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中外科技期刊语体风格对比研究——以生物医药类期刊为例

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科技与出版 2017年第1期 91-94页

作者：陈菁于学玲史志祥中国药科大学外语系南京211198 <生物技术通讯>杂志社北京100071

文章对中外生物医药类期刊的引言、方法与结果、讨论部分进行横向比较,研究其语体风格差异。对比发现,外文科技期刊在引言部分更多地使用修辞手法,在方法与结果部分提供更详细的描述,在讨论部分更发人深思。相比而言,中文科技期刊的语... 详细信息

文章对中外生物医药类期刊的引言、方法与结果、讨论部分进行横向比较,研究其语体风格差异。对比发现,外文科技期刊在引言部分更多地使用修辞手法,在方法与结果部分提供更详细的描述,在讨论部分更发人深思。相比而言,中文科技期刊的语言较为简略,不够活泼,与读者的互动交流不足。因此,广大科技工作者和科技期刊编辑可适当借鉴外文科技期刊的语体风格,增加文章的生动性、可读性,促进中文科技期刊的发展和完善。

关键词：语体风格科技期刊对比研究

科技期刊编辑要善于发现参考文献的隐蔽性差错

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编辑学报 2014年第2期26卷 132-133页

作者：于学玲阎明凡 <生物技术通讯>编辑部北京100071

科技期刊编辑不仅要能够严格规范参考文献著录格式,还应利用文献检索技能、专业知识挖掘隐蔽性差错,向作者提出合理的修改意见,从而提高论文质量。

关键词：科技期刊编辑参考文献文献检索专业知识

中外学者医学SCI论文作者身份构建研究——第一人称代词视角下的共时对比和历时演变

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中国科技期刊研究 2019年第12期30卷 1352-1359页

作者：陈菁于学玲史志祥中国药科大学外国语学院江苏省南京市211198 )《生物技术通讯》编辑部北京市100071

【目的】从第一人称代词视角对比分析中外学者医学SCI论文作者身份构建策略的异同和变化趋势,为国内学者了解国际学术社群写作规约的最新变化提供借鉴。【方法】建立时间跨度为30年的中外学者医学论文语料库,对第一人称代词的使用形式... 详细信息

【目的】从第一人称代词视角对比分析中外学者医学SCI论文作者身份构建策略的异同和变化趋势,为国内学者了解国际学术社群写作规约的最新变化提供借鉴。【方法】建立时间跨度为30年的中外学者医学论文语料库,对第一人称代词的使用形式、频数和"we"的语篇功能进行定性和定量分析。【结果】中外学者论文第一人称代词的类型和分布、"we"语篇功能的分布较为相似,但标准频数的差异具有统计学意义。1988-2008年,中国学者论文的第一人称代词和"we"高风险话语功能的标准频数均低于国外学者论文,但是在2018年,中国学者论文的第一人称代词标准频数上升到68.35,达到与国外学者论文相当的水平(66.54);中国学者论文中"we"高风险话语功能的标准频数上升到25.17,高于国外学者(20.55)。【结论】中国作者不断向国际学术话语社群的写作规约靠拢,并通过使用第一人称代词构建更加明确和权威的作者身份,但是对个别话语功能的使用仍然低于国外作者。

关键词：第一人称代词作者身份构建语篇功能医学论文

中外生物类英文SCI收录期刊论文引言部分的体裁分析与对比

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中国科技期刊研究 2019年第2期30卷 143-148页

作者：陈菁于学玲史志祥中国药科大学外语系 <生物技术通讯>杂志社北京市丰台区东大街20号100071

【目的】对比分析中外生物类英文SCI收录期刊论文引言部分的体裁特征,找出国内外作者在宏观语步结构和微观步骤选择方面的显著差异,为国内作者论文写作提供借鉴。【方法】从生物学领域的权威中外英文SCI收录期刊中分别选取第一作者母语... 详细信息

【目的】对比分析中外生物类英文SCI收录期刊论文引言部分的体裁特征,找出国内外作者在宏观语步结构和微观步骤选择方面的显著差异,为国内作者论文写作提供借鉴。【方法】从生物学领域的权威中外英文SCI收录期刊中分别选取第一作者母语为英语或中文的论文各40篇,根据修正的CARS模型对引言部分的体裁特征进行定性和定量分析。【结果】中外英文SCI收录期刊论文引言的宏观体裁结构相似,但是在微观步骤选择方面,国内作者忽视了中心议题的建立和理论背景的介绍,缺乏从研究背景向现有研究的过渡,未能有效聚焦现有研究、吸引读者的阅读兴趣。【结论】国内SCI论文作者和期刊编辑应深入了解国际学术社团的写作规约,熟练掌握SCI论文的语篇构建机制和纲要式结构,进一步规范国内英文SCI收录期刊的语言表达。

关键词：引言体裁分析 CARS模型生物学语言质量

不稳定EGFP细胞模型的构建及其在基因编辑体系评价中的应用

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中国生物工程杂志 2021年第5期41卷 17-26页

作者：胡暄王松于学玲张晓鹏国防科技大学新型陶瓷纤维及其复合材料重点实验室长沙410073 军事医学研究院生物工程研究所北京100071

目的:为了更好地评价基因编辑效率,满足高通量筛选应用中快速、高效的检测要求,在细胞上建立一个原位检测方法具有重要的意义。通过检测荧光蛋白信号强度的变化可以评价CRISPR系统在细胞中的基因编辑情况,然而这一方法的效率受限于荧光... 详细信息

目的:为了更好地评价基因编辑效率,满足高通量筛选应用中快速、高效的检测要求,在细胞上建立一个原位检测方法具有重要的意义。通过检测荧光蛋白信号强度的变化可以评价CRISPR系统在细胞中的基因编辑情况,然而这一方法的效率受限于荧光蛋白较长的半衰期。方法:将鸟氨酸脱羧酶降解结构域(含PEST序列)与EGFP融合,通过慢病毒系统感染HEK-293T细胞,获得了表达单拷贝、EGFP-PEST报告基因的稳转细胞系。结果:与EGFP相比,EGFP-PEST在细胞内的降解速度明显加快,荧光水平在4 h内显著降低。利用该模型比较了3种商品化脂质体介导的CRISPR/Cas9基因编辑效率,能够在2~4 d实现定性和定量评价。结论:这一模型能够快速、灵敏地指示基因编辑效果,可以用于不同CRISPR系统或新递送工具的高通量筛选和评价。

关键词：荧光蛋白单拷贝 CRISPR系统细胞模型基因编辑