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钙离子和神经活动对川棟素引起的小终板电位频率变化的影响

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生理学报 1982年第3期34卷 304-309页

作者：施玉樑王文萍颜寿琪徐科中国科学院上海生理研究所进修教师上海第一医学院中国科学院上海生理研究所

实验在大鼠膈神经膈肌标本上进行。标本在无 Ca溶液中小终板电位的发放仍能维持,虽然其频率有所降低,但于无 Ca溶液中川棟素使标本的小终板电位发放迅速停止,此时若将溶液中的 Ca浓度提高到正常水平,小终板电位又立即出现并迅速恢复到... 详细信息

实验在大鼠膈神经膈肌标本上进行。标本在无 Ca溶液中小终板电位的发放仍能维持,虽然其频率有所降低,但于无 Ca溶液中川棟素使标本的小终板电位发放迅速停止,此时若将溶液中的 Ca浓度提高到正常水平,小终板电位又立即出现并迅速恢复到对照频率。提高正常标本溶液中的 Ca浓度(从2mM 到16mM),小终板电位的发放频率亦随之增加。川楝素对这一效应亦有明显影响:同样的提高 Ca浓度,在川楝素作用的早期阶段,小终板电位的增加将比正常标本的更加显著;而在川楝素作用的晚期阶段,则不再使小终板电位发放频率有任何增加。神经活动加速在川棟素作用下小终板电位的消失过程。静息标本的小终板电位发放的逐渐减少和最终消失一般发生在川楝素作用3小时后,若在川楝素作用的同时给标本以每2次/s的间接刺激,持续50min 之后,小终板电位频率已降低到对照水平之下。此时检查提高溶液中 Ca浓度对小终板电位发放的效应时,出现的已不是发放的容易化,而是抑制。在川楝素作用的不同阶段,间接重复刺激对小终板电位的作用不同:将50/s次,持续2min 的间接刺激施于川楝素作用30min 的标本,可观察到刺激后小终板电位发放的易化;若将这种刺激施加在川楝素作用90min 后,出现的则是刺激后小终板电位发放的迅

关键词：小终板电位标本间接刺激神经活动钙离子凝血因子Ⅳ 频率变化

舒心安对实验性心肌缺血、灌流心脏及心肌梗塞的作用和影响

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中成药 2006年第12期28卷 1781-1785页

作者：范华昌尚孝堂颜寿琪张敖珍上海中医药大学附属普陀医院上海200062 复旦大学医学院上海200032

目的:研究舒心安口服液对心肌缺血、心功能不全、心肌梗塞的作用和影响及安全性。方法:以心电图S-T段偏移为指标,观察舒心安灌胃对异丙肾上腺素所致实验性急性大鼠心肌缺血的影响;以离体豚鼠灌流心脏的左室压力、冠脉流量和心表面心电... 详细信息

目的:研究舒心安口服液对心肌缺血、心功能不全、心肌梗塞的作用和影响及安全性。方法:以心电图S-T段偏移为指标,观察舒心安灌胃对异丙肾上腺素所致实验性急性大鼠心肌缺血的影响;以离体豚鼠灌流心脏的左室压力、冠脉流量和心表面心电图为指标观察舒心安口服液对离体豚鼠灌流心脏的作用;用兔冠状动脉前降支双重结扎造成急性心肌梗塞,观察舒心安对动物急性心肌梗塞的保护作用;配制舒心安粘稠液,以最大耐受容积作小鼠灌胃,观察48小时至二周内的毒性反应和死亡情况。结果:舒心安10 g/kg则有明显拮抗异丙肾上腺素所致大鼠心肌缺血作用并呈现剂量依赖关系。舒心安三个剂量组均不影响结扎冠脉心脏的心率,但维拉帕米组在使用15 m in后,心率显著低于对照组。在前降支结扎24 h,舒心安0.75 g/kg、1.5 g/kg和心得安2 mg/kg组S-T段抬高mv与盐水对照组比较均有非常显著差异(P<0.01)。急性毒性测定40只小鼠观察二周活动正常,无一死亡。结论:舒心安对实验性急性心肌缺血确有显著的保护作用。舒心安有加强心肌收缩速度缩短心室收缩时间、扩张冠状动脉、改善心功能作用。舒心安口服液安全而无毒性反应。

关键词：舒心安心肌缺血灌流心脏急性心肌梗塞

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抗菌药物的近况

国外医学参考资料.药学分册 1976年第6期 362-363页

作者：颜寿琪

本类药物抗菌谱较广,除结核杆菌和绿脓杆菌外,对大多数革兰氏阳性(下简称G~+)和革兰氏阴性(G~-)细菌都有作用。因能耐青霉素酶,故对耐青霉素葡萄球菌也有作用。所有头孢菌素类药物均抑制细胞壁合成而具杀菌作用。

关键词：多粘菌素血浓度细菌绿脓杆菌甲磺酸钠多肽极毛杆菌属头抱菌素抑菌浓度

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在心脏病学中的异丙基肾上腺素

国际药学研究杂志 1974年第4期 255-256页

作者：颜寿琪

异丙基肾上腺素(ISO)是一种合成的儿茶酚胺,可用于心脏停搏、心源性休克、完全性心脏传导阻滞、颈动脉窦症群、慢的心律紊乱和支气管哮喘。ISO用作支气管扩张剂已确定,但在心脏病学中的地位尚未肯定。ISO的临床药理反应完全可预知,但问... 详细信息

异丙基肾上腺素(ISO)是一种合成的儿茶酚胺,可用于心脏停搏、心源性休克、完全性心脏传导阻滞、颈动脉窦症群、慢的心律紊乱和支气管哮喘。ISO用作支气管扩张剂已确定,但在心脏病学中的地位尚未肯定。ISO的临床药理反应完全可预知,但问题在于什么时候需用它则往往不清楚。肾上腺素能β-受体可被ISO所激动,而被心得安所对抗。ISO具有以下作用:增加窦性心率、心肌收缩力、房室传导速度和横纹肌血流;舒张支气管平滑肌、脾包膜、胃肠和子宫肌。口服ISO的疗效不满意。静脉滴注ISO可快速控制心血管效应;舌下含片用于慢性的周身作用;吸入溶液用于支气管局部作用。

关键词：异丙基肾上腺素 EAE AAR 血沉倍他米松得宝松大白鼠家鼠属继发性炎症抗炎药心脏病学生物学

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美多洛尔与其缓释制剂作用时效的比较

国际药学研究杂志 1982年第4期 251-252页

作者：颜寿琪

β-受体阻滞剂美多洛尔(Metoprolol)的血浆半衰期为3小时,一次口服总量24小时后,其阻滞心脏β-受体的作用已降到最小,此时对心绞痛和运动性心动过速无效。美多洛尔缓释剂Betaloc-SA是一种将200mg美多洛尔封入多孔塑料壳内的胶囊剂。本... 详细信息

β-受体阻滞剂美多洛尔(Metoprolol)的血浆半衰期为3小时,一次口服总量24小时后,其阻滞心脏β-受体的作用已降到最小,此时对心绞痛和运动性心动过速无效。美多洛尔缓释剂Betaloc-SA是一种将200mg美多洛尔封入多孔塑料壳内的胶囊剂。本文报道这种新剂型和美多洛尔普通制剂的药效及药动学的研究。5例18～33岁男性健康受试者每天分别随机服用安慰剂、美多洛尔普通制剂和缓释剂200mg,共一周。服药前和服药后2、3、6、8、24、33和48小时各作一次运动试验(箱高46cm,每分钟上下踩蹲82次,运动3分钟),在运动后5秒内用心电图Ⅰ导联记录心率,同时从前臂静脉采血样,测血药浓度。以心率减慢的百分率作为药效比较。服药前平均心率安慰剂组为158.8±8.0次/分,普通制剂组为154.8±9.8次/分,缓释剂组为159.4±7.4次/分。服安慰剂后48小时对运动性心动

关键词：美多洛尔缓释剂农药剂型普通制剂空白剂安慰剂

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药物不良反应的发生机理

国外医学.药学分册 1979年第2期 86-93页

作者：颜寿琪王仁忠徐红

药物不良反应可分为二类:由于药物的正常药理作用(A型);代表一种完全异常和新的反应(B型)。 A型药物不良反应:这类反应是由于药物的药理作用增强,例如服用肾上腺素能神经阻

关键词：药物不良反应药理作用脂溶性细胞膜水杨酸盐扑热息痛质膜醋氨酚剂量用药量近曲小管

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药理学的实验教学及其改革的一些探索

中国药理学通报 1986年第4期 55-58页

作者：颜寿琪王永铭上海医科大学药学院药理教研室

药理学的实验教学是教学计划中的一个极其重要的组成部分,它不仅是为了配合讲课,巩固和验证所学的专业理论知识,更重要的是使学生受到基本实验技能的训练和培养学生进行科学实验的能力,其中包括实验设计、实验操作技能、实验态度和作风... 详细信息

药理学的实验教学是教学计划中的一个极其重要的组成部分,它不仅是为了配合讲课,巩固和验证所学的专业理论知识,更重要的是使学生受到基本实验技能的训练和培养学生进行科学实验的能力,其中包括实验设计、实验操作技能、实验态度和作风以及综合分析能力的培养。因此实验教学在提高教学质量、培养既有理论水平又能掌握近代实验技术的人才方面起着非常重要的作用。1978年以来,我们为了搞好药理学的实验教学,在实验室建设、实验教材的编写和实验教学计划的实施等方面做了些工作和探索。

关键词：药理学实验实验室动物实验教材试用教材实验教学药理实验

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一种小鼠肠系膜微血管血流的简易测定法

复旦学报(医学版) 1987年第3期 208-225页

作者：颜寿琪章蕴毅刘晓泰邵以德上海医科大学药学院药理学教研室 1980届药理专业学生上海医科大学药学院药理学教研室

测定微血管血液的流速和流量是微循环研究的重要指标。秒表法简便易行,但数据粗糙,准确性较差。电视双缝法和激光多普勒法可连续获得精确的定量资料,但仪器设备昂贵,难以全面推广。为使广泛开展微循环研究,我们设计了一种简便的微血管... 详细信息

测定微血管血液的流速和流量是微循环研究的重要指标。秒表法简便易行,但数据粗糙,准确性较差。电视双缝法和激光多普勒法可连续获得精确的定量资料,但仪器设备昂贵,难以全面推广。为使广泛开展微循环研究,我们设计了一种简便的微血管血流测定方法。参照示波器或发光二极管光点扫描速度与微血管血流同步的原理,人工制成一个血流速度可调

关键词：血流血液细动脉微循环解剖学小家鼠小鼠肠系膜微血管毛细管系统血细胞测量管

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抗心律失常药603的药效动力学分析

中国药学杂志 1982年第11期 56-57页

作者：李端徐红赵明霞杨峻颜寿琪张鹏上海第一医学院药学系药理生化教研室湖北省中西医结合研究所

N-(β-二乙胺基乙基)-N-邻甲苯基-3′,4′,5′-三甲氧基苯甲酰胺马来酸盐(简称603)是我系合成的具有抗心律失常作用的一个新型化合物。由于603为一叔胺类化合物,静脉注射剂量很小,至今未见特异性好和灵敏度高的分析方法可供检测体液中... 详细信息

N-(β-二乙胺基乙基)-N-邻甲苯基-3′,4′,5′-三甲氧基苯甲酰胺马来酸盐(简称603)是我系合成的具有抗心律失常作用的一个新型化合物。由于603为一叔胺类化合物,静脉注射剂量很小,至今未见特异性好和灵敏度高的分析方法可供检测体液中的药物浓度,因此尚无法了解它的分布和消除特性。考虑到药物最终的临床效果和治疗价值,多系取决于它们的药效动力学作用,故我们选用603对家兔电刺激心脏室颤阈的提高作为分级定量的药理效应指标,研究了603的药效动力学。我们观察了给家兔快速静脉注射8种剂量603后的

关键词：药效动力学家兔药理效应经时