检索结果-南通市图书馆

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

浅议核心素养下小学数学作业设计

数学之友 2024年第2期38卷 80-81,84页

作者：刘忠芳陕西省汉中市南郑区城关小学 723199

近年来,一些学校在减少作业数量、提高作业质量、优化作业功能、完善作业反馈机制等方面有所进展,但相关问题不断显现,其结果是挤占了学生大量的课余时间,抑制了学生的学习兴趣与学业发展,对学生的身心健康造成了极大影响.因此,提高作... 详细信息

近年来,一些学校在减少作业数量、提高作业质量、优化作业功能、完善作业反馈机制等方面有所进展,但相关问题不断显现,其结果是挤占了学生大量的课余时间,抑制了学生的学习兴趣与学业发展,对学生的身心健康造成了极大影响.因此,提高作业质量、减轻学生作业负担这件事成为当务之急,研究数学作业设计的改进策略、不断优化作业设计、落实学生数学核心素养的培养计划具有现实意义.

关键词：核心素养小学数学作业设计

维普期刊数据库博看期刊

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

思辨表达——提升学生作文素养的有效策略

语文世界 2024年第3期 76-77页

作者：刘忠芳山东省青岛西海岸新区第二高级中学

写作是一种创造，是一种“被引导的创造”。在高中作文教学中，教师要致力于提升学生的写作素养，就必须注重培育学生的创造性思维。创造性思维是一种超越性的思维，是一种批判性的思维，也是一种建构性的思维。如何培育学生的创造性思...

写作是一种创造，是一种“被引导的创造”。在高中作文教学中，教师要致力于提升学生的写作素养，就必须注重培育学生的创造性思维。创造性思维是一种超越性的思维，是一种批判性的思维，也是一种建构性的思维。如何培育学生的创造性思维呢？一个重要的方式就是要让学生学会“换个角度思考”，就是要让学生展开“多元性思考”“发散性思考”。“思辨性阅读与表达”是培育学生创造性思维的有效方式，

关键词：

线粒体生成障碍和氧化应激损伤促进大鼠和人的难治性根尖牙周炎

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

线粒体生成障碍和氧化应激损伤促进大鼠和人的难治性根尖牙周炎

某些蒽环类抗癌药物与刚果红相互作用的吸收、荧光和共振瑞利散射光谱研究

第十六次全国牙体牙髓病学学术大会

作者：刘忠芳温州医科大学附属口腔医院

目的:探究线粒体生成障碍和氧化应激损伤是否促进大鼠和人难治性根尖周炎(RAP)的发生发展。方法:通过在雄性Wistar大鼠上颌第一磨牙中植入粪肠球菌的方式构建RAP模型,同时收集人RAP患者的临床样本。通过micro-CT扫描、组织学分析、免疫...

目的:探究线粒体生成障碍和氧化应激损伤是否促进大鼠和人难治性根尖周炎(RAP)的发生发展。方法:通过在雄性Wistar大鼠上颌第一磨牙中植入粪肠球菌的方式构建RAP模型,同时收集人RAP患者的临床样本。通过micro-CT扫描、组织学分析、免疫组化和免疫荧光共定位进行检测。另外,通过实时荧光定量PCR和Western blot检测线粒体生物发生,线粒体DNA和线粒体呼吸链以评估线粒体功能,通过MitoSOX染色检测线粒体ROS水平,通过检测ATP水平、丙二醛表达和抗氧化活性评估线粒体氧化损伤和抗氧化能力。结果:在上颌骨中,RAP组的骨缺损面积、根尖周凋亡细胞数和trap阳性多核细胞数量均显著高于对照组(p<0.01)。此外,与对照组相比,在大鼠和人RAP病变中,线粒体生物发生关键调节因子PGC1α和Nrf2的mRNA和蛋白水平均显著降低(p<0.01)。同时,通过免疫荧光双染分别对PGC1-α、Nrf2和线粒体标记蛋白TOMM20进行共定位同样证明了RAP中线粒体生物发生出现障碍。此外,在RAP中观察到线粒体功能障碍,表现为mtROS增加,ATP生成减少,线粒体DNA拷贝数减少和线粒体呼吸链表达减少。最后,RAP组的线粒体氧化应激标志物3-硝基酪氨酸、4-羟基壬烯醛和8-羟基脱氧鸟苷的表达水平显著升高(P<0.05)。结论:线粒体生成障碍和氧化应激损伤在RAP的发生发展中发挥重要的作用。

关键词：

来源： cnki会议评论

在线全文

cnki会议

学校读者我要写书评

暂无评论

化学学报 2005年第21期63卷 1991-1998页

作者：王芬刘忠芳刘绍璞西南师范大学化学化工学院重庆400715

在pH2.5左右的酸性介质中,刚果红与表柔比星、柔红霉素和米托蒽醌等蒽环类抗生素反应形成离子缔合物时,仅能引起吸收光谱和荧光光谱的微小变化,但却能导致共振瑞利散射(RRS)的显著增强并产生新的RRS光谱,与此同时也观察到二级散射(SOS)... 详细信息

在pH2.5左右的酸性介质中,刚果红与表柔比星、柔红霉素和米托蒽醌等蒽环类抗生素反应形成离子缔合物时,仅能引起吸收光谱和荧光光谱的微小变化,但却能导致共振瑞利散射(RRS)的显著增强并产生新的RRS光谱,与此同时也观察到二级散射(SOS)和倍频散射(FDS)的增强.最大RRS峰位于370nm附近,并在280nm附近有另一散射峰.而它们的SOS峰均在530nm附近,最大FDS峰均位于353nm处.其中RRS法灵敏度最高,它对表柔比星、柔红霉素和米托蒽醌的检出限分别为0.054,0.058和0.033μg/mL,而其线性范围分别为0.05～12.0,0.05～12.0和0.04～7.5μg/mL.文中研究了反应产物的吸收、荧光和RRS光谱特征,适宜的反应条件及分析化学性质,据此发展了一种用RRS技术灵敏、简便、快速测定蒽环类抗癌药物的新方法.

关键词：共振瑞利散射蒽环类抗癌药物刚果红米托蒽醌荧光光谱吸收光谱抗癌药物相互作用环类光谱研究

氟喹诺酮类抗生素与钴(II)和刚果红三元配合物的共振瑞利散射光谱研究及其分析应用

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

化学学报 2008年第11期66卷 1337-1343页

作者：王剑刘忠芳刘绍璞申伟西南大学化学化工学院

在pH4.5～6.5的Britton-Robinson缓冲溶液中,钴(II)与环丙沙星(CIP)、诺氟沙星(NOR)、氧氟沙星(OF)和左氧氟沙星(LEV)等氟喹诺酮类抗生素(FLQs)能形成螯合阳离子,它们能通过静电引力和疏水作用与刚果红(CR)阴离子反应,形成1∶2∶1(Co2+... 详细信息

在pH4.5～6.5的Britton-Robinson缓冲溶液中,钴(II)与环丙沙星(CIP)、诺氟沙星(NOR)、氧氟沙星(OF)和左氧氟沙星(LEV)等氟喹诺酮类抗生素(FLQs)能形成螯合阳离子,它们能通过静电引力和疏水作用与刚果红(CR)阴离子反应,形成1∶2∶1(Co2+∶FLQs∶CR)三元离子缔合配合物.此时将引起溶液的共振瑞利散射(RRS)显著增强,并出现新的RRS光谱.不同抗生素具有相似的光谱特征,其最大散射波长均位于560nm处,并在382和278nm处有2个较小的散射峰.一定浓度的抗生素与散射增强(ΔI)成正比,对不同氟喹诺酮类药物的线性范围和检出限(3σ)分别是0.026～2.64μg·mL-1和7.68ng·mL-1(CIP),0.045～3.20μg·mL-1和13.00ng·mL-1(NOR),0.037～4.00μg·mL-1和11.24ng·mL-1(OF),0.039～4.00μg·mL-1和11.80ng·mL-1(LEV),据此提出了一种以RRS技术测定氟喹诺酮抗生素的新方法.方法不仅灵敏度高,而且简单、快速,并有良好的选择性和重复性,可用于片剂、针剂、滴眼液和人尿液中氟喹诺酮类药物的测定.文中还对反应机理和RRS增强的原因作了讨论.

关键词：氟喹诺酮抗生素 Co2+ 刚果红共振瑞利散射

碱性二苯基萘基甲烷染料褪色分光光度法测定肝素

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

高等学校化学学报 2002年第2期23卷 216-218页

作者：徐红刘绍璞罗红群刘忠芳西南师范大学环境化学研究所

A new spectrophotometric method for the determination of trace heparin has been studied. The method was based on the discoloration reaction between heparin and bisphenylnaphthylmethane dyes such as victoria blue 4R(VB4R), victoria blue B(VBB) and night blue(NB) in weak acid medium. The reduction in absorbance was directly proportional to the concentration of heparin. The linear ranges of heparin were from 0 to 2.4 μg/mL for all systems. The molar absorptivities( ε ) of the three systems were between 2.11×10 6 and 2.66×10 6 L·mol -1 ·cm -1 and the sensitivity of VB4R system was the highest. Taking VB4R system for an example, the effects of some coexisting substances on the determination of heparin have been investigated and the results showed that the method had a good selectivity. The method has been applied to determination of the heparin samples with satisfactory results.

关键词：褪色分光光度法肝素碱性二苯基萘基甲烷染料测定生物化学药物分析

胰蛋白酶与DNA相互作用的共振瑞利散射光谱及其分析应用研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

高等学校化学学报 2006年第3期27卷 432-437页

作者：李珊刘忠芳刘绍璞西南大学化学化工学院重庆400715

当胰蛋白酶与鲱鱼精DNA(hsDNA)、鲑鱼精DNA(sDNA)以及小牛胸腺DNA(ctDNA)之间发生相互作用时,共振瑞利散射(RRS)会显著增强,并产生新的RRS光谱.三者有近似的光谱特征,其最大RRS峰分别位于307nm(hsDNA和sDNA体系)和290nm处(ctDNA体系),... 详细信息

当胰蛋白酶与鲱鱼精DNA(hsDNA)、鲑鱼精DNA(sDNA)以及小牛胸腺DNA(ctDNA)之间发生相互作用时,共振瑞利散射(RRS)会显著增强,并产生新的RRS光谱.三者有近似的光谱特征,其最大RRS峰分别位于307nm(hsDNA和sDNA体系)和290nm处(ctDNA体系),另一散射峰位于350nm处,其散射强度(ΔI)与DNA或者胰蛋白酶的浓度成正比,因此可用于蛋白质和DNA的相互测定.当用胰蛋白酶测定DNA时,hsDNA,sDNA和ctDNA的检测范围分别为1.4×10-3～2.3,2.1×10-3～2.5和3.5×10-3～1.9μg/mL(ctDNA),它们的检出限分别为0.4,0.7和1.1ng/mL.当用hsDNA测定胰蛋白酶时,其线性范围为0.1～30.0μg/mL,检出限为39.0ng/mL.研究了最佳的反应条件、影响因素和结合产物的化学性质,考察了胰蛋白酶与DNA的结合比,推测了它们的结合方式,并以胰蛋白酶作RRS探针,发展了一种高灵敏、简便和快速测定痕量DNA的新方法.

关键词：胰蛋白酶 hsDNA sDNA ctDNA 共振瑞利散射

阳离子表面活性剂与曙红Y的荧光反应及其分析应用

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

化学学报 1995年第5期53卷 473-479页

作者：刘绍璞刘忠芳李康业西南师范大学环境化学研究所重庆630715

研究阳离子表面活性剂(CSAA)在水溶液中与曙红Y的荧光反应,发现当CSAA单体与曙红Y形成离子缔合物时,荧光发生猝灭,而CSAA胶束与曙红Y作用又会出现一个新的、更强的荧光.荧光猝灭反应具有很高的灵敏度,对于不同的CSAA,其检测限在6.6～12.... 详细信息

研究阳离子表面活性剂(CSAA)在水溶液中与曙红Y的荧光反应,发现当CSAA单体与曙红Y形成离子缔合物时,荧光发生猝灭,而CSAA胶束与曙红Y作用又会出现一个新的、更强的荧光.荧光猝灭反应具有很高的灵敏度,对于不同的CSAA,其检测限在6.6～12.0ng/mL之间,可用于痕量CSAA的测定.此外,荧光猝灭和新荧光的产生也为研究表面活性剂和荧光染料在溶液中的存在状态提供了新的途径.还研究了反应体系的荧光特征、适宜条件并讨论了反应机理.

关键词：离子缔合物荧光猝灭表面活性剂曙红Y

[HgI_4]^(2-)-蛋白质离子缔合物体系共振瑞利散射和共振非线性散射光谱及其分析应用

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

化学学报 2008年第23期66卷 2604-2612页

作者：罗家刚刘忠芳刘绍璞胡小莉西南大学化学化工学院发光与实时分析教育部重点实验室重庆400715

在0.0035～0.0045mol/L硫酸介质中,牛血清白蛋白(BSA)、人血清白蛋白(HSA)、卵白蛋白(OVA)和血红蛋白(HGB)等蛋白质以带正电荷的阳离子存在.它们能借助于静电引力和疏水作用力与配阴离子[HgI4]2--反应形成结合产物,此时将引起共振瑞利散... 详细信息

在0.0035～0.0045mol/L硫酸介质中,牛血清白蛋白(BSA)、人血清白蛋白(HSA)、卵白蛋白(OVA)和血红蛋白(HGB)等蛋白质以带正电荷的阳离子存在.它们能借助于静电引力和疏水作用力与配阴离子[HgI4]2--反应形成结合产物,此时将引起共振瑞利散射(RRS)、二级散射(SOS)和倍频散射(FDS)显著增强,并且出现新的散射光谱.其最大RRS,SOS和FDS波长分别位于390,760和390nm附近.在一定范围内,三种散射增强(△IRRS,△ISOS和△IFDS)与蛋白质浓度成正比,方法具有高灵敏度,三种方法对于不同蛋白质的检出限分别在5.7～15.9ng/mL(RRS),8.2～15.4ng/mL(SOS)和11.2～22.1ng/mL(FDS)之间,均可用于痕量蛋白质的测定.本文研究了[HgI4]2-与蛋白质相互作用对RRS,SOS和FDS光谱特征和强度的影响,考察了适宜的反应条件,并以RRS为例考察了共存物质的影响,表明方法有良好的选择性.据此,利用[HgI4]2-与蛋白质的相互作用发展了一种用共振光散射技术、灵敏度高、简便、快速测定蛋白质的新方法.本方法可用于血清和人尿中总蛋白质的测定.

关键词：蛋白质共振瑞利散射光谱共振非线性散射光谱 [HgI4]2-