检索结果-南通市图书馆

维普期刊数据库

系统性EB病毒阳性的T细胞淋巴瘤1例并文献复习

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

世界最新医学信息文摘 2019年第95期19卷 232-233页

作者：刘颖万叶明陈艳郭义敏贵州省儿童医院/遵义医科大学附属医院儿内二科

系统性EB病毒阳性的T细胞淋巴瘤是一种罕见的发生于儿童及年轻人的恶性肿瘤性疾病,在患者体内会出现活性细胞毒性表型的T细胞受EB病毒感染并克隆性增殖,该病在1978年Virelizier等首次报道,发病率很低,至今40余年来仅有不到50例报道。有... 详细信息

系统性EB病毒阳性的T细胞淋巴瘤是一种罕见的发生于儿童及年轻人的恶性肿瘤性疾病,在患者体内会出现活性细胞毒性表型的T细胞受EB病毒感染并克隆性增殖,该病在1978年Virelizier等首次报道,发病率很低,至今40余年来仅有不到50例报道。有明显的人种选择性,亚洲人较其他人种更易患该病。2016年EB病毒淋巴增殖性疾病国际分类会议修订将其命名为:儿童系统性EB病毒阳性的T细胞淋巴瘤,属于EB病毒相关的淋巴细胞增殖性疾病中的一类。本研究报道一例系统性EB病毒阳性的T细胞淋巴瘤通过化疗肿瘤得到缓解。

关键词：病毒阳性淋巴细胞病理

急性早幼粒细胞性白血病合并Trousseau综合征1例

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

急性早幼粒细胞性白血病合并Trousseau综合征1例

第二十三次全国儿科中西医结合学术会议

作者：刘颖陈艳万叶明郭义敏遵义医科大学附属医院/贵州省儿童医院小儿内二科

目的:分析1例急性早幼粒细胞性白血病合并Trousseau综合征的临床特点。方法:回顾性分析我院1例左下肢多发静脉血栓起病的急性早幼粒细胞性白血病患儿的临床资料。结果:患儿,男,8岁。因"发现左下肢肿胀3天"入院,入院后查体及血管彩超发现... 详细信息

目的:分析1例急性早幼粒细胞性白血病合并Trousseau综合征的临床特点。方法:回顾性分析我院1例左下肢多发静脉血栓起病的急性早幼粒细胞性白血病患儿的临床资料。结果:患儿,男,8岁。因"发现左下肢肿胀3天"入院,入院后查体及血管彩超发现:左侧髂外、股总、股浅、股深近心段、腘、胫前(一支),胫后、腓、大小隐及小腿肌间静脉血栓形成。骨髓形态学提示:考虑急性白血病M3型,原始早幼粒细胞百分比62%,免疫分型发现髓系表达及融合基因检查PML/RARα融合基因阳性均支持APL。凝血功能:FDP 17.50ug/mlFIB 1.27g/L D-D聚体4.98ug/ml。故诊断为急性早幼粒细胞性白血病合并Trousseau综合征。给与华法林、肝素等药物抗凝治疗及急性早幼粒细胞白血病诊疗指南(2018)方案规律化疗,监测血常规及凝血功能。检查其凝血因子II无突变,蛋白C活性97%及蛋白S活性84%均在正常范围。经化疗后复查B超,血栓部分再通。结论:急性早幼粒细胞性白血病早期应特别警惕出血、凝血以及血栓的发生。

关键词：急性早幼粒细胞性白血病 Trousseau综合征血栓

关于100例急性白血病患儿临床特征的回顾性分析

在线全文

cnki会议

学校读者我要写书评

暂无评论

关于100例急性白血病患儿临床特征的回顾性分析

第二十三次全国儿科中西医结合学术会议

作者：袁平万叶明易雪岚冒青陈艳遵义医科大学附属医院/贵州省儿童医院小儿内二科

目的:分析遵义医科大学附属医院近5年收治的100例急性白血病住院患儿的流行病学资料,探讨遵义地区急性白血病患儿的临床特征及危险因素。方法:选择2013年8月-2018年8月在遵义医科大学附属医院接受规律化疗的100例急性白血病患儿为研究对... 详细信息

目的:分析遵义医科大学附属医院近5年收治的100例急性白血病住院患儿的流行病学资料,探讨遵义地区急性白血病患儿的临床特征及危险因素。方法:选择2013年8月-2018年8月在遵义医科大学附属医院接受规律化疗的100例急性白血病患儿为研究对象,回顾性分析其临床特点,并采用问卷调查的方式了解其相关危险因素。结果:100例AL患儿中,B-ALL有68例,T-ALL有10例,AML有22例;ALL融合基因阴性的占68%,TEL/AML1基因阳性占12.8%,E2A/PBX1占5%,MLL/AF占2.8%,SIL/TAL1、ETV6/RUNX1、TCF/PBX1基因阳性率均为2.5%,染色体正常与异常各占50%;22例AML患儿中,PML/RARα(bcr1)基因阳性率22.7%,AML1/ETO基因阳性率13.6%、MLL基因阳性率为27%;ALL与AML的发病比例为3.5:1,ALL的发病年龄高峰为4-6岁之间,AML患儿中以学龄期儿童居多;ALL的男女比例为1.6:1,AML男女比例为1.4:1;相关危险中,儿童自身因素中第二胎在发病出生胎次占多数,部分患儿有经常进食膨化食物及碳酸饮料的习惯;母亲相关因素中,怀孕年龄普遍年龄在20-25岁之间,没有明确接触放射性及化学物质的病史;在父亲相关危险因素中,生育年龄高峰在26-30岁之间,70%的父亲有经常吸烟的习惯,其中烟龄在5-10年占50%,经常饮酒占30%;环境相关因素中,农村与城市的比例约为3:1,有32%患儿居住附近有化工厂及发病1年内曾在装修的房屋中居住。结论:急性白血病的发病与性别、年龄、环境、遗传背景有关。

关键词：急性白血病儿童临床特征危险因素

在线全文

cnki会议

学校读者我要写书评

暂无评论

X-连锁高IgM综合征1例报告

中国小儿血液与肿瘤杂志 2015年第3期20卷 151-152页

作者：万叶明黄婷芸易雪岚冒青陈艳遵义医学院附属医院儿内二科贵州563003

病例资料患儿男，3岁1个月，因反复发热4个月，再发6d于2014年9月7日入院。患儿4个月前因接种“流感疫苗”后出现发热，体温在38．0℃左后，无咳嗽或腹泻，于当地诊所静脉滴注头孢类抗生素（具体不详）7d后体温降至正常，但停药3d后再... 详细信息

病例资料患儿男，3岁1个月，因反复发热4个月，再发6d于2014年9月7日入院。患儿4个月前因接种“流感疫苗”后出现发热，体温在38．0℃左后，无咳嗽或腹泻，于当地诊所静脉滴注头孢类抗生素（具体不详）7d后体温降至正常，但停药3d后再次发热，再次于当地社区医院输注头孢类抗生素（具体不详）5d体温正常，以后每隔3—5d反复发热，体温波动在38℃-39℃左右，每次持续10至20d，伴轻微咳嗽，无皮疹和关节肿痛，无头痛、呕吐、腹痛、腹泻、尿频、尿急和尿痛等表现。

关键词：高IgM综合征 X-连锁头孢类抗生素反复发热体温正常病例资料流感疫苗静脉滴注

维普期刊数据库

血浆置换治疗1例血栓性血小板减少性紫癜并文献复习

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

血浆置换治疗1例血栓性血小板减少性紫癜并文献复习

第二十三次全国儿科中西医结合学术会议

作者：万叶明郭义敏徐洪波路健陈艳遵义医科大学附属医院/贵州省儿童医院小儿内二科

目的:总结1例血浆置换治疗血栓性血小板减少性紫癜(TTP)患儿的临床特征并复习文献,以提高对该病的认识。方法:回顾性分析患儿的临床资料和文献综述。结果:患儿,女,12岁,急性起病,因"头昏6天、皮肤苍黄2天"入院,伴腹痛和肉眼血尿,无发热... 详细信息

目的:总结1例血浆置换治疗血栓性血小板减少性紫癜(TTP)患儿的临床特征并复习文献,以提高对该病的认识。方法:回顾性分析患儿的临床资料和文献综述。结果:患儿,女,12岁,急性起病,因"头昏6天、皮肤苍黄2天"入院,伴腹痛和肉眼血尿,无发热;病前无诱因;既往体健,家族中无类似病史;查体为重度贫血貌、伴皮肤巩膜黄染,浅表淋巴结及肝脾均无肿大;入院辅助检查:血常规:WBC 6.510/l,RBC 1.551012/l,HB44g/l,PLT 810/l;间接胆红素72.9mmol/l;网织红细胞绝对值221.410/l,网织红细胞百分比7.9%;乳酸脱氢酶1408.9u/l;尿素13.25mmol/l,肌酐118umol/l,尿酸299umol/l;尿常规:红细胞30/ul,尿蛋白+2;尿蛋白定量:5.365g/24h;抗核抗体+抗核抗体谱:抗SSA抗体(+++)、抗RO-52(+++)、抗核抗体(ANA)(1:320)阳性、(1:1000)弱阳性;狼疮细胞阴性;腹部B超:肝区光点增粗,肝内胆管结石或钙化灶,双肾实质回声稍增强;头颅CT、胸片无异常;骨髓象:红系增生旺盛,成熟红细胞异形性明显;外送检查ADAMTS13活性<2.5%。入院后予血浆输注(每天300ml)、免疫球蛋白(每天12.5g)、前列地尔、还原型谷胱甘肽治疗共4天后复查血常规PLT升至27210/l,LDH降至391u/l;停用血浆输注3天后,患儿病情再次反复,表现为腹痛、呕V吐、解浓茶色样血尿,复查血常规提示HB71g/l,PLT 1110/l;LDH 1192u/l;再次予300ml血浆输注子、甲强龙冲击、免疫球蛋白治疗3天后,患儿病情无好转,仍解肉眼血尿,PLT降至210/l,予输注血小板后立即行血浆置换(每次1200ml),于第4次血浆置换后PLT及LDH等指标再次恢复正常,后规律足量血浆置换共12次,强的松口服治疗,共住院41天后病情好转出院。结论:血栓性血小板减少性紫癜以微血管溶血,血小板减少为主要特征,部分病例可无发热,ADAMTS13活性下降是主要原因;早期连续规律足量的血浆置换,联合激素、免疫球蛋白等治疗,是有效的措施。

关键词：血栓性血小板减少性紫癜血浆置换文献复习

儿科临床教学中EBM+PBL教学法的应用分析

在线全文

cnki会议

学校读者我要写书评

暂无评论

中国继续医学教育 2020年第7期12卷 11-13页

作者：蒋焰谢闯官仕友万叶明遵义医科大学附属医院小儿内二科贵州遵义563000

目的分析儿科临床教学中EBM+PBL教学法的应用效果。方法选取2018年2月—2018年12月在医院儿科实习的医学专业学生50名,随机将其分为参照组(常规教学法)和观察组(EBM+PML教学法)。比较两组的教学效果。结果相对比参照组,观察组学生的理... 详细信息

目的分析儿科临床教学中EBM+PBL教学法的应用效果。方法选取2018年2月—2018年12月在医院儿科实习的医学专业学生50名,随机将其分为参照组(常规教学法)和观察组(EBM+PML教学法)。比较两组的教学效果。结果相对比参照组,观察组学生的理论掌握得分(94.28±3.15)分更高、临床实践得分(90.69±3.55)分明显提高,学生对自主学习、语言表达、问题解决、文献检索及团队合作能力的认可度更高,而学生对教学满意度达到96%,两组数据差异经过比较P<0.05。结论在儿科临床教学期间采用EBM+PBL教学法,学生的综合能力增强,确保教学质量。

关键词：儿科临床教学 EBM教学法 PBL教学法满意度考核成绩

维普期刊数据库

CCLG-AML 2015方案治疗儿童急性髓细胞白血病临床分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

CCLG-AML 2015方案治疗儿童急性髓细胞白血病临床分析

第二十三次全国儿科中西医结合学术会议

作者：冒青陈艳易雪岚郭义敏刘颖张相梅郭秀彬万叶明遵义医科大学附属医院/贵州省儿童医院小儿内二科

目的:总结分析CCLG-AML 2015方案治疗儿童急性髓细胞白血病的临床特点。方法:回顾性分析我院近3年来经CCLG-AML 2015方案治疗的25例儿童AML的临床资料,总结MICM分型结果和疗效。结果:男15例,女10例;年龄10月～13岁,中位年龄6岁;4例白细... 详细信息

目的:总结分析CCLG-AML 2015方案治疗儿童急性髓细胞白血病的临床特点。方法:回顾性分析我院近3年来经CCLG-AML 2015方案治疗的25例儿童AML的临床资料,总结MICM分型结果和疗效。结果:男15例,女10例;年龄10月～13岁,中位年龄6岁;4例白细胞大于100×109/L;M01例,M11例,M28例,M42例、M510例、M6和M7各1例、髓系肉瘤1例;合并中枢神经系统白血病1例;低危3例、中危10例、高危型12例,中高危患儿占88%;融合基因检出率68%(17例),AML/ETO基因阳性7例、EVT1基因阳性3例,MLL/AF1基因阳性1例、FLT3/ITD基因阳性2例,NRS基因阳性3例,TLS/ERG基因阳性2例,MLL/AF9基因阳性1例,CBFB/MYH11基因阳性3例,MLL/ELL和WT1基因同时阳性1例,另外FLT3/ITD和NRS基因同时阳性1例,CBFB/MYH11和NRS基因阳性1例,FLT3/ITD和CBFB/MYH11基因同时阳性1例;染色体核型分析异常率52%(13例);因预后不良遗传学标记为高危者4例,因诊断髓系肉瘤高危者1例,因第1次诱导化疗未PR为高危者2例,因第2次诱导化疗未CR为高危者5例。随访时间3月～38月。2次诱导化疗完全缓解率72%(13例),造血干细胞移植3例,目前存活17率(生存率68%),已停药6例、死亡8例(死亡率32%,均为复发后死亡),复发时间9个月～19个月,无因化疗毒副作用死亡者。结论:儿童AML以中高危居多,以M5和M2为主,一半以上患儿可检出分子生物学异常;CCLG-AML2015方案治疗AML近期疗效显著,高白细胞者仍能长期持续缓解;患儿对该方案化疗耐受,因化疗相关并发症死亡者少,但短期复发率仍高,对高危患儿应积极造血干细胞移植,以提高生存率。

关键词： CCLG-AML 2015 急性髓细胞白血病儿童诊断治疗

在线全文

cnki会议

学校读者我要写书评

暂无评论

中国传统书信鉴赏与写作

作者： (日)千叶明

来源：南通市图书馆图书评论

学校读者我要写书评

暂无评论

中国传统书信鉴赏与写作