检索结果-南通市图书馆

作者：于孔森扬州大学

学位级别：硕士

猫细小病毒病和猫疱疹病毒1型病毒病是猫科动物常见的高发传染性疾病,严重危害宠物和野生动物生命安全健康。猫细小病毒(Feline Parvovirus,FPV)感染可引起猫的细小病毒病,又称猫泛白细胞减少症,表现为高热、顽固性呕吐、腹泻、脱水及... 详细信息

猫细小病毒病和猫疱疹病毒1型病毒病是猫科动物常见的高发传染性疾病,严重危害宠物和野生动物生命安全健康。猫细小病毒(Feline Parvovirus,FPV)感染可引起猫的细小病毒病,又称猫泛白细胞减少症,表现为高热、顽固性呕吐、腹泻、脱水及白细胞严重减少。猫疱疹病毒1型(Feline herpesvirus 1,FHV-1)感染可引起发热、眼部及鼻部黏膜损伤和明显的上呼吸道感染症状。在感染早期,这两种疾病的临床症状相似,且临床中常发生二者混合感染的情况,当前已有疫苗可以同时免疫这两种疾病,但是没有有效的治疗手段可以根治这两种疾病,只能通过精准的检测方法对其进行早期诊断,但大多数检测方法只能检测一种病原,并且不同方法的反应条件不尽相同。因此,迫切需要一种可以同时检测两种病原且快速可靠的方法,用于FPV、FHV-1的鉴别诊断与流行病学调查。本研究同时建立了猫细小病毒、疱疹病毒1型双重q PCR及 MAOPA(Magnetic beads mediated All-in-One Polymerase Amplification,MA OPA)检测方法,并分别对两种方法进行了初步临床应用,评估了两种方法的特异性、灵敏度和重复性。建立同时检测FPV和FHV-1的双重qPCR方法,针对FPV的VP2基因、FHV-1的UL21基因设计特异性引物和TaqMan探针,通过优化反应条件,建立了双重标准曲线,其相关系数(R2)FPV为0.997,FHV-1为0.998,均具有良好的线性关系。结果显示,FPV、FHV-1最低检测限分别为4.87×103和2.21 ×103copies/mL;且对猫的常见病毒病及细菌病无非特异反应;组内组间变异系数均小于2%。证明该方法灵敏度高、特异性强、重复性好,表明本方法可应用于FPV、FHV-1感染的早期诊断、定量检测和流行病学调查等。建立同时检测FPV和FHV-1的双重MAOPA检测方法,在第一章的基础上针对GAPDH保守序列设计特异性引物探针,构建包含内标基因重组质粒,成功构建DH5α-pMD18T-FPV-VP2、DH5α-pMD18T-FHV-1-UL21、DH5α-pMD18T-GAPDH 菌种库,测试筛选出内标最佳的引物探针组合以及最佳反应条件,并选择DH5α-pMD18T-GAP DH菌液的106稀释倍数浓度作为MAOPA检测方法的质控内标,建立了猫细小病毒、疱疹病毒1型双重MAOPA检测方法并进行卡盒的组装。对卡盒的特异性、灵敏度和重复性进行测试分析,靶向FPV、FHV-1的最低检测量分别为4.37×102 copies/mL和3.72×102 copies/mL;且对猫的常见病毒病及细菌病无非特异反应;组内组间变异系数均小于2%。以上证明猫细小病毒、疱疹病毒1型双重MAOPA卡盒灵敏度高、特异性强、重复性好,全流程内标质控的反应不存在假阴性结果,适用于FPV、FHV-1感染的早期诊断、鉴别与流行病学调查。对2019-2022年于全国多地收集的845份临床样品,经实验室初步检测后,利用本研究建立猫细小病毒、疱疹病毒1型双重qPCR检测方法、MAOPA卡盒进行符合率、敏感性和重复性试验,其中FPV的阳性检出率高于FHV-1,双重qPCR检测方法检出FPV阳性560份,阳性率为66.27%(560/845),MAOPA卡盒检出FPV 阳性566份,阳性率为66.98%(566/845);双重qPCR方法检出FHV-1阳性165份,阳性率为19.52%(165/845),MAOPA卡盒检出FHV-1阳性172份,阳性率为20.35%(172/845),两种方法检测出混合感染均为136份,混感率为16.09%(136/845)。分别计算两种检测方法与已知结果的符合率,双重qPCR方法检测FPV 阳性符合率为100%,阴性符合率为96.6%,总符合率为98.8%;FHV-1的阳性符合率为100%,阴性符合率为99.3%,总符合率为99.4%。MAOPA卡盒检测FPV阳性符合率为100%,阴性符合率为94.6%,总符合率为98.1%;FHV-1的阳性符合率为100%,阴性符合率为98.2%,总符合率为98.6%。选择与已知结果一致的5份阳性临床样本10倍梯度稀释,进行敏感性试验,结果显示FPV、FHV-1双重MAOPA卡盒敏感性高于双重qPCR方法10-100倍,最低检测限分别为105倍稀释与103倍稀释度;选择与已知结果一致的30份阳性临床样本与30份阴性临床样本,进行重复性试验,结果显示FPV、FHV-1双重qPCR方法、MAOPA卡盒对于60份样品3次重复检测结果一致,且对于阳性样品的检测结果变异系数均小于5%。综上所述,本研究成功建立了猫细小病毒、疱疹病毒1型双重qPCR及MAOPA检测方法,两种检测方法均具有良好的灵敏度、特异性与重复性,均可应用于FPV、FHV-1的临床检测,鉴别与快速诊断

关键词：猫细小病毒猫疱疹病毒1型 TaqMan探针荧光定量PCR MAOPA

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山羊痘病毒属成员检测方法的研究进展

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黑龙江畜牧兽医 2022年第24期 24-29页

作者：李文霞张新王秋霞林青青于孔森周茜刘兴友河南科技学院动物科技学院河南新乡453003 新乡学院生命科学与基础医学学院河南新乡453003 泰州蕾灵百奥生物科技有限公司江苏泰州225300 扬州大学动物科学与技术学院/兽医学院江苏扬州225009

山羊痘病毒属(Capripoxvirus,CaPV)成员包括牛结节性皮肤病病毒(Lumpy skin disease virus,LSDV)、山羊痘病毒(Goatpox virus,GTPV)和绵羊痘病毒(Sheeppox virus,SPPV),这三种病毒可跨界传播,已在全球大多数国家出现暴发或流行,严重影响了牛羊养殖业发展。由于CaPV成员的核苷酸相似性高达96%~97%,且不具有严格宿主特异性,一般检测方法很难鉴别CaPV成员,因此建立早期、快速、准确鉴别CaPV成员的方法将有助于阻止疫病传播。笔者综述了国内外CaPV成员检测方法的最新研究进展,包括病毒分离鉴定、病毒中和试验(virus neutralization test,VNT)、间接荧光抗体试验(indirect fluorescent antibody test,IFAT)、酶联免疫吸附试验(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)和免疫过氧化物酶单层分析(immunoperoxidase monolayer analysis,IPMA)、聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)、实时荧光定量PCR(real-time fluorescence quantitative polymerase chain reaction,qPCR)、环介导等温扩增试验(loop mediated isothermal amplification test,LAMP)、高分辨率熔解曲线分析(high resolution melting curve analysis,HRM)和重组酶聚合酶扩增(recombinant polymerase amplification,RPA)等,并论述不同检测方法的优缺点,以期为进一步探索CaPV成员检测方法提供参考。

关键词：山羊痘病毒属牛结节性皮肤病病毒山羊痘病毒绵羊痘病毒血清学分子生物学检测方法

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铁酞菁基氧还原电催化剂的制备、结构调控及性能研究

铁酞菁基氧还原电催化剂的制备、结构调控及性能研究

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作者：孔森北京化工大学

学位级别：硕士

随着社会发展水平的不断提升,化石能源诸如煤、石油、天然气等不可再生能源的储量及其带来的环境问题正在加剧,由于能源与环境问题,研究新的能源生产方式已经成了亟待解决的问题。燃料电池这一能量转换方式由于其具有环保、高效的特点,... 详细信息

随着社会发展水平的不断提升,化石能源诸如煤、石油、天然气等不可再生能源的储量及其带来的环境问题正在加剧,由于能源与环境问题,研究新的能源生产方式已经成了亟待解决的问题。燃料电池这一能量转换方式由于其具有环保、高效的特点,其研究意义非凡。燃料电池中最为重要的反应莫过于氧气还原反应,提升这一反应效率的关键在于研发高效、质优、成本低廉的非贵金属电催化剂。本论文主要对非贵金属电催化剂进行了合成,通过调整不同的合成条件,逐步提高催化剂的氧还原性能。以金属酞菁为研究体系,通过XPS、XRD、AC-STEM、XAFS等表征方法探究其结构及组成的变化,通过电化学性能测试,评估其氧还原性能的优劣。本文的主要研究内容如下:1.采用溶剂热法合成了一批金属酞菁催化剂,通过改变不同种类的非贵金属元素和热解温度等后处理步骤对比其氧还原性能。经过电化学性能测试发现在碱性的电解质中非贵金属酞菁的总体表现要优于酸性电解质,其中铁酞菁的性能表现较为稳定且优于钴酞菁、镍酞菁等催化剂。经过700℃热解的铁酞菁催化剂性能最高,其半波电位达到了0.852V vs.RHE,这一数值已经非常接近商业Pt/C催化剂的半波电位(0.865V vs.RHE),铁酞菁催化剂的起始电位(1.030V vs.RHE)更是已经超过了商业Pt/C催化剂的起始电位(1.023V vs.RHE)。2.通过对第一阶段的性能较高的铁酞菁进行结构修饰与调整,合成四羧基铁酞菁,将四羧基铁酞菁与稀土元素进行掺杂配位。通过调整配合反应条件,改变稀土种类与稀土掺杂比例,对性能进行测试对比发现,笔者发现掺杂10 mol%的铈元素修饰的羧基铁酞菁、配合环境为p H=8,热解温度为700℃的催化剂性能最好。催化剂的起始电位达到了1.023V vs.RHE,半波电位达到了0.9V vs.RHE,优于同等测试条件之下的商业Pt/C催化剂。对催化剂进行稳定性测试,经过铈元素修饰之后的羧基铁酞菁催化剂的稳定性相较于铁酞菁催化剂的稳定性也有了大幅度提高。结合SEM、XPS、AC-STEM、XRD、XAFS等表征手段表明其性能改善来源于结构调整与掺杂之后中心电子密度的变化。对催化剂进行碱性燃料电池器件性能测试,在阴极膜上喷涂Ce-Modified Fe Pc(COOH)/C催化剂ink,阳极膜喷涂Pt Ru/C催化剂。制成催化剂膜电极(CCM),对其进行离子置换之后制得膜电极组件(MEA)。膜电极组装到燃料电池中测试得在411m V的电压之下功率密度达到了230.5 m W/cm,优于一般的铁酞菁类电催化剂在408 m V的电压之下达到的功率密度(188.5 m W/cm)。本文选择了酞菁这一物质作为非贵金属电催化剂的主要研究体系,通过对催化剂的合成、调整和改性,逐步提高催化剂的性能,研发了实验室级别的可媲美铂碳催化剂的Ce-Modified Fe Pc(COOH)/C电催化剂。

关键词：酞菁氧还原反应催化剂稀土元素半波电位

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Ti掺杂NdFeB/α-Fe纳米双相复合永磁体晶化动力学研究

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物理学报 2022年

作者：邓晨华于忠海王宇涛孔森周超杨森西安交通大学物理学院太原师范学院化学与材料学院

纳米双相复合稀土永磁材料利用硬磁相高磁晶各向异性和软磁相高饱和磁化强度的优点，通过铁磁交换耦合作用获得优异的磁性能. 但是如何解决软硬磁双相纳米微结构不匹配的问题，控制软硬磁相同时达到理想的纳米尺度复合是关键. 本文研究...

纳米双相复合稀土永磁材料利用硬磁相高磁晶各向异性和软磁相高饱和磁化强度的优点，通过铁磁交换耦合作用获得优异的磁性能. 但是如何解决软硬磁双相纳米微结构不匹配的问题，控制软硬磁相同时达到理想的纳米尺度复合是关键. 本文研究了掺杂合金元素Ti对熔体快淬法制备的NdFeB/α-Fe快淬薄带晶化过程的影响. 结果表明，掺杂合金元素Ti能影响NdFeB/α-Fe交换耦合磁体整个晶化动力学过程，使α-Fe相的晶化激活能升高，抑制其从非晶相中析出. 同时，降低1:7亚稳相的晶化激活能，起到稳定亚稳相的作用. 而且随着晶化温度的进一步提高，α-Fe和NdFeB两相由1:7亚稳相分解产生，从而有效避免了α-Fe相的优先析出. 显微组织观察表明，掺杂Ti的样品晶粒细小、分布均匀，平均晶粒尺寸在20 nm左右，没有特别大的α-Fe粒子出现. 当Ti的掺杂量为1.0 at.%时，获得了最佳磁性能(BH)= 12 MGOe.

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Ti掺杂Nd_(2)Fe_(14)B/α-Fe纳米双相复合永磁体晶化动力学

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物理学报 2023年第2期72卷 277-285页

作者：邓晨华于忠海王宇涛孔森周超杨森太原师范学院化学与材料学院晋中030619 西安交通大学物理学院西安710049

纳米双相复合稀土永磁材料,利用硬磁相高磁晶各向异性和软磁相高饱和磁化强度的优点,通过铁磁交换耦合作用获得优异的磁性能.但是如何解决软硬磁双相纳米微结构不匹配的问题,控制软硬磁相同时达到理想的纳米尺度复合是关键.本文研究了... 详细信息

纳米双相复合稀土永磁材料,利用硬磁相高磁晶各向异性和软磁相高饱和磁化强度的优点,通过铁磁交换耦合作用获得优异的磁性能.但是如何解决软硬磁双相纳米微结构不匹配的问题,控制软硬磁相同时达到理想的纳米尺度复合是关键.本文研究了掺杂合金元素Ti对熔体快淬法制备的Nd_(2)Fe_(14)B/α-Fe快淬薄带晶化过程的影响.结果表明,掺杂合金元素Ti能影响Nd_(2)Fe_(14)B/α-Fe交换耦合磁体整个晶化动力学过程,使α-Fe相的晶化激活能升高,抑制其从非晶相中析出.同时,降低1∶7亚稳相的晶化激活能,起到稳定亚稳相的作用.而且随着晶化温度的进一步提高,α-Fe和Nd_(2)Fe_(14)B两相由1∶7亚稳相分解产生,从而有效避免了α-Fe相的优先析出.显微组织观察表明,掺杂Ti的样品晶粒细小、分布均匀,平均晶粒尺寸在20 nm左右,没有特别大的α-Fe粒子出现.当Ti的掺杂量原子百分数为1.0%时,获得了最佳磁性能(BH)_(max)=12 MG·Oe(1 G=10^(-4)T,1 Oe=79.57795 A/m).

关键词：永磁体晶化过程掺杂纳米复合材料

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NEFA BHBA对体外培养牛肝细胞的HP和SAA mRNA表达的影响

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中国兽医杂志 2018年第10期54卷 62-66,131页

作者：宰翔于啸洋于孔森李明皓张国庆王佟郝景锋吉林农业科技学院吉林吉林132101

为了验证奶牛酮病发病过程中机体会产生大量的NEFA(非酯化脂肪酸)、BHBA(β-羟丁酸)可能是脂类代谢关键的调节因素。本试验通过对培养的牛肝细胞添加NEFA和BHBA研究NEFA以及BHBA对牛肝细胞的结合珠蛋白(hap-toglobin,HP)和血清淀粉样蛋... 详细信息

为了验证奶牛酮病发病过程中机体会产生大量的NEFA(非酯化脂肪酸)、BHBA(β-羟丁酸)可能是脂类代谢关键的调节因素。本试验通过对培养的牛肝细胞添加NEFA和BHBA研究NEFA以及BHBA对牛肝细胞的结合珠蛋白(hap-toglobin,HP)和血清淀粉样蛋白A (serum amyloid A protein,SAA) mRNA表达的影响。根据荧光定量PCR法测定NEFA、BHBA对体外培养牛肝细胞的HP和SAA mRNA表达的影响,以及NEFA、BHBA等代谢产物对急性期反应蛋白HP、SAA表达影响的结果,得出结论,中等浓度的NEFA对于体外新生犊牛肝细胞中的HP、SAA基因的表达具有促进作用,高浓度的NEFA对HP、SAA基因的表达影响较小;中等浓度的BHBA体外新生犊牛肝细胞中的HP、SAA基因的表达具有一定的抑制作用,中高浓度抑制作用不明显,对于SAA基因,只有BHBA在1. 2 mmol/L浓度下抑制作用明显,高浓度的BHBA对HP、SAA基因的表达影响很小。

关键词：酮病 NEFA BHBA HP SAA

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青岛市男护士执业环境的现状及其影响因素分析

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临床医学进展 2022年第4期12卷 2469-2480页

作者：田红森于桂玲孔燕路婧青岛大学附属医院山东青岛青岛市妇女儿童医院山东青岛中国石油大学(华东)医院山东青岛

目的:了解男护士的执业环境现状并分析其影响因素,为改善男护士执业环境提供参考和依据。方法采用一般资料调查表、修订版护士执业环境评测量表、护士职业认同评定量表,对青岛地区747名男护士进行问卷调查。结果:男护士执业环境总体评... 详细信息

目的:了解男护士的执业环境现状并分析其影响因素,为改善男护士执业环境提供参考和依据。方法采用一般资料调查表、修订版护士执业环境评测量表、护士职业认同评定量表,对青岛地区747名男护士进行问卷调查。结果:男护士执业环境总体评价得分为81.00 (62.00, 100.00)分。单因素分析结果显示,所在医疗机构等级、是否为教学医院、所在科室、月收入、第一学历、婚姻状况、是否有子女的男护士执业环境总得分比较,差异有统计学意义(P <0.05)。多元回归分析显示所在医疗机构等级、所在科室、年龄、工作年限、月收入、第一学历、职业自我反思、职业挫折应对和职业认知评价是男护士执业环境的影响因素,可解释64.4%的总变异。结论:男护士认为其执业环境尚可,医院管理者应关注其医院管理参与度和薪酬待遇,重视其对自身职业的积极认知和未来职业规划,从而提高男护士的执业环境水平,稳定年轻的男性护理队伍,降低男护士的离职率。

关键词：男护士执业环境影响因素职业认同职业认知

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猫细小病毒和猫疱疹病毒1型双重TaqMan探针荧光定量PCR检测方法的建立与应用

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中国兽医科学 2023年第4期53卷 455-461页

作者：于孔森周茜林青青李玮卓李文霞王秋霞余琦陈蕾王永强扬州大学兽医学院江苏扬州225009 扬州大学动物科学与技术学院江苏扬州225009 河南科技学院动物科技学院河南新乡453003 泰州蕾灵百奥生物科技有限公司江苏泰州225300 北京市动物疫病预防控制中心北京101199

为建立同时检测猫细小病毒(FPV)和猫疱疹病毒1型(FHV-1)的双重荧光定量PCR方法,针对FPV的VP2基因、FHV-1的UL21基因设计特异性引物和TaqMan探针,通过优化反应条件,建立了双重荧光定量PCR方法,并绘制了标准曲线,其相关系数(R2)均为0.999... 详细信息

为建立同时检测猫细小病毒(FPV)和猫疱疹病毒1型(FHV-1)的双重荧光定量PCR方法,针对FPV的VP2基因、FHV-1的UL21基因设计特异性引物和TaqMan探针,通过优化反应条件,建立了双重荧光定量PCR方法,并绘制了标准曲线,其相关系数(R2)均为0.999,具有良好的线性关系。结果显示,FPV、FHV-1最低检测限分别为4.87和2.21 copies/μL;对猫的常见病毒及细菌均无非特异反应;批内、批间试验的变异系数均小于2%。证明该方法灵敏度高、特异性强、重复性好。用建立的方法对178份样本进行检测,结果,FPV和FHV-1的阳性检出率分别为73.65%和16.85%,二者混感阳性率为15.73%,与临床确诊结果一致。上述结果表明,本研究建立的方法可用于FPV、FHV-1感染的早期诊断、定量检测和流行病学调查等。

关键词：猫细小病毒猫疱疹病毒1型 TaqMan探针实时荧光定量PCR

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检测猪繁殖与呼吸综合征病毒及鉴别类NADC30毒株的双重荧光定量PCR方法

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中国兽医科学 2023年第4期53卷 462-467页

作者：周茜于孔森林青青李玮卓李文霞余琦王秋霞陈蕾王永强扬州大学兽医学院江苏扬州225009 扬州大学动物科学与技术学院江苏扬州225009 河南科技学院动物科技学院河南新乡453003 泰州蕾灵百奥生物科技有限公司江苏泰州225300 北京市动物疫病预防控制中心北京100013

为建立可同时检测猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)保守区和类NADC30毒株的双重TaqMan探针荧光定量PCR方法,分别针对保守的N蛋白基因和Nsp2基因设计特异性引物和探针,通过优化反应体系及反应条件对该方法的灵敏度、特异性、重复性进行评... 详细信息

为建立可同时检测猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)保守区和类NADC30毒株的双重TaqMan探针荧光定量PCR方法,分别针对保守的N蛋白基因和Nsp2基因设计特异性引物和探针,通过优化反应体系及反应条件对该方法的灵敏度、特异性、重复性进行评估。结果显示,双重标准曲线的相关系数(R^(2))均大于0.990,具有良好的线性关系;最低检测限分别为5.27 copies/μL和3.00 copies/μL,具有较高的灵敏度;不与其他常见猪病病原发生非特异反应,且重复性良好,批内批间变异系数均小于3%。对168份临床样本的检测结果显示,PRRSV总阳性检出率为68.45%(115/168),其中类NADC30检出率为32.14%,混合感染率为20.24%,与临床诊断结果相一致。结果表明,本方法可用于检测PRRSV和鉴别类NADC30毒株以及猪繁殖与呼吸系统综合征的流行病学调查。

关键词：猪繁殖与呼吸综合征病毒类NADC30毒株 TaqMan探针荧光定量PCR 鉴别检测

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长期护理保险监管机制的国内外实践与启示

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卫生经济研究 2023年第12期40卷 24-27,32页

作者：于保荣孔维政廖森姚沙沙袁瑶对外经济贸易大学保险学院北京100029

目前,我国长期护理保险在试点过程中存在顶层制度不完善、部门职责不清、基金使用率不高等问题,各类违法违规行为并不少见,需要建立健全监管机制。长期护理保险的国内实践和国际经验提示,应加强全流程监管,完善需求评估和服务标准,建立... 详细信息

目前,我国长期护理保险在试点过程中存在顶层制度不完善、部门职责不清、基金使用率不高等问题,各类违法违规行为并不少见,需要建立健全监管机制。长期护理保险的国内实践和国际经验提示,应加强全流程监管,完善需求评估和服务标准,建立统一的质量评价体系,关注多样化场景服务的监管,科学有效评估监管效果,从而达到监管的目的。

关键词：长期护理保险监管机制违法违规行为失能评估

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