检索结果-南通市图书馆

tPA和VEGF165基因共表达质粒的构建及其在血管平滑肌细胞中的表达

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

四川大学学报（医学版） 2005年第2期36卷 161-164页

作者：吴忠均时德骆旭东李昱谢海洋郑树森浙江大学附属第一医院器官移植中心杭州310003 重庆医科大学附属第一医院血管外科重庆医科大学基础医学院

目的　构建携带人组织纤溶酶原激活物 (t PA)和血管内皮细胞生长因子 16 5 (VEGF16 5 )基因的真核表达质粒 p Bud CE4 .1/ t PA - VEGF16 5 ,并观察其在血管平滑肌细胞 (VSMC)中的表达。方法　从人心脏组织中克隆 t PA和 VEGF16 5基因。... 详细信息

目的　构建携带人组织纤溶酶原激活物 (t PA)和血管内皮细胞生长因子 16 5 (VEGF16 5 )基因的真核表达质粒 p Bud CE4 .1/ t PA - VEGF16 5 ,并观察其在血管平滑肌细胞 (VSMC)中的表达。方法　从人心脏组织中克隆 t PA和 VEGF16 5基因。将 t PA和 VEGF16 5基因克隆至真核表达质粒 p Bud CE4 .1中 ,构建共表达质粒 p Bud-CE4 .1/ t PA - VEGF16 5。将 p Bud CE4 .1/ t PA- VEGF16 5转染 VSMC,用 RT- PCR法检测转染的 VSMC中 t PA和VEGF16 5 m RNA的表达 ,用 EL ISA法检测转染的 VSMC培养液中 t PA和 VEGF16 5蛋白质。结果　人 t PA和VEGF16 5基因的 RT- PCR产物分别为 1.9kb和 5 76 bp。经酶切鉴定证实 ,t PA和 VEGF16 5基因已克隆至真核表达质粒 p Bud CE4 .1中。以其转染 VSMC后 ,经 RT- PCR和 EL ISA检测发现 ,t PA和 VEGF16 5在 m RNA和蛋白质水平均有表达。结论　成功地构建了真核共表达质粒 p Bud CE4 .1/ t PA- VEGF16 5 ,并在 VSMC中表达 t PA和VEGF16 5。

关键词：质粒组织纤溶酶原激活物血管内皮生长因子血管平滑肌细胞

结核分枝杆菌esat6基因原核表达载体的构建和表达

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

重庆医科大学学报 2003年第1期28卷 4-7页

作者：陈全骆旭东蒋英江山朱道银重庆医科大学基础医学院微生物学教研室重庆400016

目的:构建结核分枝杆菌(MTb)esat6基因原核表达载体并进行表达。方法:PCR扩增MTb esat6基因,克隆人pQE30质粒,测序正确后,再亚克隆人pET32a(+)质粒,构建pQE30-ESAT6和pET32a(+)-ESAT6重组体。结果:重组体分别转化DH5a和BL21(DE3)菌后,经... 详细信息

目的:构建结核分枝杆菌(MTb)esat6基因原核表达载体并进行表达。方法:PCR扩增MTb esat6基因,克隆人pQE30质粒,测序正确后,再亚克隆人pET32a(+)质粒,构建pQE30-ESAT6和pET32a(+)-ESAT6重组体。结果:重组体分别转化DH5a和BL21(DE3)菌后,经IPTG诱导,pQE30-ESAT6未表达目的蛋白,而pET32a(+)-ESAT6表达出19kDa左右重组蛋白。SDS-PAGE分析显示,IPTG诱导4h重组蛋白表达量最高,表达蛋白以可溶性非包涵体形式存在于胞浆中,表达量占全菌蛋白质的42％,用Western blotting证实其有良好的抗原性。经过Ni-NTA柱纯化,获得了纯度为92％的重组蛋白。结论:成功构建原核表达载体pET32a(+)-ESAT6,并获得重组ESAT6蛋白,为MTb重组抗原的应用奠定基础。

关键词：结核分枝杆菌基因原核表达载体克隆重组ESAT6蛋白

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

骨质疏松症的药物治疗进展

中国骨质疏松杂志 2009年第10期15卷 784-788页

作者：张晗祥骆旭东遵义医学院第三附属医院骨科遵义563002

药物治疗是治疗骨质疏松症的重要手段之一,目前药物治疗可分为三类:抗骨重吸收、促骨形成和骨矿化药物,每类药物治疗都各有其优缺点,笔者就几类常见骨质疏松治疗药物近年的研究进展作一概述。

关键词：骨质疏松药物治疗骨形成骨吸收骨矿化

联合转染血管内皮生长因子165和组织纤溶酶原激活物基因抑制兔血管损伤后内膜增生的研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华外科杂志 2005年第13期43卷 861-865页

作者：吴忠均杨素芬郑树森时德李德卫骆旭东浙江大学医学院附属第一医院普通外科重庆医科大学附属第一医院血管外科

目的观察血管局部联合转染血管内皮生长因子165(VEGF165)和组织纤溶酶原激活物(tPA)基因对损伤动脉内膜增生的影响并探讨可能机制。方法采用显微外科手术方法建立兔动脉损伤模型;用微注射装置将基因转染液注入损伤血管壁,按实验终点(术... 详细信息

目的观察血管局部联合转染血管内皮生长因子165(VEGF165)和组织纤溶酶原激活物(tPA)基因对损伤动脉内膜增生的影响并探讨可能机制。方法采用显微外科手术方法建立兔动脉损伤模型;用微注射装置将基因转染液注入损伤血管壁,按实验终点(术后2d、1周、2周、4周和8周)分为5个亚组(每个亚组8只兔);术后各实验终点取损伤段血管用于病理学检测、电镜观察、RTPCR和免疫组织化学检查。结果术后各时间点基因转染组血管壁的VEGF165基因的mRNA表达量和tPA阳性细胞数明显高于对照组(P<0.01)。与对照组比较,术后各时间点基因转染组血管内膜面积和狭窄率均显著减小(P<0.01),术后8周时基因转染组管腔狭窄率比对照组降低了59.0%。结论局部联合转染VEGF165和tPA基因可抑制血管新生内膜增生及血管再狭窄。

关键词：组织纤溶酶原激活物血管内皮生长因子165 联合转染血管损伤基因抑制 VEGF165基因免疫组织化学检查 mRNA表达量兔动脉内膜增生显微外科手术 RT-PCR 基因转染新生内膜增生病理学检测血管再狭窄对照组可能机制

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

骨保护素的研究进展

河北北方学院学报（自然科学版） 2012年第5期28卷 101-106页

作者：郭元谌伦杰骆旭东遵义医学院贵州遵义563000

人骨保护素是肿瘤坏死因子受体超家族的新成员,作为破骨细胞形成、分化和调节骨吸收的重要物质,骨保护素的研究在骨质疏松、骨硬化病、类风湿性关节炎、骨肿瘤、心血管疾病等临床疾病的发病机制及治疗方面均取得了较大进展。对骨保护素... 详细信息

人骨保护素是肿瘤坏死因子受体超家族的新成员,作为破骨细胞形成、分化和调节骨吸收的重要物质,骨保护素的研究在骨质疏松、骨硬化病、类风湿性关节炎、骨肿瘤、心血管疾病等临床疾病的发病机制及治疗方面均取得了较大进展。对骨保护素的发展前景进行了展望。

关键词：骨保护素破骨细胞骨质疏松

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

显微输精管吻合术41例报告

贵州医药 1990年第4期14卷 230-231页

作者：周乙正胡贡猷骆旭东遵义地区医院泌尿科

我院从1986年1月至1989年5月共行显微输精管吻合术41例,随访效果良好,现报告如下。资料和方法吻合手术的病人中,输精管结扎法绝育36例,粘堵法绝育5例。年龄25～48岁,平均34岁。绝育时间5月～18年,平均4年7月。吻合手术原因:31例要求复育。

关键词：输精管吻合术显微手术

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

急性中央颈脊髓损伤综合征9例报告

贵州医药 1999年第4期23卷 310-311页

作者：骆旭东涂仁隆尹培荣遵义地区医院骨科贵阳医学院附属医院骨科

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

吉林高新区抱来五个“金娃娃” 007

内源性糖皮质激素对酒精性股骨头缺血坏死骨细胞凋亡相关蛋白表达的影响

长春日报

作者：王新丽骆旭东周煜

本报吉林讯（记者王新丽通讯员骆旭东周煜）吉林市战略新兴产业聚集区新区发展蓝图刚刚绘就，吉林高新区便依托这个崭新的发展平台取得了重大招商引资成果。11月1日，吉林高新区管委会在北京分别与深圳海王集团、浙江东森控股集团就...

本报吉林讯（记者王新丽通讯员骆旭东周煜）吉林市战略新兴产业聚集区新区发展蓝图刚刚绘就，吉林高新区便依托这个崭新的发展平台取得了重大招商引资成果。11月1日，吉林高新区管委会在北京分别与深圳海王集团、浙江东森控股集团就5个战略新兴产业项目签署投资协议，5个项?

关键词：

来源： cnki报纸评论

在线全文

cnki报纸

学校读者我要写书评

暂无评论

贵州医药 2004年第12期28卷 1059-1062页

作者：黄永镇骆旭东郭坤亮安洪蒋电明贵州茅台酒厂职工医院外科仁怀564501 重庆医科大学附属第一临床医院骨科 400016

目的探讨内源性糖皮质激素(EGC)与酒精性股骨头缺血坏死骨细胞凋亡以及相关蛋白p53和Bcl-2的关系.方法家兔90只,随机分为三组,灌胃法建模,实验组予含50%乙醇的烈性白酒8ml·kg·d-1,干预组给予氨鲁米特25mg·kg·d-1,对照组只给等量生... 详细信息

目的探讨内源性糖皮质激素(EGC)与酒精性股骨头缺血坏死骨细胞凋亡以及相关蛋白p53和Bcl-2的关系.方法家兔90只,随机分为三组,灌胃法建模,实验组予含50%乙醇的烈性白酒8ml·kg·d-1,干预组给予氨鲁米特25mg·kg·d-1,对照组只给等量生理盐水.1～6个月分批处死,检测血清中EGC浓度、骨细胞凋亡、p53和Bcl-2蛋白的表达.结果实验组血清EGC浓度高于干预组和对照组(P＜0.01).2个月时起实验组骨细胞凋亡数明显高于干预组和对照组,但干预组与对照组之间差异无显著性(P＞0.05);3、6个月时,凋亡细胞逐渐增多,三组间差异均有显著性(P＜0.05).第2个月时骨细胞Bcl-2和p53蛋白阳性细胞数,实验组与对照组之间差异有显著性(P＜0.05),干预组与实验室和对照组之间差异无显著性;3、6个月时,三组间差异均有显著性(P＜0.05).结论过量饮酒后所致的EGC浓度增加使p53蛋白上调和Bcl-2蛋白下调是引起股骨头骨细胞凋亡的重要原因.

关键词：骨细胞对照组干预凋亡酒精性死骨糖皮质激素显著性差异结论