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ECHO_6型肠道病毒与克山病及病毒性心肌炎的血清学研究

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中国地方病防治 1994年第4期9卷 222-223页

作者：王丽史杰萍郭世平韩镇全吴凯白求恩医科大学预防医学院长白县卫生防疫站长白县人民医院

关于克山病病因的研究,60年代就有人提出克山病与某些肠道病毒有关。但对另一型肠道病毒——ECHO_6型病毒与这两种病之间关系的研究国内外尚未见报道。本室1975年从克山病区四川西昌市2例亚急型克山病患儿的血与便中分离出两株病毒,命... 详细信息

关于克山病病因的研究,60年代就有人提出克山病与某些肠道病毒有关。但对另一型肠道病毒——ECHO_6型病毒与这两种病之间关系的研究国内外尚未见报道。本室1975年从克山病区四川西昌市2例亚急型克山病患儿的血与便中分离出两株病毒,命名为川便_5和川血_1。经电镜证实都是微小核糖核酸肠道病毒,经血清学鉴定,两毒株同属ECHO_6。型。为探讨ECHO_6型肠道病毒与克山病和心肌炎的关系,本研究通过检测克山病病区内克山病人和健康人及非病区健康人和病毒性心肌炎4组人群对两株病毒的血清中和抗体水平,从探讨ECHO_6。型病毒在克山病的发生和流行中所起的作用,阐述其与心肌炎的关系,为克山病的病因研究及心肌炎的预防提供依据。

关键词：肠道病毒克山病病毒性心肌炎

X染色体短臂1区内精神分裂症易感基因的筛检

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中国公共卫生 2001年第10期17卷 879-880页

作者：于雅琴李波史杰萍张铭魏军郭英君白求恩医科大学预防医学院长春130021 英国威尔士大学Bangor生物精神病研究所吉林省职工医科大学

目的　筛检精神分裂症 (精分症 )的易感基因。方法　对 70个家族男性精神分裂症 (精分症 )患者进行连锁不平衡分析。结果　发现X染色体短臂上的基因与精分症呈等位基因的相关性。在所研究的 3个基因富含区 ,即HS2 12G6、HSU9330 5和HS88... 详细信息

目的　筛检精神分裂症 (精分症 )的易感基因。方法　对 70个家族男性精神分裂症 (精分症 )患者进行连锁不平衡分析。结果　发现X染色体短臂上的基因与精分症呈等位基因的相关性。在所研究的 3个基因富含区 ,即HS2 12G6、HSU9330 5和HS884M2 0位点中 ,HS2 12G6和HS884M2 0位点与精分症无相关性 ,而HSU9330 5位点与精分症显著性相关。HSU9330 5位点含有 4个基因 ,它们分别编码A4分化依赖蛋白 (A4)、三倍体LIM原卟啉蛋白 (LM0 6 )、突触调节素 (SYP)、和钙通道α- 1亚单位 (CACNAlF)。结论　可能这些基因之一或它们附近的某一位点决定着精神分裂症的易感性。

关键词：等位基因关联连锁不平衡分析 X染色体精神分裂症

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膜转运蛋白基因单核苷酸多态性与精神分裂症

中国公共卫生 2005年第10期21卷 1166-1167页

作者：谢林鞠桂芝史杰萍刘树铮于雅琴桑红尉军吉林大学公共卫生学院基因组医学研究中心长春130021 长春市凯旋医院

目的探讨腭心面综合征中缺失的膜转运蛋白基因(claudin 5transmembrane protein deleted in velocardiofacialsyndrome,CLDN5)单核苷酸多态性与精神分裂症的关系。方法在173个汉族精神分裂症核心家系中,以PCR和限制性片段长度多态(RFLP... 详细信息

目的探讨腭心面综合征中缺失的膜转运蛋白基因(claudin 5transmembrane protein deleted in velocardiofacialsyndrome,CLDN5)单核苷酸多态性与精神分裂症的关系。方法在173个汉族精神分裂症核心家系中,以PCR和限制性片段长度多态(RFLP)方法对CLDN5基因rs739371(G/C碱基改变)单核苷酸多态性(SNP)进行检测。应用基于家系的连锁不平衡方法分析基因型数据。结果(1)CLDN5基因的rs739371等位基因和基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡定律(P>0.05)。(2)TDT结果提示CLDN5基因rs739371与精神分裂症无连锁及关联。(3)CLDN5基因的rs739371位点基因型与精神分裂症的阳性症状影响妄想相关联(χ2=8.639,υ=2,P=0.013)。结论对于本研究的中国汉族精神分裂症患者来说,CLDN5基因本身或其附近的基因可能与精神分裂症的易感性相关。

关键词：精神分裂症染色体22q11 单核苷酸多态性膜转运蛋白基因(CLDN5)

BDNF基因多态性与内化性精神障碍的关联研究

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中华流行病学杂志 2009年第12期30卷 1265-1268页

作者：孟祥飞寇长贵史杰萍于雅琴黄悦勤吉林大学公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室长春130021 北京大学精神卫生研究所

目的探讨脑源性神经营养因子（BDNF）基因多态性与内化性精神障碍之间的关联。方法采用多重聚合酶链反应（PCR）和连接酶检测（LDR）的方法，对259例诊断为内化性精神障碍大学生和269名健康大学生BDNF基因上的3个tagSNPs位点进行基因... 详细信息

目的探讨脑源性神经营养因子（BDNF）基因多态性与内化性精神障碍之间的关联。方法采用多重聚合酶链反应（PCR）和连接酶检测（LDR）的方法，对259例诊断为内化性精神障碍大学生和269名健康大学生BDNF基因上的3个tagSNPs位点进行基因型检测，对结果进行单倍型分析和多位点联合分析。结果各位点在病例组和对照组中的基因型分布均符合Hardy．Weinberg平衡。rs12273539位点在病例和对照组中的基因型和等位基因的频数分布差异均无统计学意义（P值均〉0．05）。rs10835210和rs2030324位点在病例和对照组中的基因型和等位基因的频数分布差异均有统计学意义（P值均〈0．05）。病例组中rs10835210的A等位基因和rs2030324的C等位基因频率明显高于对照组，携带有rs10835210的A等位基因和rs2030324的C等位基因是内化性精神障碍发生的危险因素（OR=1．877，P〈0．001；OR=1．347，P〈0．05）。多位点联合作用分析显示，这3个位点的联合作用与内化性精神障碍相关联（X^2=23．537，P〈0．001）。结论BDNF基因可能是引起内化性精神障碍发病的易感基因。

关键词：脑源性神经营养因子内化性精神障碍基因多态性关联

DQA1、DQB1和DQB2基因多态性与精神分裂症的关系

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吉林大学学报（医学版） 2003年第1期29卷 19-24页

作者：于雅琴陶然史杰萍桑红张萱尉军刘树铮吉林大学基因组医学研究中心卫生部放射生物学重点实验室吉林长春130021 长春市凯旋医院英国威尔逊大学生物精神病学研究所

目的 :探讨 1 1 6个家系的 6号染色体短臂 ( 6p) MHC区 DQA1、DQB1和 DQB2基因多态性与精神分裂症的关系。方法 :PCR技术和限制性内切酶片段长度多态性方法。结果 :DQA1位点G、A等位基因和 DQB2位点 G、C等位基因在病例组和对照组的频... 详细信息

目的 :探讨 1 1 6个家系的 6号染色体短臂 ( 6p) MHC区 DQA1、DQB1和 DQB2基因多态性与精神分裂症的关系。方法 :PCR技术和限制性内切酶片段长度多态性方法。结果 :DQA1位点G、A等位基因和 DQB2位点 G、C等位基因在病例组和对照组的频数分布差异无显著性( P>0 .0 5 )。DQB1位点 G、C等位基因在病例组和对照组的频数分布差异有显著性 ( P<0 .0 5 )。结论 :DQB1位点的基因多态性与精神分裂症有关联 ,G等位基因的频数分布病例组高于对照组 ,而DQA1和 DQB2位点的基因多态性与精神分裂症无关联 ;DQA1位点的等位基因在 3种不同程度情感迟钝、淡漠的精神分裂症患者中分布差异有显著性 ;DQB2位点的等位基因分布在精神分裂症不同的诊断分型之间的差异有显著性 ,其中的等位基因

关键词：精神分裂症遗传学 DNA 遗传标记人类MHC基因多态性

汉族人群PIP3-E基因多态性与精神分裂症关系

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中国公共卫生 2007年第3期23卷 293-294页

作者：韩柏慧陶然史杰萍俞琼王淳秀于雅琴吉林大学公共卫生学院基因组医学研究中心长春130021 江苏省疾病预防控制中心

目的探讨中国北方汉族人群PIP3-E基因多态性与精神分裂症的关系。方法采用PCR和限制性内切酶片段长度多态性(RFLP)方法,在102个精神分裂症患者核心家系中检测PIP3-E基因上的4个单核苷酸多态性(SNPs),对结果进行传递不平衡检验(TDT)和单... 详细信息

目的探讨中国北方汉族人群PIP3-E基因多态性与精神分裂症的关系。方法采用PCR和限制性内切酶片段长度多态性(RFLP)方法,在102个精神分裂症患者核心家系中检测PIP3-E基因上的4个单核苷酸多态性(SNPs),对结果进行传递不平衡检验(TDT)和单倍体相对风险(HRR)分析,并进行SNP与临床症状的关联性分析。结果PIP3-E基因上的4个SNP基因型在患者组和父母组的频数分布均符合Hardy-Weinberg平衡;TDT分析结果表明,杂合子父母双亲传递给患病子女的不同等位基因均未偏离50%(P>0.05);HRR分析结果表明,各位点等位基因在病例组和对照组中的频数分布差异均无统计学意义(P>0.05);rs2236257位点等位基因与关系妄想、自责自罪妄想以及思维连贯性障碍3种临床症状相关联,其基因型与关系妄想、自责自罪妄想相关联(P<0.05)。结论PIP3-E基因可能不是精神分裂症的易感基因。

关键词：精神分裂症多态性 PIP3-E基因

HLA-DQB1基因多态性与2型糖尿病的关系

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吉林大学学报（医学版） 2002年第5期28卷 457-460页

作者：史杰萍于雅琴李波杨明堂俞琼吉林大学公共卫生学院流行病学教研室吉林长春130021 广西北生药业股份有限公司长春市凯旋制药分公司吉林大学97级预防医学专业

目的 :探讨中国北方汉族人 HLA- DQB1等位基因多态性与 2型糖尿病的关系。方法 :采用 PCR技术和限制性内切酶片段长度多态性分析方法对 49例 2型糖尿病患者及 5 5例正常对照者进行了 HLA- DQB1基因分析。结果 :病例组和对照组 HLA- DQB... 详细信息

目的 :探讨中国北方汉族人 HLA- DQB1等位基因多态性与 2型糖尿病的关系。方法 :采用 PCR技术和限制性内切酶片段长度多态性分析方法对 49例 2型糖尿病患者及 5 5例正常对照者进行了 HLA- DQB1基因分析。结果 :病例组和对照组 HLA- DQB1基因突变型等位基因 ( G)频率在病例组和对照组间差异无显著性 ( χ2 =0 .36,P>0 .0 5 ) ,GG、GC、CC三种基因型出现频率差异无显著性。基因型频率的相对风险分析结果表明 GC基因型与 CC基因型患 2型糖尿病风险度为1 .0 2 ,GG基因型与 CC基因型患 2型糖尿病风险度为 0 .43。结论 :HLA- DQB1基因突变型等位基因与 2型糖尿病发病无必然的联系 ,突变基因型并没有增加 2型糖尿病的发病风险。

关键词： HLA-DQB1基因 2型糖尿病基因多态性易感基因

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精神分裂症患者住院时间影响因素分析

中国公共卫生 2009年第3期25卷 302-303页

作者：寇长贵刘洁楠俞琼孟祥飞史杰萍于雅琴桑红吉林大学公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室长春130021 浙江省舟山市疾病预防控制中心长春市心理医院

目的探讨吉林省长春市汉族精神分裂症患者住院时间的影响因素,为精神分裂症的诊断和治疗提供线索。方法收集病例资料,对患者住院时间的数据进行正态化处理后,利用方差分析、回归分析对可能影响精神分裂症患者住院时间的变量进行单因素... 详细信息

目的探讨吉林省长春市汉族精神分裂症患者住院时间的影响因素,为精神分裂症的诊断和治疗提供线索。方法收集病例资料,对患者住院时间的数据进行正态化处理后,利用方差分析、回归分析对可能影响精神分裂症患者住院时间的变量进行单因素及多元逐步回归分析。结果精神分裂症患者住院时间的主要影响因素有确诊时间、受教育程度、氯氮平治疗、职业与收入、居住环境、维思通治疗、性别、妄想症状和起病诱因等9个因素(P<0.05)。结论加强影响精神分裂症患者住院时间的因素控制,可以缩短其住院时间,有利于减轻国家和精神分裂症者的经济负担。

关键词：精神分裂症住院时间影响因素

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精神分裂症多基因遗传位点的筛检

中华流行病学杂志 2003年第12期24卷 1150-1152页

作者：于雅琴谢林尉军史杰萍郭英君吕文天张铭张萱不详长春130021 吉林大学公共卫生学院

精神分裂症(粉分症)是人类最常见的精神性疾患之一。在中国，精分症的终身患病率高达0.7%左右，不仅给家族和社会带来学生的经济负担，而且还严重威胁社会的安全与稳定。可见，确定其病因从而达到防治是医学界乃至整个社会需迫切解决的... 详细信息

精神分裂症(粉分症)是人类最常见的精神性疾患之一。在中国，精分症的终身患病率高达0.7%左右，不仅给家族和社会带来学生的经济负担，而且还严重威胁社会的安全与稳定。可见，确定其病因从而达到防治是医学界乃至整个社会需迫切解决的问题。遗传流行病学研究证实，精分症与遗传因素有密切关系，但不符合经典的孟洋单基因遗传规律，属于多基因遗传病或人类复杂疾病。人类基因组系统扫描发现，除19号、21号和Y染色体以外，其余的染色体上都可能含有精分症易感基因。但是能获得较好重复性的染色体区域至少有6个，包括1q21-22、5q22-23、6p24-21、8p22-21、13q14-33和22q-11-12~[1-7]。本研究工作以中国汉族精分症患者的健康父母双亲组成的核心家系为研究对象，拟在22号染色体和长臂一区一带(22q11)和6号染色体短臂二区一带(6p21)染色体区域构建单核苷酸多态性(SNPs)连锁不平衡图，以筛检精分症易感基因和决定疾病易感性的SNPs。此项研究工作是后基因和决定疾病易感性的SNPs。此项研究工作是后基因组时期功能基因组学研究的前沿课题，将有助于阐明精分症的分子遗传学机制，并具有潜在经济与社会效益。

关键词：精神分裂症多基因遗传位点筛检流行病学