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尿素分子团簇线性和一阶非线性光学极化率的理论计算

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Chinese Journal of Structural Chemistry 2001年第4期20卷 319-324页

作者：吴克琛洒荣建李隽庄伯涛林晨升彭赛群陈锡华周张锋结构化学国家重点实验室 Department of Chemistry The Ohio State University

检验分子晶体非线性光学极化率的可加性，对于确认有向气体模型(Oriented-Gas Model) 具有重要的科学意义，对探索新型实用的分子非线性光学材料也有实际的意义。本文对尿素晶体中分子簇非线性光学极化率的可加性做了详尽的理论研究。... 详细信息

检验分子晶体非线性光学极化率的可加性，对于确认有向气体模型(Oriented-Gas Model) 具有重要的科学意义，对探索新型实用的分子非线性光学材料也有实际的意义。本文对尿素晶体中分子簇非线性光学极化率的可加性做了详尽的理论研究。首次做到了尿素分子最近邻排布团簇的非线性光学极化率的从头算，从而扩展了前人的工作。研究结果有效地确认了有向气体模型。同时，我们还提出了壳层结构模型 (Shell-Structure Model)，用以解决有向气体模型中的缺陷，可实现更为有效可靠地计算晶体宏观非线性光学系数。

关键词：分子晶体非线性光学极化率尿素分子团簇从头算量子化学光学性质

混合价簇合物[Et_4N]_2[{(CO)_4M}_xM′S_4][x=1,2;M=Mo(0)或W(0);M′=Mo(Ⅵ)或W(Ⅵ)]的共振Raman光谱及IR光谱研究

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化学学报 1995年第11期53卷 1093-1100页

作者：何玲洁余佩华庄伯涛蔡素华陈波张琳娜朱自莹傅桂香谭暎中国科学院福建物质结构研究所福州350002 中国科学院上海有机化学研究所上海200032

研究了[{(CO)4_M}_xM′S_4]^(2-)[X=1,2;M=Mo(O),W(O);M′=Mo(Ⅵ),W(Ⅵ)]系列簇合物的共振Raman(RR)光谱及红外(IR)光谱.除了对:v_(c—o),v_(M(Ⅵ)—S(b))[S(b):桥基S],v_(M(Ⅵ)—S(t))[S(t):端基S],v_(M(o)—c),δ_(M(O)—C—O)进行归属外,着重讨论v_(M(O)—S(b)),v_(M(O)-M(Ⅵ))的归属.研究了IR谱中Δv[v_(M(Ⅵ)—S(b))(—v)_(M(O)—S(b))]与M(0)→M(Ⅵ)电荷迁移的关系.RR谱研究结果表明,在[(CO)_(4-)MS_2MoS_2]^(2-),[(CO)_4MoS_2MoS_2Mo(CO)_4]^(2-)中S(b)一M(0)电荷迁移与M(0)-MO(Ⅵ)电荷迁移之间有较明显的相互偶合;在[(CO)_4MS_2WS_2]^(2-)中S(b)→W(Ⅵ)与M(O)→W(Ⅵ)电荷迁移、S(t)→W(Ⅵ)与M(0)→W(Ⅵ)电荷迁移之间也分别存在明显的相互偶合,说明了它们存在强的电子离域.本系列簇合物中二核簇的电子离域程度比三核簇强.

关键词：混合价原子簇红外光谱散射谱钙钨

若干含硫双核低价态钼—羰基簇合物的IR和共振Raman光谱研究

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Chinese Journal of Structural Chemistry 1997年第2期16卷 129-132页

作者：何玲洁庄伯涛陈波蔡素华张琳娜中国科学院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室福州350002

研究了簇合物[Et4N]2[Mo2（CO)8（μ-SPh）2]（1）、MO2（CO）8（μ-SPh）2（2）、MO2－（CO）6（μ-SPh）2（CH3CN）2（3）、Mo2（CO）6（μ-SPh）2（PPh3）2（4）的红外和共振Raman光谱。分别对它们的特征振动频率进行了归属。研究了... 详细信息

研究了簇合物[Et4N]2[Mo2（CO)8（μ-SPh）2]（1）、MO2（CO）8（μ-SPh）2（2）、MO2－（CO）6（μ-SPh）2（CH3CN）2（3）、Mo2（CO）6（μ-SPh）2（PPh3）2（4）的红外和共振Raman光谱。分别对它们的特征振动频率进行了归属。研究了Mo2（CO）6（μ-SPh）2L2中L的σ给体强度和π受体强度对影响的协同效应。结果表明，在3中CH3CN的π受体强度和4中PPh3的σ给体强度对的影响起主导作用。在2、3、4中L的σ效应对的影响起主导作用。

关键词：低价态钼簇合物红外光谱嗽曼光谱

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一水甲酸锂晶体三阶非线性光学性质理论研究

化学学报 2003年第3期61卷 359-362页

作者：莽朝永吴克琛林晨升刘萍周张锋洒荣建庄伯涛中国科学院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室福州350002

用含时耦合微扰Hartree Fork (CPHF)方法 ,有限场MP2方法以及有向气体方法 ,首次分别在分子和晶体水平上计算了一水甲酸锂晶体三次谐波极化率 .表明超分子γ( -3ω ;ω ,ω ,ω)数值与超分子链长有线性关系 ;晶体χ( -3ω ;ω ,ω ,ω)... 详细信息

用含时耦合微扰Hartree Fork (CPHF)方法 ,有限场MP2方法以及有向气体方法 ,首次分别在分子和晶体水平上计算了一水甲酸锂晶体三次谐波极化率 .表明超分子γ( -3ω ;ω ,ω ,ω)数值与超分子链长有线性关系 ;晶体χ( -3ω ;ω ,ω ,ω) 计算值主要受到电子相关影响 ,其次受到基组和局域场影响 ,在非共振条件下 ,频率色散的影响甚小 .最后。

关键词：三次谐波极化率含时耦合微扰有限场MPI方法有向气体方法激光晶体一水甲酸锂晶体三阶非线性光学性质

Reaction of Mo(CO)_6 with Alkoxide: Synthesis and Structure of the Mo(0)-OR Complex [Et_4N]_3[Mo_2(CO)_6(μ-OC_6H_4OCH_2C_6H_5)_3]

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Chinese Journal of Structural Chemistry 2007年第4期26卷 401-408页

作者：庄伯涛魏强何玲洁周张锋吴克琛 State Key Laboratory of Structural Chemistry Fujian Institute of Research on the Structure of Matter The Chinese Academy of Sciences

The reaction of molybdenum hexacarbonyl with C6H5CH2OC6H4ONa and Et4NBr in CH3CN at 60 ℃ afforded the di-nuclear Mo（0） compound [Et4N]3[Mo2（CO）6（μ-OC6H4OCH2C6H5）3] 1. 1 crystallizes in monoclinic, space group P21/c with a = 15.359（2）, b = 18.378（3）, c = 24.952（2） A, β = 102.268（4）°, V = 6882.3（1 6） A^3, Mr = 1348.34, Z = 4, Dc = 1.301 g/cm^3, F（000） = 2832 and μ= 0.424 mm^-1 The final R = 0.0606 and wR = 0.1552 for 9396 observed reflections （I 〉 2σ（I））. I contains a [Mo2O3]^3 core in triangular bi-pyralnidal configuration and each Mo atom adopts a distorted octahedral geometry with three carbon atoms from carbonyls and three ,μ-O atoms from C6H5CH2OC6H4O^- bridging ligands. The Mo…Mo distance is 3.30（8） A, indicating no metalmetal bonding. A formation pathway via forming a di-molybdenum（0） di-bridging OR compound [Mo2（μ-OR）2（CO）8]2 has been figured out and the reaction of Mo（CO）6 with alkoxide has also been discussed.

关键词： Mo(O)-OR compounds triangular bi-pyramidal core,synthesis and structure formation pathway

含固氮酶钼微环境结构单元O_3MoS_3的Mo－S，Mo－Fe－S化合物的研究

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Chinese Journal of Structural Chemistry 1995年第3期14卷 161-169页

作者：庄伯涛黄梁仁兰安建何玲洁潘炳华余佩华中国科学院福建物质结构研究所

研究了含固氮酶钼微环境Ｏ_３ＭｏＳ_３结构单元四个系列化合物［Ｍｏ（Ｓ，Ｏ－Ｃ_６Ｈ_４－１，２］~－（Ｍ）［Ｍｏ_２（ＣＯ）_３（Ｓ，Ｏ－Ｃ_６Ｈ_４－１，２）_３］^（２－）（Ｄ），［Ｍｏ_３（ＣＯ）_７（Ｓ，Ｏ－Ｃ_６Ｈ_４... 详细信息

研究了含固氮酶钼微环境Ｏ_３ＭｏＳ_３结构单元四个系列化合物［Ｍｏ（Ｓ，Ｏ－Ｃ_６Ｈ_４－１，２］~－（Ｍ）［Ｍｏ_２（ＣＯ）_３（Ｓ，Ｏ－Ｃ_６Ｈ_４－１，２）_３］^（２－）（Ｄ），［Ｍｏ_３（ＣＯ）_７（Ｓ，Ｏ－Ｃ_６Ｈ_４－１，２）_３］^（２－）（Ｔ），和［Ｍｏ_２Ｆｅ（ＣＯ）_４（Ｓ，Ｏ－Ｃ_６Ｈ_４－１，２）_３Ｃｌ_２］^（２－）（Ｔ_ｆ）的合成化学与结构化学，并通过Ｘ－射线光电子能谱，红外光谱和电化学环伏安研究，深入探讨了它们的混合价，电子迁移和电化学行为，也讨论了有趣的Ｏ_３ＭｏＳ_３结构单元。

关键词：混合价固氮酶钼微环境有机氧有机硫

SYNTHESIS AND CRYSTAL STRUCTURE OF THE Mo(O) TRINUCLEAR COMPLEXES: (Et_4N)_2[(CO)_4Mo(μ-S)_2-M(μ-S)_2Mo(CO)_4] (Ⅰ: M=Mo, Ⅱ: M=W)

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Chinese Science Bulletin 1992年第19期37卷 1669-1670页

作者：萧泰余佩华庄伯涛 Department of Chemistry Northwest Normal University Lanzhou 730070 PRC Fujian Institute of Research on the Structure of Matter Academia Sinica Fuzhou 350002 PRC

The complexes of lower valent molybdenum have special nature in the form of coordination and the changeability of valent state. In order to further investigate it, we synthesised the title compounds Ⅰ and Ⅱ which we... 详细信息

关键词： valent complexes molybdenum CO Et4N M=Mo M=W sulfur monoclinic specified

Synthesis,Structure,Characterization and Electrochemistry of a New Dinuclear W(0)-complex〔Et_(4)N〕_(2)〔W_(2)(CO)_(8)(SCH_(2)COOMe)_(2)〕

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Chinese Journal of Structural Chemistry 1999年第1期18卷 34-39页

作者：孙好芬庄伯涛黄梁仁潘国华何玲洁中科院福建物质结构所结构化学国家重点实验室福建 350002

Reaction of Et 4NCl, NaSCH 2COOMe and W(CO) 6 in MeCN affords a new dinuclear tungsten(0) complex Et 4N 2 W 2(CO) 8(SCH 2COOMe) 2 (1). The crystal and molecular structure has been determined by X ray single crystal diffraction. 1 Crystallized in the triclinic, space group P 1 with a=11.141(7), b=10.267(4), c=10.798(3) ; α=93.96(3), β=96.88(4), γ=114.97(5)°; V=1003  3, Z=1, D c =1.76 g/cm 3, μ =60.1 cm -1 , R =0.042 and R w =0.050 for 2967 independent reflections with I>3.0 σ(I) . 1 contains a WS 2W planar core with nonbonding W…W distance of 3.9611(5) , and its IR, 13 C NMR, and cyclic voltammetry were measured and discussed.

关键词： tungsten(0) complex structure IR spectra 13 C NMR and electrochemistry

Synthesis and Crystal Structure of a Molybdenum Carbonyl Compound with Thiolate and Dithiocarbamate Ligands, [Bu_4N][(OC)_4Mo(μ-SC_6H_5)_2Mo(C_5H_(10)CNS_2)(CO)_2]

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Chinese Journal of Structural Chemistry 2006年第1期25卷 63-67页

作者：庄伯涛潘国华周张锋何玲洁吴克琛 State Key Laboratory of Structural Chemistry Fujian Institute of Research on the Structure of Matter The Chinese Academy of Sciences Fuzhou Fujian 350002 China

A di-molybdenum carbonyl compound containing thiolate and dithiocarbamate ligands, [Bu4N][（CO）4Mo（μ-SC6H5）2Mo（C5H10dtc）（CO）2] 1 （CsH10dtc = S2CNC5H10）, has been prepared by reaction of [Mo2（SC6H5）2（CO）8] with C5H10dtcNa and [NBu4]Br in acetone. It crystallizes in monoclinic, space group P21/n with a = 13.162（3）, b = 17.466（2）, c = 20.453（4） A,β= 100.77（1）°, Z = 4, V= 4619（2）A^3, C40H56Mo2N2O6S4, Mr = 980.95, De= 1.389 g/cm^3,μ = 7.66 cm^-1, F（000） = 1988 and R = 0.0746 for 5161 observed reflections with I 〉 2σ（I）. The complex contains a [Mo2S2]^2- planar core in which one Mo atom is chelated by a C5H10dtc ligand, leading to different coordination environments of the two Mo atoms. 95Mo NMR measurement indicates that the two Mo atoms are in different oxidation states.

关键词： di-molybdenum complex crystal structure synthesis dithiocarbamate, ^95Mo NMR