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抗肿瘤铂配合物的研究进展

无机化学学报 2002年第2期18卷 125-129页

作者：郭今心孙思修王慧才山东大学化学化工学院济南250100 山东大学药学院济南250012

综述了30年来抗肿瘤铂配合物的研究进展,重点介绍了违背原有构效关系的铂的新型配合物的设计思想及研究情况,包括铂?配合物、反式铂配合物、铂高分子配合物等。

关键词：铂配合物抗肿瘤药物顺铂研究进展铂(Ⅳ)配合物反式铂配合物多核铂配合物铂高分子配合物

铂催化2-烯炔苯甲醛水合环化反应的机理及化学选择性的理论研究（英文）

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高等学校化学学报 2015年第11期36卷 2262-2270页

作者：郭今心朱荣秀张冬菊李明霞刘成卜山东大学化学与化工学院理论化学所济南250100

采用密度泛函理论(DFT)的计算方法,研究了铂催化2-烯炔基苯甲醛水合环化反应的微观机理及化学选择性的根源.计算结果表明,首先炔基被催化活化而发生亲核环化生成吡喃铂中间体;接着吡喃铂中间体与烯烃双键发生[3+2]环加成生成铂-碳卡宾... 详细信息

采用密度泛函理论(DFT)的计算方法,研究了铂催化2-烯炔基苯甲醛水合环化反应的微观机理及化学选择性的根源.计算结果表明,首先炔基被催化活化而发生亲核环化生成吡喃铂中间体;接着吡喃铂中间体与烯烃双键发生[3+2]环加成生成铂-碳卡宾复合物;之后,反应将沿2条路径进行,得到产物3a或4a,其中4a的生成需经两步水分子辅助的质子转移过程.生成产物3a需要克服的活化能垒为146.5 k J/mol;对4a的生成,烯醇式和酮式互变异构是决速步聚,当一个水分子参与反应时,对应的能垒为185.8 k J/mol,当2个和3个水分子参与反应时,能垒分别降低到128.1和64.9 k J/mol.因此,水分子参与催化得到产物4a的路径是有利的.另外,反应的选择性与在异构化过程中水的共催化作用有关.以上结果很好地解释了实验现象,并为铂催化水环化反应提供新的见解.

关键词：铂催化化学选择性水合环化反应反应机理密度泛函理论

溶剂热合成法制备(Zn,Hg)S微晶和薄膜

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无机化学学报 2002年第9期18卷 961-964页

作者：李雪梅杨延钊孙思修郭今心钟红梅李大枝山东大学化学与化工学院济南250100

The crystallite and thin film of (Zn,Hg)S at different solvents were prepared by thermolysis of thiocyanoto complexes. The samples were characterized by X ray diffraction (XRD), transmission electron microscopy (TEM) and scanning electron microscopy (SEM). The results of these studies show that the properties of solvents are important in controlling the sizes and shapes of the final products.

关键词：溶剂热合成法制备硫化物微晶薄膜硫化锌硫化汞半导体材料

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胆固醇进“城”记

大学化学 2022年第9期37卷 138-143页

作者：张毅郭今心山东大学基础医学院济南250012 山东大学化学化工学院济南250100

胆固醇是哺乳动物体内主要的甾体化合物,在基本的生命过程中起着重要作用,但是其含量的异常也会给机体带来许多危害。本文以第三人称拟人化的手法,叙述了胆固醇进入人体的过程以及在人体中发挥的作用、造成的影响等,旨在通过生动有趣的... 详细信息

胆固醇是哺乳动物体内主要的甾体化合物,在基本的生命过程中起着重要作用,但是其含量的异常也会给机体带来许多危害。本文以第三人称拟人化的手法,叙述了胆固醇进入人体的过程以及在人体中发挥的作用、造成的影响等,旨在通过生动有趣的方式帮助读者了解胆固醇在人体内的代谢过程。

关键词：胆固醇植物甾醇脂蛋白生物合成类固醇激素

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尼古丁的“口供”

大学化学 2020年第11期35卷 115-120页

作者：吴雨菡郭今心山东大学基础医学院济南250012 山东大学化学化工学院济南250100

以口供的形式介绍了尼古丁的分子结构和部分生理功能,通过真实案件揭示尼古丁对人体的毒性。结合医学知识,阐述了尼古丁中毒的过程、吸烟上瘾的机理和尼古丁对人体的损害,并对人类健康生活提出禁烟建议。

关键词：尼古丁烟碱型乙酰胆碱受体(nAChRs) 吸烟急性尼古丁中毒成瘾

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紫阳花仙境梦游记

大学化学 2023年第7期38卷 169-174页

作者：徐乐佳郭今心山东大学基础医学院济南250012 山东大学化学化工学院济南250100

紫阳花,盛开于晚春与初夏,大团的花簇彰显其精致美丽。紫阳花绮丽的背后,蕴藏着种种玄机。本文将以第三人称拟人的手法,从化学的角度逐步揭开紫阳花神秘的面纱。

关键词：紫阳花花色苷氰化氢甘茶素退热碱

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明矾的穿越奇旅

大学化学 2021年第10期36卷 120-125页

作者：金羽涵郭今心山东大学基础医学院济南250012 山东大学化学化工学院济南250100

作为人类生活中广泛应用的一种化学物质,明矾在书画、净水、染色、建筑、医药等方面发挥着重要作用,但用作食品添加剂则危害人类的健康。本文以第一人称讲述了明矾经历的一段穿越时空的奇旅,让读者带着兴趣了解探索明矾的性质及应用。

关键词：明矾净水媒染剂中药食品添加剂

抗癌缀合药物研究 Ⅰ.新型药物载体聚酰胺-胺型化合物的合成

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山东医科大学学报 1999年第4期37卷 346-347,350页

作者：郭今心孟昭力王慧才山东医科大学药学院有机化学教研室

设计合成了一种新型药物载体－多羧基官能团的聚酰胺－胺型高分子化合物。通过多次麦克儿（Ｍｉｃｈａｅｌ）加成、氨解及水解等一系列反应，得以完成。所得最终产物３，５代羧酸盐的化学结构，已经红外光谱及核磁共振氢谱证实。

关键词：聚酰胺-胺型化合物合成药物载体抗癌药

锕系元素的螯合药物Ⅷ.3-羟基-4(H)-吡啶酮类螯合剂的合成

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山东大学学报（医学版） 1997年第A03期39卷 265-266页

作者：郭今心王慧才赵彦伟山东医科大学有机化学教研室

α-羟基吡啶酮配体功能基是酸性较强的单质子酸，在生理pH条件下，与金属离子络合前，不需去质子过程，从而有较强的资合能力。它利用两个相邻的氢原子与金属离子络合，形成具有一定离感化的五元螫环。该类配体对铁和怀有较高的选择性... 详细信息

α-羟基吡啶酮配体功能基是酸性较强的单质子酸，在生理pH条件下，与金属离子络合前，不需去质子过程，从而有较强的资合能力。它利用两个相邻的氢原子与金属离子络合，形成具有一定离感化的五元螫环。该类配体对铁和怀有较高的选择性，而对生理活动所必需的其它金属离子如铜、锌、钙等螫合能力差，无明显毒副作用，且口服有效。目前，研究表明，它是最具有发展潜力的一类配体功能基。我们在合成3-羟基-4（H）-吡啶附类小分子螫合剂的基础上，合成了尚未见文献报道的八齿配体2，2－HNHOPO，其结构经红外光谱和元素分析证实。1实验部分熔点用几型显微熔点仪测定，温度本经校正；紫外一可见光谱（UV－2000）、红外光谱（Pe

关键词：钚螯合剂铁 3-羟基-4(H)-吡啶酮