关键词：多机器人区域划分特殊区域 Morse分解回溯法

来源：

维普期刊数据库博看期刊

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

欢迎您,

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

欢迎您,

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：