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镇痛性药物对肺癌细胞抑制作用的实验研究

上海第二医科大学学报 1997年第5期17卷 332-334页

作者：龙昌敏李淼何进卫张良平金雪熙刘捷夫上海第二医科大学市六临床医学院心胸外科 200233

同化疗药物一样，非化疗性抗癌药也可以抑制肿瘤生长，诱导肿瘤细胞逆转或程序化死亡。该实验应用标准肺癌细胞株SPC和SH—77为对象，常现抗癌药物长春新碱作对照，用MTT法测定吗啡、曲马多、二氢埃托啡、哌替啶等阿片受体激动剂对肺癌... 详细信息

同化疗药物一样，非化疗性抗癌药也可以抑制肿瘤生长，诱导肿瘤细胞逆转或程序化死亡。该实验应用标准肺癌细胞株SPC和SH—77为对象，常现抗癌药物长春新碱作对照，用MTT法测定吗啡、曲马多、二氢埃托啡、哌替啶等阿片受体激动剂对肺癌细胞的抑制效应。结果显示，哌替啶有明显的抑制作用，曲马多、吗啡也有一定的抑制作用，提示此类药对肺部肿瘤有一定的治疗作用。

关键词：肺肿瘤抗癌药阿片受体激动剂肺癌细胞

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尿液胰岛素测定及临床意义

上海医学 1993年第2期16卷 77-81页

作者：张如根黄琪仁项坤三何进卫翁青马寄晓上海市第六人民医院

本文用血浆胰岛素^125I放射免疫法改良后用于尿液胰岛素（U－INS）测定，15例正常人U－INS空腹值为2.75±0.26mU/L，与血浆胰岛素（P－INS）比值为1:2.28。OGTT中U－INS与P－INS在0分钟有较好相关P＜0.05,60与120分钟具有非常显著相关P... 详细信息

本文用血浆胰岛素^125I放射免疫法改良后用于尿液胰岛素（U－INS）测定，15例正常人U－INS空腹值为2.75±0.26mU/L，与血浆胰岛素（P－INS）比值为1:2.28。OGTT中U－INS与P－INS在0分钟有较好相关P＜0.05,60与120分钟具有非常显著相关P＜0．01。U－INS分泌高峰见于120分钟，延迟于P－INS一时相，随P－INS曲线变化而变动。本文伴与不伴肥胖非糖尿病人组及糖尿病组U－INS、P－INS均有显著不同。实验批内、批间变异系数分别为2．10％、8．19％，尿液容量与U－INS浓度具相关性。结果表明U－INS能反映血浆胰岛素水平，可作为糖尿病病人诊治中非侵入性检测的间接观察指标。

关键词：尿液胰岛素肥胖糖尿病免疫测定

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FCM在肺癌TIL放射标记中的作用

激光医学 1996年第3期6卷 106-109页

作者：张良平何进卫上海市第六人民医院心胸外科

用流式细胞仪（ＦＣＭ）测定扩增后肺癌ＴＩＬ的分化抗原类型，发现培养中加入βＭＥ后减少ＣＤ４亚群比例；加入ＰＨＡ后，增加ＩＬ－２Ｒ在ＴＩＬ上的表达数量，延迟刺激不推减少Ｔｓ比例。对其护增后的亚群比例直接了解，这对科学指... 详细信息

用流式细胞仪（ＦＣＭ）测定扩增后肺癌ＴＩＬ的分化抗原类型，发现培养中加入βＭＥ后减少ＣＤ４亚群比例；加入ＰＨＡ后，增加ＩＬ－２Ｒ在ＴＩＬ上的表达数量，延迟刺激不推减少Ｔｓ比例。对其护增后的亚群比例直接了解，这对科学指导ＴＩＬ的临床抗癌治疗有很帮助，对指导选择ＴＬ的放射标记配体例如白介素２或ＣＤ３等更是必须的。

关键词：流式细胞仪 TIL T细胞亚群放射标记肺癌

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成骨不全一家系1型胶原α1链基因新突变

上海医学 2009年第7期32卷 590-593,I0001页

作者：胡云秋张浩何进卫傅文贞章振林上海交通大学附属第六人民医院骨质疏松科骨代谢病与遗传实验室 200233

目的检测一个非近亲婚配的成骨不全家系中5例患者的1型胶原α1链(COL1A1)基因突变位点。方法收集一个成骨不全家系的临床资料,每例患者采用双能X线吸收仪检测其L1～L4、股骨颈和全髋部位的骨密度(BMD),并采用聚合酶链反应及直接测序法... 详细信息

目的检测一个非近亲婚配的成骨不全家系中5例患者的1型胶原α1链(COL1A1)基因突变位点。方法收集一个成骨不全家系的临床资料,每例患者采用双能X线吸收仪检测其L1～L4、股骨颈和全髋部位的骨密度(BMD),并采用聚合酶链反应及直接测序法对家系内成员及50名对照者进行COL1A1基因突变位点检测。结果根据临床表现和放射学资料,该家庭中5例患者被诊断为Ⅰ型成骨不全显性遗传。该家系中成骨不全患者均存在COL1A1基因的第28外显子的两个碱基(AG)缺失造成的突变(***632x),均为杂合突变,导致632Gly之后的氨基酸编码提前终止,而在家系内正常个体及其他正常对照者中均未发现该突变。除先证者姨妈和表哥的L1～L4BMD低于同龄正常人外,其他患者的BMD基本与同龄正常人相似。结论本研究首次发现了位于COL1A1基因第28外显子的新突变位点可导致Ⅰ型成骨不全,为进一步探讨COL1A1基因型和成骨不全表型的关系提供了依据。

关键词： Ⅰ型胶原α1链编码基因成骨不全突变

维生素D受体基因ApaⅠ多态性与男性骨量的关系

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中国医学科学院学报 2003年第3期25卷 254-257页

作者：黄琪仁章振林秦跃娟何进卫陆敬辉周琦胡云秋李淼刘玉娟上海交通大学附属第六人民医院骨质疏松防治中心骨质疏松研究室上海200233

目的了解维生素D受体(vitaminDreceptor,VDR)基因ApaⅠ多态性与男性骨量的关系。方法PCR-限制性片段长度多态性技术检测上海市388例健康汉族男性VDR基因ApaⅠ多态性,并用双能X线吸收仪检查上述人群腰椎1～4(L1～4)和股骨近端股骨颈(Neck... 详细信息

目的了解维生素D受体(vitaminDreceptor,VDR)基因ApaⅠ多态性与男性骨量的关系。方法PCR-限制性片段长度多态性技术检测上海市388例健康汉族男性VDR基因ApaⅠ多态性,并用双能X线吸收仪检查上述人群腰椎1～4(L1～4)和股骨近端股骨颈(Neck)、大转子区(Troch)及Ward's三角部位骨密度(bonemineraldensity,BMD)和骨矿含量(bonemineralcontent,BMC)。结果ApaⅠ多态性等位基因频率分布符合Hardy-Weinberg定律,基因型频率分布依次为aa(48.1%)、Aa(44.2%)和AA(7.7%)。协方差分析显示,在所有388例受试者中和160例60岁及以下亚组中,ApaⅠ基因型与L1～4和股骨近端各部位BMD、BMC值均无相关性;在228例60岁以上亚组中,ApaⅠ基因型与L1～4、Neck和Ward's三角部位BMD、BMC值均相关(P<0.05,P<0.01),AA基因型平均BMD、BMC值高于Aa和aa基因型(P<0.05,P<0.01),但是ApaⅠ基因型与Troch部位BMD和BMC值无相关性。结论VDR基因ApaⅠ多态性与60岁以上男性骨量相关,AA基因型具有较高的骨量,提示ApaⅠ多态性可能影响老年男性的松质和皮质骨骨量的丢失。

关键词：维生素D受体遗传多态性骨密度骨矿含量男性

TRPV4基因突变导致Kozlowski型脊柱干骺端发育不良病一例家系研究

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中华骨质疏松和骨矿盐疾病杂志 2018年第2期11卷 160-165页

作者：程健豪傅文贞何进卫汪纯章振林上海交通大学附属第六人民医院骨质疏松与骨病专科上海200233

目的 Kozlowski型脊柱干骺端发育不良(Kozlowski type spondylometaphyseal dysplasia,SMDK)是一种罕见的常染色显性遗传病。本文报道了1例SMDK患者家系的临床特征,并进行致病基因突变检测,同时复习相关文献。方法 1例SMDK先证者及其患... 详细信息

目的 Kozlowski型脊柱干骺端发育不良(Kozlowski type spondylometaphyseal dysplasia,SMDK)是一种罕见的常染色显性遗传病。本文报道了1例SMDK患者家系的临床特征,并进行致病基因突变检测,同时复习相关文献。方法 1例SMDK先证者及其患病母亲及5例健康家庭成员,外周血抽提基因组DNA进行瞬时感受器电位离子通道亚家族蛋白4编码基因(transient receptor potentialcation channel subfamily V member4,TRPV4)16个外显子Sanger测序,并以100名健康志愿者作为基因突变分析的对照。同时对先证者和其母亲进行体格,生化及放射学检查。结果先证者及其母亲临床表现为髋内翻畸形,膝外翻畸形,脊柱侧弯且伴有干骺端的改变。Sanger测序显示TRPV4基因(c.1781G>A)杂合突变,其他家族成员及健康对照者均未发现相同突变。结论本研究发现的TRPV4基因11号外显子错义突变(c.1781G>A)为该家系致病突变。

关键词： Kozlowski型脊柱干骺端发育不良 TRPV4基因突变

ALPL基因突变导致成年型低磷酸酶症一家系研究

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中华内分泌代谢杂志 2017年第7期33卷 585-589页

作者：王文婕傅文贞何进卫汪纯章振林上海交通大学附属第六人民医院骨质疏松和骨病专科骨代谢病和遗传研究室 200233

本研究分析由肝/骨/肾型碱性磷酸酶（alkaline phosphatase, liver /bone /kidney, ALPL）基因突变引起的低磷酸酶症一家系患者及其家庭成员的临床特征,旨在提高对本病的认识.该家系先证者及其姐姐血清碱性磷酸酶（ALP）水平均处于正常... 详细信息

本研究分析由肝/骨/肾型碱性磷酸酶（alkaline phosphatase, liver /bone /kidney, ALPL）基因突变引起的低磷酸酶症一家系患者及其家庭成员的临床特征,旨在提高对本病的认识.该家系先证者及其姐姐血清碱性磷酸酶（ALP）水平均处于正常范围下限,四肢反复发生骨折,牙齿过早脱落.先证者及其姐姐ALPL基因均为复合杂合突变,2个突变位点分别为5号外显子的错义突变c.407G〉A（***136His）和12号外显子的杂合缺失c.1318_1320delAAC（***440del）.其他家庭成员均为杂合突变,4例成员的突变位点为***136His,2例成员的突变位点为***440del,其中突变位点***440del与患者的口腔疾病相关.在该家系中,2例严重症状者均为复合杂合子,其他杂合子症状较轻,低磷酸酶症需与原发性骨质疏松症或其他骨骼矿化障碍疾病鉴别.

关键词：成年型低磷酸酶症肝/骨/肾型碱性磷酸酶基因复合杂合突变

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中华老年医学杂志 2004年第6期23卷 380-383页

作者：秦跃娟章振林黄琪仁何进卫周琦胡云秋李淼刘玉娟上海交通大学附属第六人民医院骨质疏松防治中心 200233

目的　研究上海市绝经后妇女骨质疏松症与雌激素受体 α(ER α)基因PvuⅡ、XbaⅠ多态性及相关因素的关系。　方法　按骨密度 (BMD)值将上海市 5 17例绝经后汉族妇女分为骨质疏松组 (2 4 4例 )和对照组 (2 73例 ) ,用PCR 限制性片段长... 详细信息

目的　研究上海市绝经后妇女骨质疏松症与雌激素受体 α(ER α)基因PvuⅡ、XbaⅠ多态性及相关因素的关系。　方法　按骨密度 (BMD)值将上海市 5 17例绝经后汉族妇女分为骨质疏松组 (2 4 4例 )和对照组 (2 73例 ) ,用PCR 限制性片段长度多态技术检测ER α基因PvuⅡ、XbaⅠ多态性。　结果　ER α基因PvuⅡ、XbaⅠ等位基因和基因型频率分布在两组间差异无显著性。在全部受试者中 ,2～ 4腰椎 (L2～ 4)、股骨颈 (Neck)、大转子 (Troch)及Ward’s三角 (Ward’s)的BMD值与体重呈正相关 (r为 0 4 5 3、0 5 34、0 5 0 4、0 35 1,均为P 0 0 5 )。　结论　ER α基因PvuⅡ多态性、年龄、身高、体重、月经初潮年龄、绝经年限和职业与绝经后妇女BMD值相关 ,但ER α基因PvuⅡ、XbaⅠ多态性不是上海绝经后妇女骨质疏松症的遗传易感因子。

关键词：绝经期骨质疏松症雌激素受体 α基因 PvuⅡ XbaⅠ 多态性遗传易感因子

SOSTDC1基因多态性与绝经后妇女脆性骨折相关性研究

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SOSTDC1基因多态性与绝经后妇女脆性骨折相关性研究