检索结果-南通市图书馆

基于620份全外显子组数据的阿司匹林药物基因组学分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华儿科杂志 2016年第5期54卷 332-336页

作者：杨琳卢宇蓝王慧君周文浩复旦大学附属儿科医院内分泌遗传代谢科上海201102 上海市出生缺陷重点实验室

目的探讨阿司匹林药物相关位点在不同种族人群的等位基因频率差异。方法利用复旦大学附属儿科医院2013至2016年因临床诊断不明而进行全外显子组检测的620份测序数据，针对已报道的阿司匹林药物相关位点，与千人基因组计划数据库中的欧... 详细信息

目的探讨阿司匹林药物相关位点在不同种族人群的等位基因频率差异。方法利用复旦大学附属儿科医院2013至2016年因临床诊断不明而进行全外显子组检测的620份测序数据，针对已报道的阿司匹林药物相关位点，与千人基因组计划数据库中的欧洲人群和东亚人群进行等位基因频率的计算及比较，组间比较采用x^2检验。结果620份全外显子组检测数据共涉及38个阿司匹林药物相关的多态性位点，共33个基因。其中10个变异位点（26％）影响药物有效性；28个变异位点（74％）影响药物毒性和（或）不良反应。除去15个公共数据库中记录不全位点，23个阿司匹林药物相关位点中7个位点（rs1050891、rs6065、rs7862221、rs1065776、rs3818822、rs3775291、rs1126643）等位基因频率与千人基因组中的欧洲人群及东亚人群差异均无统计学意义（P均〉0．01）；10个位点（rs2228079、rs1613662、rs4523、rs28360521、rs1131882、rs1007626、rs3856806、rs2768759、rs7572857、rs1126510）与东亚人群差异均无统计学意义（P均〉0．01），与欧洲人群差异均有统计学意义（P均〈0．01）；1个位点（rs2075797）与东亚人群差异有统计学意义（P〈0．01），与欧洲人等位基因频率差异无统计学意义（P〉0．01）；5个位点（rs10279545、rs730012、rs16851030、rs1353411、rs1800069）的等位基因频率（0．019、0．058、0．167、0．452、0．340）与东亚人群（0．100、0．151、0．396、0．568、0．453）和欧洲人群（0．531、0．312、0．037、0．179、0．688）差异均有统计学意义（东亚人群：x^2=21．798、20．400、67．543、16．531、15．807，欧洲人群：x^2=325．799、92．877、144．811、156．471、174．533，P均〈0．01）。结论阿司匹林已报道的药物相关位点中影响药物有效性和影响药物毒性或不良反应占绝大比例，其基因型直接影响临床用药的选择。阿司匹林药物相关位点在种族中存在明显差异性。

关键词：遗传药理学外显子高通量核苷酸测序阿司匹林

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

药物基因组学临床部署的顶层设计

中国循证儿科杂志 2016年第3期11卷 161-167页

作者：弓孟春王慧君卢宇蓝葛小玲周文浩复旦大学附属儿科医院分子诊断中心上海201102 复旦大学附属儿科医院信息科上海201102 复旦大学附属儿科医院新生儿科上海201102

1概述药物基因组学（Pharmacogenomics/Pharmacogenetics,PGx）的概念已存在数十年,其主要目的是明确个体间药物反应差异的重要基因变异。测序技术、生物信息学技术和计算技术的突破使得PGx研究在近2年来取得了令人瞩目的成就。

关键词：药物基因组学电子病历顶层设计位点变异表型组测序技术反应差异构建技术计算技术生物信息学技术

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

一球悬铃木无性系耐旱性研究

西北林学院学报 2010年第6期25卷 19-24页

作者：蔡晓明卢宇蓝施季森川北医学院基础医学院四川南充637007 复旦大学生命科学院上海200433 南京林业大学江苏南京210037

通过盆栽条件下水分胁迫试验,测定了一球悬铃木优良无性系的耐旱性生理生化指标,结果表明:在水分胁迫下,12个一球悬铃木无性系光合特性、叶绿素荧光参数均出现明显差异,GA与荧光参数的Fv/Fm、△F/Fm、qP和光合速率(Pn)、气孔导度(Gs)、... 详细信息

通过盆栽条件下水分胁迫试验,测定了一球悬铃木优良无性系的耐旱性生理生化指标,结果表明:在水分胁迫下,12个一球悬铃木无性系光合特性、叶绿素荧光参数均出现明显差异,GA与荧光参数的Fv/Fm、△F/Fm、qP和光合速率(Pn)、气孔导度(Gs)、蒸腾速率(Tr)变化趋势一致,ABA、IAA、ZR呈现区间波动态势。NY44、SJ8、SJ36、DY36、ZJ36、ZJ14等无性系耐旱性较强。

关键词：一球悬铃木无性系耐旱性光合特性内源激素

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

北美一球悬铃木种源-家系试验研究

西南农业学报 2009年第4期22卷 1082-1087页

作者：蔡晓明卢宇蓝施季森川北医学院四川南充637007 复旦大学生命科学院上海200433 南京林业大学江苏南京210037

为了加速引种的北美一球悬铃木优良种源、家系的选育,对1999年引进的北美一球悬铃木12个种源的47个半同胞家系进行种源—家系试验,结果表明,12个种源材料的树高、胸径、材积等生长性状在不同试验地点间表现出极显著(P<0.01)差异,表明种... 详细信息

为了加速引种的北美一球悬铃木优良种源、家系的选育,对1999年引进的北美一球悬铃木12个种源的47个半同胞家系进行种源—家系试验,结果表明,12个种源材料的树高、胸径、材积等生长性状在不同试验地点间表现出极显著(P<0.01)差异,表明种源的生长表现不仅受种源内家系本身遗传特性影响,而且与所在造林地的立地条件、特异的气候因子等有很大的关系,从中可以遴选到较速生的育种材料。对47个家系材料进行树高、胸径、材积等性状筛选,获得9个速生家系,其遗传增益在5.3%～16.62%之间。获得21个亚优家系,其遗传增益在1%～4.68%之间。

关键词：北美一球悬铃木种源家系生长性状

一球悬铃木无性系苗期生长性状遗传变异与选择研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

西北林学院学报 2009年第3期24卷 63-67页

作者：蔡晓明卢宇蓝施季森川北医学院基础医学院四川南充637007 复旦大学生命科学院上海200433 南京林业大学江苏南京210037

无性系生长性状是无性系选育的重要指标，对50个一球悬铃木初选无性系进行苗期生长分析，结果表明：树高、地径、体积在不同无性系间达到极显著（P〈0．01）差异水平。利用Logistic方程拟合当年生苗高、地径、叶片数等年生长节律发现，... 详细信息

无性系生长性状是无性系选育的重要指标，对50个一球悬铃木初选无性系进行苗期生长分析，结果表明：树高、地径、体积在不同无性系间达到极显著（P〈0．01）差异水平。利用Logistic方程拟合当年生苗高、地径、叶片数等年生长节律发现，无性系呈现慢、快、慢的阶段性生长节律。综合分析苗期生根、生长性状，初步选出NY36、SJ8、SJ36、ZJ9、SX1、ZJ36、NY44、DY10、DY36、ZJ14、ZJ29、DY14，DY16、SX36、NY14等生长优、生长性状重复力高的无性系，它们的平均遗传增益为17．0％～33．5％。

关键词：一球悬铃木无性系生长性状遗传变异

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

北美一球悬铃木无性系叶片体胚发生研究

中南林业科技大学学报 2011年第4期31卷 62-65页

作者：蔡晓明卢宇蓝施季森川北医学院基础医学院四川南充637007 复旦大学生命科学院上海200433 南京林业大学江苏南京210037

通过对北美一球悬铃木叶片体胚发生研究发现,以自新稍顶端往下第2～3位叶为材料,暗培养条件下,叶片愈伤组织诱导、体胚发生的最佳培养配方分别为:MS基本培养基,蔗糖30g/L,琼脂6g/L,pH 5.7,附加NAA 0.2mg/L、IBA 0.3mg/L、6-BA 0.3mg/L;M... 详细信息

通过对北美一球悬铃木叶片体胚发生研究发现,以自新稍顶端往下第2～3位叶为材料,暗培养条件下,叶片愈伤组织诱导、体胚发生的最佳培养配方分别为:MS基本培养基,蔗糖30g/L,琼脂6g/L,pH 5.7,附加NAA 0.2mg/L、IBA 0.3mg/L、6-BA 0.3mg/L;MS基本培养基,蔗糖40g/L,琼脂6g/L,pH 5.7,附加激素配比组合C效果最佳。

关键词：一球悬铃木无性系愈伤组织体胚发生

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

推土机铲臂支架的工艺要点及扩孔夹具的应用

机械工程师 2012年第6期 121-122页

作者：董伟卢宇蓝广东技术师范学院天河学院广州510540

铲臂支架位于推土机的前部,包括支架上盖和支架座,在工作过程中,铲臂应能绕其回转中心上下摆动。油缸的尾部与轴线固定的轴铰接,支架是在轴的一端对油缸进行固定。从零件的实际功用看,支架的主要作用是连接与紧固。文中主要针对零件工... 详细信息

铲臂支架位于推土机的前部,包括支架上盖和支架座,在工作过程中,铲臂应能绕其回转中心上下摆动。油缸的尾部与轴线固定的轴铰接,支架是在轴的一端对油缸进行固定。从零件的实际功用看,支架的主要作用是连接与紧固。文中主要针对零件工艺路线的确定要点做了简要分析,同时针对扩2个孔的夹具进行设计计算,以确保其尺寸精度及技术要求。

关键词：铲臂支架工艺路线要点扩孔夹具设计夹具原理

基于中国儿童华法林药动和药效相关基因型频率和通路富集研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

基于中国儿童华法林药动和药效相关基因型频率和通路富集研究

儿童华法林药动和药效相关基因型频率和通路富集研究

第十三届江浙沪儿科学术会议暨2016年浙江省医学会儿科学学术年会

作者：卢宇蓝周文浩复旦大学附属儿科医院分子诊断中心

目的:药物基因组学的研究成果表明,发生在关键代谢酶和药物作用蛋白上的基因变异,会影响病人对药物的敏感性和药物副作用的严重程度。本研究旨在探讨华法林药物相关位点的人群频率差异,指导用药前筛查的实施。方法:本研究利用复旦大学... 详细信息

目的:药物基因组学的研究成果表明,发生在关键代谢酶和药物作用蛋白上的基因变异,会影响病人对药物的敏感性和药物副作用的严重程度。本研究旨在探讨华法林药物相关位点的人群频率差异,指导用药前筛查的实施。方法:本研究利用复旦大学附属儿科医院620例全外显子检测数据,进行公共数据库中已报道的华法林药物相关位点等位基因频率进行计算。与ExAC及千人基因组等数据库报道的等位基因频率进行比较。结果:我院620例全外显子检测数据共检测到27个药物相关的多态性位点,涉及12个基因。27个华法林药物相关位点中,3个在这三组人群间差异没有统计学意义;10个位点在我院数据与千人基因组中亚洲人等位基因频率差异无统计学意义、与千人基因组中欧洲人等位基因频率差异有统计学意义;1个位点我院数据与千人基因组中亚洲人等位基因频率差异有统计学意义、与千人基因组中欧洲人等位基因频率差异无统计学意义;13个位点在我院数据与千人基因组中亚洲人、欧洲人等位基因频率差异均有统计学意义。结论:华法林已报道的药物相关位点存在明显种族差异性,明确其变异直接影响临床用药的选择。需要更大规模的中国人群的基因组水平大数据的积累,才有可能实现个体化用药,为精准医疗的实施打下基础。

关键词：药物基因组学全外显子组测序千人基因组种族差异华法林

来源： cnki会议评论

在线全文

cnki会议

学校读者我要写书评

暂无评论

中国循证儿科杂志 2016年第1期11卷 34-37页

作者：杨琳董辰王慧君卢宇蓝周文浩复旦大学附属儿科医院分子诊断中心上海201102

目的探讨华法林药动和药效相关基因位点的人群频率差异,为华法林药物基因组学研究提供基础数据。方法利用复旦大学附属儿科医院(我院)620例全外显子测序(WES)数据,对公共数据库中已报道的华法林药物相关位点计算等位基因频率。与千人基... 详细信息

目的探讨华法林药动和药效相关基因位点的人群频率差异,为华法林药物基因组学研究提供基础数据。方法利用复旦大学附属儿科医院(我院)620例全外显子测序(WES)数据,对公共数据库中已报道的华法林药物相关位点计算等位基因频率。与千人基因组东亚人和欧洲人的等位基因频率进行比较。结果我院620例WES数据共检测到27个药物相关的多态性位点,涉及12个基因。27个华法林药物相关位点中,3个位点在这3组人群间差异无统计学意义(P≥0.01);10个位点在我院WES数据与千人基因组东亚人等位基因频率差异无统计学意义(P≥0.01)、与千人基因组欧洲人等位基因频率差异有统计学意义(P<0.01);1个位点我院WES数据与千人基因组东亚人等位基因频率差异有统计学意义(P<0.01)、与千人基因组欧洲人等位基因频率差异无统计学意义(P≥0.01);13个位点在我院WES数据与千人基因组东亚人、欧洲人等位基因频率差异均有统计学意义(P<0.01)。结论华法林已报道的药物相关位点存在明显种族差异性,明确其变异为制定华法林个体化给药的精准医疗提供了基础数据。

关键词：药物基因组学全外显子组测序千人基因组种族差异华法林