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人参发根的愈伤组织诱导

吉林农业大学学报 2008年第5期30卷 700-704,711页

作者：王建华薛健侯春喜徐立新赵寿经吉林大学生物与农业工程学院长春130022

采用L9(34)正交试验设计方法研究了2,4-D、KT和6-BA 3种植物生长调节物质在人参发根愈伤组织诱导中的作用。结果表明:人参发根愈伤组织诱导的最佳培养基为MS+2,4-D 1 mg/L+6-BA 0.1 mg/L;人参发根愈伤组织生长的最优培养基为MS+2,4-D 1.... 详细信息

采用L9(34)正交试验设计方法研究了2,4-D、KT和6-BA 3种植物生长调节物质在人参发根愈伤组织诱导中的作用。结果表明:人参发根愈伤组织诱导的最佳培养基为MS+2,4-D 1 mg/L+6-BA 0.1 mg/L;人参发根愈伤组织生长的最优培养基为MS+2,4-D 1.5 mg/L+KT 1.5 mg/L。

关键词：人参发根植物生长调节物质愈伤组织

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人参皂苷Rb1单克隆抗体的制备与鉴定

吉林大学学报（工学版） 2007年第1期37卷 245-248页

作者：赵寿经侯春喜钱延春徐立新孙莉丽吉林大学生物与农业工程学院长春130022

用人参皂苷Rb1分别与牛血清白蛋白（BSA）和卵清蛋白（OVA）反应合成了交联抗原GRb1-BSA（GRb1与BSA的结合比为10：1）和GRb1—OVA（GRb1与OVA的结合比为8：1）。以GRb1—BSA为免疫原，分5次免疫3只BAuyC小鼠，取免疫脾细胞与小鼠骨髓... 详细信息

用人参皂苷Rb1分别与牛血清白蛋白（BSA）和卵清蛋白（OVA）反应合成了交联抗原GRb1-BSA（GRb1与BSA的结合比为10：1）和GRb1—OVA（GRb1与OVA的结合比为8：1）。以GRb1—BSA为免疫原，分5次免疫3只BAuyC小鼠，取免疫脾细胞与小鼠骨髓瘤细胞进行融合，Hat筛选，有限稀释法克隆。建立分泌单克隆抗体的杂交瘤细胞系。采用ELISA（酶联免疫吸附测定）间接法和竞争法检测抗体的特异性。结果获得了一只小鼠分泌抗体效价达1：16000，并获得两株分泌GRb1的单克隆抗体的细胞系，分别命名为1F7和1G3，单抗检测显示在0．01～1μg／mL呈线性关系，GRb1的检测范围达50～350ng／mL，两株单抗针对相同的抗原决定簇，制备的单克隆抗体可用于GRb1含量的检测和分离。

关键词：生物化学工程单克隆抗体人参皂苷Rb1 酶联免疫吸附测定(ELISA)

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中小型水利工程施工监理问题之我见

河南水利与南水北调 2010年第10期39卷 48-48,50页

作者：程留艳侯春喜崔淑君河南方正水利工程咨询有限公司郑州市黄河风景名胜区管理委员会

我国的水利工程建设监理制虽已实施多年,但是由于各方面的原因,在具体的施工监理活动中,仍存在对监理业务对象及工作内容的模糊认识,甚至是错误的行为。结合近年来的监理工作实践,分析中小型水利工程施工监理现状,理清施工监理工作的基... 详细信息

我国的水利工程建设监理制虽已实施多年,但是由于各方面的原因,在具体的施工监理活动中,仍存在对监理业务对象及工作内容的模糊认识,甚至是错误的行为。结合近年来的监理工作实践,分析中小型水利工程施工监理现状,理清施工监理工作的基本思路,制订相应的政策和措施,以推动水利工程监理事业的健康发展。

关键词：中小型水利工程施工监理问题

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蛋白质自组装与酶功能化

蛋白质自组装与酶功能化

2014年两岸三地高分子液晶态与超分子有序结构学术研讨会（暨第十三届全国高分子液晶态与超分子有序结构学术论文报告会）

作者：刘俊秋侯春喜罗全白宇石吉林大学超分子结构与材料国家重点实验室

蛋白质组装体在生命现象中扮演十分重要角色。丰富多样的蛋白质是自然界赋予的天然超分子构筑基元。借鉴生命体的识别与组装原理实现蛋白质多层次多功能组装与自组装并最终创造新材料是该领域新兴的研究方向之一。选择具有极高稳定性的...

蛋白质组装体在生命现象中扮演十分重要角色。丰富多样的蛋白质是自然界赋予的天然超分子构筑基元。借鉴生命体的识别与组装原理实现蛋白质多层次多功能组装与自组装并最终创造新材料是该领域新兴的研究方向之一。选择具有极高稳定性的蛋白质以及天然蛋白质组装体病毒作为构筑基元,我们建立了多种蛋白质多层次多维组装新技术和新方法,构筑了多样化的

关键词：

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蛋白质组装:策略与功能化

蛋白质组装:策略与功能化

2013年全国高分子学术论文报告会

作者：刘俊秋罗全侯春喜白宇石吉林大学超分子结构与材料国家重点实验室

＜正＞蛋白质组装体在生命现象中扮演十分重要角色。丰富多样的蛋白质是自然界赋予的天然超分子构筑基元。借鉴生命体的识别与组装原理实现蛋白质多层次多功能组装与自组装并最终创造新材料是该领域新兴的研究方向之一。选择具有极高稳... 详细信息

＜正＞蛋白质组装体在生命现象中扮演十分重要角色。丰富多样的蛋白质是自然界赋予的天然超分子构筑基元。借鉴生命体的识别与组装原理实现蛋白质多层次多功能组装与自组装并最终创造新材料是该领域新兴的研究方向之一。选择具有极高稳定性的蛋白质以及天然蛋白质组装体病毒作为构筑基元,我们建立了多种蛋白质多层次多维组装新技术和新方法,构筑多

关键词：自组装蛋白质超分子聚合物

侵染辣椒的黄瓜花叶病毒CP基因的序列分析、原核表达及抗血清制备

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生物技术通报 2010年第8期26卷 110-115页

作者：刘金亮王凤婷侯春喜魏毅张世宏潘洪玉吉林大学植物科学学院长春130062 吉林大学超分子材料与结构国家重点实验室长春130012

从吉林长春感病辣椒上获得一黄瓜花叶病毒(Cucumber mosaic virus,CMV)分离物(CMV-CC),根据GenBank中已登录的CMV外壳蛋白(coat protein,CP)基因核苷酸序列设计简并引物,通过RT-PCR的方法克隆到了长度为657 bp的目的片段。序列分析表明,... 详细信息

从吉林长春感病辣椒上获得一黄瓜花叶病毒(Cucumber mosaic virus,CMV)分离物(CMV-CC),根据GenBank中已登录的CMV外壳蛋白(coat protein,CP)基因核苷酸序列设计简并引物,通过RT-PCR的方法克隆到了长度为657 bp的目的片段。序列分析表明,CMV-CC与CMVI组各分离物核苷酸同源性为93.2%-97.9%。根据完整CP基因核苷酸序列构建的系统进化树显示:38个CMV分离物可分为3个组,CMV-CC属于CMV的IB亚组。将CMV-CC CP基因与原核表达载体pET-22b(+)连接,在大肠杆菌BL21(DE3)诱导表达出分子量约27 kD的融合蛋白。表达的融合蛋白经树脂纯化后免疫家兔制备了抗血清。用间接ELISA测定抗血清效价为1/4 096。Western blotting分析表明制备的抗血清对CP有高度特异性,为准确、快速地检测CMV奠定了基础。

关键词：黄瓜花叶病毒辣椒 CP基因序列分析原核表达抗血清制备

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搞好建筑工程竣工结算工作的探讨

河南水利与南水北调 2010年第1期39卷 41-41,43页

作者：侯春喜冯前进朱国营胡良明郑州市黄河风景名胜区管理委员会驻马店水文水资源勘测局河南省白龟山水库管理局郑州大学水利与环境学院

建筑工程竣工结算工作是工程实现预期效益的重要环节,它将直接涉及到施工单位的切身利益。如何把自己实施的工作内容,该得的利益通过竣工结算反映出来,而使自身利益不受损失,是每个施工企业应该重视的问题。现结合本人多年的工作实践就... 详细信息

建筑工程竣工结算工作是工程实现预期效益的重要环节,它将直接涉及到施工单位的切身利益。如何把自己实施的工作内容,该得的利益通过竣工结算反映出来,而使自身利益不受损失,是每个施工企业应该重视的问题。现结合本人多年的工作实践就如何搞好建筑工程竣工结算进行了有益的探讨。

关键词：建筑工程竣工结算承包商

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蛋白质组装研究新进展

蛋白质组装研究新进展

2015年全国高分子学术论文报告会

作者：刘俊秋罗全侯春喜董泽元徐家云吉林大学超分子结构与材料国家重点实验室

构筑多维多样化的蛋白质功能组装体,研究弱相互作用的协同性,实现对蛋白质组装体结构的调控,是当前重点研究课题。控制蛋白质自组装方向则是实现规则蛋白质组装体的核心问题。对于蛋白质这样大的构筑基元,实现可控自组装需要多重相互作... 详细信息

构筑多维多样化的蛋白质功能组装体,研究弱相互作用的协同性,实现对蛋白质组装体结构的调控,是当前重点研究课题。控制蛋白质自组装方向则是实现规则蛋白质组装体的核心问题。对于蛋白质这样大的构筑基元,实现可控自组装需要多重相互作用的协同。我们建立了多种蛋白质多层次多维组装新技术和新方法,构筑多样化蛋白质组装体及蛋白质杂合组装体。如通过自组装构筑了具有多重抗氧化功能的纳米线、纳米管、纳米片层结构等。为了实现蛋白质组装体的功能,我们在蛋白质组装体上构筑了多酶功能,实现了多酶串联与生物酶协同性。成功实现了对光俘获系统的模拟。

关键词：自组装蛋白质组装蛋白质基超分子聚合物

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仿酶工程研究

仿酶工程研究

作者：刘俊秋罗全董泽元侯春喜徐家云吉林大学

成果内容该成果主要针对构筑高效仿酶体系,揭示生物酶催化推动力的化学本质等重要科学问题,开展相关基础与应用基础研究。在对仿酶研究领域基本问题的探索、基础理论的拓展以及新方法的建立上具有一定创新性,同时注重与重大疾病相关实...

成果内容该成果主要针对构筑高效仿酶体系,揭示生物酶催化推动力的化学本质等重要科学问题,开展相关基础与应用基础研究。在对仿酶研究领域基本问题的探索、基础理论的拓展以及新方法的建立上具有一定创新性,同时注重与重大疾病相关实用药物的应用基础研究。成果研究背景近半个世纪以来,科学家一直试图揭示酶高效性的本质,即酶催化的动力源泉。在酶催化本质的探索方面,最有利的研究工具之一是在分

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