检索结果-南通市图书馆

乙型肝炎孕妇母婴阻断治疗与护理干预研究现状

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天津护理 2021年第4期29卷 485-488页

作者：丁彦曦北京协和医学院护理学院北京100043

围产期母婴垂直传播是乙型肝炎病毒(Hepatits B Virus,HBV)最主要的传播途径之一,采取新生儿注射乙肝疫苗和乙肝免疫球蛋白联合免疫可降低婴儿的感染率。结合孕妇抗病毒治疗会使阻断效果进一步提升。在护理干预方面,综合性、针对性的护... 详细信息

围产期母婴垂直传播是乙型肝炎病毒(Hepatits B Virus,HBV)最主要的传播途径之一,采取新生儿注射乙肝疫苗和乙肝免疫球蛋白联合免疫可降低婴儿的感染率。结合孕妇抗病毒治疗会使阻断效果进一步提升。在护理干预方面,综合性、针对性的护理措施对于改善母婴结局有着重要意义。从HBV母婴阻断治疗、HBV孕产妇的护理干预等方面进行综述,以期为后续研究提供思路。

关键词：乙型肝炎母婴阻断护理

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用文献轮廓挖掘大肠癌转移芯片表达谱

第一军医大学学报 2003年第11期23卷 1195-1197页

作者：黄仲曦孙青丁彦青姚开泰第一军医大学病理教研室肿瘤研究所广东广州510515

目的寻找新的大肠癌转移相关基因。方法根据大肠癌转移芯片的表达谱,采用基于文献轮廓的数据挖掘方法,从Medline文献数据库中提取基因的相关文献并分析词的频率,再基于重复发生和共发生的过滤标准提取功能相关的词,最后基于词的发生频... 详细信息

目的寻找新的大肠癌转移相关基因。方法根据大肠癌转移芯片的表达谱,采用基于文献轮廓的数据挖掘方法,从Medline文献数据库中提取基因的相关文献并分析词的频率,再基于重复发生和共发生的过滤标准提取功能相关的词,最后基于词的发生频率对基因进行功能聚类,进一步结合文献及已有的分子生物学检测结果进行分析。结果发现两个新的可能与大肠癌转移相关的基因TIAM1和NM23H1。

关键词：大肠癌肿瘤转移基因芯片信息存储信息检索基因表达谱

PLUNC基因编码区单核苷酸多态位点G14595T与鼻咽癌的相关研究

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中华医学杂志 2007年第22期87卷 1553-1555页

作者：何英丁彦青黄仲曦姚开泰南方医科大学附属南方医院耳鼻咽喉科广州510515 南方医科大学肿瘤研究所南方医科大学肿瘤研究所南方医院肿瘤研究中心

目的检查腭、肺及鼻咽上皮克隆(PLUNC)基因编码区单核苷酸多态(SNP)位点G14595T 与广东地区鼻咽癌易感性有无明显关联。方法用直接测序的方法检测基因编码区、调控区和侧翼区及部分内含子区,确定 SNP 位置和类型。用聚合酶链式反应-限... 详细信息

目的检查腭、肺及鼻咽上皮克隆(PLUNC)基因编码区单核苷酸多态(SNP)位点G14595T 与广东地区鼻咽癌易感性有无明显关联。方法用直接测序的方法检测基因编码区、调控区和侧翼区及部分内含子区,确定 SNP 位置和类型。用聚合酶链式反应-限制性酶切片段长度多态性(PCR-RFLP)结合测序方法对编码区多态性位点 G14595T 在广东地区239例鼻咽癌患者和286例对照人群中进行相关性分析。结果通过测序共获取9个 SNP;其中8个 SNP 位点之间均呈高度连锁不平衡;3个 SNP 位点可以作为 htSNP;编码区多态位点 G14595T 在239例鼻咽癌患者和286例对照人群中等位基因型频率差别很小。结论 PLUNC 基因编码区多态位点 G14595T 在鼻咽癌患者和对照人群中等位基因型频率差别很小,这说明该位点与中国广东地区鼻咽癌易感性无明显关联。

关键词： PLUNC基因多态性,单核苷酸连锁不平衡鼻咽肿瘤

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病理学国家精品课程的实践与思考

中国高等医学教育 2007年第5期 57-58页

作者：李学农丁彦青申洪黄仲曦南方医科大学基础医学院广东广州510515

精品课程建设和申报是一项复杂的系统工程,以十几年来病理学教学改革和多媒体教学实践为基础,以现代教学设计理论为指导,对教学内容、媒体表达、教学形式、教学活动及教学信息反馈等进行全方位的优化设计,开发了自主学习型网络教程、炎... 详细信息

精品课程建设和申报是一项复杂的系统工程,以十几年来病理学教学改革和多媒体教学实践为基础,以现代教学设计理论为指导,对教学内容、媒体表达、教学形式、教学活动及教学信息反馈等进行全方位的优化设计,开发了自主学习型网络教程、炎症病理专题网、虚拟解剖病理分析、视频资源库、图片资源库、师生互动交流区、在线考试等较独特模块,构成了体系独特、图文并茂、双语表达、学习层面丰富多彩的病理学多媒体网络教学体系。利用该系统,倡导网络自主学习,应用肿瘤病理学资源库,推动研究性学习,构成了病理学精品课程的鲜明特色,并荣获2005年度国家精品课程称号。

关键词：病理学精品课程网络教学课程建设

核基质蛋白SAFB真核表达载体的构建及其鉴定

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中国热带医学 2010年第8期10卷 954-955,960页

作者：石曦雯江丹廖雯婷丁彦青南方医科大学广东广州510515

目的构建人SAFB基因真核表达载体,为SAFB基因功能研究提供研究基础。方法设计人SAFB特异性引物,提取人正常结直肠上皮组织总RNA,应用RT-PCR方法提取人SAFBcDNA,通过双酶切及测序鉴定,将SAFB克隆至pcDNA3.1(-),构建人SAFB基因的真核表达... 详细信息

目的构建人SAFB基因真核表达载体,为SAFB基因功能研究提供研究基础。方法设计人SAFB特异性引物,提取人正常结直肠上皮组织总RNA,应用RT-PCR方法提取人SAFBcDNA,通过双酶切及测序鉴定,将SAFB克隆至pcDNA3.1(-),构建人SAFB基因的真核表达载体pcDNA3.1(-)/SAFB,转染SW480细胞,用WesternBlot技术检测目的蛋白的表达。结果成功扩增人SAFB全长cDNA,双酶切鉴定和测序结果证实成功构建pcDNA3.1(-)/SAFB真核表达载体,转染细胞后,可检测出分子量约为140KD的目的蛋白。结论获得人SAFB基因全长cDNA并成功构建了SAFB真核表达载体,证实pcDNA3.1(-)/SAFB转染SW480细胞后可表达SAFB蛋白,为深入研究SAFB基因在肿瘤发生发展中的作用提供了基础。

关键词： SAFB 基因克隆真核表达

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中国组织工程研究与临床康复 2007年第37期11卷 7475-7480页

作者：王强李晓利白雪娟黄仲曦崔春平丁彦青张金萍姚开泰许红民解放军总医院第二附属医院器官移植中心北京市100091 南方医科大学病理解剖教研室及肿瘤研究所广东省广州市510515 解放军军事医学科学院放射与辐射医学研究所北京市100850 解放军第三○五医院心血管科北京市100017 解放军总医院医院病理科北京市100853

目的:应用基因芯片生物信息学分析思路筛查大肠癌细胞相关基因Nrf3,构建融合蛋白真核表达载体,检测其对体外转染癌细胞周期与凋亡的影响。方法:实验于2004-01/2006-07在南方医科大学病理解剖教研室及肿瘤研究所与中国农业大学农业生物... 详细信息

目的:应用基因芯片生物信息学分析思路筛查大肠癌细胞相关基因Nrf3,构建融合蛋白真核表达载体,检测其对体外转染癌细胞周期与凋亡的影响。方法:实验于2004-01/2006-07在南方医科大学病理解剖教研室及肿瘤研究所与中国农业大学农业生物技术国家重点实验室完成。①实验材料:大肠癌细胞组织及其配对的正常大肠黏膜各3例,由解放军总医院病理科提供;大肠癌LoVo细胞系由南方医科大学肿瘤研究所提供;肝癌SMMC7721细胞系由解放军军事医学科学院放射医学研究所提供;真核表达载体pEGFP-N1(Clontech公司)。②实验方法:分别应用Excel表、Affymetrix Microarray Suite Software 5.0分析软件和STATA7.0分析软件,对基因芯片表达谱数据行交集补集分析、秩和检验及T检验,筛选"最重要的大肠癌细胞差异表达基因&ESTs",差异表达P2。应用文献轮廓法进一步分析确定首选研究基因为Nrf3,提取组织样品总RNA,cDNA合成,PCR扩增产物经琼脂糖凝胶电泳分离后回收纯化,插入T载体中,SalⅠ和BamHⅠ双酶切后连接到pEGFP-N1载体,获得重组pEGFP-N1-Nrf3质粒。LoVo细胞在体外加入含体积分数为0.1小牛血清、100u/mL青链霉素的RPMI-1640培养基,置于37℃、体积分数为0.05的CO2饱和湿度培养箱中,待转染质粒pEGFP-N1-Nrf3与阴性对照质粒pEGFP-N1转染36h后,荧光显微镜观察候选基因亚细胞定位,FCM分选术观察其在体外对LoVo细胞周期和凋亡的影响。同法观察重组pEGFP-N1-Nrf3质粒体外转染对SMMC7721细胞周期和凋亡的影响。结果:①首选研究大肠癌细胞相关基因的确认:多种统计学方法分析获得最重要的大肠癌细胞相关基因17个,文献轮廓法进一步确认Nrf3为首选研究基因。②Nrf3基因表达:RT-PCR法检测Nrf3在3例大肠癌细胞组织均有表达,而在与其相配对的正常黏膜中表达较弱或不表达,与芯片检测结果基本一致;Nrf3在LoVo细胞中有表达。③Nrf3亚细胞定位:重组pEGFP-N1-Nrf3质粒转染的LoVo细胞其绿色荧光主要分布于细胞核内,提示Nrf3可能定位于细胞核内。④Nrf3在体外对癌细胞周期与凋亡的影响:体外培养36h后与未转染LoVo细胞的空白对照比较,重组pEGFP-N1-Nrf3质粒转染的LoVo细胞S+G2/M期所占比例明显减低,G2/M期下降尤为显著,G0/G1期细胞所占比例明显增加。Nrf3转染作用于LoVo细胞后,未观察到明显"亚G1"峰(即凋亡峰)的出现。Nrf3体外转染的SMMC7721细胞周期及凋亡情况与LoVo细胞基本相似。结论:大肠癌细胞相关基因Nrf3在体外能够抑制LoVo细胞、SMMC7721细胞的DNA合成和有丝分裂,促使癌细胞阻滞于G0/G1期,抑制其生长增殖的同时不影响细胞凋亡,可作为大肠癌细胞候选分子标志物。

关键词：基因表达谱 Nrf3 质粒大肠癌流式细胞术细胞周期凋亡

原位杂交检测尸检组织中SARS-CoV RNA

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第一军医大学学报 2003年第11期23卷 1125-1127页

作者：张庆玲丁彦青候金林贺莉黄仲曦王慧君蔡俊杰张进华张文丽耿舰李欣康伟杨磊申洪李祖国韩惠霞陆药丹第一军医大学病理学教研室广东广州510515 第一军医大学南方医院传染科广东广州510515

目的从分子水平检测急性重症呼吸综合征(SARS)患者的病变组织中SARS病毒(SARS-associated coronavirus, SARS-CoV)的存在和分布情况。方法应用原位杂交技术检测因SARS死亡患者的肺、脾脏、淋巴结、垂体、胰腺、甲状旁腺、肾上腺、胃肠... 详细信息

目的从分子水平检测急性重症呼吸综合征(SARS)患者的病变组织中SARS病毒(SARS-associated coronavirus, SARS-CoV)的存在和分布情况。方法应用原位杂交技术检测因SARS死亡患者的肺、脾脏、淋巴结、垂体、胰腺、甲状旁腺、肾上腺、胃肠道、皮肤、脑、肝、肾、血管、四肢横纹肌组织、骨髓、心脏、卵巢、子宫和睾丸等组织的SARS-CoV RNA的表达和定位。结果尸检组织多部位(包括肺泡上皮细胞、气管及支气管浆液腺上皮细胞、肺内单核/巨噬细胞、脾脏和淋巴结的单核/巨噬细胞、胰腺腺泡细胞、垂体嗜酸性细胞、肾上腺皮质细胞、甲状旁腺嗜酸性细胞、食道鳞状上皮、胃肠道上皮细胞及胃粘膜壁细胞、皮肤汗腺细胞、大脑神经元细胞、肝细胞、肾远曲小管上皮细胞、骨髓早幼粒细胞及小静脉内皮细胞)SARS-CoV RNA阳性。结论SARS-CoV可侵犯全身多种器官;SARS-CoV在机体的分布情况与冠状病毒受体CD13分布相似;皮肤汗腺、消化道上皮及肾远曲小管上皮细胞SARS-CoV RNA阳性对确定SARS传播途径具有重要意义。

关键词：原位杂交检测尸检组织 SARS-CoVRNA 急性重症呼吸综合征 SARS

SARS冠状病毒N蛋白单克隆抗体在SARS尸检组织中的表达

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第一军医大学学报 2003年第11期23卷 1128-1130页

作者：贺莉丁彦青车小燕张庆玲黄仲曦王慧君申洪李祖国蔡俊杰张进华耿舰李欣张文丽韩慧霞康伟杨磊陆药丹第一军医大学病理学教研室广东广州510515 第一军医大学珠江医院实验中心广东广州510515

目的观察SARS死者的尸检组织中SARS冠状病毒(SARS-CoV)的存在与分布情况。方法应用免疫组化技术检测4例尸检标本肺、脾脏、淋巴结、脑、垂体、心、肝、肾、胰腺、气管、食道、胃肠道和骨髓等组织的SARS-CoV N蛋白。结果肺泡上皮、肺、... 详细信息

目的观察SARS死者的尸检组织中SARS冠状病毒(SARS-CoV)的存在与分布情况。方法应用免疫组化技术检测4例尸检标本肺、脾脏、淋巴结、脑、垂体、心、肝、肾、胰腺、气管、食道、胃肠道和骨髓等组织的SARS-CoV N蛋白。结果肺泡上皮、肺、脾、淋巴结内浸润的单核细胞/巨噬细胞、脑神经元、肝细胞、肾远曲小管上皮细胞、胰腺腺泡细胞、垂体嗜酸细胞、甲状旁腺嗜酸性细胞、肾上腺皮质细胞、气管及支气管浆液腺上皮细胞、食道粘膜鳞状上皮、胃肠道柱状上皮细胞及胃壁细胞、骨髓早幼粒细胞及小静脉内皮细胞等细胞质内SARS-CoV N蛋白单克隆抗体均为阳性。结论SARS-CoV可侵犯全身多种器官和组织。SARS-CoV N蛋白单克隆抗体在胃肠道、肾远曲小管及汗腺细胞内的阳性表达,对研究SARS-CoV传播途径具有重要意义。

关键词： SARS冠状病毒 N蛋白单克隆抗体尸检组织 SARS-CoV 急性重症呼吸综合征

Nrf3基因对大肠癌LoVo细胞系生长的影响

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军医进修学院学报 2008年第4期29卷 262-264页

作者：王强李晓利白雪娟黄仲曦崔春平丁彦青张金萍姚开泰许红民解放军总医院309临床部器官移植中心北京100091 南方医科大学病理解剖教研室及肿瘤研究所广州510515 军事医学科学院放射医学研究所北京100850 解放军第305医院北京100017 解放军总医院病理科北京100853

目的:在体外检测Nrf3基因对大肠癌LoVo的生长影响作用。方法:构建其融合蛋白真核表达载体,脂质体介导该真核表达载体转染大肠癌LoVo细胞系,FCM观察其在体外对大肠癌LoVo细胞系细胞周期和凋亡的影响;荧光显微镜观察候选基因亚细胞定位。... 详细信息

目的:在体外检测Nrf3基因对大肠癌LoVo的生长影响作用。方法:构建其融合蛋白真核表达载体,脂质体介导该真核表达载体转染大肠癌LoVo细胞系,FCM观察其在体外对大肠癌LoVo细胞系细胞周期和凋亡的影响;荧光显微镜观察候选基因亚细胞定位。结果:构建融合蛋白真核表达载体pEGFP-N1-Nrf3。RT-PCR方法检测Nrf3的表达,与芯片检测结果基本一致。荧光显微镜下观察Nrf3定位于细胞核内。FCM分析显示Nrf3影响下LoVo G2/M+S期细胞所占比例较对照组明显减少,G0/G1细胞所占比例明显增加。证实Nrf3可抑制大肠癌LoVo细胞的DNA合成和有丝分裂,促使细胞阻滞于G0/G1期,抑制大肠癌LoVo细胞的体外生长。FCM分析显示Nrf3在体外对大肠癌LoVo细胞的凋亡无影响。结论:Nrf3在体外具有抑制大肠癌增殖的功能,对大肠癌的细胞凋亡无影响,为肿瘤抑制基因。

关键词：肠肿瘤 Nrf3 质粒流式细胞术细胞周期细胞凋亡