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修薄股前外侧穿支皮瓣修复四肢皮肤软组织缺损25例

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实用手外科杂志 2024年第1期38卷 69-71,75页

作者：刘素娜彭晓旭陈海浦平顶山市新华区人民医院骨外科河南平顶山467000

目的探讨修薄的股前外侧穿支皮瓣修复四肢皮肤软组织缺损的临床疗效。方法选取2020年1月-2021年12月收治的四肢皮肤软组织缺损患者25例,所有患者均接受修薄的股前外侧穿支皮瓣修复,分析整体预后情况。结果术后25例皮瓣均成活,其中4例皮... 详细信息

目的探讨修薄的股前外侧穿支皮瓣修复四肢皮肤软组织缺损的临床疗效。方法选取2020年1月-2021年12月收治的四肢皮肤软组织缺损患者25例,所有患者均接受修薄的股前外侧穿支皮瓣修复,分析整体预后情况。结果术后25例皮瓣均成活,其中4例皮瓣远端伴有小面积表皮坏死,经换药等对症干预后,愈合良好。术后随访3~18个月,所有患者局部移植皮瓣外形可,无臃肿,质地柔软,有弹性,肘、腕以及踝关节屈、伸功能不受限。供区愈合情况良好,无明显瘢痕增生。结论四肢皮肤软组织缺损予以修薄的股前外侧穿支皮瓣修复,能有效促进移植部位缺损组织恢复,且成活率高。

关键词：股前外侧穿支皮瓣修复四肢软组织缺损

河南省新生儿希特林蛋白缺乏症筛查、临床特征及基因变异分析

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中华医学遗传学杂志 2024年第4期41卷 461-466页

作者：朱昕赟徐一卓张洁李晓乐何婧文贾晨路吕书博刘素娜高彦博马坤欧阳运佳任益慧赵德华郑州大学第三附属医院新生儿疾病筛查科郑州450052

目的分析河南省新生儿希特林蛋白缺乏症的患病率、临床特征、基因变异情况及预后。方法回顾性分析2013年1月至2021年12月在郑州大学第三附属医院应用串联质谱法完成的986565例河南省新生儿的筛查结果。采用二代测序法对希特林蛋白缺乏... 详细信息

目的分析河南省新生儿希特林蛋白缺乏症的患病率、临床特征、基因变异情况及预后。方法回顾性分析2013年1月至2021年12月在郑州大学第三附属医院应用串联质谱法完成的986565例河南省新生儿的筛查结果。采用二代测序法对希特林蛋白缺乏症筛查阳性的患儿进行SLC25A13基因的变异分析及亲代验证。综合希特林蛋白缺乏症患儿的临床、生化和基因变异特征,指导饮食治疗,随访生长发育情况。采用配对设计t检验比较患儿治疗前后外周血的氨基酸水平。结果本研究在986565例新生儿中共确诊9例希特林蛋白缺乏症。9例患儿均有血瓜氨酸特异性的升高,基因测序共检出6种变异,其中c.852_855delTATG、c.615+5G>A、c.550C>T、IVS16ins3kb为已知变异,c.1111_1112delAT、c.837T>A为新发现的变异。c.852_855delTATG变异的检出率最高,占61.6%(11/18),IVS16ins3kb次之,占16.7%(3/18)。9例患儿经治疗后均症状缓解,血氨基酸谱及生化指标明显改善,逐渐降至正常水平。截至2022年6月,所有患儿均预后良好。结论河南省新生儿串联质谱法筛查希特林蛋白缺乏症的患病率为1/109618,人群SLC25A13基因致病性变异的携带率为1/166。c.852_855delTATG可能是河南省希特林蛋白缺乏症患者的热点变异。新发现的变异丰富了SLC25A13基因的变异谱,为该病的早期诊断、治疗、预后和遗传咨询提供了依据。

关键词：希特林蛋白缺乏症新生儿筛查 SLC25A13基因变异分析

高龄妊娠对子代大鼠前额叶皮层神经干细胞增殖及突触可塑性的影响

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生殖医学杂志 2024年第5期33卷 635-640页

作者：田肖风赵鑫曾宪旭刘素娜吕书博石瑛石翠格郑州大学第三附属医院郑州450052 国家卫生健康委科学技术研究所北京100081

目的探究高龄妊娠对子代大鼠前额叶皮层神经干细胞增殖及突触可塑性的影响。方法选择3月龄与12月龄SD雌性大鼠,均与3月龄SD雄性大鼠合笼。子代鼠出生后,将其分为适龄子代组(Con组)和高龄子代组(AMA组)。取出生后1 d的子代大鼠脑组织,利... 详细信息

目的探究高龄妊娠对子代大鼠前额叶皮层神经干细胞增殖及突触可塑性的影响。方法选择3月龄与12月龄SD雌性大鼠,均与3月龄SD雄性大鼠合笼。子代鼠出生后,将其分为适龄子代组(Con组)和高龄子代组(AMA组)。取出生后1 d的子代大鼠脑组织,利用HE染色观察前额叶皮层神经元的形态变化;利用qRT-PCR和Western blot方法分别检测前额叶皮层中G蛋白信号调节蛋白2(RGS2)、巢蛋白(Nestin)、突触后致密区蛋白95(PSD95)、脑源性神经营养因子(BDNF)和突触素(SYN)的mRNA及其蛋白质表达变化情况。结果HE染色结果发现,与Con组比较,AMA组前额叶皮层的神经元数目减少,部分神经元发生变性,出现胞体肿胀、空泡化现象。qRT-PCR和Western blot结果发现,与Con组比较,AMA组Nestin、RGS2、PSD95、BDNF、SYN mRNA及蛋白质相对表达水平均显著下降(P<0.05)。结论高龄孕鼠子代前额叶皮层的神经干细胞增殖能力减弱,突触可塑性能力降低,可能是造成子代脑发育障碍和认知功能下降的原因之一。

关键词：高龄妊娠子代前额叶皮层突触可塑性神经干细胞

河南省瓜氨酸血症Ⅰ型的新生儿筛查及基因变异分析

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中华实用儿科临床杂志 2024年第5期39卷 332-336页

作者：朱昕赟徐一卓张洁李晓乐刘素娜倪敏任益慧欧阳运佳马坤高彦博马胜举吕书博贾晨路赵德华石瑛郑州大学第三附属医院新生儿疾病筛查科郑州450052 郑州大学第三附属医院人类精子库郑州450052

目的:总结河南人群瓜氨酸血症Ⅰ型的发病率及基因变异特点,为瓜氨酸血症Ⅰ型的早期诊断、治疗和遗传咨询提供依据。方法:横断面研究。回顾性分析2016年1月至2022年12月在郑州大学第三附属医院应用串联质谱法完成的河南省814625例新生儿... 详细信息

目的:总结河南人群瓜氨酸血症Ⅰ型的发病率及基因变异特点,为瓜氨酸血症Ⅰ型的早期诊断、治疗和遗传咨询提供依据。方法:横断面研究。回顾性分析2016年1月至2022年12月在郑州大学第三附属医院应用串联质谱法完成的河南省814625例新生儿的遗传代谢病筛查结果。采用二代高通量测序法对瓜氨酸血症Ⅰ型筛查阳性患儿进行ASS1基因变异分析及父母基因验证。对新检测到的ASS1基因变异使用罕见外显子组变体集成学习器(REVEL)方法分析表型-基因型相关性,并构建蛋白质三维结构模型进行生物信息学分析。结果:814625例新生儿中共确诊8例(1/101828)瓜氨酸血症Ⅰ型患儿。8例患儿均有特异性瓜氨酸水平增高。基因测序共检出12种变异,均为错义突变,其中包括5种新发现的变异:c.552C>A(p.N184K)、c.140C>T(p.A47V)、c.173A>G(p.K58R)、c.920G>A(p.R307H)和c.790G>A(p.G264S),其中c.552C>A检出率最高,占18.75%(3/16)。REVEL分析预测这5种变异均为有害性,ASS蛋白三维结构模型显示c.140C>T(p.A47V)和c.920G>A(p.R307H)未发生氨基酸残基间氢键数量的变化,而c.552C>A(p.N184K)、c.173A>G(p.K58R)和c.790G>A(p.G264S)导致氢键减少,可能会影响到ASS蛋白的功能。结论:河南省新生儿瓜氨酸血症Ⅰ型发病率为1/101828。新发现了5种变异,丰富了人类ASS1基因变异谱,为瓜氨酸血症Ⅰ型的早期诊断、治疗和遗传学研究提供了重要依据。

关键词：新生儿筛查瓜氨酸血症Ⅰ型 ASS1基因变异分析

三黄汤联合利格列汀对T_(2)DM伴MONW患者血清脂肪因子及心血管结局的影响

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实用中西医结合临床 2023年第17期23卷 56-59页

作者：刘素娜河南省滑县中医院滑县456400

目的:探讨三黄汤联合利格列汀对2型糖尿病(T2DM)伴体质量代谢性肥胖(MONW)患者血清脂肪因子及心血管结局的影响。方法:选择2019年6月至2022年10月河南省滑县中医院收治的90例T2DM伴MONW患者,按随机对照原则分组。对照组(45例)给予利格... 详细信息

目的:探讨三黄汤联合利格列汀对2型糖尿病(T2DM)伴体质量代谢性肥胖(MONW)患者血清脂肪因子及心血管结局的影响。方法:选择2019年6月至2022年10月河南省滑县中医院收治的90例T2DM伴MONW患者,按随机对照原则分组。对照组(45例)给予利格列汀治疗,研究组(45例)在此基础上联合三黄汤治疗。于疗程6个月后评估疗效,对比治疗前后血清脂肪因子、血糖指标、胰岛细胞功能水平,统计心血管结局。结果:与对照组(80.00%)相比,研究组治疗总有效率(95.56%)较高(P0.05)。两组治疗后胰岛素敏感指数(HOMA-ISI)升高,胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)水平降低(P0.05)。结论:中药汤剂三黄汤联合利格列汀应用于T2DM伴MONW治疗中疗效较佳,可有效改善血清脂肪因子、血糖及胰岛细胞功能,且心血管结局发生率较低。

关键词： 2型糖尿病体质量代谢性肥胖三黄汤利格列汀心血管结局脂肪因子

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中医治疗晚期胃癌进展及分析

中文科技期刊数据库（引文版）医药卫生 2022年第1期 258-261页

作者：刘素娜臧江波河南省滑县中医院河南安阳456484

现阶段常见消化道肿瘤为胃癌,据统计,世界胃癌年发病率为1.83%,目前此病的高发区为胃癌,具较高的患病率和死亡率,具有患病率高、病程长及预后差等特点。其具体病因尚未明确,临床具体研究发现,疾病因素可能与慢性胃病史、精神创伤、幽门... 详细信息

现阶段常见消化道肿瘤为胃癌,据统计,世界胃癌年发病率为1.83%,目前此病的高发区为胃癌,具较高的患病率和死亡率,具有患病率高、病程长及预后差等特点。其具体病因尚未明确,临床具体研究发现,疾病因素可能与慢性胃病史、精神创伤、幽门螺杆菌感染、饮食欠佳等诱因有关。胃部恶性肿瘤胃癌比例95%,全部恶性肿瘤位居第3,消化道中位居首位。研究发现,胃癌患病早期无典型症状,部分群体仅在体检时或有不适症状时就诊,此时疾病已发展到晚期,患者呈胃部疼痛、日益消瘦、乏力及贫血等症状,延误最佳救治时机,近来中医学对胃癌病因病机的认识在不断深入,现将中医各家、尤其是近10年来学者们对胃癌病因病机的认识综述如下。

关键词：晚期胃癌中医研究进展

苇茎汤加味治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的效果及对免疫平衡调节和炎症反应控制的影响

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临床医学研究与实践 2022年第30期7卷 128-130页

作者：刘素娜袁彬河南省滑县中医院河南安阳456463 河南省中医院/河南中医药大学第二附属医院河南郑州450002

目的分析苇茎汤加味治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者的效果及对免疫平衡调节和炎症反应控制的影响。方法根据临床治疗方案的差异,将我院2018年3月至2021年3月收治的116例AECOPD患者分为常规组和中医组,每组58例。常规组... 详细信息

目的分析苇茎汤加味治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者的效果及对免疫平衡调节和炎症反应控制的影响。方法根据临床治疗方案的差异,将我院2018年3月至2021年3月收治的116例AECOPD患者分为常规组和中医组,每组58例。常规组给予常规治疗,中医组在常规组的基础上给予苇茎汤加味治疗,比较两组的治疗效果。结果治疗后,中医组的免疫及炎症指标、肺功能指标、血气分析指标均显著优于常规组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论苇茎汤加味在AECOPD患者中具有积极的应用价值,值得临床推广与应用。

关键词：慢性阻塞性肺疾病急性加重期苇茎汤免疫平衡炎症反应

近亲婚配所致四氢生物喋呤缺乏症家系的GCH1基因变异分析

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中华医学遗传学杂志 2022年第7期39卷 713-717页

作者：李晓乐朱登纳刘素娜贾晨路郭亚清张琳琳王明梅赵德华郑州大学第三附属医院新生儿疾病筛查科郑州450052

目的分析1例表现为全面性发育迟缓的四氢生物蝶呤缺乏症患儿家系遗传学病因。方法对1例全面发育迟缓患儿进行临床和实验室检查分析,并应用高通量测序技术(高苯丙氨酸血症相关基因panel)对患儿进行基因变异检测,对可疑序列变异进行患儿... 详细信息

目的分析1例表现为全面性发育迟缓的四氢生物蝶呤缺乏症患儿家系遗传学病因。方法对1例全面发育迟缓患儿进行临床和实验室检查分析,并应用高通量测序技术(高苯丙氨酸血症相关基因panel)对患儿进行基因变异检测,对可疑序列变异进行患儿及其家系成员的Sanger测序验证及生物学信息学分析。结果患儿血串联质谱检查结果:血苯丙氨酸浓度642.7μmol/L,血Phe/Tyr为5.42,提示高苯丙氨酸血症;尿喋呤分析结果为:新喋呤0.09 mmol/molCr,生物喋呤0.04 mmol/molCr,B%30.77%,提示四氢生物喋呤缺乏症;该家系中先证者父母为近亲结婚。基因测序结果显示先证者为GCH1基因c.353A>T纯合变异,家系中先证者的外曾祖母、曾祖母、外祖父、祖父、母亲、舅舅、父亲、哥哥均为GCH1基因c.353A>T携带者,表型正常,无多巴反应性肌张力障碍相关临床症状。结论GCH1基因c.353A>T纯合变异可能是先证者的遗传学病因,与先证者父母近亲婚配有关。

关键词：四氢生物蝶呤缺乏症 GCH1基因近亲婚配

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从人地关系角度看夏朝的兴衰

从人地关系角度看夏朝的兴衰

作者：刘素娜湘潭大学

学位级别：硕士

人地关系是自人类诞生以来就客观存在的关系。人类的一切活动都是在特定地理环境中进行的,二者相互作用,关系密切。虞夏时期,远古先民经历了一场罕见的大洪水。面对“洪水茫茫”,鲧和禹先后领导人们与洪水进行了坚持不懈的抗争,最终洪... 详细信息

人地关系是自人类诞生以来就客观存在的关系。人类的一切活动都是在特定地理环境中进行的,二者相互作用,关系密切。虞夏时期,远古先民经历了一场罕见的大洪水。面对“洪水茫茫”,鲧和禹先后领导人们与洪水进行了坚持不懈的抗争,最终洪水得到了有效的治理。大禹治水的成功,使农业生产得以恢复和发展,禹的地位和声望大为提高,同时也加速了各部落间的联盟与融合,强化了中原华夏集团的领导地位,对于夏王朝的建立产生了重要影响。中原地区以其优越的生存、生活环境,孕育了灿烂的夏代文明。而以伊洛平原为中心的河洛地区,因其无法比拟的地理环境优势,成为夏王朝的中心统治区。同时,从史前时期的大洪水、禹平治水土后人们得以安定到夏王朝的建立并发展,这个时期人们的居址在地形上经历了从“择丘而处”到“降丘宅土”的显著变化。“降丘宅土”,反映了夏人在居址上对地形的明智选择。多方证据表明,夏代中后期气候干旱化趋势逐渐明显。到了夏代末年,气候干旱化加剧,甚至出现“伊、洛竭”的现象。气候的恶化引起商人南下,为商汤代夏提供了有利的契机。同时,随着气候的恶化,人们深受旱灾之苦,农业严重歉收,夏王朝的经济基础有所动摇。再加上夏王的昏庸暴政,社会矛盾空前激化,最终导致了夏王朝的灭亡。

关键词：夏朝人地关系兴衰