检索结果-南通市图书馆

时珍国医国药 2008年第5期19卷 1274-1275页

作者：倪再玉陈超三峡大学湖北宜昌443002

胃黏膜血流在胃溃疡的发生,发展,溃疡的修复以及药物治疗上越来越受到重视,在胃黏膜保护机制中处于非常重要的地位。文章对胃黏膜正常及溃疡时的血流状况,胃黏膜血流在胃黏膜保护中的作用,通过影响胃黏膜血流治疗胃溃疡的药物等作一综述。

关键词：胃溃疡胃黏膜血流

稻花香活力型酒对大鼠肝细胞凋亡及Bax/Bcl-2的影响

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中国酿造 2010年第12期29卷 45-47页

作者：倪再玉陈超三峡大学医学院湖北宜昌443002

目的:观察稻花香活力型酒对大鼠肝细胞凋亡及Bax和Bcl-2的影响。方法:将体重相当的Wister大鼠随机分为5组,即稻花香活力型酒高剂量组、中剂量组,普通稻花香酒高剂量组、中剂量组,对照组。每组8只,雌雄各半。每日早上9∶00各实验大鼠经... 详细信息

目的:观察稻花香活力型酒对大鼠肝细胞凋亡及Bax和Bcl-2的影响。方法:将体重相当的Wister大鼠随机分为5组,即稻花香活力型酒高剂量组、中剂量组,普通稻花香酒高剂量组、中剂量组,对照组。每组8只,雌雄各半。每日早上9∶00各实验大鼠经口给药1次(38°稻花香活力型酒高剂量组3.44mL/kg,中剂量组1.72mL/kg;38°稻花香白酒高剂量组3.44mL/kg,中剂量组1.72mL/kg;对照组给予蒸馏水1.72mL/kg),连续45d。末次给药后剖取肝脏,在距肝脏边缘0.5cm处取材,10%甲醛固定,常规脱水,石蜡包埋切片。免疫组化测定肝细胞凋亡及Bax和Bcl-2。结果:与普通稻花香酒组比较,稻花香活力型酒大、中剂量组细胞凋亡指数明显降低,差异有显著意义(P<0.05)。稻花香活力型酒各剂量组其Bcl-2在肝细胞的表达均比普通稻花香酒各对应剂量组增强(P<0.05);同时,Bax/Bcl-2的比值也降低。结论:稻花香活力型酒能有效减轻肝细胞凋亡,可能通过作用于Bax和Bcl-2,减轻肝组织损伤。

关键词：稻花香活力型酒(RPEL) 细胞凋亡 Bax Bcl-2

稻花香活力型酒对雌雄大鼠体重变化及肝脏作用的比较

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中国酿造 2010年第4期29卷 101-103页

作者：倪再玉陈超三峡大学医学院湖北宜昌443002

观察稻花香活力型酒(RPEL)对雌雄大鼠体重变化、肝脏脏器系数、ALT和AKP及肝脏病理切片的差异。体重相当的Wister大鼠随机分为雌雄高、中、低剂量组,雌8雄7,高剂量组3.44mL/kg;中剂量组1.72mL/kg;低剂量组0.86mL/kg。每日实验大鼠经口... 详细信息

观察稻花香活力型酒(RPEL)对雌雄大鼠体重变化、肝脏脏器系数、ALT和AKP及肝脏病理切片的差异。体重相当的Wister大鼠随机分为雌雄高、中、低剂量组,雌8雄7,高剂量组3.44mL/kg;中剂量组1.72mL/kg;低剂量组0.86mL/kg。每日实验大鼠经口给稻花香活力型酒1次,连续45d,每周测体重1次,末次给药后称重,取血测定ALT和AKP,称肝重;计算肝脏脏器系数;作肝脏病理组织学检查。稻花香活力型酒对雌雄对应剂量组体重变化和AKP及病理差异有显著意义。肝脏脏器系数雌雄对应组差异无显著意义。稻花香活力型酒对雌雄大鼠作用不同。

关键词：稻花香活力型酒雌雄大鼠体重变化 ALT和AKP 病理切片

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稻花香活力型酒对大鼠亚急性毒性实验研究

食品科学 2008年第6期29卷 404-407页

作者：倪再玉侯彩云陈超三峡大学医学院湖北宜昌443002

目的:观察稻花香活力型酒(RPEL)对大鼠的亚急性毒性作用。方法:体重相当的60只Wister大鼠随机分为高、中、低剂量RPEL组和对照组,每组15只,雌8雄7。高剂量组给予RPEL3.44ml/kg,中剂量组给予RPEL1.72ml/kg;低剂量组给予RPEL0.86ml/kg。,... 详细信息

目的:观察稻花香活力型酒(RPEL)对大鼠的亚急性毒性作用。方法:体重相当的60只Wister大鼠随机分为高、中、低剂量RPEL组和对照组,每组15只,雌8雄7。高剂量组给予RPEL3.44ml/kg,中剂量组给予RPEL1.72ml/kg;低剂量组给予RPEL0.86ml/kg。,每日早上9:00各实验大鼠经口给药1次(对照组给予蒸馏水1.72ml/kg),连续45d。每周测体重,末次给药后取血测定血常规、肝功能及肝脏脏器系数,并作心、肝、脾、肺、肾病理检查。结果:RPEL各组大鼠血常规,肝功能各项指标差异无显著意义。体重变化雌雄之间差异有显著意义(p<0.01)。病理检查发现,心脏、肺脏,脾脏和肾脏等脏器均无异常变化;对肝脏有损坏作用,其肝脏的病变严重程度与剂量相关。结论:RPEL对大鼠肝脏有毒性作用。

关键词：稻花香活力型酒(RPEL) 大鼠亚急性毒性

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稻花香活力型酒的急性毒性实验

食品科技 2008年第7期33卷 253-255页

作者：倪再玉侯彩云陈超三峡大学宜昌443002 三峡大学医学院药理学教研室宜昌443002

目的:观察稻花香活力型酒对小鼠的急性毒性作用。方法:将170只小白鼠,随机分组,稻花香活力型酒组分为8小组,每组10只,灌胃给予38°稻花香活力型酒(最高剂量32.5mL/kg,最低剂量为15.54mL/kg,剂量比值为0.9);普通稻花香酒组分为9小组,每... 详细信息

目的:观察稻花香活力型酒对小鼠的急性毒性作用。方法:将170只小白鼠,随机分组,稻花香活力型酒组分为8小组,每组10只,灌胃给予38°稻花香活力型酒(最高剂量32.5mL/kg,最低剂量为15.54mL/kg,剂量比值为0.9);普通稻花香酒组分为9小组,每组10只,灌胃给予38°普通稻花香酒(最高剂量36.11mL/kg,最低剂量为15.54mL/kg,剂量比值为0.9)。饲养1周,观察小鼠活动及死亡情况。结果:稻花香活力型酒LD50=24.68mL/kg;普通稻花香酒LD50=22.68mL/kg。结论:稻花香活力型酒比普通稻花香酒LD50大,毒性小。

关键词：稻花香活力型酒急性毒性小鼠

生物能活力素对人体肝功能和乙醇脱氢酶活性的影响

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时珍国医国药 2008年第3期19卷 651-652页

作者：倪再玉侯彩云陈超三峡大学湖北宜昌443002 三峡大学医学院湖北宜昌443002

目的观察生物能活力素对人体血清ADH活性的影响及对饮酒致肝损伤的防治作用。方法酒量相当的20名成年男性随机分为实验组和对照组,分别饮用加入生物能活力素和未加入生物能活力素的稻花香酒,采用生化酶法,分别测定饮酒前,饮酒3 d、5 d及... 详细信息

目的观察生物能活力素对人体血清ADH活性的影响及对饮酒致肝损伤的防治作用。方法酒量相当的20名成年男性随机分为实验组和对照组,分别饮用加入生物能活力素和未加入生物能活力素的稻花香酒,采用生化酶法,分别测定饮酒前,饮酒3 d、5 d及7 d后血清中乙醇脱氢酶(ADH)活性,测定饮酒前和饮酒7天后肝功能。结果随着饮酒总量的不断增加,血清中ADH活性也不断增加,实验组ADH活性增加的幅度高于对照组,实验组7 d后ADH活性的变化值与对照组比较,有显著性差异(P<0.05)。实验组谷丙转氨酶和碱性磷酸酶在喝酒前后有显著性差异(P<0.05),其余各项指标在喝酒前后无显著差异;对照组肝功能各项指标在喝酒前后均无显著差异。结论生物能活力素能显著增强血清中ADH活性,加速乙醇的代谢,同时可以降低酒精对肝脏功能的损害。

关键词：生物能活力素乙醇脱氢酶解酒肝功能

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38度稻花香白酒对大鼠亚急性毒性实验研究

食品科技 2008年第2期33卷 242-245页

作者：倪再玉侯彩云陈超三峡大学宜昌443002 三峡大学医学院药理学教研室宜昌443002

目的:观察38度稻花香白酒对大鼠的亚急性毒性作用。方法:体质量相当的Wister大鼠随机分为高、中、低剂量组和对照组,每组15只,雌8雄7,高剂量组3.44mL/kg,中剂量组1.72mL/kg,低剂量组0.86mL/kg。,每日早上9:00各实验大鼠经口给药1次(对... 详细信息

目的:观察38度稻花香白酒对大鼠的亚急性毒性作用。方法:体质量相当的Wister大鼠随机分为高、中、低剂量组和对照组,每组15只,雌8雄7,高剂量组3.44mL/kg,中剂量组1.72mL/kg,低剂量组0.86mL/kg。,每日早上9:00各实验大鼠经口给药1次(对照组给予蒸馏水1.72mL/kg),连续45d。每周测体质量,末次给药后取血测定血常规,肝功能,测定各脏器系数,做心、肝、脾、肺,肾病理检查。结果:38度稻花香白酒各组大鼠血常规,肝功能各项指标差异无显著意义。体质量变化雌雄之间差异有显著意义。病理检查发现,心脏、肺脏、脾脏和肾脏等脏器均无异常变化。对肝脏有损坏作用,其肝脏的病变严重程度与剂量相关。结论:38度稻花香白酒对大鼠肝脏有亚急性毒性作用。

关键词：稻花香白酒大鼠亚急性毒性

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选择性COX—2抑制剂的药物研究进展

实用医学进修杂志 2001年第1期29卷 62-64页

作者：倪再玉三峡大学医学院药理学教研室，宜昌443003

环氧化酶存在两种同工酶：环氧化酶-1（COX-1）和环氧化酶-2（COX-2），两种同工酶在结构及分子水平上的调控各有特点。寻找选择性COX抑制剂的目的在于改进对NSAIDs的耐受性及提高对COX-2的选择性。现就此介绍选择性COX-2抑制剂的开发... 详细信息

环氧化酶存在两种同工酶：环氧化酶-1（COX-1）和环氧化酶-2（COX-2），两种同工酶在结构及分子水平上的调控各有特点。寻找选择性COX抑制剂的目的在于改进对NSAIDs的耐受性及提高对COX-2的选择性。现就此介绍选择性COX-2抑制剂的开发概况及应用前景。1 NSAIDs药理作用机制的新观点非甾体类抗炎药物（non-steroidal anti inflammatory drugs, NSAIDs）是一类具有重要应用价值的解热镇痛抗炎药物，临床上广泛用于急慢性炎症及疼痛的治疗。 1971年，Vane和其同事发现，阿司匹林类NSAID是通过抑制环氧化酶（cyclo oxygenase, COX），阻断花生四烯酸(AA)转化为前列腺素(PGs)，从而发挥解热镇痛抗炎作用。且NSAID所发生的不良反应如胃肠刺激和肝肾损伤，也是由于消除了保护胃和肾的生理性前列腺素所致。 70年代中期，人们注意到不同组织来源的环氧化酶，对阿司匹林类药物的反应不尽相同，提示不同组织中存在同工酶。并认为COX-1所催化的前列腺素的合成是不可调节的。但是又发现，在炎症时COX持续增加，说明在有些情况下，COX-2是可诱导产生的，如细胞因子可上调其水平，皮质激素可下调COX等。以上提示可能存在第二种环氧化酶同工酶。 1991年，Herschman和Simmono用分子克隆证实了现称为COX-2的第二种同工酶。后来分子生物学研究表明，两种COX同工酶由不同的基因编码，COX-1被认为是“看家基因”所编码，COX-2被认为与炎症，有丝分裂和（或）特殊的信号转导有关。这个假设为COX理论提供了新的认识，并认为NSAID的抗炎解热镇痛作用与抑制COX-2的活性有关，而其抗血栓作用和主要副作用都是由于对COX-1活性的抑制。因此，COX-2的发现，引导人们去研制特异性COX-2抑制剂。

关键词：选择性COX-2抑制剂同工酶药理

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药学专业药理学教学思考

家庭医药.就医选药 2018年第10期 207-208页

作者：倪再玉三峡大学医学院

药理学是重要的医学和药学专业基础课,它是医学和药学、基础医学和临床医学的桥梁性学科。药学专业毕业生的就业岗位主要为药品营销、医院药房、药物研究等,故药学专业的药理学应该有别于医学专业的特点而进行教学,文章从教学内容、教... 详细信息

药理学是重要的医学和药学专业基础课,它是医学和药学、基础医学和临床医学的桥梁性学科。药学专业毕业生的就业岗位主要为药品营销、医院药房、药物研究等,故药学专业的药理学应该有别于医学专业的特点而进行教学,文章从教学内容、教学方法、教学手段几个方面对药学专业的药理学课程进行了一定的研究和探索。突出药学专业的培养特色,改革传统的教学模式,学以致用,达到培养实用型人才的目的。

关键词：药学专业药理学教学思考

传出神经系统药物对家兔动脉血压的影响实验改进

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家庭医药.就医选药 2018年第9期 168-169页

作者：倪再玉三峡大学医学院

传出神经系统药物对家兔血压调节实验,是医学院校药理学课程的一个重要实验项目。该实验成功率低的一个重要原因是:给药顺序及种类。通过改进实验给药方法,提高实验成功率和教学效果

关键词：血压调节实验传出神经系统药物实验方法