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上肢DSSEPs对ALS与CSM鉴别诊断的研究

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中国神经精神疾病杂志 1993年第1期19卷 9-11页

作者：樊东升康德瑄北京医科大学第三医院神经科 100083

以上肢皮节体感诱发电位(DSSEPs)鉴别肌萎缩侧索硬化(ALS)与脊髓型颈椎病(CSM),结果发现前者阳性率8％,后者阳性率100％,二者存在极显著性差异(P<0.001)。进一步将异常结果与病人颈部MR对照分析,发现两方法对颈部病损定位诊断间存在线... 详细信息

以上肢皮节体感诱发电位(DSSEPs)鉴别肌萎缩侧索硬化(ALS)与脊髓型颈椎病(CSM),结果发现前者阳性率8％,后者阳性率100％,二者存在极显著性差异(P<0.001)。进一步将异常结果与病人颈部MR对照分析,发现两方法对颈部病损定位诊断间存在线性关系。结果提示:此检查有助于ALS与CSM的鉴别。

关键词：皮节体感诱发电位肌萎缩颈椎病

急性脑出血后全身炎症反应综合征发生情况的研究

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中风与神经疾病杂志 2004年第2期21卷 139-140页

作者：陈明生康德瑄福建龙岩市第一医院神经内科福建龙岩364000 北京大学附属第三医院神经内科北京100083

目的　探讨脑出血后全身炎症反应出现的情况及其与出血量、出血部位、血糖、年龄的关系。方法　根据 116例急性脑出血患者的体温、心率、呼吸频率、白细胞确定是否存在全身炎症反应综合征 (SIRS) ,并了解与SIRS发生有关的因素。结果　... 详细信息

目的　探讨脑出血后全身炎症反应出现的情况及其与出血量、出血部位、血糖、年龄的关系。方法　根据 116例急性脑出血患者的体温、心率、呼吸频率、白细胞确定是否存在全身炎症反应综合征 (SIRS) ,并了解与SIRS发生有关的因素。结果　急性脑出血后 SIRS的发生与出血量大小、是否破入脑室、血糖高低显著相关 ;与性别、年龄无关。存在 SIRS的急性脑出血患者的死亡率及多脏器功能障碍率较不存在 SIRS者明显升高。结论　急性脑出血患者出现 SIRS提示损害仍在进展 ,病情危重 ,预后较差。

关键词：急性脑出血全身炎症反应综合征发生特点出血量出血部位血糖年龄

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表面肌电信号的LSL分析及临床模式分类

北京生物医学工程 1989年第4期8卷 208-217页

作者：赵志翔杨福生康德瑄消华大学电机系北京医科大学第三医院

本文对表面电极肌电图用于判别正常人与肌原性及神经原性肌病患者的可行性进行了探索。先采用格形最小二乘(LSL)法对数据作准平稳分段及平稳性删选;然后用Fisher判据进行二分类及三分类。结果表明分类正确率可达75％左右。所得结论与文... 详细信息

本文对表面电极肌电图用于判别正常人与肌原性及神经原性肌病患者的可行性进行了探索。先采用格形最小二乘(LSL)法对数据作准平稳分段及平稳性删选;然后用Fisher判据进行二分类及三分类。结果表明分类正确率可达75％左右。所得结论与文献(3)的报导基本一致,但分类效果更好,分析过程也更简单。

关键词：表面肌电信号 LSL分析临床模式分类

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脊髓型颈椎病上肢皮节体感诱发电位的研究

北京医学 1994年第1期16卷 21-24页

作者：樊东升康德瑄殷华符北京医科大学第三医院神经科

以上肢皮节体感诱发电位（ｄｅｒｍａｔｏｍａｌｓｏｍａｔｏｓｅｎｓｏｒｙｅｖｏｋｅｄｐｏｔｈｅｎｔｉａｌｓ，ｄＳＳＥＰｓ）检测２０例脊髓型颈椎病（ｃｅｒｖｉｃａｌｓｐｏｎｄｙｌｏｔｉｃｍｙｅｌｏｐａｔｈｙ，ＣＳＭ）患者... 详细信息

以上肢皮节体感诱发电位（ｄｅｒｍａｔｏｍａｌｓｏｍａｔｏｓｅｎｓｏｒｙｅｖｏｋｅｄｐｏｔｈｅｎｔｉａｌｓ，ｄＳＳＥＰｓ）检测２０例脊髓型颈椎病（ｃｅｒｖｉｃａｌｓｐｏｎｄｙｌｏｔｉｃｍｙｅｌｏｐａｔｈｙ，ＣＳＭ）患者，结果发现阳性率达１００％，且其异常分度与病情程度显著相关。进一步将结果与病人磁共振成像检查对照分析，发现二者对病损的定位间存在线性关系。结果提示：该方法有助于患者颈髓功能改变的评定。

关键词：脊髓型颈椎病体感诱发电位 NMR

神经传导速度差异规律量化评估肌萎缩侧索硬化症(英文)

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中国临床康复 2004年第7期8卷 1380-1381页

作者：张俊樊东升郑菊阳康德瑄北京大学第三医院神经科北京100083

背景:肌电图的神经传导速度异常是肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclat-eralsclerosis,ALS)的诊断标准之一,可否以其变化差异规律来量化患者病情变化和评估预后?目的:研究肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateralsclerosis,ALS)患者中神经传导速... 详细信息

背景:肌电图的神经传导速度异常是肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclat-eralsclerosis,ALS)的诊断标准之一,可否以其变化差异规律来量化患者病情变化和评估预后?目的:研究肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateralsclerosis,ALS)患者中神经传导速度的改变,建立量化评定肌萎缩侧索硬化病情及其预后的神经生理指数。设计:回顾性分析。地点和对象:本研究的地点为北京大学第三医院神经科,研究对象为北京大学第三医院神经内科1997-02/1999-03住院患者。方法:对21名ALS患者的30条尺神经、32条正中神经及24名健康对照组的38条尺神经、40条正中神经进行运动传导速度(motorconduc-tionvelocity,MCV)及感觉传导速度(sensoryconductionvelocity,SCV)和F波进行检测。两组间数据进行统计学分析。主要观察指标:两组正中神经神经传导速度与F波,ALS组患者小指展肌的肌力与CMAP波幅/DML×F出现率数值的相关性。结果:ALS组正中神经、尺神经运动传导速度的远端潜伏期(distalmotorlatency,DML)、肌肉动作电位(compoundmuscleactionpotential,CMAP)波幅及面积、F波的出现率较对照组有显著性差异。而两组MCV、SCV、F波的潜伏期差异无显著性。ALS组中10名小指展肌的肌力与CMAP波幅/DML×F出现率的数值有显著的相关性(r=0.89,P<0.01)。结论:

关键词：神经传导速度差异肌萎缩侧索硬化症肌电图预后诊断

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上胶皮节刺激体感诱发电位的正常值研究

北京医科大学学报 1993年第3期25卷 223-224页

作者：樊东升康德瑄北京医科大学第三医院神经科

近年来,在有关颈神经根或颈脊髓病变的定位检测研究中,上肢皮节刺激体感诱发电位(DSSEPs)渐受国外学者的关注和重视,但国内迄今未见有关报道。本文将使用该法检测20例健康国人的正常值结果报道如下:

关键词：神经系统疾病电生理检查正常值

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先天性无痛无汗症的神经电生理变化(摘要)

中华神经科杂志 1990年第6期

作者：康德瑄郑菊阳北京医科大学第三医院神经科

先天性无痛无汗症(Congenital insensitivity topain with anhidrosis)为一罕见的遗传性疾病。表现全身痛觉缺失及无汗。有关其电生理方面的研究报道很少,本文报道1例,并就其电生理变化进行讨论。男性,11岁,因右膝关节肿胀2年余,明显加...

先天性无痛无汗症(Congenital insensitivity topain with anhidrosis)为一罕见的遗传性疾病。表现全身痛觉缺失及无汗。有关其电生理方面的研究报道很少,本文报道1例,并就其电生理变化进行讨论。男性,11岁,因右膝关节肿胀2年余,明显加重伴发烧2周于1987年4月入院。1984年中不明原因右膝关节逐渐肿胀,无不适,活动如常,外院诊为'神经性关节病'行石膏固定,患儿照常活动,每于关节肿胀明显时,行膝关节穿刺抽液及短期石膏固定,2周前关节肿胀明显加重,高烧,抗感染治疗效果不好而入院。患儿为第一胎足月顺产,生后2岁会走,3岁始会说完整语句,初生后1周'脐带感染'高热,感染控制后体温仍在37.5～39℃,此后经常发热,发热时全身无汗,体温随气温而波动、夏天经常睡在地板上,多饮多尿,不时冷水浴,冬天体温亦在37.5℃左右,自幼打针时不哭闹,被火棍灼伤亦不知痛,身上经常多处伤痕亦不知,表皮感染愈合慢,1983年(8岁)右踝关节肿胀,此后2年内反复出现右腕、肘、左踝关节肿胀,X 线片示神经性关节(夏科氏关节)。家族史(-),外祖父母为近亲婚配(表兄妹)。检查:T38.5℃,全身皮肤干燥无汗,四肢关节处皮肤粗糙,体表多处伤痕,右腕关节桡骨远端增粗,左肘关

关键词：

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先天性无痛无汗症的神经电生理变化(摘要)

中华精神科杂志 1990年第6期

作者：康德瑄郑菊阳北京医科大学第三医院神经科

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平山病的临床及颈磁共振成像影像学特点

北京大学学报（医学版） 2007年第2期39卷 189-192页

作者：傅瑜樊东升张俊裴新龙韩鸿滨康德瑄北京大学第三医院神经科北京100083 北京大学第三医院放射科北京100083

目的:研究平山病临床特点及低位颈髓自然位和过屈位磁共振成像(magnetic resonance imaging,MRI)特殊的动态变化。方法:对27例患者进行临床资料的整理以及MRI自然位和过屈位的矢状位和轴位扫描,观察其低位颈髓的动态变化。结果:(1)该组... 详细信息

目的:研究平山病临床特点及低位颈髓自然位和过屈位磁共振成像(magnetic resonance imaging,MRI)特殊的动态变化。方法:对27例患者进行临床资料的整理以及MRI自然位和过屈位的矢状位和轴位扫描,观察其低位颈髓的动态变化。结果:(1)该组患者的临床符合平山病的诊断标准,表现为上肢远端不对称性肌无力、萎缩。全部为青年男性。大多数在19岁前起病(占77.8%),多为右手首发(20例,74%)。就诊时病程为2个月至72个月,平均(26.48±15.57)个月。(2)自然位,16例示曲线异常,14例下段颈髓萎缩,2例髓内有异常信号。(3)过屈位,所有患者均出现颈髓前移、变扁,脊膜后有月牙形异常信号影。(4)1例患者强化检查示过屈位,脊膜后月牙形异常信号影有强化。恢复自然位后,颈髓恢复原状,强化消失。结论:平山病主要发生在青春期,男性多见。颈部MRI在过屈位存在特殊的动态变化,过屈位MRI可协助早期诊断。

关键词：肌萎缩,脊髓性磁共振成像颈椎