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Genome-wide allelotype study of primary glioblastoma multiforme

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Chinese Medical Journal 2003年第4期116卷 577-583页

作者：胡杰江澄川吴浩强彭颂先唐婉君陈商群 Department of Neurosurgery Huashan HospitalFudan University Department of Anatomical and Cellular Pathology The Chinese University of Hong Kong

To investigate the molecular genetic pathogenesis of primary glioblastoma multiforme (GBM) and identify which chromosomes or chromosomal regions of the entire genome may harbor tumor suppressor genes (TSGs) associated with GBM Methods A high-resolution allelotype study of 21 cases of primary GBM was performed by PCR-based loss of heterozygosity (LOH)analysis Three hundred and eighty-two fluorescent dye-labeled microsatellite markers covering all 22 autosomes were applied The mean genetic distance between two flanking markers was about 10 cM Results LOH was observed on all 39 nonacrocentric autosomal arms examined in this study The LOH frequencies of 10q, 10p, 9p, 17p and 13q were the highest (>50%) Furthermore, high LOH frequencies were detected in the regions containing known TSGs including PTEN, DMBT1, p16, p15, p53 and RB; the LOH frequencies on 14q, 3q, 22q, 11p, 9q, 19q were also high (>40 5%) Our study observed the following commonly deleted regions: 9p22-23, 10p12 2-14, 10q21 3, 13q12 1-14 1, 13q14 3-31, 17p11 2-12, 17p13, 3q25 2-26 2, 11p12-13, 14q13-31, 14q32 1, 14q11 1-13, 22q13 3, 4q35, 4q31 1-31 2, 6q27 and 6q21-23 3 Conclusions The molecular pathogenesis of GBM is very complicated and associated with a variety of genetic abnormalities on many chromosomal arms The most closely related chromosomal arms to the pathogenesis of GBM are 10q, 10p, 9p, 17p and 13q Besides the well-known TSGs including PTEN, DMBT1, p16, p15, p53 and RB, multiple unknown TSGs associated with GBM may be present on the commonly deleted regions detected in the present study

关键词： glioblastoma · loss of heterozygosity · genes · tumor suppressor

胶质母细胞瘤染色体13q上肿瘤抑制基因存在的可能性

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复旦学报（医学版） 2001年第2期28卷 107-109,112页

作者：胡杰江澄川吴浩强彭颂先唐婉君复旦大学附属华山医院神经病学研究所上海200040 香港中文大学病理解剖及细胞学系香港

目的　寻找胶质母细胞瘤 (glioblastoma ,GBM ) 13号染色体上可能存在肿瘤抑制基因的杂合性丢失(LOH)区域 ,为发现和定位肿瘤抑制基因 (TSG)提供线索和依据。方法　应用聚合酶链反应 (PCR)方法 ,采用荧光标记的引物和 377型DNA序列自动... 详细信息

目的　寻找胶质母细胞瘤 (glioblastoma ,GBM ) 13号染色体上可能存在肿瘤抑制基因的杂合性丢失(LOH)区域 ,为发现和定位肿瘤抑制基因 (TSG)提供线索和依据。方法　应用聚合酶链反应 (PCR)方法 ,采用荧光标记的引物和 377型DNA序列自动分析仪 ,分析了 2 0例GBM 13号染色体上 14个微卫星多态性标记的LOH。结果　在 6 0 %GBM的 13号染色体上观察到LOH ,在 45 .8%可提供信息位点存在LOH。其中 13q的LOH率明显高于 13p ,13q和 13p的LOH率分别为 6 0 %、2 7%。在 13q上的下列位点上检测到较高的LOH率(>5 0 % ) :13q14.1 14.3上D13S15 3,13q12 14.2上的D13S2 17 D13S2 6 3 ,13q2 1.2 32上的D13S15 6 D13S2 6 5。结论　 13号染色体可能在GBM的分子发病机制中发挥着重要作用 ,在 13q14.1 14.3上的D13S15 3位点、13q12 14.2上的D13S2 17 D13S2 6 3和 13q2 1.2 32上的D13S15 6 D13S2 6 5间区域可能存在多个与GBM相关的肿瘤抑制基因。

关键词：杂合性丢失胶质母细胞瘤肿瘤抑制基因 LOH TSG GBM

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幸福视角下女性劳动供给行为调查分析

贵州财经学院学报 2010年第2期 77-80页

作者：丁越兰唐婉君陕西师范大学国际商学院陕西西安710062

幸福视角下女性劳动供给行为研究,是对经济学本源的一个回归——单一决策主体从各种各样的目标中选择一个指标,并向着这一目标有意识地将自己所拥有的各种各样的手段(资源)进行分配。同时,这对阐释人的自由、全身心发展有着重要意义。... 详细信息

幸福视角下女性劳动供给行为研究,是对经济学本源的一个回归——单一决策主体从各种各样的目标中选择一个指标,并向着这一目标有意识地将自己所拥有的各种各样的手段(资源)进行分配。同时,这对阐释人的自由、全身心发展有着重要意义。以幸福这一创新的视角研究女性劳动供给行为,通过对"女性幸福指数与劳动供给行为调查"的数据进行实证分析,可发现女性劳动供给行为的特征及其影响因素,为制定宏观就业政策提供参考及建议。

关键词：人口特征幸福指数劳动供给行为回家意愿

胶质母细胞瘤染色体17p可能存在p53以外的肿瘤抑制基因

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中华病理学杂志 2001年第3期30卷 211-212页

作者：胡杰江澄川吴浩强彭颂先唐婉君复旦大学医学院附属华山医院神经外科上海200040 香港中文大学病理解剖及细胞学系

一、材料与方法1.病例与标本:收集了上海华山医院神经外科于1998年2月～10月手术切除,经病理组织学确诊的大脑胶质母细胞瘤(WHO分类Ⅳ级)20例.男性9例,女性11例,年龄26～65岁,平均43.7岁.在采取每例患者的血液及其相应肿瘤标本后,立即冷... 详细信息

一、材料与方法1.病例与标本:收集了上海华山医院神经外科于1998年2月～10月手术切除,经病理组织学确诊的大脑胶质母细胞瘤(WHO分类Ⅳ级)20例.男性9例,女性11例,年龄26～65岁,平均43.7岁.在采取每例患者的血液及其相应肿瘤标本后,立即冷冻(-70℃)保存备用.

关键词：胶质母细胞瘤染色体 P53 抑癌基因

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胶质母细胞瘤9号染色体肿瘤抑制基因的研究

中国神经精神疾病杂志 2001年第3期27卷 173-176页

作者：胡杰江澄川吴浩强彭颂先唐婉君复旦大学医学院附属华山医院神经外科上海200040 香港中文大学病理解剖及细胞学系

目的寻找胶质母细胞瘤（ＧＢＭ）９号染色体上可能存在肿瘤抑制基因的杂合性丢失（ＬＯＨ）区域，为发现和定位肿瘤抑制基因（ＴＳＧ）提供线索和依据。方法应用聚合酶链反应（ＰＣＲ）方法，采用荧光标记引物和３７７型ＤＮＡ序列自... 详细信息

目的寻找胶质母细胞瘤（ＧＢＭ）９号染色体上可能存在肿瘤抑制基因的杂合性丢失（ＬＯＨ）区域，为发现和定位肿瘤抑制基因（ＴＳＧ）提供线索和依据。方法应用聚合酶链反应（ＰＣＲ）方法，采用荧光标记引物和３７７型ＤＮＡ序列自动分析仪，分析２１例ＧＢＭ９号染色体上２０个微卫星多态性标记的ＬＯＨ。结果２１例ＧＢＭ中，在１４例的９号染色体上检测到ＬＯＨ，３３．０％（９３／２８）可提供信息位点存在ＬＯＨ。在９ｐ和９ｑ上存在ＬＯＨ的ＧＢＭ分别有１４例和１０例。在位于９ｐ２１－２３的Ｄ９Ｓ２８６位电以及９ｐ２１的Ｄ９５２８５ｓ～Ｄ９Ｓ１５７位点间区域检测到较高ＬＯＨ率，分别为５２．６％、４３．８％～４６．７％．结论染色体９ｐ上等位基因的丢失可能在ＧＢＭ分子水平发病机制中起着重要作用。在９ｐ２１－２３的Ｄ９Ｓ２８６位点、９ｐ２１的Ｄ９Ｓ２８５～Ｄ９Ｓ１５７位点间区域可能存在与ＧＢＭ相关的多个ＴＳＧ，可能包括位于９ｐ２１上的ｐ１６和ｐ１５基因，在ｐｌ６、ｐ１５所在染色体区域的远端９ｐ２１－２３可能存在其他未知的ＴＳＧ。

关键词：杂合性丢失胶质母细胞瘤肿瘤抑制基因

Chromosome 14q may harbor multiple tumor suppressor genes in primary glioblastoma multiforme

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Chinese Medical Journal 2002年第8期115卷 1201-1204页

作者：胡杰江澄川吴浩强彭颂先唐婉君复旦大学附属华山医院神经外科上海200040 香港中文大学病理解剖及细胞学系

OBJECTIVE: To evaluate whether deletion of chromosome 14q is involved in the carcinogenesis of primary glioblastoma multiforme and to identify possibly common deletion regions. METHJODS: Fourteen fluorescent dye-labeled polymorphic markers were used and polymerase chain reaction-based microsatellite analysis was employed to investigate loss of heterozygosity (LOH) on chromosome 14q in 20 primary glioblastoma multiforme (GBM). RESULTS: Ten of twenty (50%) GBM displayed LOH at one or more of the markers on chromosome 14q. Five tumors showed either LOH or non-informative on all markers tested. The most frequent LOH was observed at locus D14S65 (57.1%) on 14q32.1, and in the chromosomal region spanning from D14S63 (47.1%) to D14S74 (46.7%) on 14q23-31. None of the informative loci exhibited microsatellite instability. CONCLUSIONS: Allelic deletion on chromosome 14q plays an important role in the pathogenesis of GBM.　 Chromosomal regions at locus D14S65 on 14q32.1 and spanning from D14S63 to D14S74 on 14q23-31 may harbor multiple tumor suppressor genes associated with GBM.

关键词： Chromosomes, Human, Pair 14 Genes, Tumor Suppressor Loss of Heterozygosity Adult Aged Female Glioblastoma Humans Male Microsatellite Repeats Middle Aged

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胶质母细胞瘤3号染色体杂合性丢失的研究

肿瘤 2002年第1期22卷 39-41页

作者：胡杰江澄川吴浩强彭颂先唐婉君复旦大学医学院附属华山医院神经病学研究所上海200040 香港中文大学病理解剖及细胞学系

目的　寻找胶质母细胞瘤 (GBM) 3号染色体上可能存在肿瘤抑制基因的杂合性丢失 (LOH)区域 ,为发现和定位肿瘤抑制基因 (TSG)提供线索和依据。方法　采用荧光标记的引物和 377型DNA序列自动分析仪 ,分析了 2 0例GBM 3号染色体上 2 3个微... 详细信息

目的　寻找胶质母细胞瘤 (GBM) 3号染色体上可能存在肿瘤抑制基因的杂合性丢失 (LOH)区域 ,为发现和定位肿瘤抑制基因 (TSG)提供线索和依据。方法　采用荧光标记的引物和 377型DNA序列自动分析仪 ,分析了 2 0例GBM 3号染色体上 2 3个微卫星多态性标记的LOH。结果　在 50 % (1 0 / 2 0例 )GBM的 3号染色体上观察到LOH ,在 2 5 .6 % (88/ 344)可提供信息位点存在LOH。其中 3q的LOH率明显高于 3p ,3q和 3p的LOH率分别为 50 % (1 0 / 2 0 )、35 % (7/ 2 0 )。在 3q上的下列位点检测到较高的LOH率 :3q2 2 2 3上的微卫星位点D3s1 569(35 .3 % )、3q2 4 2 7上的D3s1 61 4 (42 .9% ) D3s1 565(35 .3 % ) ;在3p1 4 .1 1 4 .3上D3s1 2 89的LOH率也较高 (33 .3 % )。结论　 3号染色体可能在GBM的分子发病机制中发挥着重要作用 ,3p1 4 .1 1 4 .3上的D3s1 2 89和 3q2 2 2 3上的D3s1 569位点、3q2 4 2 7上的D3s1 61 4 D3s1

关键词：杂合性丢失胶质母细胞瘤肿瘤抑制基因原发性脑肿瘤

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一路走来，你变了

中学生博览 2009年第3期 18-19页

作者：唐婉君江西省贵溪市第二中学 335400

风顽皮地吹过来，花儿没有做好准备，一时间，便被吹落了下来。你看见了这一幕，眼泪往往会如泉水般涌出来!雨为了显示它独特的性格，不知不觉地下起来了，蝴蝶无处可藏，因此它被雨水打湿了双翅。看见这一幕，你拿着手中的丝绢为蝴蝶... 详细信息

风顽皮地吹过来，花儿没有做好准备，一时间，便被吹落了下来。你看见了这一幕，眼泪往往会如泉水般涌出来!雨为了显示它独特的性格，不知不觉地下起来了，蝴蝶无处可藏，因此它被雨水打湿了双翅。看见这一幕，你拿着手中的丝绢为蝴蝶拭去了双翅上残留的雨水。这时，太阳笑了，投下了一束光，在你身后留下一串长长的影子，那就是我——来自另一个领域的人！

关键词：中等教育作文教学课外教材《一路走来,你变了》

10号染色体可能含有多个与胶质母细胞瘤相关的肿瘤抑制基因

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实用肿瘤杂志 2001年第5期16卷 307-310页

作者：胡杰江澄川吴浩强彭颂先唐婉君复旦大学医学院附属华山医院神经病学研究所上海200040 香港中文大学病理解剖及细胞学系

目的　寻找胶质母细胞瘤 (GBM) 10号染色体上可能存在肿瘤抑制基因的杂合性丢失 (L OH )区域 ,为发现和定位肿瘤抑制基因 (TSG)提供线索和依据。方法　应用聚合酶链反应 (PCR)方法 ,采用荧光标记的引物和先进的 377型 DNA序列自动分析... 详细信息

目的　寻找胶质母细胞瘤 (GBM) 10号染色体上可能存在肿瘤抑制基因的杂合性丢失 (L OH )区域 ,为发现和定位肿瘤抑制基因 (TSG)提供线索和依据。方法　应用聚合酶链反应 (PCR)方法 ,采用荧光标记的引物和先进的 377型 DNA序列自动分析仪 ,分析了 2 1例 GBM10号染色体上 2 0个微卫星多态性标记的 L OH。结果　在85 .7% (18/ 2 1例 ) GBM的 10号染色体上观察到 L OH,在 5 7.7% (16 2 / 2 81)可提供信息位点上存在 L OH。 10 q的L OH率高于 10 p,分别是 81.0 % (17/ 2 1)、6 6 .7% (14/ 2 1)。在下列位点或区域检测到较高的 L OH率 (>6 0 % ) :10 q2 2 .3～ 2 3.3上的 D10 s185～ D10 s192间区域 ,10 p14～ 15 .1上的 D10 s5 91～ D10 s2 49间区域 ,10 q2 4.2～ 2 6 .3上的 D10 s16 93～ D10 s2 12间区域 ,10 p12 .2～ 14上的 D10 s5 47位点 ,10 q2 1.3上的 D10 s5 37位点。结论　 10号染色体可能在 GBM的分子水平发病机制中发挥着重要作用 ,它上面的多个染色体区域可能存在与 GBM相关的多个TSG。

关键词：胶质母细胞瘤杂合性丢失染色体 DNA 卫生不稳定性 GBM