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抗孕激素米非司酮及其代谢产物的临床药代动力学

CLINICAL PHARMACOKINETICS OF ANTIPROGESTOGEN MIFEPRISTONE AND ITS METABOLITES

作     者:邵庆翔 桑国卫 姜丽霞 桑凌 洪长福 

作者机构:浙江省医学科学院杭州310013 

出 版 物:《中国临床药理学杂志》 (The Chinese Journal of Clinical Pharmacology)

年 卷 期:1993年第9卷第3期

页      面:144-150页

核心收录:

学科分类:1007[医学-药学(可授医学、理学学位)] 1006[医学-中西医结合] 100706[医学-药理学] 100602[医学-中西医结合临床] 10[医学] 

主  题:米非司酮 药代动力学 高效液相色谱 

摘      要:用高效液相色谱法测定了8名中国妇女单次口服国产200mg米非司酮后血中米非司酮及其3种代谢物的浓度。服药后米非司酮吸收迅速,于0.5-1h后可达血药峰值,平均峰值浓度为2.34±0.75mg/l。米非司酮显示有一快速分布相,T_(1/2)α为1.07h ;消除缓慢,T_(1/2)β为34.3h。N-单去甲代谢物血浓度在服药1h后迅速增加,其与母体化合物米非司酮血浓度之比率在服药后2-72h为1.46-2.16,并显示有明显个体差异。米非司酮的Cmax和AUC值与血中α_1-酸性糖蛋白含量呈显著正相关。

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