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一株产琼胶酶细菌的鉴定和发酵条件优化

基因组学与应用生物学 2016年第4期35卷 892-900页

作者：刘振华周晨妍王燕邵冬南新乡医学院生命科学技术学院新乡453003

从烟台地区的海藻样品中,本课题组分离到一株产琼胶酶细菌菌株YTB2-3。通过生理生化特征和16 S r RNA分析,鉴定YTB2-3为Cellulophaga fucicola。为提高YTB2-3产酶潜力,本研究阐述了培养基成分和培养条件对琼胶酶活力的影响。结果表明琼... 详细信息

从烟台地区的海藻样品中,本课题组分离到一株产琼胶酶细菌菌株YTB2-3。通过生理生化特征和16 S r RNA分析,鉴定YTB2-3为Cellulophaga fucicola。为提高YTB2-3产酶潜力,本研究阐述了培养基成分和培养条件对琼胶酶活力的影响。结果表明琼脂粉既可以作为YTB2-3产琼胶酶的碳源,又可以作为诱导因子,而麦芽糖和可溶性淀粉则对产酶具有抑制作用。单因素研究结果显示***菌株YTB2-3产琼胶酶的最适培养基组成(g:m L)为:乳糖0.01%、牛肉膏0.70%、海盐2.0%、琼脂0.05%。最佳产酶条件:250 m L三角瓶装90 m L培养基,初始p H为6、发酵温度为16℃,发酵时间为24 h。上述培养条件下,发酵液的酶活力达到3.88 U/m L。本研究结果有助于YTB2-3琼胶酶的进一步研究开发。

关键词：海洋细菌 Cellulophaga fucicola 琼胶酶优化单因素试验

靶向加工番茄elF4E1的CRISPR/Cas9载体有效性验证

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新疆农业科学 2018年第2期55卷 230-237页

作者：付紫梅袁伦邵冬南郝小军崔百明向本春石河子大学生命科学学院/石河子大学农业生物技术重点实验室新疆石河子832003 威斯腾生物医药科技有限责任公司重庆400039 新疆绿洲农业病虫害治理与植保资源利用自治区普通高校重点实验室/石河子大学农学院新疆石河子832003

【目的】验证基于CRISPR/Cas9系统构建的靶向编辑加工番茄(Solanum lycopersicum)e IF4E1基因载体的有效性,为CRISPR/Cas9系统在培育PVY抗性植株中的应用提供技术支持。【方法】构建靶向编辑番茄真核翻译起始因子el F4E1基因的CRISPR/C... 详细信息

【目的】验证基于CRISPR/Cas9系统构建的靶向编辑加工番茄(Solanum lycopersicum)e IF4E1基因载体的有效性,为CRISPR/Cas9系统在培育PVY抗性植株中的应用提供技术支持。【方法】构建靶向编辑番茄真核翻译起始因子el F4E1基因的CRISPR/Cas9系统表达载体,用农杆菌渗透法瞬时转化番茄植株,PCR扩增已转化植株靶位点周围DNA序列后用HaeⅢ进行酶切,回收未切开的条带与p GEM-T载体连接后进行单克隆测序。【结果】对测得的9个克隆序列进行比对分析,在PAM(protospacer adjacent motifs)上游的6~8 bp的碱基处均发生突变,并且都为单碱基的替换,导致多肽链中单个氨基酸的替换。【结论】利用CRISPR/Cas9基因组编辑系统构建的载体能够特异性地靶向加工番茄e IF4E1基因,为利用CRISPR/Cas9系统敲除e IF4E1基因,获得抗PVY病毒的番茄育种材料奠定了基础。

关键词：加工番茄 PVY elF4E1 CRISPR/Cas9 瞬时转化

陆地棉细胞色素P450超家族基因GhCYP85A2-1的克隆与功能分析

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新疆农业科学 2021年第2期58卷 197-205页

作者：张翼邵冬南薛飞李虎情王学峰李艳军张新宇刘峰孙杰石河子大学农学院/新疆生产建设兵团绿洲生态农业重点实验室新疆石河子832003

【目的】研究细胞色素P450超家族CYP85A亚家族基因在棉花株高发育中的生物学功能,为陆地棉株高分子育种提供理论依据和基因资源。【方法】采用同源克隆方法,从陆地棉中克隆CYP85A家族基因GhCYP85A2-1,利用烟草脆裂病毒(Tobacco rattle v... 详细信息

【目的】研究细胞色素P450超家族CYP85A亚家族基因在棉花株高发育中的生物学功能,为陆地棉株高分子育种提供理论依据和基因资源。【方法】采用同源克隆方法,从陆地棉中克隆CYP85A家族基因GhCYP85A2-1,利用烟草脆裂病毒(Tobacco rattle virus,TRV)诱导的基因沉默技术(Virus-induced gene silencing,VIGS)构建GhCYP85A2-1基因沉默载体,利用qRT-PCR技术检测侵染棉花幼苗的基因表达量。【结果】GhCYP85A2-1基因沉默植株的株高显著降低,基因的表达量也显著下降。【结论】GhCYP85A2-1基因在棉花株高发育过程中起到重要调控作用。

关键词：棉花 CYP85A2 株高病毒诱导的基因沉默

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废旧电子产品的污染及其回收利用

废旧电子产品的污染及其回收利用

作者：梁平于军邵冬海南春秋大连市环保产业协会

本文论述了废旧电子产品的潜在危害,分析了目前我国废旧电子产品回收、处理过程中存在的弊端,介绍了发达国家的先进经验,就建立我国的废旧电子产品回收利用体系提出建议。

关键词：废旧电子产品回收处理建议

来源： cnki会议评论

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9株产碳青霉烯酶的肠杆菌科细菌

9株产碳青霉烯酶的肠杆菌科细菌

中华医学会第七次全国中青年检验医学学术会议

作者：刘静邵冬华航天中心医院

目的调查2010年10月至2011年5月间航天中心医院肠杆菌科细菌产碳青霉烯酶的状况。方法使用VITEK 2仪器对2010年10月-2011年5月期间从各类临床标本中分离的肠杆菌进行菌株鉴定,并测定其对20种抗菌药物的敏感性。亚胺培南和厄他培南的MIC...

目的调查2010年10月至2011年5月间航天中心医院肠杆菌科细菌产碳青霉烯酶的状况。方法使用VITEK 2仪器对2010年10月-2011年5月期间从各类临床标本中分离的肠杆菌进行菌株鉴定,并测定其对20种抗菌药物的敏感性。亚胺培南和厄他培南的MIC值在中介或耐药时,即做改良Hodge试验和金属β-内酰胺酶检测。并对部分产碳青霉烯酶菌株做特异性

关键词：

来源： cnki会议评论

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叠院多层住宅防火分区模式研究

建筑技术 2023年第8期54卷 1010-1013页

作者：邵冬辰叶云昭北京新光建筑工程有限公司北京100009 北京建筑设计研究院有限公司第八设计院北京100045

北京昌平区南邵镇住宅混合用地项目(地上6层、地下2层,户型均为跃层叠拼),建筑地下、地上连通空间与普通住宅建筑不同。在划分防火分区时发现,按照常规的地下地上分开划分的方式,不能满足该方案的需求。根据在项目实践过程中所遇到的问... 详细信息

北京昌平区南邵镇住宅混合用地项目(地上6层、地下2层,户型均为跃层叠拼),建筑地下、地上连通空间与普通住宅建筑不同。在划分防火分区时发现,按照常规的地下地上分开划分的方式,不能满足该方案的需求。根据在项目实践过程中所遇到的问题,并根据这种住宅类型功能及使用特点的特殊性,尝试探讨了不同于常规住宅(主要是地下与地下连接部分)防火分区的划分方式。并通过对项目基于普遍性中的特殊性探讨,加深了对于建筑防火分区的设计的理解。

关键词：叠院多层住宅防火分区

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产KPC酶肺炎克雷伯菌检测及耐药性研究

临床误诊误治 2012年第10期25卷 81-84页

作者：刘静邵冬华航天中心医院检验科北京100049

目的探讨我院产肺炎克雷伯菌碳青霉烯酶(KPC)肺炎克雷伯菌对碳青霉烯类药物耐药率升高的原因。方法对2009—2011年我院各类临床标本中分离的肺炎克雷伯菌进行统计及药敏结果分析。对2010年1月—2011年12月间分离的耐碳青霉烯类药物的肺... 详细信息

目的探讨我院产肺炎克雷伯菌碳青霉烯酶(KPC)肺炎克雷伯菌对碳青霉烯类药物耐药率升高的原因。方法对2009—2011年我院各类临床标本中分离的肺炎克雷伯菌进行统计及药敏结果分析。对2010年1月—2011年12月间分离的耐碳青霉烯类药物的肺炎克雷伯菌做改良Hodge试验和金属β-内酰胺酶检测,阳性菌株筛查KPC酶及耐药细菌(NDM-1)基因。结果 2009、2010年肺炎克雷伯菌对亚胺培南仍保持高敏感性,对2010年分离的8株耐亚胺培南的肺炎克雷伯菌做改良Hodge试验均为阴性(2009年菌株未保留)。2011年肺炎克雷伯菌对碳青霉烯类药物的耐药性显著升高,47株耐碳青霉烯类药物的肺炎克雷伯菌改良Hodge试验阳性,KPC酶阳性;2株耐碳青霉烯类药物的肺炎克雷伯菌金属β-内酰胺酶阳性;所有菌株NDM-1基因检测均为阴性。结论由KPC酶介导的耐碳青霉烯类药物的肺炎克雷伯菌在临床分离菌株中显著增加。KPC酶基因的出现是碳青霉烯类抗菌药物广泛应用引起的耐药基因突变,携带KPC酶的质粒存在不同种属细菌间进行转移的可能性,临床应加强监控,防止产碳青霉烯酶菌株在医院环境中暴发和流行。

关键词：克雷伯菌,肺炎青霉素类 β内酰胺酶类耐药性