检索结果-南通市图书馆

叶黄素复合纳米颗粒的制备工艺优化及其稳定性和抗氧化活性分析

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食品工业科技 2024年

作者：张欣孙敬蒙贾珍珍张诗雨张佳慧张炜煜辰欣药业股份有限公司吉林大学第一医院临床药学部长春中医药大学药学院

为提高叶黄素（Lutein，LUT）溶解度和稳定性，本研究采用静电自组装法以大豆分离蛋白（Soybean protein isolates，SPI）及褐藻糖胶（Fucoidin，FUD）分别构建蛋白纳米粒和复合纳米粒的食品级纳米载药体系对LUT进行包埋。考察SPI/FUD... 详细信息

为提高叶黄素（Lutein，LUT）溶解度和稳定性，本研究采用静电自组装法以大豆分离蛋白（Soybean protein isolates，SPI）及褐藻糖胶（Fucoidin，FUD）分别构建蛋白纳米粒和复合纳米粒的食品级纳米载药体系对LUT进行包埋。考察SPI/FUD质量比对叶黄素-大豆分离蛋白-褐藻糖胶三元复合纳米粒（LUT-SPI-FUD NPs）的影响，在此条件下，通过单因素实验和Box-Behnken响应面法优化其制备工艺；采用X射线衍射、差示扫描量热法和傅里叶红外光谱等表征方法来探讨两种纳米粒形成机制，对比研究两种纳米粒的溶解度、稳定性和抗氧化活性。结果表明，SPI/FUD质量比4:1时LUT-SPI-FUD NPs的Zeta电位绝对值大于30 mV、多分散指数和粒径较小；其最佳处方及工艺为：LUT/SPI质量比1:7.587，SPI质量浓度为0.83 mg/mL，搅拌时间为1.493 h；表征分析研究验证了两种纳米粒粒径大小理想，分布较为集中，结合作用力为氢键、疏水和静电相互作用；溶解度、稳定性及抗氧化试验表明将LUT制备成LUT-SPI NPs、LUT-SPI-FUD NPs后，其在纯化水中的溶解度分别提高了350.74、432.42倍，两者均显著提高（P＜0.01）LUT的紫外光、高温、氧气条件下的稳定性和抗氧化能力，且LUT-SPI-FUD NPs优于LUT-SPI NPs。因此，SPI与FUD构建的复合食品级纳米载药体系是更加有效提高LUT的溶解度、增强其稳定性和抗氧化活性并极具前途的技术，为LUT提供了新的选择。

关键词：叶黄素纳米粒大豆分离蛋白褐藻糖胶工艺优化稳定性抗氧化

山楂叶提取物类脂体与益心酮片对大鼠急性心肌缺血药效的比较研究

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中国实验方剂学杂志 2014年第2期20卷 140-143页

作者：鲍慧玮李婷孙敬蒙张炜煜长春中医药大学长春130117

目的:对山楂叶提取物类脂质体和市售的益心酮片进行"大鼠急性心肌缺血"药效作用比较,阐明山楂叶提取物类脂质体的药效作用特点。方法:将大鼠随机分为空白对照组、模型组、益心酮片组、山楂叶提取物类脂质体组,每组10只。益心酮片组和山... 详细信息

目的:对山楂叶提取物类脂质体和市售的益心酮片进行"大鼠急性心肌缺血"药效作用比较,阐明山楂叶提取物类脂质体的药效作用特点。方法:将大鼠随机分为空白对照组、模型组、益心酮片组、山楂叶提取物类脂质体组,每组10只。益心酮片组和山楂叶提取物类脂质体组大鼠均ig给予17.28 mg·kg-1剂量的山楂叶提取物,每天1次,连续7 d;模型组、空白对照组大鼠ig等体积蒸馏水(10 mL·kg-1)。第5天和第6天除空白对照组外,其余各组均在给药后1 h分别ip异丙肾上腺素4.2 mg·kg-1,每天1次,以建立大鼠急性心肌缺血模型;空白对照组大鼠相应ip等量生理盐水。末次给药1 h后,用10%水合氯醛麻醉,腹主动脉取血。以大鼠血清心肌酶[天冬氨酸转氨酶(AST)、乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸磷酸激酶(CPK)]活性,丙二醛(MDA)含量和超氧化物歧化酶(SOD)活性及主要脏器系数作为观察指标,比较山楂叶提取物类脂质体及市售益心酮片对"急性心肌缺血"作用特点。结果:与空白对照组比较,模型组AST,LDH,CPK活性和MDA含量均显著升高(P<0.05),SOD活性极显著性降低(P<0.001);与模型组比较,益心酮组仅LDH活性、MDA含量显著性降低(P<0.05),山楂叶提取物类脂质体组AST,LDH,CPK活性均显著性或极显著降低(P<0.05或P<0.01),MDA含量显著性降低(P<0.05),SOD活性极显著性升高(P<0.01);与益心酮组比较,山楂叶提取物类脂体组AST,LDH,CPK活性和MDA含量差异无统计学意义,SOD活性显著性升高(P<0.05)。山楂叶提取物类脂质体对大鼠主要脏器系数未见明显影响。结论:山楂叶提取物类脂体和益心酮片在临床等效剂量下均明显改善急性心肌缺血大鼠的血清心肌酶损伤程度,降低MDA的含量,对异丙肾上腺素所致大鼠心肌缺血损伤具有显著的保护作用,但益心酮片对SOD的活性影响没有显著差异,山楂叶提取物类脂体对SOD的活性显著性升高。

关键词：山楂叶提取物类脂质体益心酮片药效学实验

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正交试验法优选治郁颗粒提取工艺

中国实验方剂学杂志 2014年第23期20卷 36-39页

作者：孙敬蒙才秀丽周昕琪张炜煜长春中医药大学长春130117

目的:优选治郁颗粒的醇提工艺和水提工艺,为该制剂的工业化生产提供参考。方法:采用HPLC测定栀子苷含量,流动相乙腈-水(10∶90),检测波长238 nm;以栀子苷提取率为指标,通过正交试验考察乙醇体积分数、加醇量、提取时间及提取次数对醇提... 详细信息

目的:优选治郁颗粒的醇提工艺和水提工艺,为该制剂的工业化生产提供参考。方法:采用HPLC测定栀子苷含量,流动相乙腈-水(10∶90),检测波长238 nm;以栀子苷提取率为指标,通过正交试验考察乙醇体积分数、加醇量、提取时间及提取次数对醇提工艺的影响。采用UV测定总多糖含量,检测波长490 nm;以总多糖提取率为指标,通过正交试验考察加水量、提取时间及提取次数对水提工艺的影响。结果:最佳提取工艺为加6倍量70%乙醇提取2次,每次1.0 h,药渣加10倍量水煎煮3次,每次2.0 h;栀子苷、总多糖提取率分别为0.013 29,0.030 39 g·g-1。结论:该优选工艺合理可行,有效成分提取率高。

关键词：治郁颗粒栀子苷总多糖提取率

辛伐他汀泊洛沙姆P123/F127混合胶束的制备及表征

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中国医院药学杂志 2021年第18期41卷 1823-1829页

作者：胡悦孙敬蒙卢美彤张炜煜长春中医药大学药学院吉林长春130117 吉林大学白求恩第一医院药学部吉林长春130021

目的:制备并评价辛伐他汀泊洛沙姆P123/F127混合胶束(simvastatin poloxamer P123/F127 mixed micelles, SIM-MM)。方法:采用薄膜水化法制备混合胶束,以包封率、载药量和渗漏率为考察指标,结合单因素和星点设计-效应面法设计,筛选影响... 详细信息

目的:制备并评价辛伐他汀泊洛沙姆P123/F127混合胶束(simvastatin poloxamer P123/F127 mixed micelles, SIM-MM)。方法:采用薄膜水化法制备混合胶束,以包封率、载药量和渗漏率为考察指标,结合单因素和星点设计-效应面法设计,筛选影响考察指标的关键因素并进行优化,并加以验证以确定SIM-MM最佳处方及工艺参数;通过差示扫描量热法(differential scanning calorimetry, DSC)、傅里叶红外光谱法(Fourier transform infrared spectrometer, FTIR spectrometer)验证SIM-MM的形成;采用透射电镜、粒径测定、Zeta电位进行表征。结果:确定SIM-MM的最佳处方为:P123质量分数为63.64%,F127-P123为170 mg,水相体积为7.5 mL;透射电镜证明SIM-MM为圆球形,DSC和FTIR实验验证胶束形成。SIM-MM的粒径为(19.2±1.3)nm,分散系数为0.094,Zeta电位为-11.3 mV,包封率及载药量分别为(95.31±0.80)%、(7.37±0.04)%,SIM-MM的临界胶束浓度介于纯F127和P123单一胶束之间。结论:制备出的SIM-MM粒径小并具有一定的缓释能力,可为后续研究辛伐他汀在治疗骨再生的体内研究与临床开发奠定基础。

关键词：辛伐他汀混合胶束泊洛沙姆星点设计-效应面法表征

“互联网+”时代下中医药院校网络教学研究——以《药剂学》为例

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现代交际 2017年第14期 17-18页

作者：张炜煜孙敬蒙王园长春中医药大学药学院

网络课程在高校教育教学中发挥着不可替代的作用。以《药剂学》网络课程建设与教学为例,探讨《药剂学》网络课程教学模式的方法和效果。结果证明,《药剂学》网络课程教学模式能够显著提高教学效果和学生自主学习能力(P<0.05),使学生最... 详细信息

网络课程在高校教育教学中发挥着不可替代的作用。以《药剂学》网络课程建设与教学为例,探讨《药剂学》网络课程教学模式的方法和效果。结果证明,《药剂学》网络课程教学模式能够显著提高教学效果和学生自主学习能力(P<0.05),使学生最终具备终生学习能力和团队协作精神,值得继续发扬下去。

关键词：药剂学网络课程教学效果分析

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泮托拉唑钠肠溶固体分散体的制备及表征

中国医药工业杂志 2021年第1期52卷 86-93页

作者：张小雯孙敬蒙宁劲涛汪卓明张炜煜长春中医药大学药学院吉林长春130117 吉林大学白求恩第一医院药学部吉林长春130021

采用溶剂冷冻干燥法制备泮托拉唑钠(1)肠溶固体分散体,并优化其处方工艺。运用鱼骨图分析法结合Plackett-Burman设计(PBD),以在pH 6.8介质中45 min时的累积释放率为考察指标,从肠溶载体溶液pH值、药物与肠溶载体的质量比、肠溶材料与冻... 详细信息

采用溶剂冷冻干燥法制备泮托拉唑钠(1)肠溶固体分散体,并优化其处方工艺。运用鱼骨图分析法结合Plackett-Burman设计(PBD),以在pH 6.8介质中45 min时的累积释放率为考察指标,从肠溶载体溶液pH值、药物与肠溶载体的质量比、肠溶材料与冻干保护剂的质量比、搅拌速度、滤膜吸附作用、混合时间6个因素中筛选出关键因素,再通过Box-Behnken设计(BBD)结合响应面法对关键因素进行优化,确定1肠溶固体分散体的最佳处方工艺。结果表明,药物与肠溶载体的质量比、搅拌速度和混合时间对1肠溶固体分散体的释放行为有显著影响,且最优值分别为1∶4、370 r/min、20 min。红外光谱法、拉曼光谱法和差示扫描量热分析表明,1以无定形形式存在于载体中。基于1肠溶固体分散体的片剂与市售1肠溶片相比,在pH 6.8介质中释放的速度更快、程度更高。

关键词：泮托拉唑钠肠溶固体分散体 Plackett-Burman 设计 Box-Behnken 设计响应面法制备表征体外释放

基于固体分散体技术哈蟆油滴丸成型工艺的研究

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人参研究 2019年第6期31卷 24-26页

作者：张静孙敬蒙张炜煜长春中医药大学长春130117 吉林大学白求恩第一医院药学部长春130021

目的确定哈蟆油滴丸的最佳成型工艺。方法基于固体分散体技术,采用单因素实验法,以滴丸的成型状态为考察指标,优选哈蟆油滴丸的成型工艺。结果确定了哈蟆油滴丸的最终成型工艺为:哈蟆油粉碎为极细粉、聚乙二醇4000作为"哈蟆油滴丸"的赋... 详细信息

目的确定哈蟆油滴丸的最佳成型工艺。方法基于固体分散体技术,采用单因素实验法,以滴丸的成型状态为考察指标,优选哈蟆油滴丸的成型工艺。结果确定了哈蟆油滴丸的最终成型工艺为:哈蟆油粉碎为极细粉、聚乙二醇4000作为"哈蟆油滴丸"的赋形剂、药物与聚乙二醇4000的比为1∶3、甲基硅油∶轻质液状石蜡(1∶1)为冷凝液、药物与赋形剂熔融温度为70℃。结论:经过三批中试试验证明该工艺稳定可行。

关键词：哈蟆油滴丸剂固体分散体成型工艺

薄膜分散法制备格列本脲类脂质体的工艺研究与质量评价

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华西药学杂志 2019年第2期34卷 125-130页

作者：白彩萍孙敬蒙张晓晨王丹张炜煜长春中医药大学吉林长春130117 吉林大学第一医院吉林长春130000

目的制备格列本脲类脂质体,并对其进行质量评价。方法采用薄膜分散法制备格列本脲类脂质体,以包封率为考察指标,采用单因素实验法,对HLB值、载体与药物比值等7种因素进行考察,确定其制备工艺的影响因素和水平;进一步采用正交实验法,优... 详细信息

目的制备格列本脲类脂质体,并对其进行质量评价。方法采用薄膜分散法制备格列本脲类脂质体,以包封率为考察指标,采用单因素实验法,对HLB值、载体与药物比值等7种因素进行考察,确定其制备工艺的影响因素和水平;进一步采用正交实验法,优化其制备工艺参数;通过差示热量扫描法(DSC)测定,验证格列本脲类脂质体是否形成;并就最佳处方制备的格列本脲类脂质体的粒径、形态、包封率、载药量、释放度等性质进行评价。结果最佳制备工艺为:表面活性剂与胆固醇的摩尔比为1∶1. 4,载体与药物比值为100∶28,水合温度为65℃,乙醇用量为180 m L; DSC证明了类脂质体的形成。电镜观察格列本脲类脂质体形态为圆形或椭圆形,粒径为0. 776μm,跨距PDI为1. 229,载药量为58. 40%,包封率为82. 50%,12 h释放度为90. 86%。结论成功制备了格列本脲类脂质体,其质量符合2015年版《中国药典》中微粒制剂指导原则项下要求,为后续新药开发提供了参考。

关键词：格列本脲类脂质体薄膜分散法单因素正交实验包封率质量评价工艺参数

姜油树脂自微乳载药体系的设计、表征及体外释放研究

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华西药学杂志 2019年第2期34卷 136-140页

作者：张晓晨孙敬蒙白彩萍王丹张炜煜长春中医药大学药学院吉林长春130117 吉林大学第一医院吉林长春130021

目的对姜油树脂自微乳载药体系进行设计及形态学表征,并进行体外释放的研究。方法以包封率和透光率为评价指标,通过单因素实验考察混合方式、混合温度、混合速度、混合时间以及姜油树脂与EO比例对姜油树脂自微乳制备工艺的影响;采用正... 详细信息

目的对姜油树脂自微乳载药体系进行设计及形态学表征,并进行体外释放的研究。方法以包封率和透光率为评价指标,通过单因素实验考察混合方式、混合温度、混合速度、混合时间以及姜油树脂与EO比例对姜油树脂自微乳制备工艺的影响;采用正交试验法对制备工艺参数进行优化,以综合加权评分法分析测定结果。测定姜油树脂自微乳进行粒径、Zate电位、表观形态、包封率和载药量并研究其体外释放。结果通过对姜油树脂自微乳载药体系的设计,得粒径为79. 5±5. 30 nm,Zeta电位为-30. 85±0. 52 m V,包封率为90. 33%±0. 20%,载药量为2. 5446±0. 03 mg·m L^(-1)的优化姜油树脂自微乳,形态学表征结果显示:制备的姜油树脂自微乳的分散性、稳定性良好,且12 h释放度达90. 58%±1. 65%。结论制得的姜油树脂自微乳粒径小、包封率较高、理化性质稳定,具有良好的药物释放性能,该结果对更好地开发利用姜油树脂有重要的意义。

关键词：姜油树脂自乳化释药系统干姜表征体外释放工艺优化正交实验综合加权评分法