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干式气缸套内孔检具

内燃机配件 2000年第2期 45-46页

作者：冯学召山东气缸套服份有限公司

干式气缸套内孔尺寸的检测可在两种情况下进行,一是在自由状态下检测,二是将气缸套复圆后检测.在自由状态下检测时,一般采用内孔气动量仪,其他测量方法不能保证其准确性.由于这种量仪需要订购,对于某些气缸套批量小,换线快的情况,使用... 详细信息

干式气缸套内孔尺寸的检测可在两种情况下进行,一是在自由状态下检测,二是将气缸套复圆后检测.在自由状态下检测时,一般采用内孔气动量仪,其他测量方法不能保证其准确性.由于这种量仪需要订购,对于某些气缸套批量小,换线快的情况,使用这种量仪是不现实的.将气缸套复回后检测,可使检测方法简单化,但主要问题是复圆装置的精度问题.目前国内内燃机厂家常用的复圆方式是将气缸套装入相应的内燃机机体,作为配套厂家,我们不具备这种条件.针对上述问题,我们进行了分析研究,并决定自行设计制造干式气缸套内孔检具,以满足单件及小批量生产的检测需要.

关键词：干式气缸套内孔检具自由状态复圆后检测

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气缸套槽底及支承肩外圆尺寸检查仪

内燃机配件 1999年第3期 30-31页

作者：韩发乾冯学召山东气缸套股份有限公司

1 概述在干式气缸套的生产,测量过程中,由于气缸套壁薄容易变形,退刀槽宽度窄,槽底直径尺寸精度高,常规量具不能使用,专用卡规测不准。为了保证生产出合格的产品,满足其多品种和批量生产的需要,我公司设计制造了干式气缸套槽底及支承... 详细信息

1 概述在干式气缸套的生产,测量过程中,由于气缸套壁薄容易变形,退刀槽宽度窄,槽底直径尺寸精度高,常规量具不能使用,专用卡规测不准。为了保证生产出合格的产品,满足其多品种和批量生产的需要,我公司设计制造了干式气缸套槽底及支承肩外圆尺寸检查仪,较好地解决了生产,测量这一难题。

关键词：气缸套槽底支承肩内燃机外圆尺寸检查仪

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气缸套精车液塑夹具

内燃机配件 2003年第3期 34-35页

作者：冯天文冯学召山东省临朐县技工学校山东气缸套股份有限公司

气缸套是内燃机内部精度要求较高的零件,在生产过程中保证其内外圆的同轴度是一项十分重要的工艺要求.以气缸套内孔定位的液塑夹具是一种较先进的夹具,能够满足该项要求.该夹具结构简单,制造精度易于保证,成本低,制造周期短,使用方便,... 详细信息

气缸套是内燃机内部精度要求较高的零件,在生产过程中保证其内外圆的同轴度是一项十分重要的工艺要求.以气缸套内孔定位的液塑夹具是一种较先进的夹具,能够满足该项要求.该夹具结构简单,制造精度易于保证,成本低,制造周期短,使用方便,效果较好.

关键词：气缸套内燃机液塑夹具结构工作原理液性塑料

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气缸套粗铰刀的改进

内燃机配件 1999年第4期 13-14页

作者：赵华芬卢相青冯学召山东气缸套股份有限公司

在气缸套加工过程中,粗铰内孔工序作为第一工序,其加工质量直接影响到以后的加工工序,并最终影响到气缸套的总体质量。粗铰内孔所用的刀具是粗铰刀,“工欲善其事,必先利其器”,粗铰刀直接担负切削任务,其质量水准对于保证该工序气缸套... 详细信息

在气缸套加工过程中,粗铰内孔工序作为第一工序,其加工质量直接影响到以后的加工工序,并最终影响到气缸套的总体质量。粗铰内孔所用的刀具是粗铰刀,“工欲善其事,必先利其器”,粗铰刀直接担负切削任务,其质量水准对于保证该工序气缸套内孔质量、加工精度、生产率和加工成本起着十分重要的作用。因此,我们应当给予高度重视。目前,我公司所用粗铰刀大部分是整体多刀刃铰刀,粗铰工序设备为双柱镗床。

关键词：气缸套粗铰刀改进结构

骆驼蓬总碱通过诱导细胞自噬促进Tau蛋白和α-突触核蛋白的降解

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中华神经医学杂志 2021年第11期20卷 1081-1091页

作者：雷秀英伊力亚斯·艾萨张瑜陈倩冯学召西仁阿依·西热甫米娜新疆医科大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室乌鲁木齐830011 新疆医科大学药学院药理学教研室乌鲁木齐830011 新疆医科大学基础医学院生物学教研室乌鲁木齐830011 新疆医科大学药学院生药学教研室乌鲁木齐830011 新疆医科大学第一附属医院临床医学研究院乌鲁木齐830011

目的:探讨骆驼蓬总碱(TAH)能否诱导神经细胞自噬并促进神经毒性蛋白Tau蛋白和α-突触核蛋白(α-Syn)的降解。方法:(1)将体外培养的PC12细胞分为空白对照组及1、2.5、5、10、20、50μg/mL TAH组,分别加入0、1、2.5、5、10、20、50μg/mL ... 详细信息

目的:探讨骆驼蓬总碱(TAH)能否诱导神经细胞自噬并促进神经毒性蛋白Tau蛋白和α-突触核蛋白(α-Syn)的降解。方法:(1)将体外培养的PC12细胞分为空白对照组及1、2.5、5、10、20、50μg/mL TAH组,分别加入0、1、2.5、5、10、20、50μg/mL TAH作用24 h,观察细胞形态及数目的变化,采用MTT法检测细胞存活率;(2)将PC12细胞分为空白对照组、雷帕霉素组及1、2.5、5、10、20μg/mL TAH组,分别加入等量溶剂、50 nmol/L自噬激活剂雷帕霉素及1、2.5、5、10、20μg/mL TAH作用4 h,采用免疫荧光染色检测细胞自噬体数;(3)将PC12细胞分为空白对照组、雷帕霉素组、10μg/mL TAH组,分别加入等量溶剂、50 nmol/L雷帕霉素、10μg/mL TAH作用4 h,Western blotting检测细胞p62和微管相关蛋白1轻链3(LC3)-Ⅱ蛋白的表达;(4)将PC12细胞分为空白对照组、氯喹组、TAH组、TAH+氯喹组,分别加入等量溶剂、50 nmol/L自噬抑制剂氯喹、10μg/mL TAH、10μg/mL TAH+50 nmol/L氯喹作用4 h,Western blotting检测细胞LC3-Ⅱ蛋白的表达;(5)将PC12细胞分为TAH组和空白对照组,分别加入10μg/mL TAH和等量溶剂处理4 h后,Western blotting检测细胞磷酸化哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(p-mTOR)、磷酸化p70核糖体蛋白S6激酶(p-p70S6K)的表达;(6)将过表达Tau-绿色荧光蛋白(GFP)的Tet on HEK293细胞分为空白对照组、TAH组、强力霉素组、强力霉素+TAH组、强力霉素+TAH+3-甲基腺嘌呤(3-MA)组、强力霉素+TAH+氯喹组,后4组细胞加入200 ng/mL强力霉素处理24 h后,空白对照组加入等量溶剂,TAH组加入10μg/mL TAH,后3组细胞分别加入10μg/mL TAH、10μg/mL TAH+5 mmol/L 3-MA、10μg/mL TAH+50 nmol/L氯喹,作用24 h后在激光共聚焦显微镜下观察细胞绿色荧光强度的变化,Western blotting检测细胞Tau-GFP和LC3-Ⅱ蛋白的表达;(7)将稳定表达α-Syn的HEK293细胞分为空白对照组、氯喹组、TAH组、TAH+氯喹组,分别加入等量溶剂、50 nmol/L氯喹、10μg/mL TAH、10μg/mL TAH+50 nmol/L氯喹作用24 h,Western blotting检测细胞α-Syn和LC3-Ⅱ蛋白的表达。结果:(1)与空白对照组比较,20、50μg/mL TAH组细胞存活率降低,且50μg/mL TAH组细胞存活率低于20μg/mL TAH组,差异均有统计学意义(P学意义(P学意义(P学意义(P学意义(P学意义(P学意义(P学意义(P学意义(P<0.05)。结论:TAH可能通过抑制mTOR/p70S6K信号通路激活神经细胞

关键词：骆驼蓬总碱细胞自噬 Tau蛋白 α-突触核蛋白

灯盏花素减轻顺铂对大鼠肾损害及肾细胞凋亡机制的研究

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中华实用诊断与治疗杂志 2014年第3期28卷 251-253页

作者：马天江张磊张智慧刘娜任亮张印坡冯学召漯河医学高等专科学校第一附属医院肿瘤科河南漯河462000 漯河医学高等专科学校基础部药理教研室河南漯河462000

目的探讨应用灯盏花素减轻顺铂对大鼠肾损害及肾细胞凋亡的作用机制。方法 48只SD大鼠分为对照组、模型组、25mg/kg灯盏花素组(灯盏花素1组)和50mg/kg灯盏花素组(灯盏花素2组)各12只。对照组给予羧甲基纤维素钠溶液灌胃,模型组、灯盏花... 详细信息

目的探讨应用灯盏花素减轻顺铂对大鼠肾损害及肾细胞凋亡的作用机制。方法 48只SD大鼠分为对照组、模型组、25mg/kg灯盏花素组(灯盏花素1组)和50mg/kg灯盏花素组(灯盏花素2组)各12只。对照组给予羧甲基纤维素钠溶液灌胃,模型组、灯盏花素1组和2组均腹腔注射顺铂8mg/kg造模。灯盏花素1组和2组分别以25mg/kg和50mg/kg灯盏花素灌胃,给药7d后计算4组肾脏指数,采用原位缺口末端标记法检测肾细胞凋亡情况,左肾采用蛋白质印迹法检测肾皮质Bax、Bcl-2表达水平,右肾采用免疫组织化学法检测肾组织凋亡蛋白Bax和Bcl-2表达水平。结果模型组、灯盏花素1组和2组肾脏指数、凋亡指数及Bax、Bcl-2表达水平高于对照组(P<0.05);灯盏花素2组肾脏指数、凋亡指数、Bax表达水平及Bax/Bcl-2比值低于模型组、Bcl-2表达水平高于模型组(P<0.05);灯盏花素1组肾脏指数和凋亡指数高于2组(P<0.05)。结论灯盏花素可增强凋亡蛋白Bcl-2表达、降低Bax表达,影响线粒体凋亡通路,从而减轻顺铂对肾损害大鼠肾细胞的凋亡。

关键词：肾损害大鼠灯盏花素顺铂细胞凋亡

香草酸通过诱导自噬缓解HepG2细胞脂肪变性

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中国临床药理学杂志 2021年第19期37卷 2622-2626页

作者：陈倩伊力亚斯・艾萨雷秀英张瑜冯学召西仁阿依•西热甫米娜新疆医科大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室新疆维吾尔自治区乌鲁木齐830011 新疆医科大学药学院药理学教研室新疆维吾尔自治区乌鲁木齐830011 新疆医科大学基础医学院生物学教研室新疆维吾尔自治区乌鲁木齐830011 新疆医科大学基础医学院病理与病理生物学教研室新疆维吾尔自治区乌鲁木齐830011 新疆医科大学药学院生药学教研室新疆维吾尔自治区乌鲁木齐830011 新疆医科大学第一附属医院临床医学研究院新疆维吾尔自治区乌鲁木齐830011

目的研究自噬在香草酸(VA)缓解肝细胞脂肪变性中的作用。方法将HepG2细胞分为空白组(不含药物的完全培养基)、阳性对照组(50 nmol·L^(-1)西罗莫司)和低、中、高剂量实验组(25,50,100μmol·L^(-1)VA),作用时间12 h。用蛋白质印迹法检... 详细信息

目的研究自噬在香草酸(VA)缓解肝细胞脂肪变性中的作用。方法将HepG2细胞分为空白组(不含药物的完全培养基)、阳性对照组(50 nmol·L^(-1)西罗莫司)和低、中、高剂量实验组(25,50,100μmol·L^(-1)VA),作用时间12 h。用蛋白质印迹法检测微管相关蛋白1轻链3B(LC3Ⅱ)和泛素结合蛋白P62(P62)表达水平的变化,探究VA诱导自噬的作用。用VA单独或联合100 nmol·L^(-1)巴弗洛霉素A1(BafA1)处理Hep G2细胞12 h,实验分为空白组(不含药物的完全培养基)、对照A组(100 nmol·L^(-1)BafA1)、对照B组(50μmol·L^(-1)VA)和实验组(50μmol·L^(-1)VA+100 nmol·L^(-1)Baf A1)。用蛋白质印迹法检测LC3Ⅱ蛋白表达水平的变化,探究VA对自噬流的影响。用VA单独或联合3-甲基腺嘌呤(3-MA)干预棕榈酸(PA)诱导的HepG2细胞脂肪变性模型,将细胞分为空白组(不含药物的完全培养基)、模型组(100μmol·L^(-1)PA)、对照组(100μmol·L^(-1)PA+50μmol·L^(-1)VA)和实验组(100μmol·L^(-1)PA+50μmol·L^(-1)VA+5 mmol·L^(-1)3-MA),作用时间24 h。用比色法检测细胞内三酰甘油(TG)的含量,用蛋白质印迹法检测脂滴包被蛋白3(Perilipin3)表达水平的变化。结果在探究VA诱导自噬的研究中,空白组、阳性对照组和低、中、高剂量实验组的LC3Ⅱ蛋白相对表达量分别为0.53±0.08,0.93±0.31,0.89±0.22,0.96±0.24和0.92±0.14,P62蛋白相对表达量分别为1.47±0.16,0.96±0.17,1.07±0.06,0.76±0.07和0.63±0.12;空白组的上述指标与中、高剂量实验组比较,差异均有统计学意义(均P学意义(均P学意义(均P<0.05)。结论香草酸通过诱导自噬,从而缓解PA诱导的HepG2细胞脂肪变性。

关键词：香草酸棕榈酸脂肪变性细胞自噬

薯蓣皂苷元通过自噬降解Tau蛋白发挥神经保护作用

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中国临床药理学杂志 2021年第17期37卷 2290-2294页

作者：张瑜伊力亚斯·艾萨雷秀英陈倩西仁阿依·西热甫冯学召席庆袁芳新疆医科大学基础医学院生物学教研室新疆乌鲁木齐830011 新疆医科大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室新疆乌鲁木齐830011

目的研究小分子药物薯蓣皂苷元(DG)降解Tau蛋白的作用机制。方法(1)将SH-SY5Y细胞分组为6组:对照组和5个浓度(5,10,15,20,25μg·mL^(-1))DG组,用DG处理24 h,MTT方法和平板克隆形成实验检测DG的毒性作用,依据毒性结果选择15μg·mL^(-1... 详细信息

目的研究小分子药物薯蓣皂苷元(DG)降解Tau蛋白的作用机制。方法(1)将SH-SY5Y细胞分组为6组:对照组和5个浓度(5,10,15,20,25μg·mL^(-1))DG组,用DG处理24 h,MTT方法和平板克隆形成实验检测DG的毒性作用,依据毒性结果选择15μg·mL^(-1)DG进行以下实验。(2)用15μg·mL^(-1)DG组处理稳定表达GFP-LC3的NRK细胞12 h,激光共聚焦显微镜检测对照组、饥饿组、雷帕霉素组和DG组的自噬体数目,饥饿组为阳性1组。蛋白质印迹法检测对照组、雷帕霉素组、DG组的选择性自噬接头蛋白(p62)和微管相关蛋白轻链3(LC3)-II蛋白量,雷帕霉素组为阳性2组。(3)稳定表达Tau-GFP蛋白的HEK293细胞分为4组:对照组、强力霉素组(200 ng·mL^(-1)DOX)、联合1组(200 ng·mL^(-1)DOX+15μg·mL^(-1)DG)和联合2组(DOX+DG+氯喹10 nmoL),强力霉素组为模型组,通过激光共聚焦显微镜检测各组Tau-GFP蛋白荧光强度,蛋白质印迹法检测Tau-GFP和LC3-II蛋白表达。结果(1)对照组和由低到高5个浓度DG组细胞存活率分别为(100.00±1.31)%,(102.25±0.62)%,(101.14±0.20)%,(103.32±1.40)%,(100.32±0.15)%和(100.36±2.98)%,DG各组与对照组比较无明显差异。15μg·mL^(-1)DG组对SH-SY5Y细胞活力没有影响。(2)稳定表达GFP-LC3的NRK细胞中,对照组、阳性1组和DG组自噬体数目为1.00±0.00,4.33±0.58和6.33±0.58。NRK细胞中,对照组、阳性2组、DG组p62蛋白相对表达量为0.97±0.03,0.39±0.03和0.60±0.05;LC3-II蛋白相对表达量为0.65±0.04,1.06±0.11和1.11±0.11。SH-SY5Y细胞中,对照组、阳性2组、DG组的p62蛋白相对表达量为1.47±0.22,0.91±0.10和0.85±0.05;LC3-II蛋白相对表达量为0.73±0.09,0.93±0.35和1.30±0.25。(3)HEK293细胞中,对照组、模型组、联合1组、联合2组中Tau-GFP蛋白相对表达量为0.66±0.28,1.58±0.06,1.18±0.12和1.63±0.15;LC3-II蛋白相对表达量为0.38±0.05,0.53±0.05,0.70±0.02和1.50±0.13。上述指标:对照组与DG组比较或与模型组比较,或对照组与联合1组比较或与联合2组比较,联合1组与模型组比较或与联合2组比较。差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论DG能够降解Tau蛋白,进而发挥神经保护作用,其机制或许是通过诱导细胞发生自噬达成的。

关键词：薯蓣皂苷元自噬阿尔茨海默病微管相关蛋白强力霉素

盐酸去氢骆驼蓬碱对人神经母细胞瘤SH-SY5Y细胞凋亡及自噬的影响

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中国药理学与毒理学杂志 2020年第11期34卷 825-831页

作者：西仁阿依·西热甫雷秀英张瑜伊力亚斯·艾萨木塔力甫·艾买提陈倩冯学召李飞米娜新疆医科大学药学院新疆乌鲁木齐830011 新疆医科大学第一附属医院临床医学研究院新疆乌鲁木齐830011 新疆医科大学基础医学院新疆乌鲁木齐830011 中国药科大学国家重点实验室江苏南京210009 新疆医科大学中心实验室新疆乌鲁木齐830011

目的探讨盐酸去氢骆驼蓬碱(HMH)对人神经母细胞瘤SH-SY5Y细胞凋亡及自噬的影响。方法①SH-SY5Y细胞分别加入HMH 10,20,40,80和160μmol·L^(-1)或DMSO(细胞对照组)孵育24 h,通过MTT实验检测SH-SY5Y细胞存活率;Hoechst33342/PI染色法观... 详细信息

目的探讨盐酸去氢骆驼蓬碱(HMH)对人神经母细胞瘤SH-SY5Y细胞凋亡及自噬的影响。方法①SH-SY5Y细胞分别加入HMH 10,20,40,80和160μmol·L^(-1)或DMSO(细胞对照组)孵育24 h,通过MTT实验检测SH-SY5Y细胞存活率;Hoechst33342/PI染色法观察细胞凋亡;Western印迹法检测凋亡相关蛋白Bax、Bcl-2、胱天蛋白酶3、活化的胱天蛋白酶3及自噬相关蛋白微管相关蛋白轻链3B-Ⅱ(LC3B-Ⅱ)和P62的表达。②SH-SY5Y细胞分别加入HMH(2和4μmol·L-1)或DMSO孵育14 d,检测SH-SY5Y细胞克隆形成率。③HMH 40μmol·L^(-1)单独或与3-甲基腺嘌呤(3-MA)5 mmol·L^(-1)同时加入SH-SY5Y细胞,分别培养4或24 h后,Western印迹法检测LC3B-Ⅱ蛋白的表达。④将SH-SY5Y细胞分别加入HMH 40μmol·L^(-1)或溶剂孵育24 h后,Western印迹法检测蛋白激酶B(Akt)、磷酸化Akt(p-Akt)、哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)和p-mTOR的表达。结果①与细胞对照组相比,药物作用24 h后HMH 20~160μmol·L^(-1)组细胞存活率降低(P<0.01),凋亡细胞增多,LC3B-Ⅱ蛋白的相对表达量及Bax/Bcl-2的比值增加(P<0.05,P<0.01),P62蛋白的相对表达量减少(P<0.01)。HMH 40~160μmol·L^(-1)组活化的胱天蛋白酶3/胱天蛋白酶3的比值增加(P<0.05)。②与细胞对照组相比,药物作用14 d后,HMH 2和4μmol·L^(-1)组细胞克隆形成率降低(P<0.01)。③HMH与3-MA同时孵育24 h后,细胞LC3B-Ⅱ的相对表达量比HMH 40μmol·L^(-1)单独处理组降低(P<0.05)。④与细胞对照组相比,HMH 40μmol·L^(-1)组Akt和mTOR的磷酸化水平均降低(P<0.05)。结论HMH通过抑制Akt/mTOR通路抑制人神经母细胞瘤SH-SY5Y细胞增殖,诱导凋亡与自噬。

关键词：盐酸去氢骆驼蓬碱 SH-SY5Y细胞细胞凋亡自噬