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强激光-靶作用激励电磁脉冲粒子模拟研究

强激光-靶作用激励电磁脉冲粒子模拟研究

作者：金晗冰清华大学

学位级别：硕士

在高功率激光打靶过程会产生强电磁脉冲(electromagnetic pulse,EMP)。EMP的电场强度可能达几百kV/m,频率范围很宽,从低频到GHz范围,会对激光装置中的测试设备和信号带来严重干扰,甚至能引起数据丢失和设备损坏。随着激光装置(SG-III,,N... 详细信息

在高功率激光打靶过程会产生强电磁脉冲(electromagnetic pulse,EMP)。EMP的电场强度可能达几百kV/m,频率范围很宽,从低频到GHz范围,会对激光装置中的测试设备和信号带来严重干扰,甚至能引起数据丢失和设备损坏。随着激光装置(SG-III,,NIF,LMJ/PETAL等)的发展和功率的提升,EMP带来的问题将更加严峻。研究认为激光打靶产生的、并逃出靶的超热电子是电磁脉冲的主要来源。EMP的产生涉及到许多复杂的物理机制,目前仍没有明确的物理解释,它既可能来源于逃逸电子在空间运动辐射,也可能与电子出射引起的靶支架中和电流有关本文研究了高功率激光打靶产生超热电子并激发电磁脉冲的过程。利用粒子模拟方法(particl-in-cell,PIC)和时域有限差分方法(finite domain time domain,FDTD)进行数值仿真。详细介绍了PIC方法,包括电磁场计算,粒子推动和带电粒子与场耦合三部分,其中电磁场计算采用FDTD方法求解。同时引入时偏FDTD方法,有效地解决了高频数值噪声的问题。激光打靶激励EMP的过程,时间尺度从fs量级到ns级,空间尺度从um量级到m量级,全过程模拟是难以实现的。本文研究了激光打靶产生逃逸电子进而激励电磁脉冲的过程,考虑其中主要的物理现象,将整个过程分为三个阶段进行分析和模拟。首先激光入射,激光等离子体作用产生超热电子,开发了二维粒子模拟程序LPIC-2D进行计算;其次,超热电子产生后,少部分能量足够高的电子能够逃脱靶表面电势,向真空靶室中运动,我们称之为逃逸电子,采用Poye物理模型计算得到逃逸电荷量;最后,逃逸电子在真空靶室中运动,并撞击靶室壁,激励强电磁脉冲,开发了二维粒子模拟程序EMPIC-2D进行仿真计算。本文实现了激光打靶产生电磁脉冲的全过程模拟计算,并研究了激光打靶不同物理条件对产生EMP的影响,为激光装置内的电磁防护提供了依据和支撑技术。

关键词：电磁脉冲高功率激光超热电子粒子模拟时域有限差分

腺病毒载体介导的RNA干扰体外抑制HBV复制的研究

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腺病毒载体介导的RNA干扰体外抑制HBV复制的研究

作者：金晗英浙江大学

学位级别：硕士

目前全世界约有3.5亿慢性HBV(hepatits B virus，HBV)感染者，HBV持续感染是导致慢性肝炎后肝硬化、肝细胞性肝癌等疾病的重要原因，严重威胁着人类健康。目前使用的药物如干扰素、核苷类似物等在治疗的有效性、治疗后复发率等方面尚不... 详细信息

目前全世界约有3.5亿慢性HBV(hepatits B virus，HBV)感染者，HBV持续感染是导致慢性肝炎后肝硬化、肝细胞性肝癌等疾病的重要原因，严重威胁着人类健康。目前使用的药物如干扰素、核苷类似物等在治疗的有效性、治疗后复发率等方面尚不理想。RNA干扰(RNA interference，RNAi)是一项新兴的基因沉默技术，是指长21-23bp的双链小干扰RNA(small interfering RNA，siRNA)诱导序列高度同源的mRNA降解从而导致转录后基因沉默的现象。研究表明，长度在21-23bp的siRNA并不激活哺乳动物细胞的非特异性反应，使siRNA用于抗HBV治疗成为可能。由于RNAi的作用对象是病毒的mRNA，可针对HBV基因组的不同保守区域设计一个或多个siRNA，减少病毒通过变异逃避攻击的可能性，从而弥补核苷类似物类药物的不足。目前的研究已分别在细胞和动物实验中证实RNAi的抗HBV的作用，使RNAi有望成为抗乙肝病毒治疗的新选择。而将RNAi用于抗HBV的临床治疗，一个理想的输送siRNA的载体是其中的关键环节。近些年分子生物学迅速发展，人们对病毒基因组的结构、功能以及感染机制的研究不断深入，病毒载体的构建技术不断得到改进并在基因治疗中显示了良好的应用前景。腺病毒是目前基因治疗中应用最广的病毒载体之一，作为非整合类病毒，具有感染的宿主范围广，外源基因表达水平高，在受染细胞内不发生整合，没有致癌和致突变的危险等优点，在应用RNAi治疗疾病的研究中倍受关注。本实验通过构建同时表达GFP和shRNA的重组腺病毒载体，体外感染具有HBV持续复制和病毒蛋白表达能力的HepG2.2.15细胞，观察其对HBV复制的抑制效果，验证腺病毒载体输送的shRNA抑制HBV复制的有效性并为进一步的动物实验打下基础，研究和评价该重组腺病毒对HBV持续感染的可能治疗作用和应用前景，旨在发现一种更具备临床治疗可用性的载体。论文腺病毒载体介导的RNA干扰体外抑制HBV复制的研究1、重组穿梭质粒pShuttle+GFP+shDNA的构建利用BglⅡ和BamHⅠ双酶切后重新连接获得不含HindⅢ酶切位点的质粒pEGFP-C切，设计两端含HindⅢ和BglⅡ酶切位点的引物扩增包括CMV启动子的绿荧光蛋白(green fluorescent protein，GFP)表达框。PCR产物经双酶切后与载体质粒pShuttle连接，通过特异性PCR反应、转染HEK293细胞等方法筛选和鉴定有效克隆，获得重组质粒pShuttle+GFP。再设计一引物从质粒pAV6扩增含U6启动子的针对HBV S基因579-597位的小发夹RNA(small hairpin RNA，shRNA)表达框，经酶切纯化后克隆至pShuttle+GFP载体，特异性PCR反应、测序鉴定获得重组质粒pShuttle+GFP+shDNA。2、重组腺病毒载体的构建与鉴定将质粒pShuttle+GFP+shDNA用PmeⅠ酶切纯化后，取线性化质粒50-100ng，在200Ω，2.5KV，25μF条件下电转化至BJ5183感受态细菌，菌液在卡那抗性的平板培养过夜，次日挑取中、小克隆摇菌，抽提质粒，用PacⅠ酶酶切鉴定阳性克隆后将质粒转化DH5a感受态细菌，以获得产量更多的重组腺病毒质粒。3、重组腺病毒的包装、扩增与病毒滴度测定取5μg用PmeⅠ酶切后的线性质粒用于转染HEK293细胞，待细胞基本全部出现病变效应后收集细胞。收集到的细胞上清液和细胞裂解液再次感染HEK293细胞，待3-5天细胞全部出现病变效应后收集到更多的病毒液。以不同比例稀释细胞裂解液，分别感染HEK293细胞，30小时后流式细胞仪检测表达GFP的细胞数量，估计病毒滴度。4、不同MOI重组腺病毒对RNAi效果的影响在24孔培养板中接种HepG2.2.15细胞，培养24-48h，待细胞达40-50％融合率后，分别按MOI为80，160的重组腺病毒量感染细胞。第2，5，8，11天收集细胞上清进行HBsAg和HBeAg的放射免疫法检测和HBV DNA的荧光定量PCR的检测;第2天收集细胞进行流式细胞仪GFP表达细胞数的检测;第4天收集细胞进行HBV RNA的检测。5、HepG2.2.15细胞上清HBsAg和HBeAg的检测MOI为80，160的重组腺病毒量感染细胞后，上清检测显示HBsAg

关键词：乙型肝炎病毒 RNA干扰腺病毒载体

基于全长转录组测序挖掘中间球海胆(Strongylocentrotus intermedius)性腺发育相关基因

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基因组学与应用生物学 2022年第11期41卷 2062-2075页

作者：李鹏琛刘炳正苏唯一常帅金晗常亚青孙志惠大连海洋大学农业农村部北方海水增养殖重点实验室大连116023

中间球海胆(Strongylocentrotus intermedius)是一个重要的海水养殖品种,性腺是其唯一可食用的部分。海胆产业季节性强,若能人工控制其性成熟将具有重要的经济价值。本研究对处于营养噬细胞(nutritive phagocyte,NP)恢复期的中间球海胆... 详细信息

中间球海胆(Strongylocentrotus intermedius)是一个重要的海水养殖品种,性腺是其唯一可食用的部分。海胆产业季节性强,若能人工控制其性成熟将具有重要的经济价值。本研究对处于营养噬细胞(nutritive phagocyte,NP)恢复期的中间球海胆精巢及卵巢进行全长转录组测序,以期挖掘参与其性别决定、性别分化和配子发生相关的基因。通过从头组装(de novo)获得64949条Unigenes,通过同源比对分析共注释了23848个(36.72%)功能基因。通过比较精巢及卵巢中Unigenes的表达水平,获得了15985个差异表达基因(differentially expressed genes,DEGs)。与精巢相比,卵巢中8355个DEGs显著上调,7630个DEGs显著下调。利用GO聚类分析、差异基因表达分析等鉴定了14个精巢特异表达基因(DMRT1、Catspere、Meioc等),16个卵巢特异表达基因(TGFBI、EGF3、EGF1等)和19个进化上保守的性别相关基因(Spata4、DMC1、HSF5、gata4等)。本研究为解析中间球海胆性腺发育机制奠定了基础。

关键词：中间球海胆转录组测序性腺发育性别决定

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双面渐进成形数值模拟及实验研究

双面渐进成形数值模拟及实验研究

作者：吴金晗浙江工业大学

学位级别：硕士

板料制件在各个工业部门都有着广泛的应用,但传统的板料成形工艺需要使用模具,其开发周期长、制造成本高、生产耗时久,难以适应小批量、多品种的生产模式。对此,日本学者于上世纪九十年代提出了一种新型板料成形技术——板料渐进成形工... 详细信息

板料制件在各个工业部门都有着广泛的应用,但传统的板料成形工艺需要使用模具,其开发周期长、制造成本高、生产耗时久,难以适应小批量、多品种的生产模式。对此,日本学者于上世纪九十年代提出了一种新型板料成形技术——板料渐进成形工艺。至今,各国学者已对板料渐进成形工艺做了大量的研究,其中较为成熟的单点渐进成形工艺也显示出其成形灵活度高,有助于提升板料成形性能等优点,但同时也暴露出制件成形精度不高、需要简易模具的问题。针对渐进成形这一缺陷,本文着眼于双面渐进成形工艺,提出了两类双面渐进成形加工路径,利用弹塑性理论分析了板料在两类路径下的成形机理,并探讨了双面渐进成形过程的控制原则;同时,基于ANSYS/LS-DYNA有限元软件对工具头的走刀路径进行了工艺规划,针对1060型铝材建立了仿真模型,通过数值模拟对板料在加工过程中的应力应变状态进行了分析,并对比了不同成形路径、厚度条件下制件的成形精度及减薄率;此外,利用渐进成形试验台对板料进行了成形实验,使用三坐标测量仪测量了成形制件的几何参数,以探究板料在双面渐进成形路径下的实际成形性能及精度。仿真数据表明,板料厚度对制件的应力应变状态及减薄率影响并不明显,但1.4mm厚板能使制件获得更高的成形精度;与单点渐进成形工艺相比,双面渐进成形工艺下制件的成形精度更高,而支撑式双面渐进成形路径能使制件获得更高的成形精度和最均匀的减薄率分布,同时也具有较好的应力应变状态;实验结果显示,支撑式双面渐进成形路径下制件的几何轮廓曲线与理想值的偏移量平均值及波动幅度均最小,这与仿真结果相一致,也说明双面渐进成形工艺具有实际应用价值。

关键词：双面渐进成形成形机理成形精度数值模拟实验研究

加味阳和汤治疗糖尿病足（阳虚寒凝夹瘀毒证）的临床研究

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加味阳和汤治疗糖尿病足（阳虚寒凝夹瘀毒证）的临床研究

作者：金晗晨长春中医药大学

学位级别：硕士

糖尿病足(Diabetic Foot,DF)是常见的糖尿病(Diabetes Mellitus,DM)最严重和治疗费用最高的慢性并发症之一,具有很强的致残性,最终结局溃疡,截肢甚至危及死亡。中医认为糖尿病足始于“消渴”“脱疽”源于体质虚为本。目前多认为其属本... 详细信息

糖尿病足(Diabetic Foot,DF)是常见的糖尿病(Diabetes Mellitus,DM)最严重和治疗费用最高的慢性并发症之一,具有很强的致残性,最终结局溃疡,截肢甚至危及死亡。中医认为糖尿病足始于“消渴”“脱疽”源于体质虚为本。目前多认为其属本虚标实。目的:本研究旨在观察加味阳和汤治疗糖尿病足(阳虚寒凝夹瘀毒证)的临床研究,观察阳和汤的临床疗效性,加味阳和汤应用,进而证明中医整体观念、辨证论治的优势,并为临床诊治提供更有效的方案。方法:收集2017.01-2017.12于长春中医药大学附属医院内分泌科门诊及内分泌代谢疗区住院病人收治的60例患者,均为加味阳和汤治疗糖尿病足(阳虚寒凝夹瘀毒证)的患者。将60例患者随机分成二组,治疗组与对照组,每组均30例,治疗组给予西医外科常规换药及加味阳和汤口服;西医外科常规换药:生理盐水、碘伏棉球清创,换药后纱布包扎,日1次。加味阳和汤口服:水煎取汁每日300ml,每次150ml早晚分服。;对照组给予西医外科常规换药:生理盐水、碘伏棉球清创,换药后纱布包扎,日1次。两组疗程均为28天,治疗28天后分别对两组患者进行疗效性观察。观察两组患者的创面面积及糖尿病足(阳虚寒凝夹瘀毒证)患者的临床症状变化情况,用数码照相机记录治疗前后溃疡面的变化,并用image j图像分析软件计算创面面积,所得数码据采用SPSS24.0软件进行结果分析。结果:经过1个疗程临床观察后,治疗前后两组患者的创面缩小率比较,治疗组的显效率为24例,有效率为4例,无效为5例,总有效为83.33%;而对照组的显效率为7例,有效率为11例,无效为12例,总有效为60.00%。治疗组与对照组比较,治疗组疗效优于对照组,差异有著性(P<0.05)。治疗组与对照组治疗溃疡及面愈合率明显提高,两组患者治疗后与治疗前比较均有明显差异(P=0.01)。中医证候比较治疗组患者治疗后治愈患者3例,显效患者18例,有效患者4例,无效患者5例,总有效达83.33%;而对照组的痊愈患者1例,显效患者6例,有效患者14例,无效患者9例,总有效率70%。治疗组有效率明显高于对照组(P=0.003)。两组患者症状改善情况积分比较有显著性差异(P<0.05)。两组治疗期间均未发生明显不良反应。结论:加味阳和汤治疗糖尿病足(阳虚寒凝夹瘀毒证)能明显减轻患者相应症状,疗效佳等优点,是加味阳和汤治疗糖尿病足(阳虚寒凝夹瘀毒证)患者有效安全的治疗方案。

关键词：糖尿病足加味阳和汤阳虚寒凝夹瘀毒证

clade 1.3 J亚群禽白血病病毒与Ⅱ型禽网状内皮组织增殖病病毒共感染的病原分离鉴定及其囊膜基因分析

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中国家禽 2023年第3期45卷 45-51页

作者：朱玮钰李敏杨耀炎郭金晗付福梅邓乔木韦平广西大学养禽与禽病研究所广西南宁530005

为了解已经开展禽白血病净化的广西地方鸡种瑶鸡中禽白血病病毒(Avian leukosis virus,ALV)与禽网状内皮组织增殖病病毒(Reticuloendotheliosis virus,REV)的感染情况,试验对鸡血浆样品接种的细胞培养物分别进行ALV群特异性抗原P27的EL... 详细信息

为了解已经开展禽白血病净化的广西地方鸡种瑶鸡中禽白血病病毒(Avian leukosis virus,ALV)与禽网状内皮组织增殖病病毒(Reticuloendotheliosis virus,REV)的感染情况,试验对鸡血浆样品接种的细胞培养物分别进行ALV群特异性抗原P27的ELISA检测和亚群特异性PCR鉴定,以及REV PCR鉴定。结果显示:一份样品为ALV-J和REV的混合感染,其中ALV-J命名为GX20YLJ1,REV命名为GX20YLR1;遗传进化分析显示,分离株GX20YLJ1和GX20YLR1分别属于clade 1.3的ALV-J和罕见的Ⅱ型REV;GX20YLJ1 gp37和GX20YLR1gp20亚单位的二级结构功能区由α-Helix组成,而GX20YLJ1 gp85和GX20YLR1 gp90亚单位的二级结构具有多样性;分离株GX20YLR1的gp90与美国REVⅡ型分离株SNV的gp90亚单位的二级结构最相似,与核苷酸序列分析的进化树结果一致。结果表明,广西地方品种净化鸡群仍存在clade 1.3的ALV-J,并首次发现与Ⅱ型REV的混合感染,提示在净化检测过程中要重视与REV等其他病原混合感染的检测,同时从基因及蛋白结构层的分析应更加关注gp85和gp90两个亚单位的遗传进化。

关键词： ALV-J REV clade 1.3 env基因混合感染结构预测

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《世说新语》中文人形象研究

《世说新语》中文人形象研究

作者：张金晗东北师范大学

学位级别：硕士

《世说新语》作为一部古代志人小说,主要记述了汉末魏晋文人士大夫的言语清谈,历来是研究魏晋历史文化的重要资料。魏晋时期作为“人的觉醒”的时代,同时也是“文学觉醒”的时代,作为文学创造的主体——文人群体在这一时期有着诸多的表... 详细信息

《世说新语》作为一部古代志人小说,主要记述了汉末魏晋文人士大夫的言语清谈,历来是研究魏晋历史文化的重要资料。魏晋时期作为“人的觉醒”的时代,同时也是“文学觉醒”的时代,作为文学创造的主体——文人群体在这一时期有着诸多的表现,而《世说新语》正是一部记录魏晋名士的书籍,然而文人士大夫一词经常串联起来使用,这个称谓作为中国古代文化阶层的代表,历来居于政治与文化创造的中心,入世的“士大夫”有文人的身份,而文人却不单单指庙堂朝臣,可见在政治上有重合部分的文人与士大夫,在文化层面上是存在差异的,本文试图将文人这一身份独立出来,研究《世说新语》中的文人形象。第一章,首先对士人与文人的历史身份进行考察,从社会历史的发展变化,以及文字学的角度,对士人在各个时期的发展进行考察,并研究文人身份逐渐产生直到独立于士人身份的发展过程,总结文人身份区别于士人的特点,并按照文人身份的要求对《世说新语》中的文人进行界定。第二章,对《世说新语》中文人的形象进行具体的考察。一是研究《世说新语》对于文人的塑造,分别以皇室代表三曹父子,世家大族代表王导、谢安,风流名士代表嵇康、刘伶和阮籍为研究对象,表现《世说新语》对于文人的塑造。二是分别从外在风貌与内在精神对文人的形象加以研究概括。第三章,讨论《世说新语》中文人的清谈活动,通过对清谈概念的简述以及历史性的分期考察,研究文人清谈之所以表现出文人特性,是在于除了对于玄理的辨析,从正始清谈到东晋清谈,越来越重视辞令声调与文人本身对于玄理的个性解读,这代表清谈活动越来越成为一项口语化的雅文学。第四章,简要论述魏晋文人形象,尤其是《世说新语》中塑造的文人形象的历史接受和研究代表。

关键词：文人界定文人形象文人清谈

两株Clade 1.3 ALV-J的分离鉴定及其ENV蛋白氨基酸位点多样性的分析

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中国家禽 2022年第6期44卷 36-41页

作者：李秋红朱玮钰付福梅杨耀焱郭金晗邓乔木韦平广西大学养禽与禽病研究所广西南宁530005

为了探究已经开展净化的广西地方品种鸡中禽白血病病毒(Avian leukosis virus,ALV)分离株的遗传多样性,通过病毒分离后细胞培养上清ALV群特异性抗原p27的ELISA检测和细胞培养物病毒亚群特异性PCR鉴定。结果显示:分离到2株J亚群ALV(ALV-... 详细信息

为了探究已经开展净化的广西地方品种鸡中禽白血病病毒(Avian leukosis virus,ALV)分离株的遗传多样性,通过病毒分离后细胞培养上清ALV群特异性抗原p27的ELISA检测和细胞培养物病毒亚群特异性PCR鉴定。结果显示:分离到2株J亚群ALV(ALV-J),分别命名为GX19LZ191J和GX19YL53J,2株均属于Clade 1.3分支;病毒囊膜蛋白ENV的序列比对分析显示,2株在氨基酸残基第192~194位具有一个潜在的N连接的糖基化位点(NLS);Alpha-Flod2同源建模发现,这个潜在的N连接的糖基化位点在二级结构的一个α-螺旋上(氨基酸残基第190~200位)。研究结果表明,广西地区属于Clade 1.3的ALV-J分离株增多,且需重点关注分离株ENV蛋白α-螺旋区域增加一个潜在的N连接的糖基化位点对致病性的影响。

关键词： ALV-J Clade 1.3 env基因潜在的N连接的糖基化位点

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室内悬浮颗粒物分布及输运特性的实验研究

浙江大学学报（工学版） 2010年第9期44卷 1793-1797页

作者：金晗辉李清平陈丽华樊建人吕琳浙江大学航空航天学院浙江杭州310027 浙江大学能源清洁利用国家重点实验室浙江杭州310027 香港理工大学屋宇设备工程系香港

基于实验方法,对室外悬浮颗粒物向室内流动扩散规律进行研究.在按比例搭建的用以模拟室外室内环境的2维实验平台中,通过测量0.3～10.0μm区间段内不同粒径悬浮颗粒物从室外环境进入室内混合扩散的粒子数密度变化过程,实验结果表明:在不... 详细信息

基于实验方法,对室外悬浮颗粒物向室内流动扩散规律进行研究.在按比例搭建的用以模拟室外室内环境的2维实验平台中,通过测量0.3～10.0μm区间段内不同粒径悬浮颗粒物从室外环境进入室内混合扩散的粒子数密度变化过程,实验结果表明:在不同通风情况下,室内不同位置处的颗粒物稳态粒子数密度存在差异;流场结构对某一特定位置颗粒的分布与扩散有显著影响,颗粒粒径对颗粒的分布与扩散也有明显的影响,粒径越大,扩散速度越低;入口风速大小对颗粒分布与扩散有很大影响,入口风速越大,不同粒径的颗粒在分布与扩散方面表现出的差异越小,在无对流的自由扩散情况下,这种不同粒径颗粒间的差异最为明显.

关键词：悬浮颗粒物粒子数密度粒径分布颗粒扩散