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照片里的故事

艺术界 2024年第4期 88-89页

作者：纵维皓魏百灵(指导) 安徽省宿州市第十一中学银河四路校区不详

我的手机相册里一直保存着六张照片,那是我童年宝贵的记忆。那是我小时候学骑自行车时的照片,每过一段时间我就翻阅一次,它们会带领我回忆过去。第一张是我摇摇晃晃刚跨上自行车的照片。那时我才八岁,还不敢骑,正笨拙地将一条腿架在车... 详细信息

我的手机相册里一直保存着六张照片,那是我童年宝贵的记忆。那是我小时候学骑自行车时的照片,每过一段时间我就翻阅一次,它们会带领我回忆过去。第一张是我摇摇晃晃刚跨上自行车的照片。那时我才八岁,还不敢骑,正笨拙地将一条腿架在车座上面,头上戴着一顶黄色的头盔。第二张是刚骑上自行车时的照片。我满脸写着惊恐,脚撑着地面,两只手紧紧地握着车把,丝毫不敢松开,当时紧张得手心全是汗水。

关键词：第一张自行车照片

基于Tri-Training半监督学习的非功能性需求分类方法在工业软件中的应用

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武汉大学学报（理学版） 2024年第3期70卷 367-375页

作者：宋百灵何彦众张泽贤曾诚俞嘉怡刘进胡文华武汉理工大学计算机与人工智能学院湖北武汉430070 湖北大学人工智能学院湖北武汉430062 武汉大学计算机学院湖北武汉430072

结合Word2Vec的Skip-gram模型在提取复杂软件需求文档中细微语义差异方面的优势,提出了一种基于Tri-Training半监督学习的非功能性需求分类方法,旨在应对软件需求工程领域中标记样本数量有限的挑战,从而解决非功能性需求分类性能下降的... 详细信息

结合Word2Vec的Skip-gram模型在提取复杂软件需求文档中细微语义差异方面的优势,提出了一种基于Tri-Training半监督学习的非功能性需求分类方法,旨在应对软件需求工程领域中标记样本数量有限的挑战,从而解决非功能性需求分类性能下降的问题。与传统应用于完全冗余视图或单一分类器的半监督学习算法不同,半监督学习Tri-training算法通过用自举抽样产生的3个不同的标记数据集初始化3个不同的分类器,利用三个分类器以多数投票规则来产生伪标记数据,从而解除对训练集的限制,提高分类框架的通用性和可用性。将本文方法应用于涵盖多个工业领域的PROMISE软件需求数据集中,结果表明,基于Tri-Training半监督学习的非功能性需求分类方法在不同标记比例的数据集上具有良好的分类性能,特别是在标记数据不足的情况下,相比于监督学习和其他半监督学习算法,该方法在召回率和F1值上具有显著优势。

关键词：软件需求分类半监督学习 Tri-Training

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创业板上市公司现金股利分配的影响因素分析

经济视角 2014年第2期33卷 39-39,50页

作者：姜百灵吉林财经大学会计学院吉林长春130117

股利分配政策一直被认为是现代公司理财活动的重要内容,其作用效果不但会涉及到投资者利益,而且还会向市场传递企业经营情况的有关信息。因此,股利分配政策持续受到各方的普遍关注,而现金股利分配政策这一股利分配政策的重要内容,更是... 详细信息

股利分配政策一直被认为是现代公司理财活动的重要内容,其作用效果不但会涉及到投资者利益,而且还会向市场传递企业经营情况的有关信息。因此,股利分配政策持续受到各方的普遍关注,而现金股利分配政策这一股利分配政策的重要内容,更是激起了众多学者的兴趣。本文针对我国创业板上市公司,运用回归分析方法对2013年度样本分析检验,得出了一些结论,为完善股利分配政策提供一些借鉴与帮助。

关键词：创业板上市公司现金股利分配

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利用SSR创建中国北方黍稷资源DNA身份证

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山西农业科学 2022年第4期50卷 478-485页

作者：胡玉璐姜百灵陈凌王海岗曹晓宁王瑞云乔治军山西农业大学农学院山西太谷030801 山西农业大学农业基因资源研究中心/农业农村部黄土高原作物基因资源与种质创制重点实验室/杂粮种质资源发掘与遗传改良山西省重点实验室山西太原030031

利用SSR标记,分析中国北方黍稷种质资源的区别与联系,根据DNA碱基的不同,制作出不同的DNA身份证,即构建字符串DNA分子身份证、条形码DNA分子身份证和二维码DNA分子身份证,为黍稷资源管理和保护提供依据。用14对高基元SSR(六碱基4对、五... 详细信息

利用SSR标记,分析中国北方黍稷种质资源的区别与联系,根据DNA碱基的不同,制作出不同的DNA身份证,即构建字符串DNA分子身份证、条形码DNA分子身份证和二维码DNA分子身份证,为黍稷资源管理和保护提供依据。用14对高基元SSR(六碱基4对、五碱基10对)引物对8个省共20份黍稷资源进行分子身份证的构建,利用PowerMarker 3.25、PopGen 1.32软件计算遗传多样性参数,利用ID Analysis 4.0进行引物组合优化。结果表明,20份材料在10个位点共检测出等位变异10个;Shannon多样性指数(I)为0.7029(RYW7)~1.0880(RYW2),平均为0.9588;观测杂合度(Ho)为0.5000(RYW7)~0.8235(RYW12),平均为0.6866;有效等位变异(Ne)为1.6623(RYW7)~2.7923(RYW12),平均为2.4553;期望观测杂合度(He)为0.4113(RYW7)~0.6862(RYW2),平均为0.6024;多态性信息含量(PIC)为0.4886(RYW3)~0.7766(RYW8),平均为0.6298;Nei’s基因多样性指数(Nei)为0.3984(RYW7)~0.6598(RYW2),平均为0.5828。

关键词：黍稷 SSR DNA条形码 DNA二维码中国北方

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第三代地贫检测技术在孕前及孕期人群的临床应用分析

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中文科技期刊数据库（文摘版）医药卫生 2024年第6期 0037-0040页

作者：樊钰辰刘百灵覃小圆柳州市妇幼保健院广西柳州545001

探讨第三代地贫基因检测技术在孕前及孕期人群的临床应用价值。方法选取2023年1月至11月于柳州市妇幼保健院进行孕前和孕期检查人群1260例,其中夫妇至少一方地贫筛查阳性,采用第三代地贫基因检测技术一次性读取全长地贫基因序列,一次... 详细信息

探讨第三代地贫基因检测技术在孕前及孕期人群的临床应用价值。方法选取2023年1月至11月于柳州市妇幼保健院进行孕前和孕期检查人群1260例,其中夫妇至少一方地贫筛查阳性,采用第三代地贫基因检测技术一次性读取全长地贫基因序列,一次性检测点突变、结构变异、三联体和融合基因等变异类型,将所有病例中的所检测的基因数据、地中海地区中贫血基因类型分布情况进行完整收集。结果在1260例检测样本中,检出地中海贫血基因阳性521例,检出率为41.3%(521/1260)。其中检出中国人常见的6种α地贫285例,检出中国人常见的17种β地贫115例,检出中国人常见的α复合β地贫23例。另外,在1260例检测样本当中检测出罕见地贫基因突变或缺失98例,检出率为7.78%(98/1260),其中检出罕见α地贫基因突变43例,包括与α珠蛋白HBA1或HBA2基因突变相关的异常血红蛋白16例;检出罕见β地贫基因突变55例,包括与β珠蛋白HBB基因突变相关的异常血红蛋白53例。结论第三代地贫基因检测运用在孕前及孕期人群的地中海贫血基因诊断可提高地贫的检出率,降低漏诊率,为地贫高发地区的地贫防控提供精准依据,有效降低出生缺陷。

关键词：第三代地贫地中海贫血基因检测

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孕中期胎儿鼻骨发育不良产前诊断结果分析

当代医药论丛 2024年第4期22卷 39-41页

作者：陈惠刘百灵梅燕岑白梅广州市妇女儿童医疗中心柳州医院广西妇产疾病临床研究中心广西科技大学附属妇产医院儿童医院围生保健科广西柳州545616

目的:分析鼻骨发育不良胎儿染色体异常病例,探讨孕中期胎儿鼻骨发育异常与染色体核型和拷贝数变异(CNVs)的相关性。方法:对2018年8月一2019年12月在广州市妇女儿童医疗中心柳州医院孕中期超声筛查发现鼻骨发育不良且进行羊膜腔穿刺或脐... 详细信息

目的:分析鼻骨发育不良胎儿染色体异常病例,探讨孕中期胎儿鼻骨发育异常与染色体核型和拷贝数变异(CNVs)的相关性。方法:对2018年8月一2019年12月在广州市妇女儿童医疗中心柳州医院孕中期超声筛查发现鼻骨发育不良且进行羊膜腔穿刺或脐带血穿刺的139例胎儿行染色体核型分析及染色体组拷贝数变异检测(CNV-seq),观察检测结果。结果:139例胎儿中单纯鼻骨发育不良者119例,其中检测出染色体异常共19例,占16.0%;鼻骨发育不良合并其他超声异常共20例,其中检测出染色体异常共15例,占75.0%CNV-seq技术检出染色体拷贝数异常15例,检出率为10.8%(15/139),其中有明确致病性的6例,检出率为4.3%(6/139),多态性的9例,检出率为6.5%(9/139)。结论:无论是单纯鼻骨发育不良或合并超声其他结构异常者与染色体核型及CNVs异常都有相关性,因此建议行介入性产前诊断检查胎儿染色体核型及CNVs,以提高胎儿染色体异常的检出率及结果的准确率。

关键词：胎儿鼻骨发育不良产前诊断染色体核型染色体组拷贝数变异检测