检索结果-南通市图书馆

科学咨询(教育科研) 2008年第12期 57-57页

作者：龙云凤重庆市巫山县实验小学

新课标明确指出:"计算应使学生经历从现实生活中抽象数和简单的数量关系,在具体的情景中理解,并应用所学的知识解决问题的过程,应避免繁杂的运算,避免将运算与应用割裂开来"。也就是说,计算教学一方面要让学生在解决问题中获得

关键词：算理算式算法计算教学笔算乘法情境图数学问题

食品中诺氟沙星残留管式化学发光免疫测定法的研究

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食品安全质量检测学报 2019年第24期10卷 8261-8267页

作者：王毅谦龙云凤陈雷柳菡张晓燕蒋鲁岩高玲封振马丽南京海关动植物与食品检测中心

目的建立检测食品中诺氟沙星(norfloxacin,NFLX)残留的管式化学发光免疫测定法(chemiluminescence immunoassay,CLIA)。方法以磁性微粒为固相载体,通过优化抗原包被浓度、磁微粒稀释度、反应时间及pH值,建立一种可以检测食品中诺氟沙星... 详细信息

目的建立检测食品中诺氟沙星(norfloxacin,NFLX)残留的管式化学发光免疫测定法(chemiluminescence immunoassay,CLIA)。方法以磁性微粒为固相载体,通过优化抗原包被浓度、磁微粒稀释度、反应时间及pH值,建立一种可以检测食品中诺氟沙星残留的管式化学发光免疫测定法。结果该方法的检测范围为0.1668~68.6804 ng/mL,检测限为0.1161 ng/mL,准确度为94.52%,灵敏度为1.8717 ng/mL,变异系数<10%,NFLX与洛美沙星、氧氟沙星、恩诺沙星、环丙沙星交叉反应极低。结论本研究建立的NFLX-CLIA测定法特异性、灵敏度、准确度、重复性均符合要求,样本前处理简单,检测时间短,适用于食品中诺氟沙星残留的检测。

关键词：诺氟沙星管式化学发光免疫测定法磁微粒

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高效练习的个性化设计探微

教书育人（校长参考） 2011年第4期 75-75页

作者：龙云凤杨存福重庆市巫山县实验小学

备受推崇、令人回味的好课，往往在这两方面胜人一筹：一是在学生探究新知形成的过程中有独具匠心的精妙设计，让人豁然开朗、眼前一亮；二是具有高效的练习设计，“那一道道题”往往目的明确、层次分明、紧扣重点、开放提升，蕴涵着极... 详细信息

备受推崇、令人回味的好课，往往在这两方面胜人一筹：一是在学生探究新知形成的过程中有独具匠心的精妙设计，让人豁然开朗、眼前一亮；二是具有高效的练习设计，“那一道道题”往往目的明确、层次分明、紧扣重点、开放提升，蕴涵着极为丰富的思维价值，学生在学习中能获得潜移默化的方法熏陶、思维训练以达到长效发展。那么，怎样才能让练习具有更有效的价值呢？

关键词：个性化设计练习设计学生探究思维价值独具匠心潜移默化思维训练熏陶

利用微滴式数字PCR技术检测初榨菜籽油中的转基因成分

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农业科学 2021年第7期11卷 622-629页

作者：龙云凤王宇马丽王毅谦刘二龙陈君义吕永生刘芸沈伟健刘津高东微王茂华南京海关动植物与食品检测中心江苏南京黄埔海关广东广州徐州海关江苏徐州广州海关技术中心动植物与食品进出口技术措施研究重点实验室广东广州国家认证认可监督管理委员会认证认可技术研究所北京

我国是食用植物油脂、油料进口大国,鉴于全球转基因油菜种植现状,由转基因油菜籽加工而成的菜籽油已经成为了消费者生活中的食用油,判定食用的菜籽油是否含有转基因成分,是国家监管部门和公众消费者密切关注的问题。食用植物油转基因成... 详细信息

我国是食用植物油脂、油料进口大国,鉴于全球转基因油菜种植现状,由转基因油菜籽加工而成的菜籽油已经成为了消费者生活中的食用油,判定食用的菜籽油是否含有转基因成分,是国家监管部门和公众消费者密切关注的问题。食用植物油转基因成分检测技术长期以来受限于油脂中的核酸分离纯化,目前为止暂无现行有效的检测标准。本研究同时采用实时荧光PCR技术和微滴式数字PCR (ddPCR)技术检测初榨菜籽油中的外源基因成分,初探ddPCR技术用于检测食用植物油中转基因成分的可行性,结果显示,ddPCR检测结果与实时荧光PCR结果一致,均能检出转基因初榨菜籽油中的转基因成分,为后续开展食用植物油中转基因成分精准定量检测奠定了基础。

关键词：初榨菜籽油转基因 DNA 微滴式数字PCR

猴D型逆转录病毒P27基因的表达、纯化及重组蛋白的鉴定

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中国动物检疫 2010年第5期27卷 31-33页

作者：程昀静张利仙段纲艾军龙云凤董俊严树发周晓黎云南农业大学动物科学技术学院云南昆明650201 昆明理工大学云南昆明650224 云南出入境检验检疫局云南昆明650228

根据GenBank上已发表的猴D型逆转录病毒SRV-2株基因组序列设计合成了一对特异性引物,通过PCR扩增出P27基因。将扩增出的片段克隆到原核表达载体pBAD/Thio-TOPO上,通过序列分析证实该片段与猴D型逆转录病毒SRV-2株P27基因序列一致。将阳... 详细信息

根据GenBank上已发表的猴D型逆转录病毒SRV-2株基因组序列设计合成了一对特异性引物,通过PCR扩增出P27基因。将扩增出的片段克隆到原核表达载体pBAD/Thio-TOPO上,通过序列分析证实该片段与猴D型逆转录病毒SRV-2株P27基因序列一致。将阳性重组质粒转化至大肠杆菌T0P010中,用阿拉伯糖诱导表达,表达的融合蛋白进行SDS-PAGE和WesternBlot分析,并用proBondTM柱在天然状态下进行纯化。结果表明,表达的融合蛋白分子量约为50KDa,其大小与预期相符。

关键词：猴D型逆转录病毒 P27基因表达纯化

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高效练习的个性化设计探微

教书育人 2011年第11期 75-75页

作者：龙云凤杨存福重庆市巫山县实验小学

备受推崇、令人回味的好课,往往在这两方面胜人一筹:一是在学生探究新知形成的过程中有独具匠心的精妙设计,让人豁然开朗、眼前一亮;二是具有高效的练习设计,"那一道道题"往往目的明确、层次分明、紧扣重点、开放提升,蕴涵着极为丰富的... 详细信息

备受推崇、令人回味的好课,往往在这两方面胜人一筹:一是在学生探究新知形成的过程中有独具匠心的精妙设计,让人豁然开朗、眼前一亮;二是具有高效的练习设计,"那一道道题"往往目的明确、层次分明、紧扣重点、开放提升,蕴涵着极为丰富的思维价值,学生在学习中能获得潜移默化的方法熏陶、

关键词：练习设计中等生学困生个性化设计有效引领

小反刍兽疫病毒核蛋白单克隆抗体的制备与初步应用

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畜牧兽医学报 2012年第4期43卷 588-595页

作者：龙云凤周晓黎杨俊兴王琼祝贺叶玲玲董俊吕建强王金萍陈朝银花群义杨仕标尹尚莲徐维佳艾军昆明理工大学昆明650500 云南出入境检验检疫局昆明650228 深圳出入境检验检疫局深圳518045 中国科学院昆明动物研究所昆明6500223 云南省畜牧兽医科学院昆明650224

针对小反刍兽疫病毒核蛋白制备特异性的单克隆抗体,并对其进行生物学特性鉴定和初步应用。以纯化的Bacmid-PPRV-N重组蛋白为抗原免疫BALB/c小鼠,取免疫小鼠的致敏脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞在PEG作用下融合,获得单克隆抗体,并通过染色体... 详细信息

针对小反刍兽疫病毒核蛋白制备特异性的单克隆抗体,并对其进行生物学特性鉴定和初步应用。以纯化的Bacmid-PPRV-N重组蛋白为抗原免疫BALB/c小鼠,取免疫小鼠的致敏脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞在PEG作用下融合,获得单克隆抗体,并通过染色体技术等方法研究其生物学特性,将其作为竞争单抗,Bacmid-PPRV-N重组蛋白作为检测抗原建立竞争ELISA检测方法。结果表明:经克隆和间接ELISA筛选,获得了2株能稳定分泌抗小反刍兽疫病毒N蛋白抗体的杂交瘤细胞株,分别命名为5B11和3H10-3B8。生物学特性鉴定试验表明:5B11和3H10-3B8抗体类型和亚类均为IgG2b;5B11单抗腹水的效价达1∶819 200,3H10-3B8达1∶12 800;血清学试验证明2株单抗均能与Bacmid-PPRV-N重组蛋白抗原结合,具有高度的特异性;相加ELISA试验结果显示,5B11和3H10-3B8 2株单克隆抗体分别识别N蛋白上不同的抗原位点;2株杂交瘤细胞的染色体均为99～104。应用建立的c-ELISA检测方法对222份血清样品进行PPRV抗体的检测,与参考试剂盒比较得到98.20%的符合率。本研究获得了2株能稳定分泌抗PPRV N蛋白单克隆抗体的杂交瘤细胞株,以单抗5B11作为竞争抗体建立了PPRV的c-ELISA检测方法。

关键词：小反刍兽疫单克隆抗体生物学特性,竞争ELISA

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广东省科技企业孵化器发展政策研究

广东科技 2015年第22期24卷 3-4,15页

作者：何慧芳龙云凤胡品平曾铁城张伟良刘长虹李岱素黄国涛李剑川苏瑞波何悦朱婧

结合定性与定量研究方法,分析当前广东出台孵化器政策的需求和存在的问题,找出制约其发展的关键因素,同时借鉴国内外成功经验,结合广东的实际,提出完善广东科技企业孵化器政策体系的对策建议。

关键词：科技企业孵化器发展政策研究广东

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多重qPCR法鉴定麦卢卡蜂蜜

食品安全质量检测学报 2020年第19期11卷 6905-6909页

作者：马丽罗奎莉孙锡淳龙云凤刘芸丁涛张娜厉蓉蓉王毅谦唐茂芝王茂华南京海关动植物与食品检测中心南京210001 国家认证认可监督管理委员会认证认可技术研究所北京100020

目的运用新西兰政府初级产业部(Ministry of Primary Industry, MPI)提出的多重qPCR方法鉴定麦卢卡蜂蜜。方法参照MPI提出的多重qPCR方法,建立麦卢卡标准曲线,提取15个未知来源的蜂蜜样品样品中的花粉DNA,进行样品多重qPCR检测分析。结... 详细信息

目的运用新西兰政府初级产业部(Ministry of Primary Industry, MPI)提出的多重qPCR方法鉴定麦卢卡蜂蜜。方法参照MPI提出的多重qPCR方法,建立麦卢卡标准曲线,提取15个未知来源的蜂蜜样品样品中的花粉DNA,进行样品多重qPCR检测分析。结果建立麦卢卡标准曲线获得Manuka通道的阈值范围,可以用于今后蜂蜜样品的麦卢卡特异性分析。M2-4蜂蜜样品中的花粉DNA不来自麦卢卡树Leptospermum scoparium。结论本研究对MPI提出的鉴定麦卢卡蜂蜜方法起到很好的推动及指导作用。

关键词：麦卢卡蜂蜜麦卢卡树花粉DNA 多重qPCR

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深化广东省属科研机构改革若干配套政策研究

广东科技 2015年第20期24卷 47-49页

作者：廖兆龙邱显扬吴清平蒋宗勇龙云凤廖颖宁方秀文李栋亮朱少琼卢景昌廖玲颜国荣李定强侯红明曾说秀邓伟东袁兆亿

系统分析世界各国科研机构发展特点及政策成效,以技术开发和社会公益两类科研机构为例,分析国内科研机构的发展现状及政策特点,总结当前广东省属科研机构发展面临的形势及存在的问题,提出促进广东省属科研机构改革发展的政策建议。

关键词：省属科研机构深化改革政策研究广东