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黄酒多酚抑制同型半胱氨酸诱导的血管平滑肌细胞去分化

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中华急诊医学杂志 2017年第1期26卷 82-86页

作者：刘龙斌蒋峻孟立平杨芳芳周昌钻池菊芳郭航远绍兴市人民医院心内科浙江省绍兴312000 浙江大学附属第二医院心内科杭州310009

血管平滑肌细胞（vascular smooth muscle cells，VSMCs）的增殖和迁移是动脉粥样硬化（atherosclerosis，AS）发展过程中重要的病理基础，也是造成支架植入或冠脉搭桥术后血管再狭窄的重要原因。研究显示VSMCs在不同的分化阶段有不同... 详细信息

血管平滑肌细胞（vascular smooth muscle cells，VSMCs）的增殖和迁移是动脉粥样硬化（atherosclerosis，AS）发展过程中重要的病理基础，也是造成支架植入或冠脉搭桥术后血管再狭窄的重要原因。研究显示VSMCs在不同的分化阶段有不同的细胞表型，不同表型之间的VSMCs生理特性相差巨大，并且在外界因素发生变化时，VSMCs不同表型之间可以相互转化。

关键词：血管平滑肌细胞同型半胱氨酸去分化 VSMCs 术后血管再狭窄多酚黄酒动脉粥样硬化

瑞舒伐他汀对同型半胱氨酸诱导的小鼠血管平滑肌细胞去分化和内质网应激的影响及其机制研究

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中国应用生理学杂志 2018年第1期34卷 43-48页

作者：周昌钻潘孙雷林辉孟立平季政池菊芳郭航远绍兴市人民医院心内科温州中西医结合医院

目的:探讨瑞舒伐他汀(Rsv)对同型半胱氨酸(Hcy)诱导的小鼠血管平滑肌细胞(VSMCs)去分化及内质网应激(ERS)的影响。方法:Hcy和不同浓度瑞舒伐他汀(0.1,1.0,10μmol/L)干预VSMCs,48 h后检测细胞骨架及表型蛋白(α-SMA)、钙调节蛋白(calpon... 详细信息

目的:探讨瑞舒伐他汀(Rsv)对同型半胱氨酸(Hcy)诱导的小鼠血管平滑肌细胞(VSMCs)去分化及内质网应激(ERS)的影响。方法:Hcy和不同浓度瑞舒伐他汀(0.1,1.0,10μmol/L)干预VSMCs,48 h后检测细胞骨架及表型蛋白(α-SMA)、钙调节蛋白(calponin)和骨桥蛋白(OPN)变化,并检测ERS相关mRNA(Herpud1,XBP1s和GRP78)在不同时间点的水平;再在Hcy及Rsv干预基础上给予ERS抑制剂4-苯基丁酸(4-PBA)或诱导剂衣霉素来调控细胞ERS水平,检测细胞增殖、迁移和表型蛋白表达,明确ERS在Rsv表型保护中的作用;在Hcy及Rsv干预基础上给予雷帕霉素靶蛋白(m TOR)-P70S6激酶(P70S6K)信号抑制剂雷帕霉素或激活剂磷脂酸,检测m TORP70S6K磷酸化和ERS水平,明确m TOR-P70S6通路在Rsv调控ERS中的作用。结果:与Hcy组相比,Hcy+中Rsv组(1μmol/L)和Hcy+高Rsv组(10μmol/L)细胞骨架极性明显增强,α-SMA、calponin表达升高,而OPN及ERS相关mRNA水平显著降低(P<0.01);与Hcy组比较,Hcy+Rsv组和Hcy+4-PBA组增殖、迁移水平降低(P<0.01),收缩蛋白表达增强,但衣霉素干预则逆转了Rsv的上述作用;与Hcy组相比,Hcy+Rsv组和Hcy+雷帕霉素组的m TORP70S6K磷酸化及ERS水平降低(P<0.01),但磷脂酸干预抑制了Rsv对m TOR-P70S6K通路和ERS的影响。结论:瑞舒伐他汀可能通过m TOR-P70S6K通路抑制ERS水平,抑制Hcy诱导的小鼠VSMCs去分化改变。

关键词：表型去分化血管平滑肌瑞舒伐他汀内质网应激同型半胱氨酸小鼠

叶酸通过下调ERK1/2信号通路抑制血管平滑肌细胞增殖和迁移

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中国病理生理杂志 2017年第3期33卷 405-410页

作者：潘孙雷林辉骆杭琪高飞丹孟立平周昌钻蒋承建池菊芳郭航远温州医科大学第一临床医学院浙江温州325000 绍兴市人民医院心内科浙江绍兴312000

目的:探讨叶酸(folic acid,FA)对血管平滑肌细胞(VSMCs)增殖和迁移的影响及其机制。方法:取SD大鼠的主动脉,采用组织贴块法培养VSMCs,随机分组进行实验。采用CCK-8和Ed U法检测叶酸对VSMCs活力和增殖能力的影响。采用划痕实验和Transwel... 详细信息

目的:探讨叶酸(folic acid,FA)对血管平滑肌细胞(VSMCs)增殖和迁移的影响及其机制。方法:取SD大鼠的主动脉,采用组织贴块法培养VSMCs,随机分组进行实验。采用CCK-8和Ed U法检测叶酸对VSMCs活力和增殖能力的影响。采用划痕实验和Transwell法检测叶酸对VSMCs迁移和侵袭的影响。采用Western blot法检测细胞增殖核抗原(PCNA)蛋白表达以及血小板源性生长因子受体(PDGFR)和细胞外信号调节激酶1/2(ERK1/2)蛋白的磷酸化水平。结果:叶酸抑制血小板源性生长因子(PDGF)诱导的VSMCs的活力,并呈浓度依赖性(P<0.05)。叶酸抑制PDGF诱导的VSMCs的迁移,并呈浓度依赖性(P<0.05)。叶酸降低PCNA表达和PDGFR磷酸化水平,并抑制PDGF激活的ERK1/2信号通路。结论:叶酸降低PDGF诱导的VSMCs PCNA和p-PDGFR蛋白水平,下调ERK1/2信号通路,从而抑制VSMCs的增殖和迁移。

关键词：叶酸血管平滑肌细胞细胞增殖细胞迁移 ERK1/2信号通路

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内质网应激参与动脉粥样硬化机制的研究进展

心脑血管病防治 2015年第6期15卷 482-485页

作者：周昌钻季政孟立平郭航远温州医科大学第一临床医学院 325000 浙江绍兴市人民医院(浙江大学绍兴医院) 312000

内质网是一种存在于真核细胞中并与核膜、高尔基体、细胞膜相互连续，参与分泌蛋白、膜蛋白折叠及Ca^2＋水平调节的复杂膜性结构。内质网发挥折叠功能需分子伴侣参与，如葡萄糖调节蛋白78kDa（glucose regulated protein 78kDa，GRP78... 详细信息

内质网是一种存在于真核细胞中并与核膜、高尔基体、细胞膜相互连续，参与分泌蛋白、膜蛋白折叠及Ca^2＋水平调节的复杂膜性结构。内质网发挥折叠功能需分子伴侣参与，如葡萄糖调节蛋白78kDa（glucose regulated protein 78kDa，GRP78）、钙连蛋白、钙网蛋白帮助新生多肽正确折叠，糖基化修饰酶类（寡糖转移酶、葡糖苷酶、甘露糖苷酶）进行糖化修饰。

关键词：内质网应激动脉粥样硬化细胞凋亡细胞自噬炎症反应

急性心肌梗死表现为突发剧烈头痛和呕吐一例报道并文献复习

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中国全科医学 2015年第33期18卷 4137-4141页

作者：季政袁敏许伟源许富康孟立平周昌钻刘龙斌彭放郭航远浙江省绍兴市人民医院浙江大学绍兴医院心内科 312000 温州医科大学附属第一医院心内科

急性心肌梗死需要通过其典型的临床症状——胸痛尽早确诊。右心室心肌梗死可严重影响急性血流动力学过程,且是低血压或休克的主要原因,其处理原则不同于左心室功能障碍引起的心源性休克。下壁心肌梗死伴右心室心肌梗死较单纯下壁心肌梗... 详细信息

急性心肌梗死需要通过其典型的临床症状——胸痛尽早确诊。右心室心肌梗死可严重影响急性血流动力学过程,且是低血压或休克的主要原因,其处理原则不同于左心室功能障碍引起的心源性休克。下壁心肌梗死伴右心室心肌梗死较单纯下壁心肌梗死者预后更差。以头痛和呕吐为表现的急性下壁心肌梗死在临床上罕见,而以头痛和呕吐为表现起病的急性下壁心肌梗死合并右心室心肌梗死更为罕见。本文报道1例由绍兴市人民医院心内科收治,以严重后枕部疼痛和呕吐为主诉且无任何胸部不适症状的急性ST段抬高型心肌梗死的罕见患者,患者接受经皮冠状动脉介入术后头痛即刻得到缓解,并进一步详细探讨以头痛和呕吐作为急性心肌梗死唯一临床表现的病理生理学机制,旨在加强临床医师对该病的认识。

关键词：心肌梗死头痛呕吐

依那普利抑制大鼠血管平滑肌细胞表型转化及可能的信号通路

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山东大学学报（医学版） 2016年第2期54卷 21-26,32页

作者：杨博李平孟立平周昌钻潘孙雷池菊芳郭航远山东能源新汶矿业集团莱芜中心医院心内科山东莱芜271103 绍兴市人民医院心内科浙江绍兴312000 温州医科大学研究生学院浙江温州325000

目的探讨依那普利是否具有抑制同型半胱氨酸（Hcy）诱导的大鼠血管平滑肌细胞（VSMCs）表型转化的作用及其可能的信号通路。方法 SD大鼠主动脉VSMCs原代细胞培养鉴定,取4-7代VSMCs分为对照组、100μmol/L同型半胱氨酸组、同型半胱氨酸... 详细信息

目的探讨依那普利是否具有抑制同型半胱氨酸（Hcy）诱导的大鼠血管平滑肌细胞（VSMCs）表型转化的作用及其可能的信号通路。方法 SD大鼠主动脉VSMCs原代细胞培养鉴定,取4-7代VSMCs分为对照组、100μmol/L同型半胱氨酸组、同型半胱氨酸＋依那普利干预组和Hcy＋LY-294002干预组。采用M TT法检测各组VSMCs的增殖情况;采用划痕法和Transwell法检测各组VSMCs的迁移情况;ICC法观察各组VSMCs的细胞形态;采用Western blotting法检测各组VSMCs中SM-actin、SM-MHC、calponin、OPN和p AKT的表达。结果与对照组相比,同型半胱氨酸组VSMCs增殖迁移增加,细胞形态变圆,SM-MCH和calponin表达减少（P〈0.01）,OPN和p-AKT表达增加（P〈0.01）。与Hcy组相比,依那普利组和LY-294002组VSM Cs增殖和迁移减少,细胞形态变得细长,SM-MHC和Calponin表达增加（P〈0.01）;OPN和p AKT表达减少（P〈0.01）。结论 Hcy可以促进VSMCs表型转化,依那普利可以抑制Hcy诱导的VSMCs表型转化,其机制可能是通过抑制PI3K/p-AKT途径实现。

关键词：依那普利 LY-294002 同型半胱氨酸平滑肌细胞表型转换

两种原代培养方法对血管平滑肌细胞收缩表型的影响

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温州医科大学学报 2016年第12期46卷 859-864页

作者：周昌钻郭航远孟立平季政温州医科大学第一临床医学院浙江温州325035 绍兴市人民医院(浙江大学绍兴医院)心内科浙江绍兴312000

目的:探究胶原酶消化法和植块法培养原代血管平滑肌细胞(VSMCs)对细胞收缩表型影响的特点。方法:使用Ⅱ型胶原酶消化法和植块法分别离体培养原代VSMCs,并获取第1代、第2代、第4代、第8代、第12代VSMCs,Western blot检测不同代数表型标... 详细信息

目的:探究胶原酶消化法和植块法培养原代血管平滑肌细胞(VSMCs)对细胞收缩表型影响的特点。方法:使用Ⅱ型胶原酶消化法和植块法分别离体培养原代VSMCs,并获取第1代、第2代、第4代、第8代、第12代VSMCs,Western blot检测不同代数表型标志蛋白α平滑肌肌动蛋白(SMA-α)、调宁蛋白(calponin)和骨桥蛋白(OPN)表达情况;随后检测不同培养方法间表型标志蛋白表达差异,并用划痕实验和MTT实验检测迁移、增殖水平,免疫荧光检测SMA-α胞内表达。结果:消化法最初可获得明显优于植块法的VSMCs收缩表型,表现为SMA-α和calponin高表达,OPN较低表达,增殖、迁移能力相对较弱。培养至第8代后,2种方法的细胞都发生显著的表型改变,增殖、迁移能力增强且消化法细胞呈现更强的去分化表型趋势。结论:Ⅱ型胶原酶消化法可快速获得良好收缩表型的VSMCs,在第4代前具有优于植块法的收缩表型。

关键词：血管平滑肌细胞表型细胞去分化细胞分离原代培养

黄酒对同型半胱氨酸诱导的内皮祖细胞功能障碍的影响

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中国病理生理杂志 2016年第12期32卷 2216-2221页

作者：蒋承建潘孙雷郭艳孟立平周昌钻池菊芳翟小亚郭航远浙江大学绍兴医院心内科浙江绍兴312000

目的:探索同型半胱氨酸(Hcy)诱导的内皮祖细胞(EPCs)的功能障碍能否被黄酒所逆转。方法:密度梯度离心法从大鼠骨髓细胞悬液中获取单个核细胞,将其接种在人纤维连接蛋白包被的培养板,诱导单个核细胞向EPCs分化,孵箱中培养7 d后,收集贴壁... 详细信息

目的:探索同型半胱氨酸(Hcy)诱导的内皮祖细胞(EPCs)的功能障碍能否被黄酒所逆转。方法:密度梯度离心法从大鼠骨髓细胞悬液中获取单个核细胞,将其接种在人纤维连接蛋白包被的培养板,诱导单个核细胞向EPCs分化,孵箱中培养7 d后,收集贴壁细胞用于实验。激光共聚焦显微镜鉴定Di I-ac-LDL和FITC-UEA-I双染色阳性细胞被认定是正在分化的EPCs。上述细胞培养24 h后收集样品,采用MTT比色法、Transwell小室、凋亡试剂盒和体外血管生成试剂盒分别观察EPCs的活力、迁移能力、凋亡和体外血管生成能力。结果:与对照组相比,Hcy干预下EPCs的活力、迁移和体外血管生成能力均显著减弱(P<0.01);黄酒或红酒的干预则能明显改善Hcy对EPCs上述功能的影响(P<0.01);进一步与对照组比较后,发现黄酒或红酒的干预还能使EPCs的活力、迁移和体外血管生成能力较对照组也有明显改善(P<0.05);乙醇组EPCs的上述功能较Hcy组没有明显的变化。各组对EPCs的凋亡没有影响。结论:Hcy能显著减弱EPCs的活力、迁移能力和体外血管生成能力,小剂量的黄酒能改善EPCs的上述功能。

关键词：黄酒动脉粥样硬化内皮祖细胞同型半胱氨酸

血管内超声指导下冠状动脉支架术后即刻支架膨胀不全相关危险因素分析

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浙江医学 2018年第3期40卷 243-247页

作者：单培仁蔡雪黎项光泽周昌钻胡龙黄伟剑温州医科大学附属第一医院心内科 325000

目的探讨冠状动脉介入治疗术中血管内超声(IVUS)指导下支架膨胀不全发生的相关危险因素。方法分析同时行术前和术后IVUS检查的102例患者(102个罪犯病变),包括临床特征、造影资料和IVUS数据;支架膨胀率定义为100×最小支架横截面积/参考... 详细信息

目的探讨冠状动脉介入治疗术中血管内超声(IVUS)指导下支架膨胀不全发生的相关危险因素。方法分析同时行术前和术后IVUS检查的102例患者(102个罪犯病变),包括临床特征、造影资料和IVUS数据;支架膨胀率定义为100×最小支架横截面积/参考管腔面积,以中位数分成两组:支架膨胀相对不良组[(66.2±8.8)%]和支架膨胀相对良好组[(88.9±8.0)%],两组患者基线资料比较差异均无统计学意义(均P>0.05)。比较两组患者血管病变特征,分析支架膨胀不良的相关危险因素。结果支架膨胀不良组有更多的造影下钙化病变(37.3%vs 17.7%,P<0.05)和IVUS下钙化病变(76.5%vs 56.9%,P<0.05),更大的最大钙化角度[85°(26°,120°)vs 28°(0°,102°),P<0.05],更长的病变长度[(38.5±10.1)mm vs(30.1±11.4)mm,P<0.01)],更小的最小支架内面积[(6.0±1.9)mm^2 vs(7.7±2.2)mm^2,P<0.01]。多变量回归分析发现最大钙化角度(OR=1.21,95%CI:1.02~1.44,P<0.05)和病变长度(OR 1.51,95%CI 1.12~2.04,P<0.01)是支架膨胀不良的独立危险因素。ROC曲线分析显示预测支架膨胀不良的截点,最大钙化角度是80°,AUC 0.643(P<0.01);而病变长度截点是32mm,AUC 0.715(P<0.01)。结论尽管有非顺应性后扩球囊辅助扩张,IVUS下支架膨胀不全并不少见,浅表钙化最大角度和病变长度是支架膨胀不全的重要预测因素。

关键词：冠状动脉疾病药物洗脱支架冠状动脉介入血管内超声