检索结果-南通市图书馆

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

植物纤维原料化学成分定量分析方法研究

植物纤维原料化学成分定量分析方法研究

作者：娄江涛青岛大学

学位级别：硕士

随着石化资源的短缺以及人们对高质量生活的不断追求,天然纤维素纤维因其良好的服用舒适性、资源易得性和环境友好性而被大量的应用于纺织领域。同时植物资源作为天然纤维素纤维的重要来源,亦受到重视。我国植物资源丰富,纺织用植物纤... 详细信息

随着石化资源的短缺以及人们对高质量生活的不断追求,天然纤维素纤维因其良好的服用舒适性、资源易得性和环境友好性而被大量的应用于纺织领域。同时植物资源作为天然纤维素纤维的重要来源,亦受到重视。我国植物资源丰富,纺织用植物纤维原料种类繁多,如棉类、麻类、桑树皮、龙须草、棕叶、各种竹、椰壳、稻草等。目前对植物纤维及其资源化学成分进行定量分析通常采用国家标准GB/T5889-86《苎麻化学成分定量分析方法》。但是该标准是针对苎麻原料来制定的,在分析其它植物纤维原料时难免会存在一些问题,因此需要一种相对准确且普遍适用的方法来对植物纤维原料进行化学成分定量分析。针对各种植物纤维原料化学成分含量不同的特点,在苎麻标准的基础上提出了多种定量分析方案,并通过实验对其优选,确立了相对准确的化学成分定量分析方法,最终方案确定为：(1)将原料试样粉碎,大小可通过20目分样筛不过60目(1mm左右),用已知重量的200目筛绢布包包裹,并测试样含水率;(2)用苯乙醇对测完含水率的试样进行提取,并对提取液进行蒸馏,取残液烘干称重测定脂蜡质含量;(3)对提取脂蜡质后的试样进行沸水提取,并对提取液采用紫外-可见分光光度计测定水溶性果胶的含量A和分解的半纤维素的含量B,用试样失重减去(A+B)即为水溶物含量;(4)利用草酸铵溶液对提取完水溶物的样品进行处理,并对提取液测试分解的半纤维素的含量C,用试样失重减去C并加上A即为果胶含量;(5)对提取完果胶的试样用NaOH溶液处理,失重为半纤维素的含量和小部分木质素的含量D,用氯化法处理残渣,失重为部分木质素的含量E,剩余物为纤维素(含量为G),半纤维素的量就等于试样第一次失重减D再加上B和C;(6)另取相同试样粉碎,大小可通过60目分样筛不过200目,烘干称重后用72%硫酸处理,剩余残渣即为总木质素,含量为F,同时木质素含量D就等于F减去E;(7)对于含胶率和灰分的测定按照苎麻标准进行。实验证明此方法对各种植物纤维原料化学成分的测定相对准确,且具有普遍适用性。但在实际操作过程中,由于步骤繁杂难免存在误差,从而对最终结果造成影响,并且某些化学试剂的应用对人体有一定的不良作用,因此需要进一步优化、完善各步骤或者引入新方法,使植物纤维原料化学成分定量分析更加安全、快捷、准确。

关键词：植物纤维原料苎麻标准化学成分定量分析

组织型激肽释放酶及相关肽酶在中枢神经系统中的作用

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

生命的化学 2010年第2期30卷 307-310页

作者：娄江涛胡成进济南军区总医院实验诊断科济南250031

组织型激肽释放酶1(kallikrein1,KLK1)和激肽释放酶相关肽酶(kallikrein-related peptidase 2～15,KLK2～15)是一类丝氨酸蛋白酶,具有广泛的生物学活性。在中枢神经系统中,它们不但在脑的生长、发育和学习记忆等方面起重要作用,同时也... 详细信息

组织型激肽释放酶1(kallikrein1,KLK1)和激肽释放酶相关肽酶(kallikrein-related peptidase 2～15,KLK2～15)是一类丝氨酸蛋白酶,具有广泛的生物学活性。在中枢神经系统中,它们不但在脑的生长、发育和学习记忆等方面起重要作用,同时也在多种脑部疾病中起重要作用,如帕金森病、痴呆、多发性硬化、肿瘤等,并在这些疾病的诊断、治疗和预后方面显示出潜在的应用价值。

关键词：激肽释放酶中枢神经系统疾病激肽释放酶6 激肽释放酶8

精浆miR-122-3p和miR-141-Sp的稳定性及对于特发性弱精症的诊断价值SeminalplasmamiR-122·-3pandmiR-141·。5pstabilityanditsdiagnosisvalueforidiopathicasthenospermia

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华医学遗传学杂志 2016年第3期33卷 320-323页

作者：张晓霞魏任雄娄江涛周俊浙江中医药大学附属宁波市中医院浙江省宁波市315012

目的探讨精浆游离miR-122—3p和miR-141—5p的稳定性及其对特发性弱精症的诊断价值。方法分析不同的室温孵育时间、反复冻融次数、4℃放置时间下精浆游离miR-122-3p和miR-141—5p的稳定性。应用实时荧光定量聚合酶链反应（real-time flu... 详细信息

目的探讨精浆游离miR-122—3p和miR-141—5p的稳定性及其对特发性弱精症的诊断价值。方法分析不同的室温孵育时间、反复冻融次数、4℃放置时间下精浆游离miR-122-3p和miR-141—5p的稳定性。应用实时荧光定量聚合酶链反应（real-time fluorescence guantitative-polymerase chain reaction，RT—PCR）检测实验组和对照组精浆miR-122—3p和miR-141—5p的含量，以U6snRNA作为内参。相对定量采用2^-ΔΔCt帕法。将特发性弱精症组按精子前向运动百分比分为a组（0～20％）和b组（21％～32％），比较两组精浆miR-122—3p和miR-141—5p的含量差异。结果在不同的室温孵育时间、4℃放置时间下，精浆miR-122—3p和miR-141-5p含量无明显变化。在反复冻融的条件下，精浆miR-122-3p和miR-141—5p随着冻融次数的增加而减少。RT-PCR结果表明，特发性弱精症组的精浆游离miR-122-3p含量低于对照组，差异有统计学意义（P〈0．05），miR-141-5p含量高于对照组，差异有统计学意义（P〈0．05）。精浆游离miR-122—3p和miR-141—5p含量在特发性弱精症a组和b组之间均有显著性差异（P〈O．05）。ROC曲线结果显示，miRq22—3p曲线下面积为0．88，当以1．02为最佳截断值时，敏感度为83％，特异度为84％。miR-141—5p的曲线下面积为0．88，当以2．95为最佳截断值时，敏感度为84％，特异度为70％。结论精浆中游离miR-122-3p和miR-141—5p可稳定存在，其在特发性弱精症中的差异表达对特发性弱精症的诊断有一定的应用价值。

关键词： MicroRNA-122—3p MicroRNA-141—5p 特发性弱精症

女贞子多糖在脂多糖诱导大鼠睾丸支持细胞炎性损伤中保护作用的研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华男科学杂志 2018年第10期24卷 871-877页

作者：余亮亮娄江涛魏任雄陈建伟浙江中医药大学附属宁波市中医院男科实验室浙江宁波315012 宁波市药品检验所浙江宁波315000

目的:探究女贞子多糖(LLP)对脂多糖(LPS)诱导的大鼠睾丸支持细胞炎性损伤的影响。方法:体外分离和培养大鼠支持细胞,分对照组、LPS组、LPS+低剂量LLP组、LPS+中剂量LLP组和LPS+高剂量LLP组,处理细胞48 h。CCK-8检测细胞增殖,流式细胞术... 详细信息

目的:探究女贞子多糖(LLP)对脂多糖(LPS)诱导的大鼠睾丸支持细胞炎性损伤的影响。方法:体外分离和培养大鼠支持细胞,分对照组、LPS组、LPS+低剂量LLP组、LPS+中剂量LLP组和LPS+高剂量LLP组,处理细胞48 h。CCK-8检测细胞增殖,流式细胞术检测细胞凋亡,紫外分光光度法检测细胞培养液上清中超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化酶(GSH-Px)活性和丙二醛(MDA)浓度; ELISA检测各组细胞培养液上清中IL-1α,IL-6和TGF-β含量后,去除LPS继续培养48 h,再次检测各组细胞培养液上清中IL-1α,IL-6和TGF-β含量。结果:各组细胞增殖组间差异有统计学意义(F=153. 93,P 0. 05)。去除LPS后LPS组IL-1α、IL-6明显降低,而TGF-β明显增加(t值分别为25. 26、61. 43和-18. 16,P <0. 01); LLP+LPS组IL-1α和IL-6较LPS组下降更明显,TGF-β浓度增加更显著(P <0. 01)。结论:LLP在LPS诱导大鼠睾丸支持细胞炎性损伤中具有保护作用,可降低细胞凋亡,并在炎症过程中对睾丸支持细胞分泌的IL-1β、IL-6和TGF-β具有调节作用。

关键词：支持细胞炎性损伤脂多糖免疫因子女贞子多糖大鼠

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

KLK6在胶质瘤中的表达及生物学意义

KLK6在胶质瘤中的表达及生物学意义

TGF-β1在大鼠睾丸支持细胞的作用及对紧密连接的影响

中华医学会第九次全国检验医学学术会议暨中国医院协会临床检验管理专业委员会第六届全国临床检验实验室管理学术会议

作者：娄江涛胡成进济南军区总医院实验诊断科

目的探讨KLK6基因在胶质瘤组织中的表达及其与胶质瘤临床病理特征的关系,并观察胶质瘤细胞株U251中KLK6基因被沉默后细胞增殖活性、增殖周期和凋亡的变化。方法应用实时荧光定量PCR检测25例胶质瘤切除组织及8例瘤旁组织中KLK6基因mRNA...

目的探讨KLK6基因在胶质瘤组织中的表达及其与胶质瘤临床病理特征的关系,并观察胶质瘤细胞株U251中KLK6基因被沉默后细胞增殖活性、增殖周期和凋亡的变化。方法应用实时荧光定量PCR检测25例胶质瘤切除组织及8例瘤旁组织中KLK6基因mRNA的表达量,并分析其与胶质瘤临床病理特征的关系。以体外化学合成针对人KLK6基因的siRNA,转染

关键词：

来源： cnki会议评论

在线全文

cnki会议

学校读者我要写书评

暂无评论

中华男科学杂志 2017年第6期23卷 510-516页

作者：娄江涛魏任雄余亮亮陈建伟崔云浙江中医药大学附属宁波市中医院男科实验室浙江宁波315012

目的:探讨TGF-β1在大鼠睾丸支持细胞增殖和凋亡中的作用以及对紧密连接相关蛋白基因表达的影响。方法:体外分离和培养大鼠睾丸支持细胞,分空白对照组、TGF-β1受体阻滞剂组、TGF-β1刺激组和TGF-β1+受体阻滞剂组共4组。CCK-8检测细胞... 详细信息

目的:探讨TGF-β1在大鼠睾丸支持细胞增殖和凋亡中的作用以及对紧密连接相关蛋白基因表达的影响。方法:体外分离和培养大鼠睾丸支持细胞,分空白对照组、TGF-β1受体阻滞剂组、TGF-β1刺激组和TGF-β1+受体阻滞剂组共4组。CCK-8检测细胞增殖;流式细胞术检测细胞凋亡;建立支持细胞原代双室培养模型,应用跨上皮电阻测定法(TER)检测单层细胞两侧跨细胞电阻值;RT-PCR和Western印迹检测支持细胞闭合蛋白(Occludin)、闭锁小带蛋白1(ZO-1)和紧密连接蛋白Ⅱ(ClaudinⅡ)的相对表达量。结果:各组细胞增殖组间差异有统计学意义(F=5.05,P0.05);各组细胞间TER差异有统计学意义(F=38.99,P0.05;F_(蛋白)=0.28,1.31,P均>0.05),而Occludin mRNA及蛋白在各组中的表达量差异均有统计学意义(F_(mRNA)=6.86,F_(蛋白)=6.87,P均<0.05);与空白对照组相比,TGF-β1刺激组Occludin mRNA及蛋白表达明显降低(P均<0.01),而加入受体阻滞剂后,Occludin mRNA及蛋白表达明显回升(P均<0.05)。结论:TGF-β1对睾丸支持细胞的增殖有促进作用,并能通过调节Occludin蛋白的表达而影响大鼠支持细胞间的紧密连接。

关键词：转化生长因子β1 睾丸支持细胞紧密连接闭合蛋白大鼠

脱敏煎通过TGF-β1介导的p38MAPK信号途径对大鼠睾丸支持细胞紧密连接的调节作用

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

浙江中医药大学学报 2019年第7期43卷 634-639页

作者：翁碧霞娄江涛周俊魏任雄浙江中医药大学附属宁波中医院

[目的]探讨转化生长因子-β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)介导的p38丝裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase,MAPK)信号途径在睾丸支持细胞紧密连接中的作用以及脱敏煎含药血清对该信号途径的影响。[方法]体... 详细信息

[目的]探讨转化生长因子-β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)介导的p38丝裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase,MAPK)信号途径在睾丸支持细胞紧密连接中的作用以及脱敏煎含药血清对该信号途径的影响。[方法]体外分离培养大鼠睾丸支持细胞,分为空白对照组、阴性对照组、p38MAPK抑制剂组、TGF-β1刺激组、TGF-β1+p38MAPK抑制剂组和TGF-β1+脱敏煎组共6组。建立支持细胞原代双室培养模型,应用跨膜上皮电阻测定法检测细胞两侧跨膜上皮电阻值(trans-epithelial electrical resistance,TER);分别采用Real-time PCR和Western blot检测支持细胞闭合蛋白(Occludin)、p38MAPK的mRNA和蛋白表达量。[结果]与空白对照组比较,阴性对照组TER、Occludin和p38MAPK mRNA和蛋白表达差异均无统计学意义(P>0.05);与空白对照组及阴性对照组比较,p38MAPK抑制剂组TER、Occludin和p38MAPK mRNA和蛋白表达差异均无统计学意义(P>0.05);而TGF-β1刺激组TER和Occludin mRNA和蛋白表达均显著降低(P<0.01),p38MAPK mRNA和蛋白表达明显升高(P<0.01)。与TGF-β1刺激组比较,TGF-β1+p38MAPK抑制剂组与TGF-β1+脱敏煎组细胞TER明显升高(P<0.01),Occludin mRNA和蛋白相对表达量明显升高(P<0.01),p38MAPK mRNA和蛋白相对表达量明显降低(P<0.05或0.01)。[结论]TGF-β1可通过p38MAPK信号途径抑制Occludin蛋白表达,进而影响血睾屏障(blood-testis barrier,BTB)开闭,脱敏煎能够有效抑制p38MAPK表达,促进Occludin蛋白的表达。

关键词：脱敏煎 TGF-β1 睾丸支持细胞紧密连接 Occludin p38丝裂原活化蛋白激酶

特发性男性不育精浆MicroRNA 34-b的表达及其临床意义

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

特发性男性不育精浆MicroRNA 34-b的表达及其临床意义

红景天苷减轻手机电磁辐射对大鼠睾丸支持细胞损伤的实验研究

2016年浙江省检验医学学术年会

作者：娄江涛魏任雄余亮亮张晓霞崔云浙江中医药大学附属宁波中医院男科实验室

目的:研究精浆游离miR-34b在体外不同条件下的稳定性及其与特发性男性不育精液参数的关系。方法:选取特发性男性不育症患者80例和同期因女方因素不孕前来检查的生育力评估正常的健康男性20例为正常对照组,将8例正常的精液标本分别在室温... 详细信息

目的:研究精浆游离miR-34b在体外不同条件下的稳定性及其与特发性男性不育精液参数的关系。方法:选取特发性男性不育症患者80例和同期因女方因素不孕前来检查的生育力评估正常的健康男性20例为正常对照组,将8例正常的精液标本分别在室温和-800C下放置不同时间以检测精浆miR-34b的稳定性。采用实时荧光定量PCR检测精浆游离miR-34b的相对含量,精子浓度及活力用计算机辅助精子分析系统,精子活率采用低盐膨胀实验检测,精子形态采用Diff-Quick染色法。分析特发性男性不育组和正常对照组精液参数及miR-34b表达量的差异,对精浆游离miR-34b在特发性男性不育组精浆中的诊断价值进行ROC曲线分析,并采用Pearson直线相关分析miR-34b与特发性男性不育组精液各参数的相关性。结果:精浆游离miR-34b在室温和低温下不同时间点表达量无明显变化(F=0.13,P=0.97;F=0.35,P=0.84)。与正常组比较发现,特发性男性不育组精浆游离miR-34b表达下调,差异有统计学(t=3.77,P0.05).结论:精浆miR-34b在室温下稳定,并能在-80℃条件下长期保存,在特发性男性不育精浆中表达下调,并与精子密度、精子活率、PR正相关,与精子形态无相关性。

关键词：特发性男性不育 miR-34b ROC曲线

来源： cnki会议评论

在线全文

cnki会议

学校读者我要写书评

暂无评论

浙江中医药大学学报 2018年第11期42卷 951-956页

作者：翁碧霞娄江涛余亮亮魏任雄浙江中医药大学附属宁波市中医院宁波315012

[目的]探究红景天苷在手机电磁辐射诱导睾丸支持细胞损伤中的保护作用。[方法]体外分离培养大鼠睾丸支持细胞,并分为5组,对照组、辐射组、辐射+低剂量红景天苷组、辐射+中剂量红景天苷组和辐射+高剂量红景天苷组。对照组不作任何处理,... 详细信息

[目的]探究红景天苷在手机电磁辐射诱导睾丸支持细胞损伤中的保护作用。[方法]体外分离培养大鼠睾丸支持细胞,并分为5组,对照组、辐射组、辐射+低剂量红景天苷组、辐射+中剂量红景天苷组和辐射+高剂量红景天苷组。对照组不作任何处理,其余组均接受频率为900MHz的电磁辐射,24h/d,辐射+低剂量红景天苷组、辐射+中剂量红景天苷组和辐射+高剂量红景天苷组同时分别加入终浓度分别为100、200、400μg·mL-1的红景天苷,继续培养5d后,CCK-8法检测各组细胞增殖活性;紫外分光光度法检测细胞培养上清液中超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、过氧化氢酶(catalase,CAT)、谷胱甘肽过氧化酶(glutathione peroxidase,GPx)活性及丙二醛(malondialdehyde,MDA)含量;FQ-PCR检测各组细胞雄激素结合蛋白(androgen binding protein,ABP)、抑制素βB亚基(inhibinβB,INHβB)mRNA表达水平。[结果]各组细胞增殖活性差异有统计学意义(F=153.93,P<0.01);与对照组比较,辐射组细胞增殖活性明显降低(P<0.01);与辐射组比较,辐射+中剂量红景天苷组和辐射+高剂量红景天苷组细胞增殖活性增高(P<0.01)。各组间SOD、CAT、GPx活性和MDA含量差异均有统计学意义(P<0.01);与对照组比较,辐射组SOD、CAT和GPX活性均明显降低,MDA含量明显增加(P<0.01);与辐射组比较,辐射+中剂量红景天苷组和辐射+高剂量红景天苷组SOD、CAT和GPX活性逐渐升高,MDA含量逐渐下降(P<0.05或P<0.01)。各组细胞中ABP和INHβB mRNA表达量差异均有统计学意义(P<0.01);与对照组比较,辐射组ABP和INHβB mRNA表达均明显降低(P<0.01);与辐射组比较,辐射+中剂量红景天苷组和辐射+高剂量红景天苷组ABP和INHβB m RNA表达均增高(P<0.05或P<0.01)。[结论]红景天苷可降低手机电磁辐射对睾丸支持细胞分泌ABP和INHβB的影响,减轻睾丸支持细胞氧化损伤。

关键词：红景天苷氧化损伤睾丸支持细胞 FQ-PCR ABP INHβB