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胶束毛细管电泳测定龙柴方及其组方药材黄芩中4种黄酮的含量

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中药材 2013年第2期36卷 317-320页

作者：周逸芝刘训红陈菲张奉苏南京中医药大学江苏南京210046

目的:建立胶束电动毛细管色谱二极管阵列检测法(MEKC-DAD)同时测定龙柴方及其组方药材黄芩中黄芩苷、黄芩素、汉黄芩苷、汉黄芩素含量的方法。方法:以40 mmol/L磷酸氢二钠-15 mmol/L硼砂-40 mmol/L十二烷基硫酸钠-15%乙腈-7.5%丙醇(pH 8... 详细信息

目的:建立胶束电动毛细管色谱二极管阵列检测法(MEKC-DAD)同时测定龙柴方及其组方药材黄芩中黄芩苷、黄芩素、汉黄芩苷、汉黄芩素含量的方法。方法:以40 mmol/L磷酸氢二钠-15 mmol/L硼砂-40 mmol/L十二烷基硫酸钠-15%乙腈-7.5%丙醇(pH 8.6)为电泳介质,未涂渍标准熔融石英毛细管(64.5 cm×75μm,有效长度56 cm)为分离通道,分离电压为20 kV,检测波长为280 nm,毛细管温度为25℃,压力进样为5 kPa,6 s。结果:此方法可以使样品达到基线分离,阴性样品无干扰,4种黄酮的浓度与峰面积的线性关系良好(r>0.9991);加样回收率为96.20%～103.65%。结论:该方法分离良好、精密准确,可用于龙柴方及其组方药材黄芩的内在质量控制。

关键词：胶束电动毛细管色谱二极管阵列检测法龙柴方黄芩黄酮

高效液相色谱法同时测定龙柴方及其组成药甘草中甘草苷等5种指标成分的含量

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中国药学杂志 2013年第2期48卷 139-142页

作者：周逸芝刘训红许虎傅兴圣陈菲张奉苏南京中医药大学南京210046

目的建立HPLC测定龙柴方及其组方药材甘草中5种指标成分含量的方法,控制该方药的质量。方法 ODS C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈和0.05%的磷酸水溶液,梯度洗脱;柱温为30℃;流速1 ***-1;检测波长237 nm。结果此方法可以使... 详细信息

目的建立HPLC测定龙柴方及其组方药材甘草中5种指标成分含量的方法,控制该方药的质量。方法 ODS C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈和0.05%的磷酸水溶液,梯度洗脱;柱温为30℃;流速1 ***-1;检测波长237 nm。结果此方法可以使样品达到基线分离,阴性样品无干扰,甘草苷、异甘草苷、甘草素、甘草酸和异甘草素分别在0.156 8～1.568μg(r=0.999 7)、0.157 1～1.571μg(r=0.999 8)、0.155 8～1.558μg(r=0.999 6)、0.187 1～1.871μg(r=0.996 9)和0.158 1～1.581μg(r=0.999 5)内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系;平均回收率分别为101.47%(RSD=1.272%)、101.09%(RSD=1.937%)、101.14%(RSD=2.388%)、100.38%(RSD=1.448%)及100.86%(RSD=1.759%)(n=5)。结论该方法分离良好、精密准确,可用于龙柴方及其组方药材甘草的质量控制。

关键词：龙柴方甘草甘草苷异甘草苷甘草素甘草酸异甘草素

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大黄化学成分与药理作用研究新进展

中国新药杂志 2011年第16期20卷 1534-1538,1568页

作者：傅兴圣陈菲刘训红许虎周逸芝南京中医药大学药学院南京210046

大黄主要化学成分有蒽醌及其苷类、蒽酮及其苷类、二苯乙烯类、多糖类、鞣质类等;研究表明大黄主要有调节胃肠功能、抗炎和抗病原微生物、保护心脑血管、抗肿瘤、保肝利胆及抗衰老等药理作用。文中对近年来国内外有关大黄化学成分与药... 详细信息

大黄主要化学成分有蒽醌及其苷类、蒽酮及其苷类、二苯乙烯类、多糖类、鞣质类等;研究表明大黄主要有调节胃肠功能、抗炎和抗病原微生物、保护心脑血管、抗肿瘤、保肝利胆及抗衰老等药理作用。文中对近年来国内外有关大黄化学成分与药理作用的研究作一综述。

关键词：大黄化学成分药理作用

MEKC-DAD法同时测定龙柴方中4种成分的含量

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中药材 2013年第11期36卷 1867-1869页

作者：周逸芝刘训红陈菲张奉苏刘毅韩乐南京中医药大学江苏南京210023

目的：建立胶束电动毛细管色谱二极管阵列检测法（MEKC—DAD）同时测定龙柴方中特女贞苷、红景天苷、齐墩果酸、熊果酸含量的方法。方法：以60mmol／L硼砂-10mmol／L十二烷基硫酸钠（SDS）-30mmol／L羟丙基-β-环糊精（HP-／3-CD）-10... 详细信息

目的：建立胶束电动毛细管色谱二极管阵列检测法（MEKC—DAD）同时测定龙柴方中特女贞苷、红景天苷、齐墩果酸、熊果酸含量的方法。方法：以60mmol／L硼砂-10mmol／L十二烷基硫酸钠（SDS）-30mmol／L羟丙基-β-环糊精（HP-／3-CD）-10％甲醇（pH=9．1）为电泳介质，未涂渍标准熔融石英毛细管（64．5cm×***，有效长度56cm）为分离通道，分离电压为20kV，检测波长为210nm，毛细管温度为25℃，压力进样为5kPa，6S。结果：样品达到基线分离，4种指标成分的浓度与峰面积的线性关系良好（r〉0．994），加样回收率为99．66％一101．21％。结论：该方法分离良好、精密准确，可用于龙柴方的内在质量控制。

关键词： MEKC—DAD 龙柴方特女贞苷红景天苷齐墩果酸熊果酸

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太子参研究现状与研发趋势

中国新药杂志 2012年第7期21卷 757-760页

作者：傅兴圣刘训红许虎周逸芝陈菲南京中医药大学药学院南京210046

太子参含环肽类、糖苷类、挥发性物质、脂肪酸及酯类等化学成分,具有心肌保护、免疫增强、抗氧化、抗应激、治疗糖尿病及止咳等药理作用,是儿科临床组方常用中药。近两年来,太子参价格一路攀升,成为市场上的热门药材之一。文中综述了太... 详细信息

太子参含环肽类、糖苷类、挥发性物质、脂肪酸及酯类等化学成分,具有心肌保护、免疫增强、抗氧化、抗应激、治疗糖尿病及止咳等药理作用,是儿科临床组方常用中药。近两年来,太子参价格一路攀升,成为市场上的热门药材之一。文中综述了太子参化学成分、药理作用等方面的研究现状,同时指出太子参今后的研究重点应集中于阐明太子参功效物质基础、揭示种质(遗传)及生态环境对太子参品质形成的影响。

关键词：太子参化学成分药理作用研发趋势中药材

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罗布麻叶中黄酮类成分的定位与相对定量

药学学报 2011年第8期46卷 1004-1007页

作者：许虎王媚刘训红徐建亚傅兴圣周逸芝南京中医药大学药学院江苏南京210046 南京中医药大学第一临床医学院江苏南京210046

为探讨罗布麻不同生长年限植株上不同部位叶中黄酮类成分的分布与相对含量变化,利用激光共聚焦显微技术对7月份采收的罗布麻1～3年龄植株上部、中部、下部的叶中黄酮类成分进行组织定位和相对定量。所记录数据经正态性、方差齐性检验后... 详细信息

为探讨罗布麻不同生长年限植株上不同部位叶中黄酮类成分的分布与相对含量变化,利用激光共聚焦显微技术对7月份采收的罗布麻1～3年龄植株上部、中部、下部的叶中黄酮类成分进行组织定位和相对定量。所记录数据经正态性、方差齐性检验后进行方差分析(ANOVA),并使用LSD检验作多重比较。结果显示黄酮类成分主要分布在叶脉维管束木质部导管壁、叶脉上下方厚角组织、表皮细胞及外方蜡质层。统计分析表明罗布麻叶中黄酮类成分的含量在不同年龄植株上不同部位之间有一定的差异。

关键词：罗布麻叶黄酮定位与相对定量激光共聚焦显微技术

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樟芝菌粉质量的初步分析

中药材 2012年第10期35卷 1623-1627页

作者：陈菲张奉苏刘训红杨念云傅兴圣许虎周逸芝南京中医药大学药学院江苏南京210046

目的:对樟芝菌粉的质量进行初步分析。方法:按中国药典方法测定水溶性浸出物;用紫外-可见分光光度法(UV-VIS)分别测定总多糖、总三萜的含量;高效液相色谱法(HPLC)测定腺苷的含量;顶空气相色谱-质谱联用(HSGC-MS)法分析挥发性成分。结果... 详细信息

目的:对樟芝菌粉的质量进行初步分析。方法:按中国药典方法测定水溶性浸出物;用紫外-可见分光光度法(UV-VIS)分别测定总多糖、总三萜的含量;高效液相色谱法(HPLC)测定腺苷的含量;顶空气相色谱-质谱联用(HSGC-MS)法分析挥发性成分。结果:樟芝菌粉中水浸物、总多糖、总三萜、腺苷的含量分别为37.26%～40.98%、5.45%～8.08%、2.44%～2.87%、0.0470%～0.0604%;挥发性成分中初步鉴定出49种化合物。结论:所测结果可作为樟芝菌粉质量标准制定的依据。

关键词：樟芝多糖三萜腺苷挥发性成分

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黄芩MEKC-DAD指纹图谱的研究

中药材 2013年第1期36卷 46-50页

作者：韩乐陈巧霞刘训红周逸芝李俊松蔡宝昌南京中医药大学江苏省中药炮制重点实验室江苏南京210046

目的:建立黄芩MEKC-DAD指纹图谱分析方法,并对黄芩、炒黄芩及绿芩的指纹图谱进行比较。方法:选择胶束电动毛细管电泳分离模式,以40 mmol/L磷酸氢二钠-15 mmol/L硼砂-40 mmol/L十二烷基硫酸钠-15%乙腈-7.5%丙醇(pH 8.4)为运行缓冲液,分... 详细信息

目的:建立黄芩MEKC-DAD指纹图谱分析方法,并对黄芩、炒黄芩及绿芩的指纹图谱进行比较。方法:选择胶束电动毛细管电泳分离模式,以40 mmol/L磷酸氢二钠-15 mmol/L硼砂-40 mmol/L十二烷基硫酸钠-15%乙腈-7.5%丙醇(pH 8.4)为运行缓冲液,分离电压为20 kV,检测波长为280 nm,以黄芩苷为参照物(IS),测定其指纹图谱,并作模糊聚类法分析和相似度评价。结果:初步建立了以9个共有峰为特征指纹信息的黄芩MEKC-DAD指纹图谱;发现生品与炒制品、贮藏潮解样品的MEKC-DAD指纹图谱有显著差异。结论:该方法准确可靠,重现性好,可作为黄芩药材内在质量评价的依据。

关键词：黄芩胶束电动毛细管色谱二极管阵列检测法指纹图谱

超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱同时测定樟芝菌粉中6个核苷类化合物及其指纹图谱研究

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药物分析杂志 2013年第12期33卷 2097-2103页

作者：陈菲张奉苏刘训红杨念云周逸芝胡兆红南京中医药大学药学院南京210023

目的：建立超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱（UPLC-Q-TOF-MS）同时测定樟芝菌粉中尿嘧啶、胞苷、腺嘌呤、鸟苷、胸苷和腺苷6个核苷类成分及其指纹图谱的分析方法。方法：采用Acquity UPLC HSS T3色谱柱（2.1 mm×100 mm，1.8 μm）... 详细信息

目的：建立超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱（UPLC-Q-TOF-MS）同时测定樟芝菌粉中尿嘧啶、胞苷、腺嘌呤、鸟苷、胸苷和腺苷6个核苷类成分及其指纹图谱的分析方法。方法：采用Acquity UPLC HSS T3色谱柱（2.1 mm×100 mm，1.8 μm），以甲醇-5 mmol·L-1醋酸铵溶液（pH 8.5）为流动相，梯度洗脱，流速为0.3 mL·min-1，检测波长为254 nm，柱温为30 ℃。在电喷雾正离子模式下，输入各化合物的分子离子质量数得到相应的提取离子色谱图，以色谱峰面积进行定量分析；以腺苷为参照物，测定其指纹图谱，并作相似度评价。结果：尿嘧啶、胞苷、腺嘌呤、鸟苷、胸苷和腺苷的浓度分别在0.3571~35.71 μg·mL-1（r=0.9993）、0.2032~20.32 μg·mL-1（r=0.9995）、0.0601~6.01 μg·mL-1（r=0.9998）、1.6160~161.60 μg·mL-1（r=0.9996）、0.4809~48.09 μg·mL-1（r=0.9998）、0.5988~59.88 μg·mL-1（r=0.9993）范围内与各自峰面积值呈良好的线性关系；平均回收率（n=6）分别为106.7%、103.3%、98.8%、94.6%、97.1%、102.6%，RSD分别为3.9%、5.3%、5.7%、4.8%、6.4%、4.8%；初步建立了以9个共有峰为特征指纹信息的樟芝菌粉UPLC-MS提取离子流（EIC）指纹图谱。结论：该定量方法快速、准确，所建立的提取离子流指纹图谱专属性强，两者结合可实现对樟芝菌粉内在质量的综合评价和较全面控制。

关键词：超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱指纹图谱核苷类成分樟芝菌粉尿嘧啶胞苷腺嘌呤乌苷胸苷腺苷