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Smad6信号干扰对MSCs骨向分化中Smad5及Smurf1基因表达的影响

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河北医药 2012年第10期34卷 1445-1447页

作者：刘猛董伟冯晓洁邓久鹏戚孟春李金源河北联合大学附属医院河北省唐山市063000 河北联合大学口腔医学院

目的研究在骨形态发生蛋白2(BMP-2)诱导的骨髓间充质干细胞(MSCs)骨向分化中Smad6信号干扰对Smad5、Smurf1基因表达的影响。方法培养小鼠骨髓MSCs,并分为3组:A组为对照细胞;B组细胞用携带绿色荧光蛋白(GFP)的空白载体病毒转染+BMP-2骨... 详细信息

目的研究在骨形态发生蛋白2(BMP-2)诱导的骨髓间充质干细胞(MSCs)骨向分化中Smad6信号干扰对Smad5、Smurf1基因表达的影响。方法培养小鼠骨髓MSCs,并分为3组:A组为对照细胞;B组细胞用携带绿色荧光蛋白(GFP)的空白载体病毒转染+BMP-2骨向诱导;C组细胞用Smad6重组RNA干扰载体转染+BMP-2诱导。结果病毒转染后GFP在MSCs中有效表达,病毒转染效率接近100%。与A组比较,BMP-2诱导24h显著提高了B组Smurf1 mRNA水平(P<0.01);而Smad6信号干扰在两个时间点则进一步提高了C组Smurf1 mRNA水平,并显著高于B组(P<0.01)。C组磷酸化的Smad5(pSmad5)和Smurf1水平在两个时间点也显著高于B组(P<0.01),而Smad5蛋白水平则未受影响。结论在BMP-2诱导的MSCs骨向分化中,Smad6 RNA干扰可促进Smad5磷酸化,并引起Smurf1基因表达代偿性增高。

关键词： Smad6 RNA干扰骨髓间充质干细胞 Smad5 Smad泛素化调节因子-1

螺旋CT扫描及图像重建技术在颌骨埋伏牙定位中的应用

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河北医药 2012年第12期34卷 1848-1849页

作者：刘猛李盖董伟冯晓洁戚孟春李金源河北联合大学附属医院河北省唐山市063000 河北联合大学口腔医学院

颌骨内埋伏牙的定位一直是临床医师面临的难题。普通X线片常常是软硬组织的重叠影响，难以准确提供埋伏牙的形态、三维空间位置及与临牙和重要解剖结构的关系；从而给外科手术拔除、正畸开窗牵引带来困难。随着医学影像学技术的迅猛发... 详细信息

颌骨内埋伏牙的定位一直是临床医师面临的难题。普通X线片常常是软硬组织的重叠影响，难以准确提供埋伏牙的形态、三维空间位置及与临牙和重要解剖结构的关系；从而给外科手术拔除、正畸开窗牵引带来困难。随着医学影像学技术的迅猛发展，螺旋CT被广泛应用于临床，其重建的三维图像也被用于许多疾病的诊断和治疗。在口腔临床工作中，将螺旋CT三维重建技术应用于颌骨内埋伏牙的定位，有效促进了临床工作的开展，报告如下。

关键词：螺旋CT 埋伏牙图像重建牙齿定位

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双膦酸盐对破骨细胞分化中组织蛋白酶K及骨吸收功能的影响

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中国组织工程研究 2014年第33期18卷 5293-5298页

作者：董伟冯晓洁梁永强彭宏峰邓久鹏温黎明戚孟春河北联合大学口腔医学院河北省唐山市063000

背景:有研究表明双膦酸盐可抑制破骨细胞的骨吸收功能,但对其骨吸收功能关键细胞因子组织蛋白酶K是否产生作用,至今少有报道。目的:观察双膦酸盐对破骨细胞分化中组织蛋白酶K及骨吸收功能影响。方法:用小鼠单核巨噬细胞RAW264.7诱导培... 详细信息

背景:有研究表明双膦酸盐可抑制破骨细胞的骨吸收功能,但对其骨吸收功能关键细胞因子组织蛋白酶K是否产生作用,至今少有报道。目的:观察双膦酸盐对破骨细胞分化中组织蛋白酶K及骨吸收功能影响。方法:用小鼠单核巨噬细胞RAW264.7诱导培养破骨细胞。实验分2组:对照组加入质量浓度100μg/L核因子κB受体活化因子配体进行诱导至收获细胞,双膦酸盐组在对照组的基础上加入10-7 mol/L阿仑膦酸盐处理至收获细胞。培养第7天检测各组破骨细胞生成和骨吸收功能,培养72 h免疫荧光检测两组组织蛋白酶K表达差异,Western blot检测组织蛋白酶K蛋白表达情况。结果与结论:两组均有抗酒石酸酸性磷酸酶阳性多核破骨细胞生成,并在牙本质磨片上形成吸收陷窝;但对照组抗酒石酸酸性磷酸酶阳性多核细胞数目、吸收陷窝数目及陷窝面积均大于双膦酸盐组(P<0.01)。免疫荧光检测组织蛋白酶K表达对照组强于双膦酸盐组(P<0.01);Western blot检测组织蛋白酶K表达双膦酸盐组低于对照组(P<0.01)。结果证实,双膦酸盐通过抑制组织蛋白酶K因子的表达,阻碍破骨细胞的骨吸收功能。

关键词：组织构建骨组织工程双膦酸盐破骨细胞抗酒石酸酸性磷酸酶组织蛋白酶K 骨吸收陷窝免疫印迹免疫荧光化学骨质疏松扫描电镜牙本质磨片国家自然科学基金

阿仑膦酸盐对破骨细胞生成的抑制及钙离子激动剂的拮抗效应

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实用口腔医学杂志 2012年第2期28卷 182-186页

作者：刘强董伟戚孟春邓久鹏梁永强冯晓洁李金源河北联合大学口腔医学院唐山063000

目的:研究阿仑膦酸盐(ALN)对破骨细胞(OC)生成及骨吸收功能的影响,并探讨钙离子激动剂对ALN的拮抗效应。方法:用小鼠单核巨噬细胞RAW264.7诱导法培养OC。实验分为:A组(对照组)、B组(ALN组)、C组(ALN+Calciumlonophore组)、D组(Calcium l... 详细信息

目的:研究阿仑膦酸盐(ALN)对破骨细胞(OC)生成及骨吸收功能的影响,并探讨钙离子激动剂对ALN的拮抗效应。方法:用小鼠单核巨噬细胞RAW264.7诱导法培养OC。实验分为:A组(对照组)、B组(ALN组)、C组(ALN+Calciumlonophore组)、D组(Calcium lonophore组)。于处理第6天检测各组OC生成和骨吸收功能,以及NFATc1、c-Fos基因表达情况。结果:各组细胞均有TRAP阳性多核OC生成,并在牙本质磨片上形成吸收陷窝;但D组TRAP阳性多核细胞数目、吸收陷窝数目及陷窝面积最高,C组、A组次之,B组最差。Real-time PCR和Western blot检测表明,NFATc1、c-Fos表达D组最高,C组次之,B组最差;与A组比较差异均有显著性(P<0.01)。结论:ALN能抑制OC生成和骨吸收,下调相关基因NFATc1、c-Fos的表达;Ca2+激动剂Calcium lonophore对ALN引起的OC抑制具有拮抗效应,其机制与细胞内Ca2+浓度调节有关。

关键词：破骨细胞阿伦膦酸盐抗酒石酸酸性磷酸酶钙离子激动剂 c-Fos NFATc1

TN托槽配合固定矫治器治疗恒前牙反临床分析

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中国煤炭工业医学杂志 2012年第7期15卷 994-995页

作者：温黎明李任冯晓洁毕磊陈洪伟孟菲河北联合大学口腔医学院河北省唐山市063000

目的探讨TN托槽配合固定矫治器治疗恒前牙反的方法与疗效。方法选取2009—2012年河北联合大学口腔医学院正畸科的前牙反患者17例,行全口固定矫治器治疗,采用TN托槽过渡,配合Ⅲ类牵引,治疗前后记录面、牙相,每次复诊时记录咬合关系... 详细信息

目的探讨TN托槽配合固定矫治器治疗恒前牙反的方法与疗效。方法选取2009—2012年河北联合大学口腔医学院正畸科的前牙反患者17例,行全口固定矫治器治疗,采用TN托槽过渡,配合Ⅲ类牵引,治疗前后记录面、牙相,每次复诊时记录咬合关系。结果所有患者的前牙反均顺利解除,建立了正常的覆覆盖,前牙反平均解除时间为3.2个月。结论前牙反患者经单纯固定矫治器治疗能获得良好的治疗效果,可用TN托槽作过渡辅助性装置,对患者配合程度要求不高。

关键词：固定矫治器前牙反 TN托槽

呼伦贝尔区域生态系统发展态势能值分析——以陈巴尔虎旗为例

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农业现代化研究 2006年第1期27卷 28-31,57页

作者：曾昭海胡跃高董孝斌王维冯晓洁朱立博刘英俊中国农业大学农学与生物技术学院草业工程研究中心北京100094 北京师范大学资源学院北京100875 中国农业大学动物科技学院北京100094 内蒙古自治区呼伦贝尔市农牧局内蒙古呼伦贝尔021008

应用***能值理论对呼伦贝尔典型牧区-陈巴尔虎旗(简称陈旗)1982—1985年及1991—2002年能值投入及产出、种植业系统能值变化、畜牧业系统能值变化及主要能值指标变化进行分析,结果表明,1982年以来,尤其是20世纪90年代以来,陈旗无偿环境... 详细信息

应用***能值理论对呼伦贝尔典型牧区-陈巴尔虎旗(简称陈旗)1982—1985年及1991—2002年能值投入及产出、种植业系统能值变化、畜牧业系统能值变化及主要能值指标变化进行分析,结果表明,1982年以来,尤其是20世纪90年代以来,陈旗无偿环境能值投入占总能值的90%以上;从能值产出看,2002年其总能值产出达到1.29Z0sej/a,是1982年的8.4倍;就种植业系统而言,2002年单位面积小麦和油菜能值产出分别为382.6Gsej/年和2.89Tsej/年,比1982年分别增加113.9%和296.8%;在畜牧业系统内,2002年奶业、肉牛及肉羊能值产出分别占畜牧业总能值产出的47%、17.81%和20.34%;从能值指标变化看,1982—2002年,陈旗净能值产出率、能值投入率、环境负荷率、可持续发展指数均处于上升趋势,而人均能值占有量则处于下降趋势。但从总体上分析,陈旗仍然处于低投入、低产出的传统阶段,急需加大投入和开发力度,提升整体水平。

关键词：呼伦贝尔能值分析生态系统

CaMKⅡδ慢病毒过表达载体构建及其对破骨细胞分化的影响

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实用医学杂志 2018年第13期34卷 2123-2127页

作者：张艳波戚孟春董伟张广峰冯晓洁温黎明孙红华北理工大学口腔医学院口腔颌面外科教研室河北唐山063000 华北理工大学基础医学院病理教研室河北唐山063000

目的研究钙离子/钙调蛋白依赖性激酶Ⅱδ(CaMKⅡδ)过表达对破骨细胞分化的影响。方法筛选破骨细胞分化中CaMKⅡδ高表达转录本,构建过表达载体。RAW264.7细胞分成对照组、空载体组和过表达组,检测CaMKⅡδ表达情况;并在分化诱导5 d后... 详细信息

目的研究钙离子/钙调蛋白依赖性激酶Ⅱδ(CaMKⅡδ)过表达对破骨细胞分化的影响。方法筛选破骨细胞分化中CaMKⅡδ高表达转录本,构建过表达载体。RAW264.7细胞分成对照组、空载体组和过表达组,检测CaMKⅡδ表达情况;并在分化诱导5 d后检测破骨细胞生成及骨吸收情况。结果 CaMKⅡδ转录本2和3在破骨细胞分化中高表达;用转录本2构建了过表达载体,建立了稳定转染株。过表达组CaMKⅡδ mRNA水平较对照组、空载体组分别上升107.8%和85.7%(P0.05)。结论 CaMKⅡδ过表达对破骨细胞分化和骨吸收无明显影响。

关键词：钙离子/钙调蛋白依赖性激酶IIδ 基因重组破骨细胞慢病毒核因子κB受体活化因子配体

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花生田施用绿僵菌对土壤微生物群落的影响

中国生物防治学报 2019年第6期35卷 867-875页

作者：李兴佳冯晓洁农向群蔡霓王广君周淦涂雄兵张泽华中国农业科学院植物保护研究所/植物病虫害生物学国家重点实验室北京100193 沧州市农林科学院沧州061001 长江大学农学院荆州434023

昆虫病原真菌绿僵菌对地下害虫防治具有良好应用前景,而大量释放绿僵菌可能引起土著微生物群落变化,从而影响其植物保护的综合效果。本文研究了花生播种期施用绿僵菌后,在根际和根围土壤中绿僵菌自身种群及土著细菌、真菌和放线菌种群... 详细信息

昆虫病原真菌绿僵菌对地下害虫防治具有良好应用前景,而大量释放绿僵菌可能引起土著微生物群落变化,从而影响其植物保护的综合效果。本文研究了花生播种期施用绿僵菌后,在根际和根围土壤中绿僵菌自身种群及土著细菌、真菌和放线菌种群的消长和群落结构变化。结果表明,绿僵菌种群在30 d内快速下降,之后降速减缓,以低密度持续存活。随花生生长,土壤微生物自身有消长过程,施用绿僵菌对放线菌影响最大、真菌其次、细菌最小,在根际的影响大于在根围的影响。分别地,绿僵菌处理对根际和根围细菌、根围真菌无显著影响;使根际真菌种群初期的下降速度减缓,到达谷底时间由15 d推迟到30 d,但回升速度加快,达峰顶由60 d提前到45 d,峰值降低1/3;绿僵菌明显抑制了根际放线菌种群,使其消长变化周期与对照完全相反,且45 d时回落至低点后不再回升;绿僵菌减缓了根围放线菌种群下降,使达谷底时间由30 d推迟到45 d,且回升幅度减小。土壤微生物群落结构在施菌后15~30 d的幼苗至初花期有明显变化,细菌种群总体占比显著下降,但与对照相比,施菌后的根际细菌占比提高,真菌占比下降,放线菌占比显著地先抑后扬。在根围的变化相对较小。45 d即盛花期后,三类微生物结构逐渐恢复趋近原来状态。

关键词：金龟子绿僵菌土壤微生物种群动态宿存花生

Smad6信号干扰对MSCs骨向分化的影响

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河北医药 2011年第22期33卷 3368-3370页

作者：刘猛董伟冯晓洁邓久鹏戚孟春李金源河北联合大学附属医院河北省唐山市063000 河北联合大学口腔医学院

目的研究Smad6信号干扰对骨形态发生蛋白2(BMP-2)诱导的骨髓间充质干细胞(MSCs)骨向分化的促进效应。方法培养小鼠MSCs,用BMP-2诱导骨向分化。细胞分为3组:A组细胞用携带绿色荧光蛋白(GFP)的Smad6重组RNA干扰载体转染;B组细胞用空白载... 详细信息

目的研究Smad6信号干扰对骨形态发生蛋白2(BMP-2)诱导的骨髓间充质干细胞(MSCs)骨向分化的促进效应。方法培养小鼠MSCs,用BMP-2诱导骨向分化。细胞分为3组:A组细胞用携带绿色荧光蛋白(GFP)的Smad6重组RNA干扰载体转染;B组细胞用空白载体转染;C组细胞作为对照。结果病毒转染后GFP在MSCs中有效表达,病毒转染效率达98.5%。与B组比较,Smad6 RNA干扰显著提高了A组细胞ALP活性和骨钙素水平(P<0.01),而C组ALP活性和骨钙素水平均显著低于其他2组(P<0.01)。茜素红染色显示,A组矿化结节数目显著多于B组(P<0.05),而C组无矿化结节形成。结论 Smad6 RNA干扰可有效促进BMP-2诱导的MSCs骨向分化,该研究为骨组织工程中骨缺损修复提供了一个极具价值的手段。

关键词：慢病毒载体 Smad6 RNA干扰骨髓间充质干细胞骨形态发生蛋白2