双膦酸盐对破骨细胞分化中组织蛋白酶K及骨吸收功能的影响

作     者：董伟 冯晓洁 梁永强 彭宏峰 邓久鹏 温黎明 戚孟春 Dong Wei;Feng Xiao-jie;Liang Yong-qiang;Peng Hong-feng;Deng Jiu-peng;Wen Li-ming;Qi Meng-chun

作者机构：河北联合大学口腔医学院河北省唐山市063000 

出 版 物：《中国组织工程研究》 (Chinese Journal of Tissue Engineering Research)

年 卷 期：2014年第18卷第33期

页      面：5293-5298页

学科分类：0831[工学-生物医学工程（可授工学、理学、医学学位）] 08[工学] 0836[工学-生物工程] 

基　　金：国家自然科学基金(81270965) 河北省2013年医学科学研究重点课题计划(20130056) 

主　　题：组织构建 骨组织工程 双膦酸盐 破骨细胞 抗酒石酸酸性磷酸酶 组织蛋白酶K 骨吸收陷窝 免疫印迹 免疫荧光化学 骨质疏松 扫描电镜 牙本质磨片 国家自然科学基金 

摘      要：背景:有研究表明双膦酸盐可抑制破骨细胞的骨吸收功能,但对其骨吸收功能关键细胞因子组织蛋白酶K是否产生作用,至今少有报道。目的:观察双膦酸盐对破骨细胞分化中组织蛋白酶K及骨吸收功能影响。方法:用小鼠单核巨噬细胞RAW264.7诱导培养破骨细胞。实验分2组:对照组加入质量浓度100μg/L核因子κB受体活化因子配体进行诱导至收获细胞,双膦酸盐组在对照组的基础上加入10-7 mol/L阿仑膦酸盐处理至收获细胞。培养第7天检测各组破骨细胞生成和骨吸收功能,培养72 h免疫荧光检测两组组织蛋白酶K表达差异,Western blot检测组织蛋白酶K蛋白表达情况。结果与结论:两组均有抗酒石酸酸性磷酸酶阳性多核破骨细胞生成,并在牙本质磨片上形成吸收陷窝;但对照组抗酒石酸酸性磷酸酶阳性多核细胞数目、吸收陷窝数目及陷窝面积均大于双膦酸盐组(P0.01)。免疫荧光检测组织蛋白酶K表达对照组强于双膦酸盐组(P0.01);Western blot检测组织蛋白酶K表达双膦酸盐组低于对照组(P0.01)。结果证实,双膦酸盐通过抑制组织蛋白酶K因子的表达,阻碍破骨细胞的骨吸收功能。