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TOCP染毒母鸡的神经电生理研究

卫生毒理学杂志 1989年第4期3卷 205-208页

作者：高宝熙王世俊康德瑄北京医科大学职业病研究中心北京医科大学第三医院神经科

对TOCP染毒母鸡进行为期7周的神经电生理监测,结果表明,TOCP主要影响远端周围神经,导致坐骨神经远端MCV和SCV减慢及腓肠肌EMG失神经样改变,而胫后神经H反射及重复电刺激无明显异常。

关键词：磷酸三邻甲苯酯肌电图毒性神经

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家兔自体骨骼肌游离移植的肌电图研究

北京大学学报(医学版) 1987年第5期 345-347页

作者：康德瑄郑菊阳徐颖鲍卫汉赵惠勇北京医科大学第三医院成形外科研究室北京医科大学第三医院神经科

对30只家兔的80块自体游离肌肉移植物进行肌电图检查,时间为移植后3天至6个月。肌电图示肌肉再生开始于移植后1周,3月后达高峰,5月后稳定;提前去神经移植物的肌电图与未去神经者无明显区别,掌长肌较屈趾浅肌再生好,原位移植物较异位者... 详细信息

对30只家兔的80块自体游离肌肉移植物进行肌电图检查,时间为移植后3天至6个月。肌电图示肌肉再生开始于移植后1周,3月后达高峰,5月后稳定;提前去神经移植物的肌电图与未去神经者无明显区别,掌长肌较屈趾浅肌再生好,原位移植物较异位者好。提示肌电图应作为自体游离肌肉移植的一项必要检查,为肌肉移植成活提供客观指标。

关键词：肌电图移植物肌肉生物电势图电诊断图运动单位电位游离移植自体掌长肌动作电位肌肉移植肌肉再生自发电位家兔骨骼肌

中西结合抢救一例急性感染性多神经根炎呼吸麻痹131天成功的报告

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中国神经精神疾病杂志 1978年第Z1期 309-310页

作者：袁锦楣徐启刚康德瑄郭菊英甘肃省人民医院脑系科

急性感染性多神经根炎合并呼吸麻痹是本病死亡主要原因,近年来国内兄弟单位已有一些抢救成功的报道。我科于1973年9月到1974年6月采用中西结合疗法,成功地抢救了一例急性感染性多神经根炎呼吸肌麻痹、不全麻痹,使用持续及间断人工呼吸达... 详细信息

急性感染性多神经根炎合并呼吸麻痹是本病死亡主要原因,近年来国内兄弟单位已有一些抢救成功的报道。我科于1973年9月到1974年6月采用中西结合疗法,成功地抢救了一例急性感染性多神经根炎呼吸肌麻痹、不全麻痹,使用持续及间断人工呼吸达131天的患者,报告如下。

关键词：急性感染性多神经根炎呼吸麻痹呼吸肌麻痹肺不张肺扩张不全肺疾病

基因确诊的肯尼迪病两例临床与分子生物学特点

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中华神经科杂志 2007年第4期40卷 232-236页

作者：鲁明樊东升李小英梁国威李英张华纲康德瑄张俊张捷王晶北京大学第三医院眼科中心 100083 北京大学第三医院检验科 100083 北京航天中心医院检验科武警湖北总队医院神经内科北京大学第三医院神经科 100083

目的确诊2例肯尼迪病患者,并对其临床和分子生物学特点进行报道。方法总结2例临床拟诊肯尼迪病患者的临床资料,对其雄激素受体基因第1外显子进行分子生物学检测,并分析其临床表型特征。结果 2例患者均表现为以肢体近端和延髓受累为主的... 详细信息

目的确诊2例肯尼迪病患者,并对其临床和分子生物学特点进行报道。方法总结2例临床拟诊肯尼迪病患者的临床资料,对其雄激素受体基因第1外显子进行分子生物学检测,并分析其临床表型特征。结果 2例患者均表现为以肢体近端和延髓受累为主的下运动神经元损害,其中,例1合并少精子症。二者血清肌酸激酶水平均明显增高,并存在明显的脂质代谢异常。基因检测结果显示,例1的雄激素受体基因第1外显子中 CAG 重复序列数为52个,例2的 CAG 重复序列数为48个,证明2例均为基因检测确诊的肯尼迪病患者。结论肯尼迪病的临床特点是进展缓慢的以肢体近端和延髓部受累为主的下运动神经元综合征,伴有内分泌或代谢异常。我们重复了肯尼迪病的实验室检测方法,肯尼迪病的确诊需依靠基因检测。

关键词：肌萎缩,脊髓性受体,雄激素重复序列,核酸

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1065例肌无力患者肌电图资料的回顾分析

临床脑电学杂志 1999年第2期8卷 108-109页

作者：张俊樊东升康德瑄谢汝萍郑菊阳北京医科大学第三附属医院神经科

肌电图（ＥＭＧ）是临床神经肌肉疾病诊断的重要辅助检查之一。本研究通过对我科１９８６～１９９８年受诊的１０６５例肌无力患者ＥＭＧ资料的回顾分析，对ＥＭＧ检测的重要参数及测定方式在肌无力诊断中的价值进行了详细分析和讨论。... 详细信息

肌电图（ＥＭＧ）是临床神经肌肉疾病诊断的重要辅助检查之一。本研究通过对我科１９８６～１９９８年受诊的１０６５例肌无力患者ＥＭＧ资料的回顾分析，对ＥＭＧ检测的重要参数及测定方式在肌无力诊断中的价值进行了详细分析和讨论。１资料和方法１０６５例肌无力患者中...

关键词：肌无力肌电图神经肌肉疾病诊断

兴奋毒性在肌萎缩侧索硬化的发病机制中具有重要作用

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脑与神经疾病杂志 2004年第2期12卷 81-83页

作者：鲁明康德瑄樊东升王新慧赵华北京大学第三医院神经科 100083 北京大学人民医院普外研究室

目的:分析比较肌萎缩侧索硬化病人和神经系统正常的受试者脑脊液中的谷氨酸水平,以明确由谷氨酸介导的“兴奋毒性”是否在ALS的发病机制中具有作用。方法:肌萎缩侧索硬化病人15例,神经系统正常的外科手术腰麻病人20例,采集脑脊液后用氨... 详细信息

目的:分析比较肌萎缩侧索硬化病人和神经系统正常的受试者脑脊液中的谷氨酸水平,以明确由谷氨酸介导的“兴奋毒性”是否在ALS的发病机制中具有作用。方法:肌萎缩侧索硬化病人15例,神经系统正常的外科手术腰麻病人20例,采集脑脊液后用氨基酸自动分析仪进行检测。结果:肌萎缩侧索硬化病人脑脊液中谷氨酸水平与对照比较增高有极显著差异(两组分别为48.81±31.67μmol/L和15.85±6.70μmol/L)(P(0.01)。结论:由谷氨酸介导的“兴奋毒性”在肌萎缩侧索硬化的发病过程具有重要作用。

关键词：兴奋毒性肌萎缩侧索硬化谷氨酸脑脊液

首次在中国家族性肌萎缩侧索硬化家系发现铜/锌超氧化物歧化酶基因突变

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首次在中国家族性肌萎缩侧索硬化家系发现铜/锌超氧化物歧化酶基...

中央前回质子磁共振波谱在肌萎缩侧索硬化患者临床病情评估中的价值

中华医学会第七次全国神经病学学术会议

作者：张华纲樊东升鲁明张俊康德瑄北京大学第三医院神经科

目的肌萎缩侧索硬化(ALS)是一种侵犯上、下运动神经元的中枢神经系统恶性变性病,临床可分家族和散发两类。研究发现,15～20%的家族ALS及2～7%的散发ALS可检测到明确的铜/锌超氧化物歧化酶(SOD1)基因突变。迄今为止,已发现超过100种的SOD...

目的肌萎缩侧索硬化(ALS)是一种侵犯上、下运动神经元的中枢神经系统恶性变性病,临床可分家族和散发两类。研究发现,15～20%的家族ALS及2～7%的散发ALS可检测到明确的铜/锌超氧化物歧化酶(SOD1)基因突变。迄今为止,已发现超过100种的SOD1基因突变。SOD1作为这部分患者的致病基因,其导致选择性运动神经元死亡的主要机制被认为是由于突变基因使SOD1结构改变而造成的

关键词：

来源： cnki会议评论

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中华神经科杂志 2008年第1期41卷 8-11页

作者：王惠芳樊东升郎宁张俊康德瑄王力平刘小璇傅瑜张远锦韩鸿宾北京大学第三医院神经科 100083 北京大学首钢医院神经内科北京大学第三医院放射科 100083

目的以质子磁共振波谱（^1H-MRS）研究肌萎缩侧索硬化（ALS）的上运动神经元病损情况，以期探寻一种评估病情和疾病进程的指标。方法对110例ALS和24例下运动神经元综合征（LMNS）患者以及89名健康志愿者进行双侧中央前回单体素^1H-MRS... 详细信息

目的以质子磁共振波谱（^1H-MRS）研究肌萎缩侧索硬化（ALS）的上运动神经元病损情况，以期探寻一种评估病情和疾病进程的指标。方法对110例ALS和24例下运动神经元综合征（LMNS）患者以及89名健康志愿者进行双侧中央前回单体素^1H-MRS检查。以上运动神经元受损体征和反射评分、ALS功能评估量表（ALS-FRS）和APPEL ALS量表（AARS）定量评定患者临床症状和体征。结果与对照组（1．62±0．18）相比，LMNS患者（1．60±0．17）的NAA／Cr无改变，但ALS患者（1．40±0．25）与两组相比均明显降低（与对照组比较，t=-5．007，P=0．000；与LMNS组比较，t=-2．660，P=0．009）；在不同分级的ALS患者中，确诊ALS患者较拟诊ALS者和可能ALS者降低更为明显（与拟诊组比较，t=-2．626，P=0．010；与可能组比较，t=-2．537，P=0．013）。结合ALS患者临床表现进一步分析发现，上运动神经元体征明显的患者其NAA／Cr较不明显的患者降低更为明显，差异有统计学意义（t=-2．827，P=0．006），相关分析显示，NAA／Cr与患者的反射评分、ALS-FRS、AARS及其各分项均存在显著相关性（P〈0．05）。结论ALS中央前回^1H-MRS检测在一定程度上反映患者上运动神经元受损情况，可作为评估患者病情程度的一项临床指标，但其对该病早期诊断和鉴别诊断的价值有限。

关键词：肌萎缩侧索硬化磁共振波谱学大脑皮质

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80例多发性肌炎、皮肌炎患者的肌电图研究

临床神经电生理学杂志 2006年第2期15卷 71-73页

作者：郑菊阳樊东升张朔张俊康德瑄北京大学第三医院神经科北京100083

目的：探讨肌电图(EMG)、神经传导速度(NCV)的检测对提高多发性肌炎、皮肌炎的诊断价值。方法：分析80例多发性肌炎、皮肌炎患者肌电图检查中自发电活动,MUP时限、波幅及多相波,最大随意收缩时的募集形式,以及NCV检查及肌肉活检资料。... 详细信息

目的：探讨肌电图(EMG)、神经传导速度(NCV)的检测对提高多发性肌炎、皮肌炎的诊断价值。方法：分析80例多发性肌炎、皮肌炎患者肌电图检查中自发电活动,MUP时限、波幅及多相波,最大随意收缩时的募集形式,以及NCV检查及肌肉活检资料。结果：80例患者中65例EMG示肌原性损害,同时观察到15例患者出现NCV的轻度减慢(18．6%)、5例(6．3%)患者NCV远端潜伏期延长、21例(26．3%)患者出现复合肌动作电位波幅轻度下降。10例(12．5%)患者EMG、生化检查、肌肉活检正常,仅表现为MUP多相波增多,但追踪观察三个月后,其中6例患者EMG出现肌原性损害。结论：EMG、NCV测定和追踪监测是诊断多发性肌炎和皮肌炎的有价值的电生理检测方法。

关键词：多发性肌炎皮肌炎肌电图神经电图