检索结果-南通市图书馆

米非司酮及配伍前列腺素应用于终止早孕的药代动力学

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中国实用妇科与产科杂志 2000年第10期16卷 581-583页

作者：邵庆翔浙江省医学科学院杭州310013

1 米非司酮的药代动力学及其与药效学的相关性米非司酮为一受体水平抗孕激素.在人、大鼠和猴等动物种系中,口服米非司酮吸收迅速,在口服后15分钟至2小时达到米非司酮血药峰值.

关键词：终止早孕米非司酮前列腺素药代动力学

生物降解型左旋18－甲基炔诺酮微球在大鼠的药代动力学

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药学学报 1994年第8期29卷 561-565页

作者：章利春桑国卫邵庆翔浙江省医学科学院计划生育研究所

用放射免疫法研究了左旋１８－甲基炔诺酮（ＬＮＧ）微球和ＬＮＧ微晶在大鼠的药代动力学。大鼠单次ｉｍＬＮＧ微晶３５ｍｇ·ｋｇ－１后４．８８ｈ．血药峰值达６７．６６ｎｍｏｌ·Ｌ－１，ＭＲＴ为１０．１６ｄ，Ｔ＜０．３２ｎｍｏ... 详细信息

用放射免疫法研究了左旋１８－甲基炔诺酮（ＬＮＧ）微球和ＬＮＧ微晶在大鼠的药代动力学。大鼠单次ｉｍＬＮＧ微晶３５ｍｇ·ｋｇ－１后４．８８ｈ．血药峰值达６７．６６ｎｍｏｌ·Ｌ－１，ＭＲＴ为１０．１６ｄ，Ｔ＜０．３２ｎｍｏｌ·Ｌ－１为４１．５０ｄ；而单次ｉｍＬＮＧ微球２０．４，４１．１和８３．３ｍｇ·ｋｇ－１后，血药分别于６，４．６７和４．３３ｈ达峰浓度１５．１９，３３．６１和３８．５５ｎｍｏｌ·Ｌ－１，ＭＲＴ分别为６９．２３，６５．１２和６３．２５ｄ，Ｔ＜０．３ｎｍｏｌ·Ｌ－１分别为１６７．８１，１６９．７３和１６７．２３ｄ。可见ＬＮＧ微球在大鼠的ＭＲＴ和Ｔ＜０．３２ｎｍｏｌ·Ｌ－１分别约为ＬＮＧ微晶的６．６和４．２倍，提示该微球具有明显的缓释长效作用，且初始血药峰值明显低于肌注ＬＮＧ微晶。

关键词：甲基炔诺酮微球药代动力学

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HPLC法测定人血浆中氢氯噻嗪的浓度

药物分析杂志 2010年第3期30卷 396-398页

作者：孙莹莹韦阳王恪申邵庆翔浙江省医学科学院药物研究所杭州310013

目的:建立测定人血浆中氢氯噻嗪浓度的RP-HPLC法,并用于研究氢氯噻嗪在人体的代谢过程。方法:血浆经甲基叔丁基醚提取后,以Shimadzu Shim-pack VP-ODS(5μm,150mm×4.6mm)为色谱柱;流动相为磷酸四甲基铵缓冲水溶液(pH=4.90)-乙腈(85∶1... 详细信息

目的:建立测定人血浆中氢氯噻嗪浓度的RP-HPLC法,并用于研究氢氯噻嗪在人体的代谢过程。方法:血浆经甲基叔丁基醚提取后,以Shimadzu Shim-pack VP-ODS(5μm,150mm×4.6mm)为色谱柱;流动相为磷酸四甲基铵缓冲水溶液(pH=4.90)-乙腈(85∶15);流速1.0mL·min-1;检测波长271nm。结果:氢氯噻嗪在2.0～400ng·mL-1浓度范围内线性关系良好(r=0.9991);测定方法回收率在94.1%～109.0%之间,日内RSD<5%,日间RSD<10%。结论:本文所建立的方法灵敏度好、准确率高,可用于氢氯噻嗪的药代动力学研究和临床药物浓度的监测。

关键词：氢氯噻嗪高效液相色谱法

长效孕激素炔诺酮庚酸酯及复方18甲基炔诺酮对血清性激素结合球蛋白的影响

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生殖与避孕 1992年第4期12卷 13-17页

作者：赵秀菊邵庆翔张劲桑国卫浙江省医学科学院计划生育研究所

24例妇女肌注炔诺酮庚酸酯200 mg,肌注前血清性激素结合球蛋白(SHBG)为53.32±23.23 nmol╱L。注射后5天为41.99±17.06nmol/L(P<0.05),21天降至最低值14.72±10.01 nmol/L,以后逐渐回升,直至注射后84天仍未回复到原来水平(34.46±20.39 nmol/L)。10例妇女单次口服18甲基炔诺酮6 mg+炔雌醚3 mg,服药前血清SHBG水平为42.76±13.89 n mol/L,服药后7天为62.53±10.90 nmol/L(P<0.01),14天达峰值为71.33±5.77 nmol/L,以后持续此高水平,直至服药后56天;8例连续3次口服18甲+炔雌醚,每次间隔23天,服药前血清SHBG水平为44.94±15.36 nmol/L,第1次服药后9天为83.46±10.08 nmol/L(P<0.01),16天达峰值为91.74±2.28nmol/L,以后持续高水平直至第3次服药后30天,第2、3次重复给药对业已升高的SHBG水平无影明显响。第2、3次服药后LNG峰值明显高于首次服药后峰值6倍。

关键词： 18甲基炔诺酮炔雌醚炔诺酮庚酸酯

抗孕激素米非司酮及其代谢产物的临床药代动力学

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中国临床药理学杂志 1993年第3期9卷 144-150页

作者：邵庆翔桑国卫姜丽霞桑凌洪长福浙江省医学科学院杭州310013

用高效液相色谱法测定了8名中国妇女单次口服国产200mg米非司酮后血中米非司酮及其3种代谢物的浓度。服药后米非司酮吸收迅速,于0.5-1h后可达血药峰值,平均峰值浓度为2.34±0.75mg/l。米非司酮显示有一快速分布相,T_(1/2)α为1.07h ;消... 详细信息

用高效液相色谱法测定了8名中国妇女单次口服国产200mg米非司酮后血中米非司酮及其3种代谢物的浓度。服药后米非司酮吸收迅速,于0.5-1h后可达血药峰值,平均峰值浓度为2.34±0.75mg/l。米非司酮显示有一快速分布相,T_(1/2)α为1.07h ;消除缓慢,T_(1/2)β为34.3h。N-单去甲代谢物血浓度在服药1h后迅速增加,其与母体化合物米非司酮血浓度之比率在服药后2-72h为1.46-2.16,并显示有明显个体差异。米非司酮的Cmax和AUC值与血中α_1-酸性糖蛋白含量呈显著正相关。

关键词：米非司酮药代动力学高效液相色谱

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比卡鲁胺片人体生物等效性研究

国际药学研究杂志 2010年第1期37卷 43-46页

作者：孙莹莹韦阳王恪申邵庆翔浙江省医学科学院药物所药代动力学研究室杭州310013

目的研究国产比卡鲁胺片在健康人体的药代动力学特征,比较其与同规格进口片剂的生物等效性。方法20名健康男性志愿者单剂量交叉口服两种比卡鲁胺片,在每次服药前,服药后1、3、4、6、9、12、16、20、24、28、32、36、40、48h,3、7、14、2... 详细信息

目的研究国产比卡鲁胺片在健康人体的药代动力学特征,比较其与同规格进口片剂的生物等效性。方法20名健康男性志愿者单剂量交叉口服两种比卡鲁胺片,在每次服药前,服药后1、3、4、6、9、12、16、20、24、28、32、36、40、48h,3、7、14、21、28d分别采集血样,用HPLC法测定血浆中药物浓度,用3P97软件拟合药代动力学参数,并用SAS软件进行等效性检验。结果试验组口服国产比卡鲁胺片50mg后,平均Cmax为691.50μg/L,平均Tmax为20.65h,平均AUC0～∞为148124μg.h/L,平均消除半衰期为127.46h;对照组口服进口比卡鲁胺片Casodex50mg后,平均Cmax为697.30μg.L-1,平均Tmax为24.10h,平均AUC0～∞为153782μg.h/L,平均消除半衰期为131.06h。统计分析表明两种制剂生物等效,受试制剂与参比制剂的相对生物利用度为99.43%。结论两种比卡鲁胺片剂具有生物等效性。

关键词：比卡鲁胺生物等效性高效液相色谱法

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口服阿昔洛韦片的相对生物利用度

药物分析杂志 1998年第S1期18卷 143-145页

作者：王恪申邵庆翔张美云杨华桑国卫浙江省医学科学院杭州310013

24例中国妇女肌注庚炔诺酮200mg对卵巢及黄体功能的影响

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生殖与避孕 1989年第2期9卷 37-42页

作者：赵秀菊葛俊黎邵庆翔沈康元毛淑梅浙江医学科学院计划生育研究所杭州市第一人民医院

24名妇女单次肌注庚炔诺酮(NET-EN)200mg,注射后1～14天血清E_2水平均低于250pmol/L,提示卵泡成熟功能被抑制,至注射后63天有75.0%妇女恢复卵泡成熟功能,至84天有87.5%恢复。首次出现血E_2峰时血NET((?)±SD)为1.37±1.08ng/ml,两者无... 详细信息

24名妇女单次肌注庚炔诺酮(NET-EN)200mg,注射后1～14天血清E_2水平均低于250pmol/L,提示卵泡成熟功能被抑制,至注射后63天有75.0%妇女恢复卵泡成熟功能,至84天有87.5%恢复。首次出现血E_2峰时血NET((?)±SD)为1.37±1.08ng/ml,两者无明显相关。注射后1～35天血清P水平均低于10nmol/L,至注射后63天恢复排卵功能者为20.8%,至84天恢复者为33.3%。出现P排卵峰时血NET为0.39±0.314ng/ml,两者无相关性。与Quetelet指数亦无关。月经类型分析,肌注后出血天数(月经出血加点滴出血)为22.34±10.67天/90天,(占24.8%),经期为5.0±1.3天,周期为34.32±16.73天,注射后初次出血天数为22.14±5.48天。结果表明肌注NET-EN后对卵巢功能的影响和停药后排卵功能的恢复有明显的个体差异。

关键词：庚炔诺酮卵巢功能黄体功能

中国健康女性口服低剂量米非司酮片剂的人体药代动力学

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中国临床药理学杂志 2003年第6期19卷 430-433页

作者：韦阳张美云王恪申赵早瑞邵庆翔浙江省医学科学院药物研究所临床药理室浙江杭州310013

目的研究口服低剂量米非司酮在人体内的药代动力学特征。方法18名健康女性志愿者单剂量口服25mg米非司酮片,用HPLC-UV法检测血清中米非司酮及其代谢产物单去甲米非司酮的浓度,用3P97程序对血药浓度—时间数据进行统计处理。结果米非... 详细信息

目的研究口服低剂量米非司酮在人体内的药代动力学特征。方法18名健康女性志愿者单剂量口服25mg米非司酮片,用HPLC-UV法检测血清中米非司酮及其代谢产物单去甲米非司酮的浓度,用3P97程序对血药浓度—时间数据进行统计处理。结果米非司酮在人体内的动力学过程较好地符合一级吸收、二室模型,平均t_(max)为0.93h,平均C_(max)为1.12μg·mL_(-1)。平均末端消除相半衰期(t_(1/2 β))为25.4h,平均表观分布体积(V_d/F)为94.8L,平均药时曲线下面积AUC_(0～∝)为11.20μg·h·mL^(-1),平均总清除率为2.7L·h^(-1),平均滞留时间为29.5h。结论口服25mg米非司酮在人体内药代动力学过程可以用一级吸收、开放的二室模型描述。

关键词：中国健康女性口服低剂量米非司酮片剂人体药代动力学单去甲米非司酮