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双氢青蒿素在人的药代动力学及与青蒿素的比较

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药学学报 1993年第5期28卷 342-346页

作者：赵凯存宋振玉中国医学科学院药物研究所北京100050

用放射免疫测定法研究青蒿素和双氢青蒿素在人的药代动力学结果:人口服青蒿素片剂15 mg/kg后1.5 h,血药峰值达0.09μg/ml,MRT为3.27 h,而口服双氢青蒿素仅1.1 mg/kg和2.2mg/kg后1.33 h,血药峰浓度分别为0.13μg/ml和0.71μg/ml,MRT分别... 详细信息

用放射免疫测定法研究青蒿素和双氢青蒿素在人的药代动力学结果:人口服青蒿素片剂15 mg/kg后1.5 h,血药峰值达0.09μg/ml,MRT为3.27 h,而口服双氢青蒿素仅1.1 mg/kg和2.2mg/kg后1.33 h,血药峰浓度分别为0.13μg/ml和0.71μg/ml,MRT分别为2.36和2.26 h,可见,青蒿素片剂的生物利用度仅为双氢青蒿素的1.62%～10.08%,所以口服宜用双氢青蒿素。直肠给青蒿素栓剂15 mg/kg和双氢青蒿素栓剂8 mg/kg后,血药分别于4.6 h和4.7 h达峰浓度0.04 μg/ml和0.11 μg/ml,MRT分别为6.98 h和6.96 h,可见青蒿素栓剂的生物利用度仅为双氢青蒿素者的29%,作为栓剂也可用双氢青蒿素。

关键词：青蒿素双氢青蒿素药代动力学

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回忆我五十年的科研生活

生理科学进展 1992年第2期

作者：宋振玉教授药理学家

宋振玉教授为我国老一辈药理学家,他撰述的透明的文字后面,似乎潜伏着一层略感淡淡的伤忆,那是对似较平凡的科研生活的深刻体验。50年经历,引发出作者的悲与喜,触痛神经似地唤起读者潜意识里相似的体语。他善于抓住每一点微妙的感触,道... 详细信息

宋振玉教授为我国老一辈药理学家,他撰述的透明的文字后面,似乎潜伏着一层略感淡淡的伤忆,那是对似较平凡的科研生活的深刻体验。50年经历,引发出作者的悲与喜,触痛神经似地唤起读者潜意识里相似的体语。他善于抓住每一点微妙的感触,道出个人平凡科研历程中每一点新发现,品来意味隽永、清越细腻,韵味独特,读者不仅清晰地看出其情感的线条,也从中获得许多愉悦的启迪。正如陆机在《文赋》中曰:“遵四时以叹逝,瞻万物而思纷”。作者寄厚望于晚辈。

关键词：青篙琉醋动物实验生物检验赤芝吐酒石酒石酸锑钾生理科学进展青篙素刘耕陶大鼠血吸虫病裂体吸虫病地方病五味子药理学家

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药物代谢研究——意义、方法、应用

青蒿素及其活性衍生物在生物样品中的测定及代谢动力学研究

1990年

作者：宋振玉

本书解答了初次开展药物代谢研究者经常会遇到的问题,介绍药物代谢研究的主要内容、意义以及生物样品中药物的测定方法。

ISBN: (纸本)7117012587

本书解答了初次开展药物代谢研究者经常会遇到的问题,介绍药物代谢研究的主要内容、意义以及生物样品中药物的测定方法。

关键词：药理学药物代谢动力学

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中国临床药理学杂志 1989年第1期5卷 12-17,11页

作者：宋振玉赵凯存中国医学科学院药物研究所

青蒿素是从我国药草黄花蒿中分离出的一种抗疟有效成分,因其结构特殊,疗效高,毒性小,且对抗氯喹疟原虫感染也有效,受到国内外重视。为使青蒿素及其活性衍生物成为符合国际标准的新药,很多单位对这些化合物在生物样本内的含量测定方法和... 详细信息

青蒿素是从我国药草黄花蒿中分离出的一种抗疟有效成分,因其结构特殊,疗效高,毒性小,且对抗氯喹疟原虫感染也有效,受到国内外重视。为使青蒿素及其活性衍生物成为符合国际标准的新药,很多单位对这些化合物在生物样本内的含量测定方法和药代动力学进行了研究,本文对这些研究所取得的结果作了简单复习和评述。

关键词：青蒿素衍生物抗疟药药代动力学

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几种氮芥类抗肿瘤药与大鼠血浆的结合

药学学报 1966年第4期13卷 253-258页

作者：朱秀媛宋振玉中国医学科学院药物研究所药理学系中国医学科学院药物研究所药理学系北京

本文用超过滤法比较了几种苯丙氨酸氮芥与大鼠血浆的结合,并以N-甲酰溶肉瘤素(以下简称N-甲)为例,对影响结合的因素进行了探讨。 N-甲等氨基被酰化的衍生物与大鼠血浆结合的程度均大于60％,而溶肉瘤素等氨基未被酰化的衍生物结合程度均... 详细信息

本文用超过滤法比较了几种苯丙氨酸氮芥与大鼠血浆的结合,并以N-甲酰溶肉瘤素(以下简称N-甲)为例,对影响结合的因素进行了探讨。 N-甲等氨基被酰化的衍生物与大鼠血浆结合的程度均大于60％,而溶肉瘤素等氨基未被酰化的衍生物结合程度均低于24％。分子中的氯乙基可能是此种结合所必要的基团,而游离羧基并非必要。但此结合不受溫度的影响。N-甲与血浆结合的最适pH为3.6;在一定范围內,结合程度随血浆稀释度增加而减少。所试各种组织匀浆与N-甲结合程度以下列次序递减:肝,81.5％;血浆,71.9％;肾,69.7％;梭形细胞肉瘤B(N-甲不敏感瘤),60.9％;吉田肉瘤(N-甲敏感瘤)57.9％。

关键词：大鼠血浆衍生物氨基组织匀浆血浆蛋白抗肿瘤药抗癌药肾匀浆溶肉瘤素结合量温度影响苯丙氨酸氮芥一甲

滴滴涕和六六六对戊巴比妥体内转化的双相影响

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药学学报 1966年第2期13卷 119-125页

作者：宋振玉周远鹏中国医学科学院药物研究所药理系中国医学科学院药物研究所药理系北京

滴滴涕和六六六对大鼠肝脏转化戊巴比妥的作用都是双相的,卽先抑制而后刺激;对小鼠的作用,六六六是双相的,滴滴涕则只有抑制相,连续多次给与滴滴涕和六六六的所以能缩短大鼠戊巴比妥睡眠时间,除刺激药物转化酶外,部分由于肝脏重量的增... 详细信息

滴滴涕和六六六对大鼠肝脏转化戊巴比妥的作用都是双相的,卽先抑制而后刺激;对小鼠的作用,六六六是双相的,滴滴涕则只有抑制相,连续多次给与滴滴涕和六六六的所以能缩短大鼠戊巴比妥睡眠时间,除刺激药物转化酶外,部分由于肝脏重量的增加。苯巴比妥能进一步缩短滴滴涕处理大鼠的戊巴比妥睡眠时间,而对六六六处理动物则无明显影响。六六六和滴滴涕都能使大鼠尿中的维生素C排泄增加。

关键词：戊巴比妥大鼠巴比妥酸盐滴滴涕睡眠时间小鼠小家鼠双相

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当代药理学

N-[C14]甲酰溶肉瘤素在肿瘤病人的吸收和排泄

1994年

作者：宋振玉刘耕陶

分:药理学基础、肿瘤药理学、内分泌药理学、新药药理学研究等9篇。

ISBN: (纸本)7810343890

分:药理学基础、肿瘤药理学、内分泌药理学、新药药理学研究等9篇。

关键词：药理学

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药学学报 1965年第12期12卷 793-797页

作者：朱秀媛宋振玉中国医学科学院药物研究所中国医学科学院药物研究所北京

精原细胞瘤病人口服N[C]-甲酰溶肉瘤素15毫克(约30微居里)后72小时内,C自尿及大便的总排出量为剂量的68.0-77.4％;其中由尿及大便所排出的放射性各约半量.尿中的放射性绝大部分为给药后前5小时内排出的,大便中的放射性则主要在给药后48... 详细信息

精原细胞瘤病人口服N[C]-甲酰溶肉瘤素15毫克(约30微居里)后72小时内,C自尿及大便的总排出量为剂量的68.0-77.4％;其中由尿及大便所排出的放射性各约半量.尿中的放射性绝大部分为给药后前5小时内排出的,大便中的放射性则主要在给药后48小时(两次大便,便秘患者除外)内排出.在服药后24小时内,血液(全血、血浆及血球)、唾液及呼出的二氧化碳仅有痕迹量放射性存在.口服N-甲C的同时,口服大量非标记的N-甲,并未显著地影响C的排泄.

关键词：肿瘤病人一甲二氧化碳呼出 Cl CO2 工业气体放射性精原细胞瘤生殖器肿瘤

用~2H-标记物和GC-MS分离鉴定联苯双酯在大鼠尿中的一个代谢产物

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药学学报 1990年第10期25卷 777-779页

作者：徐瑞明韩超谢晶曦宋振玉中国医学科学院药物研究所北京100050

联苯双酯(BDD)是人工合成的五味子丙素类似物,其化学结构为4,4′-二甲氧基-5,6,5′,6′-二次甲二氧基-2.2′-二甲氧羰基联苯,已用于迁、慢性肝炎的治疗。临床证明,该药降血清谷丙转氨酶的作用很强。为阐明其在体内的转化过程,并进一步... 详细信息

联苯双酯(BDD)是人工合成的五味子丙素类似物,其化学结构为4,4′-二甲氧基-5,6,5′,6′-二次甲二氧基-2.2′-二甲氧羰基联苯,已用于迁、慢性肝炎的治疗。临床证明,该药降血清谷丙转氨酶的作用很强。为阐明其在体内的转化过程,并进一步研究其构效关系,我所曾用放射性同位素结合薄层层析对联苯双酯的代谢途径进行过研究。

关键词：联苯双酯代谢物谷丙转氨酶