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同基原多部位入药紫苏类药材挥发性成分的比较分析

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中药材 2012年第12期35卷 1961-1966页

作者：樊蓉杨军辉刘训红傅兴圣许虎南京中医药大学江苏南京210046

目的:比较分析同基原多部位入药紫苏类药材(紫苏叶、紫苏梗及紫苏子)挥发性成分的差异。方法:采用HSGC/MS技术分析紫苏类药材中挥发性成分,用峰面积归一法测定各成分的相对百分含量,并考察其共有成分的含量变化。结果:初步分离鉴定出紫... 详细信息

目的:比较分析同基原多部位入药紫苏类药材(紫苏叶、紫苏梗及紫苏子)挥发性成分的差异。方法:采用HSGC/MS技术分析紫苏类药材中挥发性成分,用峰面积归一法测定各成分的相对百分含量,并考察其共有成分的含量变化。结果:初步分离鉴定出紫苏叶、紫苏梗、紫苏子中挥发性成分分别为47种、39种、46种;共有成分17种,主为β-石竹烯、紫苏酮、α-石竹烯、柠檬烯、芳樟醇、蘑菇醇、α-香柠檬烯、芹菜脑等。结论:为科学阐释同基原多部位入药紫苏类药材传统功效的差异提供依据。

关键词：紫苏叶紫苏梗紫苏子挥发性成分 HSGC MS

基于LC-QTOF MS/MS技术分析不同产地杜仲的差异化学成分

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中国中药杂志 2017年第14期42卷 2730-2737页

作者：严颖赵慧邹立思刘训红柴川王胜男华愉教南京中医药大学药学院江苏南京210023

为了探讨生态环境对杜仲代谢物合成积累的影响,本文采用液相色谱-串联三重四级杆飞行时间高分辨质谱(LCQTOF MS/MS)结合多元统计分析技术对不同产地杜仲中化学成分差异性进行研究。通过二级串联质谱分析,对其质谱数据进行峰匹配、峰对... 详细信息

为了探讨生态环境对杜仲代谢物合成积累的影响,本文采用液相色谱-串联三重四级杆飞行时间高分辨质谱(LCQTOF MS/MS)结合多元统计分析技术对不同产地杜仲中化学成分差异性进行研究。通过二级串联质谱分析,对其质谱数据进行峰匹配、峰对齐、滤噪处理等,并进行特征峰提取;用主成分分析(PCA)和偏最小二乘法-判别分析(PLS-DA)进行数据处理;根据一级质谱精确质荷比和二级质谱碎片信息,结合软件数据库搜索、标准品比对及相关文献进行成分鉴定。结果显示,3个不同产地杜仲样品间的化学组成得到有效区分;初步鉴定出23个差异化学成分,其中14种共有差异化学成分呈现不同的变化规律。该结果为揭示生态环境对杜仲代谢物合成积累的影响规律提供基础资料。

关键词：杜仲液相色谱-串联三重四极杆飞行时间高分辨质谱产地化学成分

基于UPLC-Triple TOF-MS/MS技术分析不同产地太子参的差异化学成分

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质谱学报 2015年第4期36卷 359-366页

作者：侯娅马阳邹立思刘晓刘训红罗益远刘娟秀兰才武袁济端南京中医药大学江苏南京210023 贵州昌吴中药发展有限公司贵州凯里556000 柘荣县药业发展局福建柘荣355300

基于超高效液相色谱-串联四极杆飞行时间高分辨质谱法(UPLC-Triple TOF-MS/MS)结合多元统计分析技术对不同产地太子参的化学成分差异性进行研究。通过二级串联质谱分析,对峰匹配、峰对齐、滤噪处理等进行特征峰提取;用主成分分析(PCA)... 详细信息

基于超高效液相色谱-串联四极杆飞行时间高分辨质谱法(UPLC-Triple TOF-MS/MS)结合多元统计分析技术对不同产地太子参的化学成分差异性进行研究。通过二级串联质谱分析,对峰匹配、峰对齐、滤噪处理等进行特征峰提取;用主成分分析(PCA)和偏最小二乘法-判别分析(PLS-DA)进行数据处理;根据一级质谱精确质荷比和二级质谱碎片信息,结合软件数据库搜索及相关文献进行成分鉴定。结果显示:3个不同产地太子参样品间的化学组成得到有效区分;初步筛选并鉴定出21个不同产地太子参间差异显著的化学成分,其中有麦芽三糖、蔗糖、甲酰原氨酸、次黄苷三磷酸、太子参环肽甲、太子参环肽乙、太子参环肽己、太子参环肽丁、太子参环肽A和鞘氨醇等10个共有的差异化学成分。该结果可为揭示生态环境对太子参代谢物合成积累的影响规律提供基础资料。

关键词：太子参超高效液相色谱-串联四极杆飞行时间高分辨质谱法(UPLC-Triple TOF-MS/MS) 化学成分

超微粉碎技术对麋鹿角主要化学成分提取率的影响

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时珍国医国药 2011年第6期22卷 1431-1433页

作者：宋建平王丽娟刘训红丁玉华盐城卫生职业技术学院江苏盐城224006 南京中医药大学江苏南京210046 江苏大丰麋鹿保护区中国麋鹿研究所江苏盐城224136

目的考察超微粉碎技术对麋鹿角主要化学成分提取率的影响。方法选取水溶性蛋白质、胆固醇、总磷脂为考察指标,采用高效液相(HPLC-ELSD)、分光光度法比较麋鹿角超微粉与普通粉主要成分提取率的变化。结果麋鹿角超微粉水溶性蛋白质为普通... 详细信息

目的考察超微粉碎技术对麋鹿角主要化学成分提取率的影响。方法选取水溶性蛋白质、胆固醇、总磷脂为考察指标,采用高效液相(HPLC-ELSD)、分光光度法比较麋鹿角超微粉与普通粉主要成分提取率的变化。结果麋鹿角超微粉水溶性蛋白质为普通粉的1.41倍;总胆固醇和游离胆固醇分别为普通粉的1.2、1.57倍;总磷脂为普通粉的2.53倍。结论超微粉碎可提高麋鹿角主要化学成分的提取率,值得推广。

关键词：超微粉碎麋鹿角提取率水溶性蛋白质胆固醇总磷脂

基于磷脂脂肪酸(PLFA)技术的不同产地太子参根际土壤微生物群落结构多样性分析

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中药材 2018年第5期41卷 1054-1060页

作者：邹立思马阳侯娅刘训红南京中医药大学药学院江苏南京210023

目的:分析不同产地太子参根际土壤微生物组成差异及不同种质太子参对微生物组成的影响。方法:利用磷脂脂肪酸(PLFA)生物标记法定性、定量分析太子参根际土壤中微生物群落多样性。结果:供试土壤中共检测出92种PLFA,其中i15∶0、i16∶0、1... 详细信息

目的:分析不同产地太子参根际土壤微生物组成差异及不同种质太子参对微生物组成的影响。方法:利用磷脂脂肪酸(PLFA)生物标记法定性、定量分析太子参根际土壤中微生物群落多样性。结果:供试土壤中共检测出92种PLFA,其中i15∶0、i16∶0、16∶0、16∶0 10-Me及18∶1ω9c含量较高,磷脂脂肪酸总量在江苏句容、福建柘荣两产地土壤中含量较高,4个产地间磷脂脂肪酸种类和比例存在较大差异。结论:太子参根际土壤微生物以细菌为主,还包含放线菌及真菌,不同产地和种质太子参的根际土壤微生物的含量及群落结构均存在较大差异。

关键词：太子参根际土壤土壤微生物群落结构磷脂脂肪酸(PLFA) 不同产地

基于颜色数字化和多成分测定的生、炙甘草质量快速评价研究

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中国中药杂志 2022年第24期47卷 6624-6632页

作者：王文辛孙媛殷放宙陆兔林李伟东薛倩倩郑云枫陈丽红刘训红南京中医药大学药学院江苏南京210023 南京中医药大学国家教育部中药炮制规范化及标准化工程研究中心江苏南京210023

为了探究甘草蜜炙前后饮片颜色值变化规律,及与内在成分的关联性,建立生、炙甘草饮片质量快速评价方法。该研究采用分光测色技术对生、炙甘草饮片进行颜色值数字化,建立生、炙甘草颜色值标准范围,确立生、炙甘草饮片的判别分析模型,进... 详细信息

为了探究甘草蜜炙前后饮片颜色值变化规律,及与内在成分的关联性,建立生、炙甘草饮片质量快速评价方法。该研究采用分光测色技术对生、炙甘草饮片进行颜色值数字化,建立生、炙甘草颜色值标准范围,确立生、炙甘草饮片的判别分析模型,进而快速准确判别生、炙甘草饮片。利用HPLC对生、炙甘草中9种黄酮类及1种三萜类成分进行含量测定,并通过Pearson相关性分析将饮片断面颜色值与10种成分含量进行关联分析。最终建立的生甘草饮片颜色值L^(*)、a^(*)、b^(*)的标准范围分别为65.539 6~68.305 8,7.296 3~8.467 3,29.998 8~32.212 8;炙甘草饮片颜色值标准范围为43.654 3~47.166 4,14.050 0~15.133 8,16.424 6~20.984 8;与生甘草相比,炙甘草颜色值L^(*)、b^(*)降低,a^(*)升高,可见甘草蜜炙后,白、黄色值降低,红色值升高。建立的不同炮制品判别分析模型原始及交叉验证均符合要求,模型外验证也能100%正确预测炮制品类别。Pearson相关性分析结果表明颜色值a^(*)与芹糖甘草苷和芹糖异甘草苷含量呈显著正相关(P<0.05),而颜色值L^(*)、b^(*)与上述2种成分含量呈显著负相关(P<0.05)。甘草蜜炙之后L^(*)、b^(*)降低,a^(*)升高,芹糖甘草苷、芹糖异甘草苷含量均升高,与含量测定结果一致。该研究揭示了甘草蜜炙前后饮片颜色值变化规律,以及颜色与内在成分的关联性,为甘草蜜炙前后饮片质量快速评价提供科学依据。

关键词：甘草分光测色含量测定质量快速评价

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太子参药材质量标准研究

中国药房 2010年第19期21卷 1769-1771页

作者：刘训红韩乐王丽娟傅兴圣南京中医药大学南京市210046

目的:制定太子参药材的质量标准。方法:用茚三酮试剂显色的薄层原位化学反应法鉴别太子参;按《中国药典》规定方法检测太子参的水分、总灰分、酸不溶性灰分、水溶性浸出物及醇溶性浸出物;用高效液相色谱(HPLC)法测定太子参环肽B的含量... 详细信息

目的:制定太子参药材的质量标准。方法:用茚三酮试剂显色的薄层原位化学反应法鉴别太子参;按《中国药典》规定方法检测太子参的水分、总灰分、酸不溶性灰分、水溶性浸出物及醇溶性浸出物;用高效液相色谱(HPLC)法测定太子参环肽B的含量。结果:初步建立了太子参环肽薄层色谱鉴别方法及太子参环肽BHPLC测定方法;确定了水分、灰分、浸出物及太子参环肽B的含量限度。结论:所建立的定性、定量方法及理化指标可作为太子参药材的质量控制标准。

关键词：太子参太子参环肽B 薄层色谱法高效液相色谱法质量标准

超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱同时测定樟芝菌粉中6个核苷类化合物及其指纹图谱研究

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药物分析杂志 2013年第12期33卷 2097-2103页

作者：陈菲张奉苏刘训红杨念云周逸芝胡兆红南京中医药大学药学院南京210023

目的：建立超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱（UPLC-Q-TOF-MS）同时测定樟芝菌粉中尿嘧啶、胞苷、腺嘌呤、鸟苷、胸苷和腺苷6个核苷类成分及其指纹图谱的分析方法。方法：采用Acquity UPLC HSS T3色谱柱（2.1 mm×100 mm，1.8 μm）... 详细信息

目的：建立超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱（UPLC-Q-TOF-MS）同时测定樟芝菌粉中尿嘧啶、胞苷、腺嘌呤、鸟苷、胸苷和腺苷6个核苷类成分及其指纹图谱的分析方法。方法：采用Acquity UPLC HSS T3色谱柱（2.1 mm×100 mm，1.8 μm），以甲醇-5 mmol·L-1醋酸铵溶液（pH 8.5）为流动相，梯度洗脱，流速为0.3 mL·min-1，检测波长为254 nm，柱温为30 ℃。在电喷雾正离子模式下，输入各化合物的分子离子质量数得到相应的提取离子色谱图，以色谱峰面积进行定量分析；以腺苷为参照物，测定其指纹图谱，并作相似度评价。结果：尿嘧啶、胞苷、腺嘌呤、鸟苷、胸苷和腺苷的浓度分别在0.3571~35.71 μg·mL-1（r=0.9993）、0.2032~20.32 μg·mL-1（r=0.9995）、0.0601~6.01 μg·mL-1（r=0.9998）、1.6160~161.60 μg·mL-1（r=0.9996）、0.4809~48.09 μg·mL-1（r=0.9998）、0.5988~59.88 μg·mL-1（r=0.9993）范围内与各自峰面积值呈良好的线性关系；平均回收率（n=6）分别为106.7%、103.3%、98.8%、94.6%、97.1%、102.6%，RSD分别为3.9%、5.3%、5.7%、4.8%、6.4%、4.8%；初步建立了以9个共有峰为特征指纹信息的樟芝菌粉UPLC-MS提取离子流（EIC）指纹图谱。结论：该定量方法快速、准确，所建立的提取离子流指纹图谱专属性强，两者结合可实现对樟芝菌粉内在质量的综合评价和较全面控制。

关键词：超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱指纹图谱核苷类成分樟芝菌粉尿嘧啶胞苷腺嘌呤乌苷胸苷腺苷

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商品罗布麻叶的品质评价

中药材 2008年第6期31卷 839-841页

作者：张月婵宋建平王媚刘训红南京中医药大学江苏南京210029 盐城卫生职业技术学院江苏盐城224006

目的:分析评价商品罗布麻叶的品质。方法:采用HPLC法分析罗布麻叶中槲皮素的含量,并建立其指纹图谱。结果:不同来源罗布麻叶中槲皮素的含量、HPLC指纹图谱均具有一定差异。结论:以有效成分定量分析结合指纹图谱整体分析的模式评价商品... 详细信息

目的:分析评价商品罗布麻叶的品质。方法:采用HPLC法分析罗布麻叶中槲皮素的含量,并建立其指纹图谱。结果:不同来源罗布麻叶中槲皮素的含量、HPLC指纹图谱均具有一定差异。结论:以有效成分定量分析结合指纹图谱整体分析的模式评价商品罗布麻叶的品质,对控制药材质量、确保临床疗效具有实用价值。

关键词：罗布麻叶槲皮素指纹图谱高效液相色谱法