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现代危机挑战下的公民责任及其教育研究

现代危机挑战下的公民责任及其教育研究

作者：宋雪艳华东师范大学

学位级别：硕士

转型期的中国,正处于社会矛盾的“凸显期”,这是一个危机频发的时期。从自然危机到人为的危机,在持续不断的危机事件中,当代公民切身感受到了危机的威胁与危害,当代政府更是面临着危机管理的沉重压力和考验。能否对接连不断的危机事件... 详细信息

转型期的中国,正处于社会矛盾的“凸显期”,这是一个危机频发的时期。从自然危机到人为的危机,在持续不断的危机事件中,当代公民切身感受到了危机的威胁与危害,当代政府更是面临着危机管理的沉重压力和考验。能否对接连不断的危机事件进行有效地防范和化解,成为检验一个政府是否合格的重要标准,也成为了衡量一个社会是否稳定的重要尺度。作为一个负责任的政府,防范和还击危机是其义不容辞的责任,这一点是毋庸置疑的。但是,在公民社会日益完善和发展的今天,作为当代公民,在现代危机的挑战下,理应自觉的担负起其应有的责任。因此,本文从公民应对危机挑战的视角来研究现代危机,并进一步深入探讨了公民的责任教育问题。针对当前的社会现状,本文以公民责任的研究为切入点,从危机的理论谈起,在深入分析现代危机挑战的背景下,试图从内心唤起公民对应对危机的责任意识的觉醒,并试着通过多种途径对公民进行责任教育,以期待公民与国家之间达到一个“天下兴亡匹夫有责”的和谐状态。本文共分三部分：第一部分,从危机的一般理论谈起,分析了危机的内涵、诱因及后果。重点分析了我国当前的社会现状：经济、政治、社会、文化及生态发展中存在着一系列的“危险”因素。具体表现为：经济发展中贫富差距、下岗职工及高价“商品”诱发的危险因素;政治发展中腐败问题、民主化进程中的危险因素;社会发展中公共安全、拆迁问题、就业问题中隐藏的危险因素;文化发展中公共道德、文化冲击带来的危险因素;生态发展中自然灾害、流行性疾病、核污染中潜在的危险因素。这一系列的危险因素交织在一起,容易造成经济失调、政治失稳、社会失序,文化失衡、生态失控,进而诱发一系列的“现代危机”。第二部分,首先分析了“现代危机”挑战下,公民责任提出的客观、主观缘由,主要从公民责任和现代危机本身去挖掘其深层次的原因;其次,阐释了公民责任的基本理论,包括公民责任的内涵和指向性,在阐释了公民责任对国家、社会及生态的一般指向性的前提下,重点分析了现代危机挑战下,公民责任的具体指向,即危机防范和治理中的具体责任;最后分析了应对危机中,公民责任的积极表现和消极表现。一方面,在“现代危机”面前,公民的责任意识逐渐觉醒;另一方面,公民的责任意识仍然淡漠、迟钝,从意识到行动的转化还远远不到位。公民责任的消极表现,必须引起我们的高度重视,从而警示我们积极寻求其解决途径。第三部分,在分析了公民责任教育现实意义的基础上,提出了责任教育的合规律性、合目的性的教育原则及培育具有责任精神和责任能力的公民的教育目标。重点探讨了学校的公民教育课程及校内外的实践活动,大众传媒的舆论导向和监督举措,政府的自我监督和监督职能,家庭及企业培育公民责任的辅助措施。通过对各种教育环境及具体教育方法的分析,企图探寻出责任教育行之有效的路径,培育出具有强烈责任意识的积极公民,进而配合政府进行有效的“危机管理”,共同应对“现代危机”的挑战。

关键词：现代危机公民责任责任教育

FTO促急性T淋巴细胞白血病细胞生长的研究

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FTO促急性T淋巴细胞白血病细胞生长的研究

作者：宋雪艳苏州大学

学位级别：硕士

目的:N6甲基腺苷（m6A）修饰是mRNA内部丰度最高的修饰,其动态修饰过程和生物学功能由甲基转移酶（writer）、去甲基酶（eraser）和识别蛋白（reader）共同调控。FTO（Fat mass and obesity-associated protein）是 m6A 修饰的主要去甲... 详细信息

目的:N6甲基腺苷（m6A）修饰是mRNA内部丰度最高的修饰,其动态修饰过程和生物学功能由甲基转移酶（writer）、去甲基酶（eraser）和识别蛋白（reader）共同调控。FTO（Fat mass and obesity-associated protein）是 m6A 修饰的主要去甲基酶,具有促进肿瘤发生发展的功能,且已有多种研发成功的小分子抑制剂。然而,FTO在急性T淋巴细胞白血病（T-ALL）细胞中的表达、功能及作用机制尚无文献报道。本论文旨在研究FTO在T-ALL细胞中的表达和功能、解析FTO的作用机制,并评价FTO小分子抑制剂的抗T-ALL效能。方法:（1）通过RT-qPCR检测FTO在T-ALL细胞与正常对照细胞中的表达;在T-ALL细胞中沉默和过表达FTO,并检测细胞的m6A修饰水平、生长和集落生成等;检测沉默FTO对细胞凋亡及Jurkat细胞在免疫缺陷（NSG）小鼠中诱发白血病的能力;检测沉默FTO对T-ALL患者来源细胞和正常造血细胞增殖的影响。（2）RNA-seq筛选T-ALL细胞中受FTO表达影响的差异表达基因,并使用RT-qPCR验证;通过放线菌素D（ActD）和RNA甲基化免疫共沉淀（methylated RNA immunoprecipitation,MeRIP）等实验筛选FTO的下游靶基因;在单独沉默RAB7A（RAS-related GTP-binding proteins）后,检测细胞生长、集落生成和细胞凋亡等;在沉默FTO细胞中过表达RAB7A,通过RNA免疫共沉淀（RNA immunoprecitation,RIP）研究 YTHDF2（YTH domain family 2,m6A 识别蛋白）与 RAB7A mRNA 之间的相互作用;使用精胺普鲁兰递送的方法,在沉默FTO的细胞中沉默YTHDF2,检测细胞的生长、集落生成和RAB7A表达等。（3）检测FTO的抑制剂（FB23-2）对T-ALL细胞的活性、集落生成、细胞凋亡和白血病生成能力的影响;并检测FB23-2对T-ALL患者来源细胞和正常造血细胞增殖的影响。结果:（1）FTO在T-ALL细胞较正常造血细胞中异常高表达;FTO调控T-ALL细胞的m6A修饰水平,FTO促进T-ALL细胞的体外生长及集落生成能力;沉默FTO促进细胞凋亡、显著减弱Jurkat细胞在NSG小鼠中的成白血病能力（2）RNA-seq和验证显示FTO在转录后水平调控RAB7A的表达,沉默FTO增强RAB7A mRNA上的m6A修饰;沉默RAB7A显著抑制T-ALL细胞的生长和集落生成能力,并诱发细胞凋亡;过表达RAB7A能部分“挽救”沉默FTO导致的生长抑制和凋亡增高;YTHDF2能在沉默FTO细胞中较对照细胞更强地结合RAB7A mRNA,沉默YTHDF2部分“挽救”沉默FTO导致的生长抑制与RAB7A表达受抑。（3）FB23-2有效抑制T-ALL细胞的活性,集落生成能力,并诱发凋亡,但对正常造血细胞影响较小;FB23-2也显著减弱Jurkat细胞的白血病生成能力。结论:FTO在T-ALL细胞中异常高表达,通过抑制RAB7A的m6A/YTHDF2依赖性降解而稳定其表达;FTO/m6A/RAB7A通路促进T-ALL细胞的生长与生存;FTO的小分子抑制剂具有一定的抗T-ALL效能。

关键词： m~6A修饰 T-ALL FTO RAB7A 转录后调控 FTO抑制剂

民族高校大学生中华民族共同体意识培育研究 ——以湖北民族大学为例

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民族高校大学生中华民族共同体意识培育研究 ——以湖北民族大学...

作者：宋雪艳湖北民族大学

学位级别：硕士

中华民族共同体意识凝聚了各民族儿女的价值共识,为维护国家统一和民族团结提供了精神力量。国内外思想文化相互激荡,为中华民族共同体意识培育带来了挑战。民族高校是民族地区人才培养的摇篮,对大学生进行中华民族共同体意识培育,民族... 详细信息

中华民族共同体意识凝聚了各民族儿女的价值共识,为维护国家统一和民族团结提供了精神力量。国内外思想文化相互激荡,为中华民族共同体意识培育带来了挑战。民族高校是民族地区人才培养的摇篮,对大学生进行中华民族共同体意识培育,民族高校承担主体责任,也是培育的主要阵地。是加强民族高校人才培养工作的有力抓手,也是培养大学生使命担当意识的重要条件。本文在阐释中华民族共同体意识的内涵,探讨中华民族共同体意识培育的价值意蕴及基本依据的基础上,以湖北民族大学大学生为对象,对大学生中华民族共同体意识培育现状进行调研分析,并针对存在的问题提出了相应对策。本文共分为五章。第一章厘清中华民族共同体与中华民族共同体意识的内涵,分析二者的内在联系,深入研究中华民族共同体意识的理论基础。第二章阐述分析中华民族共同体意识培育的价值意蕴和基本依据。第三章围绕民族高校大学生对中华民族共同体意识的认知、中华民族共同体意识培育情况等进行问卷调查分析,指出民族高校大学生对中华民族共同体意识认知、认同、培育等方面的积极表现及存在的问题。第四章指出民族高校大学生中华民族共同体意识培育的问题归因,从社会、学校、个人、同辈群体、家庭五个方面分析影响民族高校大学生中华民族共同体意识培育的深层次原因。第五章探究民族高校大学生中华民族共同体意识培育的对策。从党委政府、学校、同辈群体、家庭、社会五个层面提出有效对策,即党委政府加强对中华民族共同体意识培育工作的组织领导、民族高校加强大学生中华民族共同体意识培育工作、引导同辈群体发挥正向积极作用、发挥家庭教育的补位作用、加强社会环境建设,最终加强民族高校大学生中华民族共同体意识培育的现实成效。

关键词：民族高校大学生中华民族共同体意识培育对策

cpxR缺失对大肠杆菌生物被膜的影响及机制研究

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cpxR缺失对大肠杆菌生物被膜的影响及机制研究

作者：宋雪艳河南农业大学

学位级别：硕士

大肠杆菌是重要的条件致病菌,其感染引起的疾病对养殖业危害严重,其爆发强,感染率和死亡率高,且不易根除。造成其不易根除的主要原因之一是形成生物被膜,从而使耐药性明显增强,逃避宿主免疫清除,从而导致持续性感染,造成疾病迁延不愈。... 详细信息

大肠杆菌是重要的条件致病菌,其感染引起的疾病对养殖业危害严重,其爆发强,感染率和死亡率高,且不易根除。造成其不易根除的主要原因之一是形成生物被膜,从而使耐药性明显增强,逃避宿主免疫清除,从而导致持续性感染,造成疾病迁延不愈。在新型抗生物被膜药物、抗菌及药物靶标开发中,天然产物和中草药中有抗菌活性的单体小分子化合物,已经成为细菌生物被膜干预剂研发的宝贵资源。黄芩苷是中医常用清热燥湿药物黄芩有效成分之一,黄芩苷及其衍生物具有广泛的药理作用,如抗病原微生物、抗肿瘤、抗炎、抗过敏等。双组份系统(TCS)是一类能够对外界信号变化进行响应的调控系统,且存在广泛。由一个组氨酸激酶(HK)感受外界刺激(温度、PH等)并相应地调控信号转导,并由响应调控蛋白(RR)对HK感受到的信号做出响应。在大肠杆菌中,TCS的功能研究的比较多。有研究表明cpx AR双组份系统能够调控细菌生物被膜的形成、耐药性等。但cpx R基因缺失后,细菌的生物学特性及生物被膜形成能力的变化及机制尚不清楚。本课题主要进行了以下几个方面的研究。1.E41Δcpx R和E41菌株生物学特性的研究本项试验中,为了探究cpx R基因缺失后对细菌的生物被膜形成能力等生物学特性的影响,对E41、E41Δcpx R与E41Δcpx R/pcpx R进行了生长曲线测定、运动与泳动能力测定、抗血清杀菌能力测定、药物敏感性测定、细胞代谢活性、表面疏水性和生物被膜形成能力测定。结果显示,E41Δcpx R与E41和E41Δcpx R/pcpx R相比,生长曲线没有显著性差异;E41Δcpx R的游泳运动和群集运动能力、抗鸡血清杀菌能力弱于E41和E41Δcpx R/pcpx R;当cpx R缺失后,氨基糖苷类和喹诺酮类抗菌药卡那霉素、阿米卡星和环丙沙星的MIC相比于E41和E41Δcpx R/pcpx R降低了2倍,酰胺醇类抗菌药氟苯尼考升高了2倍;cpx R缺失后,菌株的生物被膜态细菌的代谢活性与原菌E41和回补株E41Δcpx R/pcpx R相比降低,差异显著;cpx R基因缺失株的表面疏水性与E41和回补株E41Δcpx R/pcpx R相比,呈显著性差异,cpx R基因缺失后,菌株更容易黏附;三菌株均在硅胶载体上生物被膜形成能力最强,玻璃载体次之,聚苯乙烯载体最弱。在硅胶载体条件下,25℃条件下更适于E41和E41Δcpx R/pcpx R菌株生物被膜的形成,37℃条件下则更适于E41Δcpx R菌株;E41和E41Δcpx R/pcpx R在0 h时有菌株开始游离,而E41Δcpx R在24 h才有菌株游离。1MIC和1/2MIC黄芩苷作用下,均在0 h解离出浮游菌。但当黄芩苷浓度为1/4MIC时,E41和E41Δcpx R/pcpx R在0 h时有菌株游离,但对E41Δcpx R缺失株,在12 h才有清除作用。扫描电子显微镜下,可以看出黄芩苷对生物被膜的破坏作用,生物被膜的胞外基质减少。E41Δcpx R相比于E41和E41Δcpx R/pcpx R,生物被膜形成减少。2.E41Δcpx R和E41菌株转录组学的研究利用转录组学技术分析cpx R基因缺失对大肠杆菌E41在浮游状态和生物被膜状态下,对其他相关基因的调控作用。对转录组学的结果进行差异比较和富集分析发现,浮游态E41Δcpx R和E41相比,显著上调的基因有146个,显著下调的有426个,菌株的趋化性、毒力、物质的分泌都弱于原菌E41;浮游态E41菌株形成生物被膜后,显著上调的基因有1006个,显著下调的有1537个,菌株鞭毛组装、分泌性增强,抵抗酸环境,并会向有利于自身生存的环境趋化,且生物被膜菌易游离;浮游态E41Δcpx R形成生物被膜后,显著上调的基因有1148个,显著下调的有1483个,菌株鞭毛组装、分泌性、趋化性增强,生物被膜较坚固;生物被膜态E41Δcpx R和生物被膜态E41相比,显著上调的基因有925个,显著下调的有1112个,鞭毛组装、趋化性、毒力、分泌性等降低,缺失株的生物被膜菌之间的信号传导较少,不易从被膜中游离出来。可见,菌株形成生物被膜后,基因表达会显著变化。当cpx R缺失之后,细菌趋化性、鞭毛组装、细菌分泌性等通路中的基因表达量下调。3.E41Δcpx R和E41菌株蛋白组学的研究利用蛋白组学技术分析cpx R基因缺失对大肠杆菌E41在浮游状态和生物被膜状态下,对其他相关蛋白的调控作用。对蛋白组学的结果进行差异比较和富集分析发现,浮游态E41Δcpx R和E41相比,有116个差异蛋白,其中上调蛋白31个,下调蛋白85个,菌株的鞭毛组装、毒力、生物被膜形成能力、趋化性、分泌性等都降低;浮游态E41形成生物被膜后,有659个差异蛋白,其中上调蛋白316个,下调蛋白343个,鞭毛组装、趋化性、

关键词：鸡源大肠杆菌 cpxR 生物被膜转录组学蛋白组学

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专利侵权惩罚性赔偿制度研究

专利侵权惩罚性赔偿制度研究

作者：宋雪艳重庆大学

学位级别：硕士

随着科技的进步与时代的发展,科技创新日新月异,同样对科技创新的侵权行为也是层出不穷并有逐步难以遏制的趋势。专利侵权案件本身的特点例如取证难,侵权不易被发现,周期长等更使得补偿性原则在专利侵权领域难以起到很好的作用,所以惩... 详细信息

随着科技的进步与时代的发展,科技创新日新月异,同样对科技创新的侵权行为也是层出不穷并有逐步难以遏制的趋势。专利侵权案件本身的特点例如取证难,侵权不易被发现,周期长等更使得补偿性原则在专利侵权领域难以起到很好的作用,所以惩罚性赔偿制度能否引入专利侵权领域一直是一个备受争议的问题,这在我国同样也是如此。虽然惩罚性赔偿制度首次应用于英美法系及公法领域,但是不能因此否认其适用于大陆法系国家及私法领域的可能性。本文通过经济分析,比较分析,实证分析,历史分析等手段,首先论述了专利侵权惩罚性赔偿制度的功能及局限;其次从专利案件的特征、我国专利侵权案件的实际情况等角度论证了我国引入专利侵权惩罚性赔偿制度的必要性及可行性研究;再次对各国及地区专利侵权惩罚性赔偿制度比较研究;最后简单分析了一下我国《专利法修改草案》第65条关于惩罚性赔偿制度的相关规定及并给出了一定的建议。本文正文一共四个部分:第一部分主要介绍专利侵权惩罚性赔偿制度的功能及局限,先阐述专利损害赔偿的适用原则、含义、性质、功能;然后论述了专利侵权惩罚性赔偿制度可能带来的局限及其是否能适用我国专利侵权领域的担忧。第二部分主要论述了我国引入专利侵权惩罚性赔偿制度的必要性,首先论证了对专利惩罚性赔偿制度的局限及担忧的应对及排除;其次通过实证研究了1934个专利侵权案件得出了我国专利侵权案件数量增长量难以遏制,案件结果的复杂性和诉求金额的低赔付率等信息,进而说明我国专利侵权案件现状运用补偿性原则不足以解决这些问题,得出惩罚性赔偿制度引入是有必要性的;最后结合我国基本国情、社会情况、经济情况和专利惩罚性赔偿理论研究状况等得出我国专利侵权领域引入惩罚性赔偿制度可行性。第三部分主要对其他国家或者地区专利侵权惩罚性赔偿制度或者惩罚性赔偿倾向度做了比较研究,给我国专利惩罚性赔偿制度的构建提供了参考借鉴,并得出我国专利侵权领域适用补偿性原则的同时需要引入惩罚性赔偿制度的结论。第四部分对我国《专利法修改草案》第65条进行了简单分析并提出了一些修改建议。

关键词：专利侵权惩罚性赔偿建议

基于亮暗通道先验和偏振差分相结合的去雾方法

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基于亮暗通道先验和偏振差分相结合的去雾方法

作者：宋雪艳昆明理工大学

学位级别：硕士

随着社会和工农业飞速进步和发展,一些不良天气状况及污染也随之增多,雾霾就是最典型的一种。这种天气不仅影响着人类的身体健康,还使一些户外的监控和图像采集系统采集到的图像和视频由于雾霾的存在而质量退化,目标物体不清晰,颜色不鲜... 详细信息

随着社会和工农业飞速进步和发展,一些不良天气状况及污染也随之增多,雾霾就是最典型的一种。这种天气不仅影响着人类的身体健康,还使一些户外的监控和图像采集系统采集到的图像和视频由于雾霾的存在而质量退化,目标物体不清晰,颜色不鲜明,失去其实际应用价值。所以如何高效的将有雾图像还原至接近真实场景已经成为一个重要的研究课题。本论文在大气散射模型基础上,针对传统的暗通道先验算法去雾后复原的无雾图像在高亮度的区域会有失真和光晕效应,以及单幅偏振图像获得的图像信息较少的情况,提出一种基于亮暗通道先验和偏振差分相结合的去雾方法。本文的主要工作和创新点如下。1.使用偏振成像系统获取两幅互相垂直的偏振图像。在偏振差分理论基础上进行改进,获得一幅透射率图像。基于暗通道先验,将两幅偏振图像取得的暗通道图像结合处理,获得另一幅透射率图像。将两幅透射率图像线性组合得到总透射率图像,对其使用引导滤波进行平滑细化处理。再将细化后的透射率进行直方图均衡化、阈值处理从而获得最终透射率图像。2.基于亮通道先验,将两幅偏振图像取得的亮通道图像结合处理,获得每一个像素点的大气光值。把透射率和大气光两参数图像代入大气散射模型,进行图像去雾,得到清晰复原图像。3.通过不同场景的实验结果和主客观评价,证明了本文算法可以有效的完成图像复原,提高图像清晰度和对比度,并且对暗场景的复原效果更好。

关键词：亮暗通道先验偏振差分引导滤波直方图均衡化图像复原

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珍稀濒危植物泰山花楸的濒危机制和保护研究

珍稀濒危植物泰山花楸的濒危机制和保护研究

作者：宋雪艳山东农业大学

学位级别：硕士

泰山花楸(Sorbus taishanensis)隶属于蔷薇科花楸属,落叶乔木,中国泰山特有种,目前调查仅存一株,已被列入山东珍稀濒危树种目录。研究泰山花楸濒危机制,探讨有效的保护措施对珍稀野生植物种质资源保护具有重要意义。本研究通过对其形态... 详细信息

泰山花楸(Sorbus taishanensis)隶属于蔷薇科花楸属,落叶乔木,中国泰山特有种,目前调查仅存一株,已被列入山东珍稀濒危树种目录。研究泰山花楸濒危机制,探讨有效的保护措施对珍稀野生植物种质资源保护具有重要意义。本研究通过对其形态学结合分子水平鉴定,确定了泰山花楸的分类地位;重点对泰山花楸自然生境、气候条件、伴生群落特征、种子生物学、生理生态学等方面进行了调查研究,初步确定了泰山花楸的濒危机制,并依据其致濒原因提出了合理可行的保护措施。研究结果如下:1.采用形态学特征标记与DNA Barcodes分子标记两种方法对泰山花楸的分类地位进行了研究。形态学标记统计结果基本将花楸属单叶类群与复叶类群区分开,泰山花楸位于复叶类群,且支持其为独立物种的强度较大;DNA Barcodes分子标记结果表明:ITS2、matK和rbcL条码均能将泰山花楸与外类群区分开,3条序列的MP树均将泰山花楸与花楸复叶类群(***)物种聚在一起。验证并确定泰山花楸的分类地位远远高于变种或亚种的分类水平,支持其为独立物种。2.泰山花楸生境位于泰山玉泉寺景区船石附近(E117°05'0633,N36°16′4627),海拔1086m,生长空间为东高西低的缓坡,生长空间小。地块东靠山体,西临悬崖。土层薄,根部多石块。所在群落类型为针阔混交林,在100m2样方内共有植物35种,隶属于18科35属。优势种为油松(Pinus tabuliformis Carrière),花曲柳(Fraxinus rhynchophylla),连翘(Forsythia suspensa),山葡萄(Vitis amurensis)等,其中以连翘、山葡萄对其生长影响最大。泰山花楸属于小高位芽植物,群落中矮高位芽植物最多,约50%。泰山花楸周边群落分层明显,分为乔木层、灌木层、草本层,泰山花楸位于乔木层的下层。泰山花楸群落各层次的Patrick丰富度指数表现为草本层>灌木层>乔木层,Simpson优势度指数为乔木层>灌木层>草本层,Shannon-Wiener多样性指数为灌木层>乔木层>草本层,Pielou均匀度指数则是灌木层>乔木层>草本层。泰山花楸在群落中处于劣势地位,不利于其生存发展。从泰山花楸自然生境分析,地貌及群落对其生长繁育有一定影响。3.生态气候条件对泰山花楸的影响主要表现在极端天气条件对其授粉、种子形成、果实发育的影响上。果实发育期过高空气湿度影响种子的品质和产量;挂果期较高的湿度容易导致烂果,风速大容易导致果实提前脱落。4.对泰山花楸种子生物学的研究中发现,泰山花楸果实为球形小梨果,种皮无附属物。与其他花楸属植物种子相比,泰山花楸种子厚度和宽度最小,种子千粒重约为3.295g,种子含水量12.74%。泰山花楸种子发育不完全,饱满种子比率很低,仅为3.2%;从种胚的解剖情况看,大部分胚为不完全发育,有的甚至无胚,胚完全发育仅占4.3%。TTC法测种子活力为0.26,且染色不明显,活力极低。种皮对种子萌发的机械障碍作用不大。与其他花楸属植物类似,泰山花楸自然发芽率低,加之其种子具有深休眠性,对其催芽繁殖难度极大。种子发育不良、种胚质量差以及种子的发芽潜力低是泰山花楸濒危的重要因素。5.本研究以泰山花楸的叶柄、带顶芽茎段和种子为外植体进行了组培快繁研究。结果显示:(1)以叶柄为外植体,在MS+NAA0.1mg/L+6-BA1.0mg/L或MS+NAA0.1mg/L+6-BA2.0mg/L培养基上对叶柄愈伤组织的诱导效果较佳。(2)以带顶芽茎段为外植体培养,外植体较好的消毒方法是75%酒精40 s,氯化汞4 min,适合诱导培养基为WPM+IBA 0.05 mg/L+6-BA 1.0 mg/L,顶芽诱导后期容易褐化且生根困难,增殖培养基有待于进一步探索。(3)以种子为外植体进行胚培养,最佳消毒方法为75%酒精15 s,氯化汞15 min,适宜的诱导培养基为MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.05 mg/L+水解酪蛋白200 mg/L,并可促进其向丛生芽方向生长发育。另外变温处理有利于种子发芽,同时减缓内生菌滋生的速率。泰山花楸的组织培养技术体系尚需更进一步探索。6.根据泰山花楸生物学和生态学特征及其生存现状,提出了泰山花楸保护的技术方案。一是采取就地保护、恢复残存种、归化自然和建立离体保存基因库等措施实施保护;二是制定了泰山花楸环境保护规划;三是加强对泰山花楸生理学及环境中生物间相互作用的研究;四是加速濒危植物保护的法制建设与加强公众教育;五是加快具体复壮措施研究进程,研究建立泰山花楸的组织培养技术体系。

关键词：泰山花楸系统分类致濒机制保护策略