检索结果-南通市图书馆

哮喘大鼠肺部5-脂氧合酶及其mRNA表达的研究

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

哮喘大鼠肺部5-脂氧合酶及其mRNA表达的研究

作者：路智红郑州大学

学位级别：硕士

目的：支气管哮喘是严重威胁儿童健康的慢性疾病之一。哮喘发病机制复杂，目前认为哮喘是由嗜酸性粒细胞、肥大细胞、T淋巴细胞等多种细胞和细胞组分参与的气道慢性非特异性炎症性疾病，以肺部可逆性气流阻塞，气道粘膜炎症和气道高反... 详细信息

目的：支气管哮喘是严重威胁儿童健康的慢性疾病之一。哮喘发病机制复杂，目前认为哮喘是由嗜酸性粒细胞、肥大细胞、T淋巴细胞等多种细胞和细胞组分参与的气道慢性非特异性炎症性疾病，以肺部可逆性气流阻塞，气道粘膜炎症和气道高反应性为特征。白三烯（LTs）是与哮喘发病密切相关的一类高活性炎性介质，参与气道的慢性炎症过程，可引起气道平滑肌收缩、气道粘液分泌增加、粘膜水肿、炎性细胞气道聚集及促进慢性哮喘患者的气道重塑。5-脂氧合酶（5-LO）是LTs生成的关键酶，可调控花生四烯酸通过5-LO途径生成LTs的过程。探讨5-LO在哮喘发病中表达、转录变化及干预因素对其影响，有助于加深对哮喘发病机理的认识并可能为临床治疗提供新思路。本实验通过研究过敏性哮喘大鼠肺部5-LO蛋白表达、转录情况及糖皮质激素和5-LO抑制剂齐留通对其影响，观察5-LO在过敏性哮喘发病中的变化、作用并探讨糖皮质激素和齐留通的治疗作用。方法：健康雄性SD大鼠60只，4-6W，体重160-180g，随机分成五组：正常对照组、哮喘模型组、地塞米松组、齐留通组及地塞米松和齐留通合用组，每组12只。建立卵蛋白致敏哮喘模型，腹腔注射卵蛋白2周后，给予1％卵蛋白雾化吸入30分钟，一天一次，共7天。各用药组每次雾化前30分钟给药，剂量为齐留通35mg／kg，地塞米松2mg／kg。正常对照组用等量生理盐水代替卵蛋白腹腔注射和雾化。用免疫组化及原位杂交的方法检测各组大鼠肿组织中5-LO蛋白及其mRNA表达。光镜下任选十个高倍视野计数单位面积（2500μm）

关键词：哮喘 5-脂氧合酶地塞米松齐留通大鼠

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

塑型性支气管炎研究进展

中华急诊医学杂志 2010年第6期19卷 668-669页

作者：宋俊峰路智红王薇上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心上海200127 浙江大学医学院附属儿童医院

塑型性支气管炎是累及各个年龄段的临床少见症,其特点是局部或广泛性气道内形成橡胶状的气管管型;通过阻塞气道,这些管型可以引起呼吸困难甚或危及生命的呼吸衰竭[1-2].塑型性支气管炎可伴发于哮喘、变态反应性支气管肺曲霉病、肺囊性... 详细信息

塑型性支气管炎是累及各个年龄段的临床少见症,其特点是局部或广泛性气道内形成橡胶状的气管管型;通过阻塞气道,这些管型可以引起呼吸困难甚或危及生命的呼吸衰竭[1-2].塑型性支气管炎可伴发于哮喘、变态反应性支气管肺曲霉病、肺囊性纤维病变、支气管扩张、肺结核、肺炎、镰状红细胞性贫血、地中海贫血、淋巴管瘤、行骨髓移植的白血病等疾病[1-2].

关键词：塑型性支气管炎红细胞性贫血变态反应性支气管扩张地中海贫血呼吸衰竭呼吸困难肺曲霉病

高危筛查联合家系筛查法筛查成人血液透析人群中法布里病患者——附法布里病GLA IVS4+919G>A突变1例家系报道

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华肾脏病杂志 2024年第1期40卷 18-23页

作者：陈冰蓉童敏青路智红毛建华浙江大学医学院附属儿童医院肾脏内科国家儿童健康与疾病临床医学研究中心杭州310052 浙江省永康市第一人民医院永康321300

目的采用高危筛查联合家系筛查法筛查成人血液透析人群中潜在的法布里病患者,探讨提高法布里病诊断效率的方法。方法该研究为横断面调查研究。研究对象为2022年11月至2023年2月在浙江省永康市第一人民医院接受血液透析治疗的成人终末期... 详细信息

目的采用高危筛查联合家系筛查法筛查成人血液透析人群中潜在的法布里病患者,探讨提高法布里病诊断效率的方法。方法该研究为横断面调查研究。研究对象为2022年11月至2023年2月在浙江省永康市第一人民医院接受血液透析治疗的成人终末期肾病患者。对纳入患者行法布里病高危筛查。男性患者采用干血纸片α-半乳糖苷酶A(α-galactosidase A,α-Gal A)测定行高危筛查,女性患者采用干血纸片脱乙酰基三己糖酰基鞘酯醇(glycosphingolipids,Lyso-GL-3)测定行高危筛查,对筛查结果异常者行GLA基因检测以明确法布里病诊断。对确诊者的家系成员进行GLA基因筛查,并用干血纸片法测定α-Gal A酶活性和Lyso-GL-3水平。对确诊法布里病患者行尿常规、血生化、眼部、听力、头颅磁共振成像、心电图等检查,评估相关器官损害情况。结果共244例血液透析患者入选该研究,年龄25~81岁(中位年龄61岁),男139例(56.97%),女105例(43.03%)。高危筛查发现1例女性法布里病患者,基因检测示GLA IVS4+919G>A变异,患病率为0.41%。筛查该法布里病患者的41名家族成员,最终确诊法布里病患者12例(包括先证者),女性9例,男性3例。其中酶学检查异常者9例,底物异常者10例,基因测序异常者11例。12例患者均无肢端疼痛、少汗、血管角质瘤、角膜异常、听力损害等表现。心脏损害8例,尿检查异常(白蛋白尿/血尿)9例,肾功能异常1例,头颅磁共振成像异常4例。结论通过对成人血液透析患者进行高危和家系联合筛查,成功发现1个GLA IVS4+919G>A突变家系,共确诊12例法布里病患者。高危筛查联合家系筛查可有效地发现潜在的法布里病患者,提高其筛查效率。

关键词：法布里病肾透析早期诊断高危筛查家系筛查

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

法布里病患儿临床特点及酶替代治疗四例初探

中华儿科杂志 2021年第4期59卷 322-326页

作者：路智红王晶晶余玲毛建华浙江大学医学院附属儿童医院肾脏内科国家儿童健康与疾病临床医学研究中心杭州310052

目的分析法布里病患儿的临床特点及使用酶替代药物治疗基本情况。方法对2014年1月至2020年7月间浙江大学医学院附属儿童医院确诊的4例法布里病患儿的临床资料、实验室检查、基因变异及治疗进行回顾性分析。临床观察其酶替代药物阿加糖... 详细信息

目的分析法布里病患儿的临床特点及使用酶替代药物治疗基本情况。方法对2014年1月至2020年7月间浙江大学医学院附属儿童医院确诊的4例法布里病患儿的临床资料、实验室检查、基因变异及治疗进行回顾性分析。临床观察其酶替代药物阿加糖酶β治疗的效果。结果 4例患儿(男2例、女2例)年龄12.4(6.0~16.8)岁,临床表现各异,其中肢端疼痛1例、少汗2例、尿崩1例,均有左心室肥厚和尿检异常,但均未发现典型皮疹及听力异常。4例患儿均结合临床症状、体征、家族史,通过α-半乳糖苷酶A酶活性、基因检测结果明确诊断。共检出3个GLA基因错义变异 c.424T>C(p.C142R)、c.335G>A(p.R112H)和c.644A>G(p.N215S)。其中前2个变异为经典型法布里病患者变异位点,后者多表现为迟发型但亦有经典型的报道。例1使用阿加糖酶β用量为每次1 mg/kg静脉泵注,每2周用药1次。患儿诉用药后疼痛强度有缓解,少汗症状得到改善。患儿在最初的2个月输注阿加糖酶β过程中未发生严重不良反应,在输注阿加糖酶β 3次后24 h尿蛋白升至1 015.6 mg,未予处理,1周后复查降至正常。结论法布里病在儿童期临床表现多样,需要多学科联合协同诊断并探讨酶替代治疗的时机,阿加糖酶β治疗患儿短期严重不良反应少见。

关键词：法布里病儿童酶治疗

5-脂氧合酶在哮喘发病机制及治疗中作用的研究进展

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国实用儿科杂志 2007年第4期22卷 315-317页

作者：路智红宋俊峰李玉琴浙江大学医学院附属儿童医院浙江杭州310003 复旦大学附属儿科医院上海200032

白三烯(LTs)是与哮喘气道炎症密切相关的一类高活性炎性介质.5-脂氧合酶(5-lipoxygenase,5-LO)是白三烯代谢的第一个关键酶,可调控花生四烯酸(AA)通过5-LO途径生成白三烯的过程,在哮喘发病机制及治疗研究中具有重要意义.下面本文就5-LO... 详细信息

白三烯(LTs)是与哮喘气道炎症密切相关的一类高活性炎性介质.5-脂氧合酶(5-lipoxygenase,5-LO)是白三烯代谢的第一个关键酶,可调控花生四烯酸(AA)通过5-LO途径生成白三烯的过程,在哮喘发病机制及治疗研究中具有重要意义.下面本文就5-LO在哮喘中作用的研究进展状况作一综述.

关键词：哮喘气道炎症 5-脂氧合酶发病机制治疗 oxygenase 5-LO 花生四烯酸白三烯

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

无尿改变过敏性紫癜患儿肾脏病理及预后探讨

实用儿科临床杂志 2005年第1期20卷 85-86页

作者：路智红宋俊峰李玉琴刘玉峰王华郑州大学第一附属医院儿科郑州450052

目的　探讨无尿改变过敏性紫癜 (HSP)患儿肾脏病理与预后关系。方法　对无尿改变HSP患儿 1 1例进行肾活组织检查 ,随访 1～ 2年 ,了解此类儿童肾脏病理与预后的关系。结果　 1 1例均存在肾脏损害。病理分级为Ⅱa～Ⅲa ,以Ⅱb多见。随访... 详细信息

目的　探讨无尿改变过敏性紫癜 (HSP)患儿肾脏病理与预后关系。方法　对无尿改变HSP患儿 1 1例进行肾活组织检查 ,随访 1～ 2年 ,了解此类儿童肾脏病理与预后的关系。结果　 1 1例均存在肾脏损害。病理分级为Ⅱa～Ⅲa ,以Ⅱb多见。随访期本组儿童病情无恶化。结论　无尿改变HSP患儿存在肾脏病理损害 ,病理损害轻。应对HSP患儿进行临床及病理分型 ,并进行长期随访。

关键词：尿紫癜,过敏性病理址

单中心原发性儿童IgA肾病临床及病理特征分析(附303例报告)

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国实用儿科杂志 2020年第8期35卷 620-625页

作者：鲍毓沈辉君路智红傅海东毛建华浙江大学医学院附属儿童医院肾内科浙江杭州310003

目的探讨儿童原发性IgA肾病的临床表现、病理特点及其相关关系。方法回顾性分析浙江大学医学院附属儿童医院肾内科2014年1月至2019年12月经肾穿刺活检确诊的303例原发性IgA肾病患儿的临床表现、临床分型、病理特点及免疫分型。结果共纳... 详细信息

目的探讨儿童原发性IgA肾病的临床表现、病理特点及其相关关系。方法回顾性分析浙江大学医学院附属儿童医院肾内科2014年1月至2019年12月经肾穿刺活检确诊的303例原发性IgA肾病患儿的临床表现、临床分型、病理特点及免疫分型。结果共纳入303例患儿,男196例(60.7%),女107例(35.3%),平均(10.2±2.4)岁,55.8%的患儿病前有诱因。临床分型中以孤立性血尿型占首位(199例),其次分别为血尿和蛋白尿型(31例)。临床分型中,病理改变总体以Ⅱ级为主;除慢性肾炎型的免疫复合物沉积以IgA+IgM+IgG为主和急进性肾炎型以IgA+IgG、IgA+IgM+IgG为主外,其余各型的免疫复合物沉积均以IgA+IgG为主。病理分级中,Ⅰ级以IgA型最多,Ⅱ、Ⅲ级以IgA+IgG型最多,而Ⅳ、Ⅴ级以IgA+IgM+IgG型最多。牛津分类病理类型以M0E0S0T0C0最多见,1/3的患儿出现两种及以上病变。孤立性血尿型中M0E0S0T0C0为最常见的病理类型,血尿蛋白尿型、急性肾炎型、孤立蛋白尿型和慢性肾炎型中,非M0E0S0T0C0占大多数,肾病综合征型和急进性肾炎型中,所有病例均为非M0E0S0T0C0。Lee氏病理分级中Ⅰ级和Ⅱ级的病理改变均以M0E0S0T0C0为主,随着级别的增高,非M0E0S0T0C0所占的比例上升,Ⅳ级和Ⅴ级的所有患儿的病理改变均为非M0E0S0T0C0。结论儿童原发性IgA肾病的临床表现形式多样,以孤立性血尿型者居多,以病理类型Ⅱ级为主,免疫复合物沉积与病理类型相关,级别高者免疫复合物沉积以IgA+IgM+IgG型多见,Lee氏病理分级与牛津分型之间有很好的相关性和一致性。IgA肾病临床表现的多样性及病理改变对指导治疗与控制其进展具有重要的意义。

关键词： IgA肾病临床病理特点

孟鲁司特对哮喘儿童痰液IL-5、IFN-γ及肺功能的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国药房 2012年第44期23卷 4170-4172页

作者：宋俊峰路智红杭州市第一人民医院儿科杭州310006 浙江大学医学院附属儿童医院内科杭州310003

目的:观察孟鲁司特对哮喘儿童痰液白细胞介素(IL)5、干扰素(IFN)γ及肺功能的影响。方法:将58例中度哮喘儿童随机分为治疗组(31例)与对照组(27例)。治疗组在对照组吸入丙酸氟替卡松、沙美特罗治疗基础上,口服孟鲁司特,连用3个月。2组均... 详细信息

目的:观察孟鲁司特对哮喘儿童痰液白细胞介素(IL)5、干扰素(IFN)γ及肺功能的影响。方法:将58例中度哮喘儿童随机分为治疗组(31例)与对照组(27例)。治疗组在对照组吸入丙酸氟替卡松、沙美特罗治疗基础上,口服孟鲁司特,连用3个月。2组均于治疗前和治疗3个月后检测痰液IL-5、IFN-γ水平及肺功能。结果:治疗后,2组痰液IL-5水平均较治疗前显著下降,2组第1秒用力呼气量(FEV1)、最大呼气流速(PEF)均较治疗前显著改善(P0.05)。结论:孟鲁司特可抑制IL-5的合成,与丙酸氟替卡松、沙美特罗联合应用有更强抑制IL-5的作用。

关键词：孟鲁司特哮喘白三烯拮抗药白细胞介素5 干扰素γ 儿童

齐留通对哮喘大鼠肺5-脂氧合酶基因表达、蛋白合成的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

齐留通对哮喘大鼠肺5-脂氧合酶基因表达、蛋白合成的影响