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细胞自噬调控肿瘤休眠的研究进展

承德医学院学报 2023年第5期40卷 419-423页

作者：纪凯凌潜龙朱冰蚌埠医学院第一附属医院胃肠外科安徽蚌埠233000

肿瘤细胞休眠是指肿瘤长期存在于宿主体内,不出现肿瘤细胞群体数目增多的一种状态,可帮助其应对机体环境而存活[1]。临床上,肿瘤细胞休眠是癌症中经常出现的现象,在各种临床治疗下,存活的残余肿瘤细胞会处于休眠状态,并在体内保持多年... 详细信息

肿瘤细胞休眠是指肿瘤长期存在于宿主体内,不出现肿瘤细胞群体数目增多的一种状态,可帮助其应对机体环境而存活[1]。临床上,肿瘤细胞休眠是癌症中经常出现的现象,在各种临床治疗下,存活的残余肿瘤细胞会处于休眠状态,并在体内保持多年的非增殖状态,在潜伏期后可能会引起肿瘤复发[2]。

关键词：细胞自噬细胞休眠播散性肿瘤细胞

HNRNPA1基因在结直肠癌组织中高表达及其潜在的诊断和治疗价值

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南方医科大学学报 2024年第9期44卷 1685-1695页

作者：纪凯于冠宇周乐其张天帅凌潜龙满文江朱冰张卫蚌埠医科大学第一附属医院胃肠外科安徽蚌埠233000 海军军医大学第一附属医院//上海长海医院肛肠外科上海200082

目的通过生物信息学和细胞实验探究HNRNP A1在结直肠癌中的临床意义及其在肿瘤组织中的表达情况。方法使用HPA、TIMER和GEPIA数据库,分析HNRNP A1在结直肠癌组织中的表达水平,并检验HNRNP A1与Ki-67/VEGFA在结直肠癌中表达的相关性。使... 详细信息

目的通过生物信息学和细胞实验探究HNRNP A1在结直肠癌中的临床意义及其在肿瘤组织中的表达情况。方法使用HPA、TIMER和GEPIA数据库,分析HNRNP A1在结直肠癌组织中的表达水平,并检验HNRNP A1与Ki-67/VEGFA在结直肠癌中表达的相关性。使用Kaplan-Meier Plotter数据库评估HNRNP A1 mRNA水平与结直肠癌患者生存率之间的联系。通过基因富集途径分析,预测HNRNP A1在结直肠癌中的潜在生物学作用。通过免疫组织化学(IHC)和Western blotting技术检测HNRNP A1在结直肠癌及其癌旁组织中的蛋白表达。利用TIMER数据库网站对HNRNP A1在免疫浸润细胞中的表达进行预测。使用慢病毒敲低RKO/Caco2细胞中HNRNP A1的表达;通过CCK-8实验检测细胞增殖,使用克隆形成实验检测HNRNP A1对细胞增殖能力的影响;利用细胞划痕实验和Transwell迁移实验评估两组细胞(RKO/Caco2-nc、RKO/Caco2-sh)的迁移能力。最后验证HNRNP A1小分子抑制剂(VPC-80051)对肿瘤细胞增殖的影响。结果在结直肠癌(CRC)肿瘤组织中HNRNP A1的表达显著上调并与患者的不良预后显著相关(P<0.01)。TIMER数据库的分析结果指出,HNRNP A1与肿瘤微环境中的免疫细胞之间存在一定的相关性。根据GEPIA数据库的分析,CRC组织中HNRNP A1、MKI67和VEGFA的表达均较高(P<0.05),且HNRNP A1与这两者之间存在正相关关系。通过Kaplan-Meier Plotter进行的生存分析表明,在CRC中,HNRNP A1的高表达预示着较差的总生存期(P=0.0081)和无进展生存期(P=0.012)。基因富集通路分析的数据显示,HNRNP A1可能参与到多个与CRC进展相关的生物途径中。HNRNP A1影响RKO/Caco2细胞的增殖和迁移能力,对照组(RKO/Caco2-nc)的增殖能力、克隆形成能力和迁移能力均优于实验组(RKO/Caco2-sh),差异有统计学意义(P<0.05);HNRNP A1小分子抑制剂(VPC-80051)可以有效抑制结直肠癌增殖活性,并具有时间和浓度依赖性;IHC显示HNRNP A1在结直肠癌中高表达,且与肿瘤分期有密切关系(P<0.0001)。结论HNRNP A1基因在CRC组织中表达较高,并可调节细胞的增殖和迁移能力,与不良预后密切相关,同时HNRNP A1小分子抑制剂(VPC-80051)也可以抑制结直肠癌细胞的增殖,因而可作为CRC治疗过程中新的潜在治疗靶点。

关键词：结直肠癌 HNRNP A1 增殖与转移预后生物信息学

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补体B因子在结直肠癌中的表达及临床意义

中华普通外科学文献（电子版） 2024年第3期18卷 192-198页

作者：陈金业凌潜龙朱冰骆杰蚌埠医学院第一附属医院胃肠外科 233000

目的基于生物信息学与细胞实验探究补体B因子(CFB)在结直肠癌中的表达及临床意义。方法利用HPA和TIMER 2.0数据库分析CFB在结直肠癌组织中的表达;GEPIA数据库分析CFB与肿瘤生长因子MKI67在结直肠癌中表达的关联;Kaplan-Meier Plotter数... 详细信息

目的基于生物信息学与细胞实验探究补体B因子(CFB)在结直肠癌中的表达及临床意义。方法利用HPA和TIMER 2.0数据库分析CFB在结直肠癌组织中的表达;GEPIA数据库分析CFB与肿瘤生长因子MKI67在结直肠癌中表达的关联;Kaplan-Meier Plotter数据库分析CFB mRNA的表达水平与结直肠癌患者生存期的关系;基因富集通路预测CFB对结直肠癌潜在的生物学功能;免疫组织化学(IHC)和Western blotting验证CFB在结直肠癌组织中的表达;采用siRNA转染,利用细胞划痕、Transwell小室实验探究CFB对结直肠癌细胞迁移、侵袭的影响。结果HPA和TIMER2.0数据库显示CFB在结直肠癌组织中高表达(P<0.001)。GEPIA数据库显示结直肠癌组织中CFB表达较高(P<0.05),且与MKI67表达呈正相关(P=0.0041)。Kaplan-Meier Plotter生存分析表明,低表达的CFB在结直肠癌中预示更差的总生存期(P=0.015)和进展后生存期(P=0.048)。基因富集结果显示,CFB可能参与多个结直肠癌进展通路。IHC显示,CFB在结直肠癌组织中阳性染色强度高于正常组织,且在TNMⅠ、Ⅱ期中的表达弱于Ⅲ、Ⅳ期(P=0.0001)。Western blotting显示在10组结直肠癌及配对癌旁组织中,CFB在结直肠癌组织中表达更高(P=0.0002)。细胞划痕、Transwell小室结果显示,CFB促进RKO、SW620细胞的迁移、侵袭能力(P<0.01)。结论CFB在结直肠癌组织中高表达,并与不良预后相关,而RKO、SW620细胞的迁移、侵袭能力可被低表达的CFB抑制,提示其可作为结直肠癌患者预后的潜在标志物。

关键词：结直肠肿瘤补体B因子计算生物迁移侵袭

FTY720诱导胃癌细胞发生自噬及抗癌机制的研究

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牡丹江医学院学报 2024年第1期45卷 5-10,42页

作者：凌潜龙纪凯管佳佳赵向阳王睿朋朱冰蚌埠医科大学第一附属医院胃肠外科安徽蚌埠233000 蚌埠医科大学第一附属医院肝胆外科安徽蚌埠233000

目的揭示戈芬莫德(FTY720)诱导胃癌细胞发生自噬及抗癌机制的研究。方法首先,利用STITCH数据库分析FTY720与肿瘤生长因子MKI67之间的关联;其次,利用CCK-8、细胞铺板实验检测FTY720对胃癌细胞增殖的影响;Western blot与qRT-PCR检测FTY... 详细信息

目的揭示戈芬莫德(FTY720)诱导胃癌细胞发生自噬及抗癌机制的研究。方法首先,利用STITCH数据库分析FTY720与肿瘤生长因子MKI67之间的关联;其次,利用CCK-8、细胞铺板实验检测FTY720对胃癌细胞增殖的影响;Western blot与qRT-PCR检测FTY720对细胞自噬的作用;使用自噬抑制剂(HCQ),并采用CCK-8、细胞划痕、Transwell小室与细胞凋亡实验探究FTY720对胃癌细胞增殖、迁移、侵袭与凋亡能力的作用。最后,使用Western blot检测FTY720对S1PR1/PI3K信号通路的影响。结果基于STITCH数据库,FTY720可能存在调节肿瘤生长因子MKI67的表达。体外细胞实验显示,FTY720抑制胃癌细胞增殖,呈剂量时间依赖性。Western blot与qRT-PCR结果显示,FTY720诱导自噬发生。CCK-8、细胞划痕、Transwell小室与细胞凋亡实验结果表明,与FTY720组相比,使用HCQ后,Control与FTY720+HCQ组的细胞增殖、迁移、侵袭能力得到明显改善,而细胞凋亡能力减弱。Western blot结果表明,FTY720减少S1PR1/PI3K信号通路蛋白量。结论 FTY720诱导胃癌细胞发生自噬并抑制其增殖、迁移与侵袭以及促进凋亡能力,提示FTY720具有独特抗癌效应。

关键词：胃癌细胞 FTY720 自噬生物学行为

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细胞自噬与肿瘤血管生成的研究进展

右江医学 2023年第7期51卷 650-654页

作者：凌潜龙张懿刚朱磊磊朱冰蚌埠医学院第一附属医院胃肠外科安徽蚌埠233000 蚌埠医学院第一附属医院肝胆外科安徽蚌埠233000

自噬是真核细胞一种特殊的行为过程,其机制已研究了将近60多年。到目前为止,研究人员已经鉴别出四种类型的自噬:巨自噬、微自噬、伴侣介导的自噬[1]和选择性自噬[2]。我们后续主要介绍巨自噬(以下简称自噬),因为它在癌症转移和血管生成... 详细信息

自噬是真核细胞一种特殊的行为过程,其机制已研究了将近60多年。到目前为止,研究人员已经鉴别出四种类型的自噬:巨自噬、微自噬、伴侣介导的自噬[1]和选择性自噬[2]。我们后续主要介绍巨自噬(以下简称自噬),因为它在癌症转移和血管生成领域研究最为广泛[3]。在肿瘤微环境中,细胞自噬在应激和营养缺乏时会促进肿瘤生长因子的生物合成。例如,它可以诱导肿瘤各细胞分泌血管生成因子(vascular endothelial growth factor,VEGF),进而调控肿瘤血管生成[4]。其中肿瘤血管内皮细胞(tumor vascular endothelial cells,TECs)经常暴露在低氧、营养缺乏等恶劣环境中,因而引发自噬调控肿瘤微血管新生[5]。

关键词：细胞自噬肿瘤细胞血管内皮细胞血管生成抗血管生成治疗

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基于生物信息学分析SPHK1在胃癌中的表达及临床价值

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海南医学院学报 2023年第23期29卷 1809-1816页

作者：凌潜龙管佳佳纪凯朱爽秋朱冰蚌埠医学院第一附属医院胃肠外科安徽蚌埠233000 蚌埠医学院第一附属医院肿瘤放疗科安徽蚌埠233000

目的:研究SPHK1在胃癌组织中的表达及利用生物信息学分析其在胃癌中的临床意义。方法:利用HPA和TCGA数据库分析SPHK1在胃癌组织中的表达。采用GEPIA数据库分析SPHK1与MKI67两者在胃癌中表达的关联。基于Kaplan-Meier Plotter数据库分析S... 详细信息

目的:研究SPHK1在胃癌组织中的表达及利用生物信息学分析其在胃癌中的临床意义。方法:利用HPA和TCGA数据库分析SPHK1在胃癌组织中的表达。采用GEPIA数据库分析SPHK1与MKI67两者在胃癌中表达的关联。基于Kaplan-Meier Plotter数据库分析SPHK1 mRNA表达水平与胃癌患者生存期的关系。基因富集通路预测SPHK1对胃癌潜在的生物学功能。采用TIMER数据库,预测SPHK1在免疫浸润细胞中的表达。通过IHC和Western Blot分析SPHK1在胃癌组织中的表达。结果:生物信息学分析表明SPHK1在胃癌组织中较癌旁高表达(P<0.001)。GEPIA数据库分析显示胃癌组织中SPHK1和MKI67表达较高(P<0.05),且二者呈正相关(P=0.000 49)。Kaplan-Meier Plotter生存分析表明,高表达SPHK1在胃癌中预示更差的总生存期(log rank P=0.002)和进展后生存期(log rank P=0.001 9)。基因富集通路数据显示,SPHK1可能参与多个胃癌进展通路。TIMER数据库分析表明,在巨噬细胞中,低SPHK1表达组胃癌患者的进展后生存期优于SPHK1高表达组(P=0.002)。IHC显示,SPHK1在胃癌组织中的染色强度和阳性面积均高于邻近非肿瘤组织,且染色强度TNMI、Ⅱ期弱于Ⅲ、Ⅳ期。Western Blot显示,在9例胃癌组织及配对癌旁组织中,SPHK1蛋白水平在胃癌组织中表达更高(P=0.026 5)。结论:SPHK1基因在胃癌组织中高表达,并与不良预后相关,且可能降低肿瘤免疫抑制,因而可作为评估胃癌患者预后的潜在标志物。

关键词：胃癌 SPHK1 生物信息学预后

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新时代大学生择业观培育

合作经济与科技 2025年第3期 83-85页

作者：凌福林盐城工学院江苏盐城

随着经济的发展和时代的变迁,大学生的择业观培育面临着新的任务和挑战。因此,在新时代背景下,有必要有效整合社会、学校和家庭的力量,积极引导大学生树立科学合理的择业观。

关键词：新时代大学生择业观三方合力

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轻便式烟苗剪叶机的设计与试验

农机化研究 2025年第3期47卷 63-69页

作者：王志凌孙宇鸿何培祥西南大学工程技术学院重庆400716

合理地对育苗期的烟苗进行剪叶,能增加烟苗移栽时的存活率和烟叶质量。现有的烟苗剪叶机以大中型机械为主,不适合西南地区常用的中棚漂浮育苗。为此,设计了一款轻便式自动调节烟苗剪叶机,以提高在西南地区中棚育苗棚内使用漂浮育苗技术... 详细信息

合理地对育苗期的烟苗进行剪叶,能增加烟苗移栽时的存活率和烟叶质量。现有的烟苗剪叶机以大中型机械为主,不适合西南地区常用的中棚漂浮育苗。为此,设计了一款轻便式自动调节烟苗剪叶机,以提高在西南地区中棚育苗棚内使用漂浮育苗技术时的剪叶效率,减少用人成本。该机主要结构包括圆盘刀片剪切装置和剪切高度调节装置,剪切高度调节装置能保证剪叶后的烟苗高度保持在同一水平面内。试验结果表明:剪叶完成后烟苗高度标准差为2.3 mm,烟苗漏剪率为1.64%,控制精度高,满足应用需求。

关键词：剪叶机轻便式高度调节烟苗

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负载纳米钽的液晶显示光固化聚乳酸支架制备及促成骨性能

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中国组织工程研究 2025年第4期29卷 670-677页

作者：李明哲叶翔凌王冰余翔南阳医学高等专科学校针灸骨伤系河南省南阳市473000 广州中医药大学东莞医院广东省东莞市523888 广州中医药大学第一附属医院广东省广州市510405 广东省中医临床研究院广东省广州市510405

背景:聚乳酸因具有良好的生物相容性和可控的降解速率在生物医学工程中得到了广泛应用,然而存在机械强度低和生物活性不足等缺陷,限制了其在骨组织工程中的进一步应用。目的:构建聚乳酸/聚多巴胺/钽(PLA/PDA/Ta)骨组织工程支架,探究其... 详细信息

背景:聚乳酸因具有良好的生物相容性和可控的降解速率在生物医学工程中得到了广泛应用,然而存在机械强度低和生物活性不足等缺陷,限制了其在骨组织工程中的进一步应用。目的:构建聚乳酸/聚多巴胺/钽(PLA/PDA/Ta)骨组织工程支架,探究其生物安全性和体外促成骨性能。方法:利用液晶显示光固化技术制备具有多孔结构的聚乳酸(PLA)支架,将PLA支架分别浸泡在多巴胺溶液与多巴胺-纳米钽混合溶液中分别制备聚乳酸/聚多巴胺(PLA/PDA)支架、PLA/PDA/Ta支架,表征支架的微观形貌与水接触角。将MC3T3-E1细胞分别与PLA、PLA/PDA、PLA/PDA/Ta支架共培养,进行CCK-8检测与活/死细胞染色;成骨诱导分化后,进行碱性磷酸酶、茜素红染色及成骨基因检测。结果与结论:①扫描电镜下可见3种支架均具有互连的多孔三维结构,平均孔径为200μm;PLA/PDA/Ta支架的水接触角低于PLA、PLA/PDA支架(P<0.05);②CCK-8检测显示,相较于PLA、PLA/PDA支架,PLA/PDA/Ta支架可促进细胞的增殖(P<0.05);活/死细胞染色显示3组细胞增殖良好;③碱性磷酸酶与茜素红染色显示,相较于PLA、PLA/PDA支架,PLA/PDA/Ta支架可促进细胞碱性磷酸酶的表达与矿化结节形成;RT-qPCR检测显示,相较于PLA、PLA/PDA支架,PLA/PDA/Ta支架可促进细胞骨形态发生蛋白、Runx-2及Ⅰ型胶原mRNA的表达(P<0.05,P<0.01);④结果表明,PLA/PDA/Ta支架具有优异的促细胞增殖与成骨活性。

关键词：液晶显示光固化打印聚乳酸聚多巴胺纳米钽 MC3T3-E1细胞骨组织工程支架