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含炔诺酮的乳酸-乙醇酸共聚物微球的制备及其体外溶出实验

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中国药学杂志 1991年第6期26卷 351-355页

作者：周芝芳周明兴沈文照浙江省医学科学院计划生育研究所

本实验用溶剂挥发法制备了生物可降解的含20%炔诺酮的乳酸—乙醇酸共聚物[PLGA(9:1)] 微球,探讨总结了影响微球大小的各种因素及最佳制备条件。微球经10kGy的γ射线辐照后, 灭菌效果良好,且对微球内炔诺酮含量及体外溶出速率无影响。体... 详细信息

本实验用溶剂挥发法制备了生物可降解的含20%炔诺酮的乳酸—乙醇酸共聚物[PLGA(9:1)] 微球,探讨总结了影响微球大小的各种因素及最佳制备条件。微球经10kGy的γ射线辐照后, 灭菌效果良好,且对微球内炔诺酮含量及体外溶出速率无影响。体外溶出试验表明药物微球化后,溶出时间明显延长。同时,体内实验也证明了微球能显著延长大鼠动情周期抑制时间。

关键词：炔诺酮微球体外溶出

5-Fu大鼠在体肠道吸收动力学和结肠吸收促进剂的研究

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中国现代应用药学 2003年第5期20卷 386-389页

作者：孙洁胤周芝芳刘放浙江省医学科学院浙江杭州310013

目的　研究氟脲嘧啶 ( 5 Fu)在大鼠肠道的吸收动力学 ,选择合适的结肠吸收促进剂。方法　进行大鼠在体灌流肠吸收实验 ,研究 5 Fu在小肠和结肠的吸收情况 ,并分别考察枸橼酸钠和聚山梨酯 (吐温 80 ) 80对结肠吸收的促进作用。结果　 5... 详细信息

目的　研究氟脲嘧啶 ( 5 Fu)在大鼠肠道的吸收动力学 ,选择合适的结肠吸收促进剂。方法　进行大鼠在体灌流肠吸收实验 ,研究 5 Fu在小肠和结肠的吸收情况 ,并分别考察枸橼酸钠和聚山梨酯 (吐温 80 ) 80对结肠吸收的促进作用。结果　 5 Fu在小肠和结肠的吸收速率分别为 10 .6 6± 4 .38× 10 -2 ·h-1,0 .72± 0 .5 3× 10 -2 ·h-1;含 1%枸橼酸钠或吐温 80的溶液结肠灌流后测得吸收速率分别为 2 .2 3± 1.0 3× 10 -2 ·h-1,1.70± 0 .5 5× 10 -2 ·h-1,经统计学检验 ,二者能显著提高结肠吸收速率。结论　 5 Fu在结肠段吸收速率较小肠小 ,枸橼酸钠和吐温 80对 5Fu在结肠的吸收有显著促进作用 ,枸橼酸钠的促进作用优于吐温 80。

关键词：氟脲嘧啶在体肠吸收动力学结肠吸收促进剂

儿童分泌性中耳炎听力学检查结果分析及意义探讨

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中华耳科学杂志 2015年第3期13卷 433-435页

作者：廖剑绚周芝芳李明南华大学第一附属医院耳鼻咽喉科衡阳421001

目的探讨听力学相关检查对分泌性中耳炎患儿的诊断的临床意义方法 57例患儿,男30例、女27例,年龄5岁至9岁,平均年龄7岁4个月。每位患儿均进行纯音测听,鼓室声导抗测试、镫骨肌声反射测试、畸变产物耳声发射、听性脑干反应测试。结果 57... 详细信息

目的探讨听力学相关检查对分泌性中耳炎患儿的诊断的临床意义方法 57例患儿,男30例、女27例,年龄5岁至9岁,平均年龄7岁4个月。每位患儿均进行纯音测听,鼓室声导抗测试、镫骨肌声反射测试、畸变产物耳声发射、听性脑干反应测试。结果 57例患儿(114耳)中99耳证实有分泌性中耳炎,99耳中C型鼓室图42耳(42.4%),B型鼓室图53耳(53.5%),A型鼓室图4耳(4.04%)。纯音测听有气骨导差89耳(89.9%),听力正常10耳(10.1%)。听性脑干反应正常26耳(26.3%)。在鼓室图异常的95耳中,33耳(34.7%)能引出声反射,有声反射组患儿与无声反射组患儿及DPOAE通过组与未通过组分别进行纯音听阈进行t检验统计学分析,两者阈值均具有显著统计学差异(P<0.01)。结论听力学的相关综合检查对于儿童分泌性中耳炎的诊断有一定的临床意义。

关键词：分泌性中耳炎儿童听性脑干反应畸变产物耳声发射声导抗测试纯音测听

甲磺酸非诺多泮注射液与3种常用输液的配伍稳定性

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中国医院药学杂志 2006年第7期26卷 896-897页

作者：刘放周芝芳孙洁胤俞建生章明鹊浙江省医学科学院药物研究所浙江杭州310013 浙江震元制药有限公司浙江绍兴312000

目的:考察室温24h内甲磺酸非诺多泮注射液与5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液和复方葡萄糖氯化钠注射液的配伍稳定性。方法:采用高效液相色谱法测定甲磺酸非诺多泮注射液与3种输液配伍后,24h内非诺多泮的含量及有关物质,同时考察配伍... 详细信息

目的:考察室温24h内甲磺酸非诺多泮注射液与5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液和复方葡萄糖氯化钠注射液的配伍稳定性。方法:采用高效液相色谱法测定甲磺酸非诺多泮注射液与3种输液配伍后,24h内非诺多泮的含量及有关物质,同时考察配伍液的外观和pH值。结果:在室温条件下,甲磺酸非诺多泮与上述3种输液配伍24h后,外观、pH值、含量和有关物质均无明显变化。结论:甲磺酸非诺多泮注射液可与5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液和复方葡萄糖氯化钠注射液配伍使用。

关键词：非诺多泮注射液输液配伍稳定性高效液相色谱

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结肠靶向给药制剂研究的新进展

中国现代应用药学 2002年第3期19卷 196-198页

作者：孙锡维周芝芳孙洁胤浙江省医学科学院药物研究所杭州3100013

随着生物药剂与制剂工业的发展,给药途径的研究由口服、静脉给药、肌肉注射发展到肠腔给药、口腔给药、粘膜给药、呼吸道给药、眼部给药、经皮给药等等,这些进展无一不凝聚着药剂工作者智慧的结晶和辛勤的劳动.近十多年来,结肠靶向给药... 详细信息

随着生物药剂与制剂工业的发展,给药途径的研究由口服、静脉给药、肌肉注射发展到肠腔给药、口腔给药、粘膜给药、呼吸道给药、眼部给药、经皮给药等等,这些进展无一不凝聚着药剂工作者智慧的结晶和辛勤的劳动.近十多年来,结肠靶向给药受到了科学家们的关注,结肠给药对于结肠局部用药物(如5-氨基水杨酸等)和易被小肠酶破坏的药物(如胰岛素等)具有独特的优点和魅力,本文就目前结肠靶向给药制剂的研究情况作一综述.结肠靶向给药的生理学基础主要有四点:(1)胃肠道逐渐递增的pH梯度;(2)药物在小肠相对稳定的转运时间;(3)高浓度的肠道微生物;(4)结肠中水分少,内容物稠度高,所受压力大.由此,本文把结肠靶向给药制剂分为:pH依赖型释药系统、微生物酶降解释药系统、时间依赖型释药系统、压力依赖型给药系统来描述结肠靶向的给药.

关键词：结肠靶向给药制剂 pH依赖型释药系统微生物酶降解释药系统研究进展

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苦参素固体脂质纳米粒的药动学和体内分布

中国药学杂志 2007年第14期42卷 1091-1095页

作者：孙洁胤周芝芳刘放陈国神浙江省医学科学院杭州310013

目的研究苦参素固体脂质体纳米粒(SLN)的动物体内行为,探讨苦参素SLN作为肝靶向给药系统的可行性。方法采用“乳化蒸发-低温凝固”法制备苦参素SLN,平均粒径104nm,表面电位-32.6mV,包封率为81.0%。将苦参素SLN悬液与苦参素水溶液分别大... 详细信息

目的研究苦参素固体脂质体纳米粒(SLN)的动物体内行为,探讨苦参素SLN作为肝靶向给药系统的可行性。方法采用“乳化蒸发-低温凝固”法制备苦参素SLN,平均粒径104nm,表面电位-32.6mV,包封率为81.0%。将苦参素SLN悬液与苦参素水溶液分别大鼠尾静脉注射100mg·kg-1,于不同时间尾静脉取血,测定血中苦参素浓度,提取药动学参数。将苦参素SLN悬液与苦参素水溶液小鼠尾静脉注射100mg·kg-1,于不同时间取血、心、肝、脾、肺、肾,测定各组织中药物浓度,计算靶向指数、靶向效率及相对靶向效率等参数。结果大鼠尾静脉注射苦参素水溶液和苦参素SLN悬液100mg·kg-1后,药动学结果显示,体内过程符合二室开放模型,与苦参素水溶液相比,苦参素SLN的t1/2β延长5.5倍,AUC增加了3.9倍。小鼠尾静脉注射苦参素水溶液和苦参素SLN悬液100mg·kg-1后,体内分布结果显示:苦参素SLN给药后在肝和血中的分布较水溶液有明显提高,30min时药物在肝中的浓度是水溶液的12倍,相对靶向效率为360%。结论SLN明显改变了苦参素的药动学行为,使消除变慢,生物利用度增加。苦参素SLN具有明显趋肝性,可靶向于肝,延长药物在血和肝中的滞留时间。

关键词：苦参素固体脂质纳米粒药动学体内分布肝靶向

丙交酯乙交酯共聚物的毒性试验及其含左旋18-甲基炔诺酮微球对鼠的抗生育作用研究

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生物医学工程学杂志 2000年第2期17卷 125-128页

作者：金爱华张寅恭焦捷军朱家惠周芝芳陶沁浙江省医学科学院计划生育研究所杭州310013

对可生物降解聚合物丙交酯乙交酯共聚物（PLGA9:1）进行了急性全身毒性、眼结膜刺激、肌肉刺激、热源、溶血、过敏等试验和含LNG的PLAG微球注射剂对小鼠和大鼠的抗生育作用试验。结果表明：PLGA无毒、对眼结膜和肌肉无刺激性、无热源作... 详细信息

对可生物降解聚合物丙交酯乙交酯共聚物（PLGA9:1）进行了急性全身毒性、眼结膜刺激、肌肉刺激、热源、溶血、过敏等试验和含LNG的PLAG微球注射剂对小鼠和大鼠的抗生育作用试验。结果表明：PLGA无毒、对眼结膜和肌肉无刺激性、无热源作用、无溶血作用、无致敏作用，具有良好的生物相容性。小鼠皮下注射PLGA－LNG微球5、10、20ms／kg，避孕天数分别为11．5、34．6、81．2d，大鼠肌肉注射PLGA－LNG微球13．6、19．8、30mg／kg，对大鼠动情周期抑制为76．3、104．1、131．8d，两者均较注射同等剂量的LNG微晶组动物作用明量增强。提示PLGALNG微球有长效抗生育作用。

关键词：丙交酯乙交酯共聚物毒性 LNG 微球抗生育作用

金黄色葡萄球菌肠毒素B诱导人鼻黏膜上皮细胞表达黏蛋白MUC5AC的分子机制

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基因组学与应用生物学 2016年第6期35卷 1277-1283页

作者：刘珺廖剑绚唐洪波周芝芳南华大学附属第一医院耳鼻喉科衡阳421001

为了观察金黄色葡萄球菌肠毒素B（SEB）对诱导人鼻钻膜上皮细胞分泌粘蛋白MUC5AC的影响,并初步探讨其作用机制,本研究首先在体外培养人鼻黏膜上皮细胞株HNEpC,用不同浓度的SEB孵育细胞0~24 h,ELISA检测培养上清中MUC5AC和转化生长因子-... 详细信息

为了观察金黄色葡萄球菌肠毒素B（SEB）对诱导人鼻钻膜上皮细胞分泌粘蛋白MUC5AC的影响,并初步探讨其作用机制,本研究首先在体外培养人鼻黏膜上皮细胞株HNEpC,用不同浓度的SEB孵育细胞0~24 h,ELISA检测培养上清中MUC5AC和转化生长因子-α（TGF-α）的含量;实时定量PCR检测MUC5AC mRNA表达水平;Western blot分析表皮生长因子受体（EGFR）的磷酸化。同时采用肿瘤坏死因子转化酶（TALE）siRNA干扰其表达双察其对TGF-α分泌的影响最后采用TGF-α中和抗体、EGFR抑制剂AG-1478或TALE抑制剂TAPI处理细胞,观察其在介导MUC5AC分泌中的作用。结果显示,1 ng/mL、10 ng/mL和100 ng/mL SEB作用鼻黏膜上皮细胞24 h后,可明显诱导其分泌MUC5AC并表达其mRNA,且其分泌水平随着SEB浓度的增高或时间的延长而逐渐增多。SEB也能诱导鼻黏膜上皮细胞分泌TGF-α,并磷酸化EGFR。给予10μmol/L TALE抑制剂TAPI处理细胞后,TGF-α和MUC5AC分泌水平显著减少,采用TALE siRNA干扰其表达后,TGF-α和MUC5AC也得到了类似结果。采用TGF-α中和抗体预孵育细胞30 min后,可明显抑制EGFR磷酸化。此外,TGF-α和EGFR中和抗体以及AG-1478预处理也可降低MUC5AC分泌。以上结果表明SEB经TALE/TGF-α/EGFR诱导人鼻黏膜上皮细胞表达MUC5AC。

关键词：金黄色葡萄球菌肠毒素B 表皮生长因子受体肿瘤坏死因子α转化酶转化生长因子-α 粘蛋白5AC

高压液相色谱法分离和定量冬青叶麻登努斯中的美登素类化合物

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国外药学(植物药分册) 1982年第5期 34-35页

作者：周芝芳

美登本属植物冬青叶麻登努斯(Maytenus ilicifolia Mart ex Reiss)分布于巴西、巴拉圭等国.民间将其熬成茶,用作抗肿瘤和生育调节剂.本文报道用HPLC分离和定量测定该植物中的美登素类化合物(美登素(I),美坦布林碱(may-

关键词：冬青叶化合物美登素努斯