检索结果-南通市图书馆

美术界 2013年第8期 36-39页

作者：于泽海山东美术家协会山东画院院务委员会滨州市美术家协会滨州画院

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猪口蹄疫的鉴别诊断与防控措施

中国畜牧兽医文摘 2014年第3期30卷 93-94页

作者：于泽海四川省平昌县畜牧食品局四川平昌636499

猪口蹄疫病毒分为A型、O型、c型、南非1（SAT1）、南非2（SAT2）、南非3型（SAT3）和亚洲1型（Asia1）等7个主型，

关键词：猪口蹄疫病毒防控措施鉴别诊断南非

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小反刍兽疫的诊断与防控

中国畜牧兽医文摘 2014年第10期30卷 118-118,91页

作者：于泽海四川省平昌县畜牧食品局四川巴中636499

小反刍兽疫（PPR）是由小反刍兽疫病毒引起的一种以发热、眼、鼻分泌物、口炎、肺炎和腹泻（偶尔出现便血）为特征的高度接触性传染病,专门感染山羊、绵羊、野羊、驴等小体型的反刍兽,牛等大型反刍动物虽也可感染病毒,但一般不出现临床... 详细信息

小反刍兽疫（PPR）是由小反刍兽疫病毒引起的一种以发热、眼、鼻分泌物、口炎、肺炎和腹泻（偶尔出现便血）为特征的高度接触性传染病,专门感染山羊、绵羊、野羊、驴等小体型的反刍兽,牛等大型反刍动物虽也可感染病毒,但一般不出现临床症状。OIE将其列为A类疫病,该病一年四季均可发生,多发于多雨和干燥寒冷季节。

关键词：小反刍兽疫鼻分泌物接触性传染病临床症状反刍兽野羊口腔溃疡支气管肺炎支原体肺炎尖叶

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速酿醋生产及速酿醋塔充填物的研究

中国酿造 1982年第4期 29-32+23页

作者：于泽海丹东酿造厂

丹东酿造厂生产的“光华醋”已有四十余年的历史,多年来,一直被评为省优质产品,它具有无色透明、味甜香爽口、陈放日久不变质等特点,深受广大消费者欢迎。从工艺方面由原料到成品各工序实现了管道化和机械化,劳动强度低,能源消耗少,原... 详细信息

丹东酿造厂生产的“光华醋”已有四十余年的历史,多年来,一直被评为省优质产品,它具有无色透明、味甜香爽口、陈放日久不变质等特点,深受广大消费者欢迎。从工艺方面由原料到成品各工序实现了管道化和机械化,劳动强度低,能源消耗少,原料利用率高,达到了文明生产的要求。多年来,“光华牌米醋”由设备和塔内充填物所限,影响了扩大生产,产品只限于本

关键词：酿醋酵母液酿造醋酸菌速酿塔充填物

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水管体制改革的经验总结与建议

水利科技与经济 2009年第6期15卷 503-504,511页

作者：于泽海张少俊五常市水政监察办公室黑龙江五常150200 五常市冲河灌区管理站黑龙江五常150212

水管体制改革后使得水管单位和维修养护单位事企分开,产权清晰,责权明确,职工的工作积极性得到提高,工程管理向明确化、规范化、社会化、正规化转变,充分显示出改革的良好效果。总结了水管体制改革运行以来的状况,并提出了几点建议。

关键词：水管体制改革经验建议

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鱼类非特异性免疫与免疫刺激剂研究新进展

中国科技财富 2010年第2期 120-120,122页

作者：于泽海李跃臣吉林省舒兰市小城水库管理处吉林省沙河水库管理局

随着集约化养殖技术的应用，养殖业规模突飞猛进。使养殖鱼类的感染儿率大大提高，造成养殖病害发生，严重困扰着养殖业的前进步伐。近年来，随着研究的深入，一类新型的绿色鱼药-免疫增强剂被广大学者关注。其主要作用于鱼类的非持异... 详细信息

随着集约化养殖技术的应用，养殖业规模突飞猛进。使养殖鱼类的感染儿率大大提高，造成养殖病害发生，严重困扰着养殖业的前进步伐。近年来，随着研究的深入，一类新型的绿色鱼药-免疫增强剂被广大学者关注。其主要作用于鱼类的非持异性免疫因子，达到防病、抗病的目的。

关键词：非特异性免疫养殖鱼类免疫刺激剂集约化养殖技术免疫增强剂病害发生免疫因子养殖业

山东地区牛病毒性腹泻病毒遗传进化分析及临床毒株分离鉴定

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中国动物传染病学报 2023年

作者：李树凡张宇名陈志远迟丽丽刘健于泽海张玫瑜徐守振青岛农业大学动物医学院

为了解山东地区规模化奶牛场牛病毒性腹泻病毒（BVDV）遗传进化情况，本研究采用RT-PCR对2019-2021年山东地区10个地市27家规模化奶牛场收集的76份BVDV阳性样品进行5’UTR及部分阳性样品E2扩增，并构建系统进化树及选取部分阳性样品中... 详细信息

为了解山东地区规模化奶牛场牛病毒性腹泻病毒（BVDV）遗传进化情况，本研究采用RT-PCR对2019-2021年山东地区10个地市27家规模化奶牛场收集的76份BVDV阳性样品进行5’UTR及部分阳性样品E2扩增，并构建系统进化树及选取部分阳性样品中的病毒进行分离鉴定。结果显示，76份样品中存在BVDV-1a、1c、1m、1o、1q和1v 6种BVDV 1型亚型；在筛选到的32株代表毒株中优势亚型为BVDV-1m（37.5%），其次为BVDV-1q（25.00%）和1v（15.63%）；济南、德州及烟台地区BVDV亚型流行情况较其他地区复杂；成功分离得到一株致细胞病变型BVDV毒株。结果表明，山东地区规模化奶牛场存在众多BVDV亚型流行，应采取相应措施对该病进行综合防控。

关键词：牛病毒性腹泻病毒 RT-PCR 系统进化树分离鉴定

基于牛支原体P48蛋白间接ELISA检测方法的建立

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畜牧与兽医 2023年第10期55卷 82-88页

作者：陈志远李树凡迟丽丽于泽海刘健张玫瑜徐守振青岛农业大学动物医学院山东青岛266109

为了建立一种准确快速的牛支原体(Mycoplasma bovis)抗体检测方法,对牛支原体P48蛋白进行原核可溶性表达,采用SDS-PAGE、Western blot对蛋白进行鉴定,将鉴定正确的P48重组蛋白作为抗原,对影响ELISA的各个因素进行方阵优化,建立间接ELIS... 详细信息

为了建立一种准确快速的牛支原体(Mycoplasma bovis)抗体检测方法,对牛支原体P48蛋白进行原核可溶性表达,采用SDS-PAGE、Western blot对蛋白进行鉴定,将鉴定正确的P48重组蛋白作为抗原,对影响ELISA的各个因素进行方阵优化,建立间接ELISA检测方法,对其特异性、敏感性、重复性进行测试,并进行临床样品检测。结果显示:抗原包被浓度为5μg/mL,4℃包被过夜;10%马血清为最佳封闭液,封闭时间为2 h;一抗最佳稀释度为1∶160,孵育时间为1 h;酶标二抗最佳稀释度为1∶12 000,孵育时间为30 min;最佳显色时间为20 min。表达纯化的P48蛋白可以与牛支原体血清、乳样发生特异反应,建立的间接ELISA方法具有良好的敏感性、特异性和重复性,与商品化牛支原体ELISA抗体检测试剂盒总体符合率为91.11%。结果表明,本研究建立了一种特异性、敏感性、重复性良好的牛支原体抗体间接ELISA检测方法,为牛支原体病防控及抗体水平检测提供了一种有效方法。

关键词：牛支原体 P48蛋白原核表达 ELISA

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牛病毒性腹泻病毒E_(60~145aa)^(rns)片段可溶表达及抗体间接ELISA检测方法的建立

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山东农业科学 2022年第11期54卷 127-137页

作者：张宇名李树凡陈志远迟丽丽刘健于泽海张玫瑜康京丽徐守振青岛农业大学动物医学院山东青岛266109 中国动物卫生与流行病学中心山东青岛266032

为建立牛病毒性腹泻病毒(Bovine viral diarrhea virus,BVDV)抗体间接ELISA检测方法,本研究对山东地区规模化奶牛场BVDV主要流行亚型的E^(rns)蛋白进行表位分析,原核可溶表达优势抗原表位片段E_(60~145aa)^(rns),经Western blot及LC-MS... 详细信息

为建立牛病毒性腹泻病毒(Bovine viral diarrhea virus,BVDV)抗体间接ELISA检测方法,本研究对山东地区规模化奶牛场BVDV主要流行亚型的E^(rns)蛋白进行表位分析,原核可溶表达优势抗原表位片段E_(60~145aa)^(rns),经Western blot及LC-MS/MS鉴定后作为ELISA包被抗原,对影响ELISA试验的各个因素进行优化,并进行特异性、敏感性、重复性试验等。结果显示,间接ELISA方法优化后的条件为:0.25μg/mL抗原包被37℃2 h后4℃过夜,10%马血清封闭时间1.5 h,1∶5稀释一抗孵育1.5 h,1∶8000稀释二抗孵育60 min,显色25 min。该方法特异性、灵敏性及重复性良好,与商品化BVDV抗体检测试剂盒总体符合率为88.04%,符合率良好。本研究建立了一种特异性、灵敏性及重复性良好的BVDV抗体间接ELISA检测方法,为山东地区BVDV防控及临床检测提供了一种有效工具。

关键词：牛病毒性腹泻病毒 Erns蛋白抗体间接ELISA

牛病毒性腹泻病毒可视化一步RT-LAMP检测方法的建立

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中国兽医科学 2022年第8期52卷 985-991页

作者：张宇名李树凡陈志远迟丽丽刘健于泽海张玫瑜徐守振青岛农业大学动物医学院山东青岛266109

为建立可视化一步RT-LAMP检测牛病毒性腹泻病毒(BVDV)的方法,根据GenBank中的BVDV的5′UTR序列,设计2组RT-LAMP引物,经过反应温度、反应时间、Mg^(2+)和甜菜碱的终浓度的优化,特异性及灵敏性试验,对3种常用显色指示剂钙黄绿素-MnCl_(2)... 详细信息

为建立可视化一步RT-LAMP检测牛病毒性腹泻病毒(BVDV)的方法,根据GenBank中的BVDV的5′UTR序列,设计2组RT-LAMP引物,经过反应温度、反应时间、Mg^(2+)和甜菜碱的终浓度的优化,特异性及灵敏性试验,对3种常用显色指示剂钙黄绿素-MnCl_(2)、羟基萘酚蓝和中性红的显色效果进行评估,并使用商品化ELISA试剂盒与本方法进行对照试验。结果显示,经优化本方法在66℃30 min即可完成反应,采用中性红作为显色指示剂,检测BVDV可产生特异阳性反应;对BVDV RNA检测下限最低达0.021 pg/μL;对13份临床样品检测结果与商品化ELISA检测试剂盒相符率100%。结果表明,所建立的BVDV可视化一步RT-LAMP检测方法的特异性、灵敏性较好,可为BVDV临床快速检测提供帮助。

关键词：牛病毒性腹泻病毒 RT-LAMP 可视化