检索结果-南通市图书馆

同方期刊数据库

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

人纤溶酶原/纤溶酶的研究进展

中国生物制品学杂志 2017年第2期30卷 204-209页

作者：岳胜兰李策生武汉生物制品研究所有限责任公司血液制剂研究室湖北武汉430207

人纤溶酶(plasmin,Plm)是人纤溶酶原(plasminogen,Plg)的活化形式,其为纤溶系统的重要组成部分。Plg/Plm的生理功能使其在临床中具有很好的应用前景,目前已有Plg/Plm产品进入临床试验阶段。本文就Plg/Plm转化机制、相关疾病及功能、临床... 详细信息

人纤溶酶(plasmin,Plm)是人纤溶酶原(plasminogen,Plg)的活化形式,其为纤溶系统的重要组成部分。Plg/Plm的生理功能使其在临床中具有很好的应用前景,目前已有Plg/Plm产品进入临床试验阶段。本文就Plg/Plm转化机制、相关疾病及功能、临床(前)研究以及生产工艺作一综述。

关键词：纤溶酶纤溶酶原纤溶系统

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

数学教学应注意克服知识间的干扰

教育实践与研究 2000年第12期 36-37页

作者：岳胜兰藁城市第八中学

知识间的干扰往往来自概念不清,公式法则应用范围不明,思想呆板、僵化,不会逆向思维等原因。克服知识间的干扰,可从如下几方面入手。一、分清异同,克服知识运用的干扰知识间的运用干扰通常表现为旧知识对新知识的干扰和相近知识间的干... 详细信息

知识间的干扰往往来自概念不清,公式法则应用范围不明,思想呆板、僵化,不会逆向思维等原因。克服知识间的干扰,可从如下几方面入手。一、分清异同,克服知识运用的干扰知识间的运用干扰通常表现为旧知识对新知识的干扰和相近知识间的干扰。教师在教授相近或相似知识时,要善于指导学生联想,但必须讲清其应用的条件与适用范围的不同。

关键词：数学教学逆向思维思维定势一元二次方程数形结合初中错解分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

人纤溶酶原/纤溶酶的研究进展

人纤溶酶原/纤溶酶的研究进展

近20年塔里木河流域植被变化及与气候因子的关系

中国输血协会第八届输血大会

作者：岳胜兰李策生武汉生物制品研究所有限责任公司血液制剂研究室

人纤溶酶(Plasmin,Plm),人纤溶酶原(Plasminogen,Plg)的活化形式,是纤溶系统的重要组成部分。Plg/Plm的生理功能使其在临床中有很好的应用前景,目前已有Plg/Plm产品进入临床实验阶段。本文就Plg/Plm转化机制、相关疾病、功能、临床(前)...

人纤溶酶(Plasmin,Plm),人纤溶酶原(Plasminogen,Plg)的活化形式,是纤溶系统的重要组成部分。Plg/Plm的生理功能使其在临床中有很好的应用前景,目前已有Plg/Plm产品进入临床实验阶段。本文就Plg/Plm转化机制、相关疾病、功能、临床(前)研究、以及生产工艺作一综述。

关键词：

来源： cnki会议评论

在线全文

cnki会议

学校读者我要写书评

暂无评论

地球科学 2025年第1期50卷 33-45页

作者：岳胜如王伦澈曹茜孙嘉崔利芳中国地质大学地理与信息工程学院塔里木大学水利与建筑工程学院黄冈师范学院地理与旅游学院

为了解西北“暖湿化”进程中气候因素对塔里木河流域植被变化的驱动作用，基于线性回归、变异系数、Person相关系数、Hurst指数和偏导数方法，利用MODIS卫星遥感数据和气候数据对塔里木河流域植被变化的气候驱动机制进行定量评估.结果... 详细信息

为了解西北“暖湿化”进程中气候因素对塔里木河流域植被变化的驱动作用，基于线性回归、变异系数、Person相关系数、Hurst指数和偏导数方法，利用MODIS卫星遥感数据和气候数据对塔里木河流域植被变化的气候驱动机制进行定量评估.结果表明：该流域植被最优长势和生产力水平呈波动上升趋势，指数NDVI、EVI、NPP增速分别为0.036 4/10a、0.023 8/10a、12.606 1 g C/（m2·10a）.Hurst指数显示，研究区大部分区域植被存在持续变化的不确定性问题，持续改善区域分别占流域面积的19.7%、18.7%和6.1%.流域尺度上，气候因素对NDVI、EVI、NPP的贡献分别为0.0016/10a、0.0010/10a、2.8019 g C/（m2·10a）.相较于气温，降水是影响植被变化的主要气候因子；辐射对植被变化有抑制作用.气候变化对植被最优长势变化的贡献有限，却促进了植被生产力的明显改善，结果揭示了塔里木河流域植被变化及气候驱动的空间特征.

关键词：塔里木河流域植被变化驱动机制定量评估气候变化

人血浆中纤维蛋白溶酶原纯化工艺样品蛋白含量改良BCA检测方法的建立及验证

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

中国生物制品学杂志 2021年第5期34卷 595-601页

作者：胡勇纪德铭詹骞陈克金彭焱周雁翔岳胜兰李娟周志军国药集团武汉血液制品有限公司湖北武汉430207

目的建立检测人血浆中纤维蛋白溶酶原(plasminogen,Pg)改良PIerceTMBCA蛋白试剂盒方法(简称改良BCA法),并进行验证及初步应用。方法结合PierceTMBCA试剂盒的试管法与微孔板法检测人血浆中Pg;比较标准曲线拟合方式确定改良试剂盒的线性范... 详细信息

目的建立检测人血浆中纤维蛋白溶酶原(plasminogen,Pg)改良PIerceTMBCA蛋白试剂盒方法(简称改良BCA法),并进行验证及初步应用。方法结合PierceTMBCA试剂盒的试管法与微孔板法检测人血浆中Pg;比较标准曲线拟合方式确定改良试剂盒的线性范围;通过牛血清白蛋白(bovine serum albumin,BSA)国家标准品和PIerceTM BCA试剂盒附带的BSA标准品互相标定确定内控标准品;通过平行性试验分析BSA作为标准品检测Pg蛋白含量的可行性。验证方法的准确性、精密性及选择性。应用改良的BCA法检测Pg纯化过程的蛋白含量,并与凯氏定氮法和双缩脲法进行比较,同时检测201903003批Pg工艺纯化过程样品蛋白含量的相对纯度及比活性变化。结果改良BCA法选择二次函数拟合,PIerceTMBCA试验盒线性范围为62.5~2000μg/mL,试剂盒附带的BSA标准品(2000μg/mL)用BSA国家标准品标定结果为2090μg/mL,可作为内控标准品使用;Pg所在工艺组分浓度在250~2000μg/mL时,内控BSA曲线与Pg曲线的平行性最好。内控标准品的高(1500μg/mL)、中(750μg/mL)、低(150μg/mL)、检测下限(62.5μg/mL)及BSA国家标准品(2000μg/mL)的回收率在88.61%~103.78%之间,批内及批间CV均<10%;Pg工艺缓冲液中150 mmoL/L辛酸钠、25 g/L蔗糖、5 g/L甘氨酸、3%盐酸精氨酸对检测无影响,1%溶剂/去污剂(S/D)稀释至少40倍对检测无干扰。改良BCA法检测Pg纯化工艺的原液、半成品结果与双缩脲法和凯氏定氮法的符合性良好。201903003批工艺样品从原料血浆经过3步纯化后获得Pg半成品,其比活性从0.02 U/mg升至8.42 U/mg,相对纯度从0.19%升至81.94%。结论成功建立了改良的BCA蛋白定量检测方法,该方法线性范围广,平行性、准确性、精密性及选择性良好,既可用于Pg纯化工艺中间品的质量监控,也可用于原液、半成品的蛋白含量检测。

关键词：改良BCA法人纤维蛋白溶酶原蛋白含量平行性分析过程监控

发色底物检测法用于人纤维蛋白溶酶原纯化工艺的可行性分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国生物制品学杂志 2019年第10期32卷 1131-1137页

作者：胡勇彭焱陈克金詹骞周雁翔岳胜兰容胜周志军国药集团武汉血液制品有限公司科研开发部

目的分析发光底物检测法用于人纤维蛋白溶酶原(plasminogen,Pg)纯化工艺的可行性。方法采用纤溶酶原测定试剂盒对ACL7000血凝仪运行发色底物法的性能进行确认;并对该方法的线性范围、准确度、精密度、选择性进行验证;应用Softmax及Stati... 详细信息

目的分析发光底物检测法用于人纤维蛋白溶酶原(plasminogen,Pg)纯化工艺的可行性。方法采用纤溶酶原测定试剂盒对ACL7000血凝仪运行发色底物法的性能进行确认;并对该方法的线性范围、准确度、精密度、选择性进行验证;应用Softmax及Statistic软件分析定标血浆及Pg纯化样品检测结果的平行性;采用验证的方法检测Pg全层析工艺样品的效价及目标样品存贮稳定性。结果ACL7000血凝仪运行发色底物法的性能稳定。定标血浆标准曲线线性范围为0.128~1.28 U/mL,稀释样品回收率在92%~103%之间,R2≥0.99;定标血浆的高、中、低值、检测下限及正常质控血浆(control plasma normal,CPN)效价回收率批内及批间分别在91%~108%和94%~107%之间,批内及批间CV分别在0.5%~1.9%和0.3%~1.4%之间;Pg纯化各段层析缓冲液所含特殊组分除1%Tween80+0.3%磷酸三丁酯外对Pg效价检测无影响。纯化样品Pg效价检测曲线与定标血浆曲线平行。全层析工艺Pg半成品的比活性达8 U/mg以上,效价总回收率达50%以上;Pg亲和层析洗脱液在-30℃保存42 d、18~25℃及2~8℃保存7 d效价稳定,Pg半成品在-30℃保存68 d、18~25℃及2~8℃保存38 h效价稳定。结论纤溶酶原测定试剂盒(发色底物法)具有较好的线性范围、准确度、精密度和选择性,ACL7000血凝仪运行该方法可用于Pg全层析工艺样品的效价检测,本实验为Pg纯化工艺研究奠定了基础。

关键词：人纤维蛋白溶酶原发色底物法效价验证

人C1酯酶抑制剂活性动态显色检测方法的建立及验证

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国生物制品学杂志 2018年第7期31卷 751-757页

作者：汪菲菲岳胜兰周志军彭焱李娟张云骁李策生胡勇国药集团武汉血液制品有限公司血液制剂研究室湖北武汉430207

目的建立人C1酯酶抑制剂(C1 esterase inhibitor or C1 inhibitor,C1-INH)活性的动态显色检测方法,并进行验证。方法采用棋盘法分析C1酯酶与发色底物C1E 5603[CH3OC-Lys(Cbo)-Gly-Arg-pNA·AcOH]反应后的A值变化率(ΔA/min),确定能使不同浓度酶饱和的最低底物浓度。将C1-INH浓缩制剂标准品与C1酯酶孵育,剩余的C1酯酶与底物C1E 5603作用产生A值,将ΔA/min与C1-INH活性进行拟合,绘制标准曲线。验证该方法的线性范围、选择性、特异性、准确度、精密度、稳定性,并进行样品添加试验。将验证后的该方法应用于C1-INH制备工艺过程样品的分析。结果确定C1酯酶的浓度为28μg/mL,底物浓度为2.4 mmol/L,反应结果监测4 min。C1-INH标准品在0.15~0.025 IU/m 范围内与ΔA/min呈良好的线性关系,R2≥0.99,校正标样回算浓度在标示值的90.2%~105.4%内;CM阳离子交换层析洗脱缓冲液、HIC疏水层析平衡缓冲液、人纤溶酶原(plasminogen,Plg)、人纤溶酶(plasmin,Plm)的响应值均低于定量下限响应的7.2%,并低于内标响应的2.7%;20 mmol/L以下的pH 5.0Na Ac及300 mmol/L以下的Na Cl对C1-INH活性检测无影响;检测定量上限、高、中、低、定量下限质控样品,批内准确度在90.0%~114.8%之间,批内CV在0.7%~13.7%之间,批间准确度在94.2%~108.3%之间,批间CV在1.2%~9.7%之间;C1酯酶与底物C1E 5603室温放置3 h不影响检测结果;样品添加试验回收率在94.5%~106.1%之间。CM阳离子交换层析洗脱液、DEAE阴离子交换层析洗脱液、HIC疏水层析流穿液中C1酯酶抑制剂的特异性活性逐渐升高,分别为0.79、1.84、2.61 IU/g。结论本方法具有良好的选择性、准确度、精密度、特异性及稳定性,可作为C1-INH制备工艺中的内部控制指标。

关键词： C1酯酶抑制剂动态显色法活性

SARS-CoV-2抗原快速检测卡对不同病毒株的灵敏度评价

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国生物制品学杂志 2023年第6期36卷 680-686页

作者：施金荣周志军冯璐岳胜兰程小玲张雪婷胡勇段凯李策生武汉生物制品研究所有限责任公司湖北武汉430207 国药集团武汉血液制品有限公司湖北武汉430207

目的比较国内外严重急性呼吸综合征冠状病毒2(severe acute respiratory symptom coronavirus 2,SARS-CoV-2)抗原快速检测卡检测不同病毒株的灵敏度(稀释度)。方法以武汉生物制品研究所有限责任公司(以下简称武汉所)提供的4种SARS-CoV-... 详细信息

目的比较国内外严重急性呼吸综合征冠状病毒2(severe acute respiratory symptom coronavirus 2,SARS-CoV-2)抗原快速检测卡检测不同病毒株的灵敏度(稀释度)。方法以武汉生物制品研究所有限责任公司(以下简称武汉所)提供的4种SARS-CoV-2病毒株[原始株、贝塔(Beta)变异株、德尔塔(Delta)变异株和奥米克戎(Omicron)变异株]疫苗原液作为灵敏度评估用样品盘,用国内外17个厂家的21批次SARS-CoV-2抗原快速检测卡及上海捷诺生物科技有限公司生产的SARS-CoV-2核酸检测卡分别检测4种疫苗原液的系列稀释样本,根据稀释度评价抗原快速检测卡和核酸检测试剂的灵敏度。并将抗原快速检测卡与核酸检测卡检测结果进行比较,判断稀释度最大即灵敏度最高1组抗原快速检测卡对应的核酸检测Ct值。结果检测原始株、Beta株、Delta株和Omicron株疫苗原液,抗原检测卡的灵敏度分别为1∶10~1∶8×10^(4)、1∶10^(3)~1∶2×10^(5)、1∶10^(2)~1∶4×10^(4)和1∶10~1∶4×10^(5);核酸检测试剂的灵敏度分别为10^(-6)、10^(-5)、10^(-4)和10^(-7)。高灵敏度的抗原快速检测卡能达到核酸检测的N基因的Ct值分别为原始株(10^(-4))>31、Beta株(10^(-5))>36、Delta株(10^(-4))>34、Omicron株(10^(-5))>33,达到国内与欧盟对SARS-CoV-2抗原快速检测试剂的要求。结论所有抗原快速检测卡均能检出4种病毒株,但不同试剂检测不同病毒株的灵敏度存在一定差异,其中对Omicron株的灵敏度相对差异最大。

关键词：抗原快速检测卡严重急性呼吸综合征冠状病毒2 病毒株灵敏度

抗新型冠状病毒抗体样本盘在其胶体金测试卡质量评价中的应用

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国生物制品学杂志 2021年第1期34卷 73-77,83页

作者：周志军谢勇岳胜兰冯璐梅宇胡勇李策生何彦林李陶敬周东波国药集团武汉血液制品有限公司湖北武汉430207 北京天坛生物制品股份有限公司北京100024

目的建立抗新型冠状病毒(SARS-CoV-2)抗体样本盘,并应用于SARS-CoV-2抗体胶体金测试卡的质量评价。方法采用新型冠状病毒肺炎(Corona Virus Disease 2019,COVID-19)康复者恢复期经病毒灭活的血浆样本建立SARS-CoV-2抗体样本盘,并进行优... 详细信息

目的建立抗新型冠状病毒(SARS-CoV-2)抗体样本盘,并应用于SARS-CoV-2抗体胶体金测试卡的质量评价。方法采用新型冠状病毒肺炎(Corona Virus Disease 2019,COVID-19)康复者恢复期经病毒灭活的血浆样本建立SARS-CoV-2抗体样本盘,并进行优化。收集国内3个厂家(厂家S、厂家L、厂家H)胶体金测试卡,分别检测样本盘,并提出改进意见,厂家优化改进后,对优化后测试卡进行评价和比较。结果厂家S优化前测试卡的准确度为92.54%,灵敏度为90.78%,特异性为100.00%,约登指数为0.908,但阳性检测线颜色浅,不易辨识;优化后测试卡的灵敏度为95.35%,特异性为98.91%,准确度为97.19%,约登指数为0.943,且显色明显,易于判读。厂家L优化前测试卡检测IgM抗体的灵敏度仅为14.28%,漏检率较高,且显色不明显;优化后测试卡检测IgM抗体的的灵敏度达98.63%,显色明显且快速。厂家H测试卡检测IgG抗体的灵敏度为98.08%,特异性为100.00%,准确度为98.90%,约登指数为0.981;检测IgM抗体的灵敏度为84.50%,特异性为86.49%,准确度为85.71%,约登指数为0.710。结论本实验建立的SARS-CoV-2抗体样本盘可用于SARS-CoV-2抗体检测试剂的质量评价。

关键词：胶体金法新型冠状病毒新型冠状病毒肺炎 IgM抗体 IgG抗体