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食品工业科技 2024年第13期45卷 212-220页

作者：赵小亮牟翮张晶张伟杰兰州理工大学生命科学与工程学院甘肃兰州730050 甘肃省中藏药筛选评价及深加工高校重点实验室甘肃兰州730050

目的:为提高苦参多糖的得率,明确多糖的抗氧化和降血脂活性,通过正交试验优化多糖的提取工艺,并评价其体外抗氧化和降血脂活性。方法:以多糖得率为评价指标,在单因素实验研究提取温度、提取次数、料液比和提取时间对苦参多糖得率影响的... 详细信息

目的:为提高苦参多糖的得率,明确多糖的抗氧化和降血脂活性,通过正交试验优化多糖的提取工艺,并评价其体外抗氧化和降血脂活性。方法:以多糖得率为评价指标,在单因素实验研究提取温度、提取次数、料液比和提取时间对苦参多糖得率影响的基础上,通过正交试验优化多糖的提取工艺。通过对DPPH自由基、羟基自由基和超氧阴离子自由基的清除作用评价多糖的体外抗氧化活性,通过与胆酸钠(SC)、牛磺胆酸钠(STC)、甘氨胆酸钠(SGC)和混合胆酸盐(MBS)的结合作用评价多糖的体外降血脂活性。结果:苦参多糖的最佳提取条件为:温度85℃,料液比1:35 (g:mL),提取时间3.5 h,在此条件下多糖平均得率为3.07%±0.07%。苦参多糖在浓度为5 mg/mL时对DPPH自由基、羟基自由基和超氧阴离子自由基的清除率分别为60.1%±3.6%、39.6%±3.1%和45.1%±4.1%;在浓度为10 mg/mL时与胆酸钠(SC)、牛磺胆酸钠(STC)、甘氨胆酸钠(SGC)和混合胆酸盐(MBS)的结合率分别为34.4%±0.75%、45.4%±0.15%、19.7%±0.94%和37.7%±0.64%。结论:苦参多糖具有较好的体外抗氧化和降血脂活性。本研究为苦参多糖的开发利用提供了一定的理论依据。

关键词：苦参多糖工艺优化抗氧化活性降血脂活性

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人行山东省分行：立足“三个持续” 推动金融服务科技创新

人行山东省分行：立足“三个持续” 推动金融服务科技创新

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金融时报

作者：赵小亮

本报讯记者赵小亮报道记者从人民银行山东省分行了解到，该行始终高度重视科技金融工作，会同有关部门多措并举加强科技金融服务体系建设，制定支持科技型企业融资行动实施方案，用好结构性货币政策工具，引导金融机构增加金融资源供... 详细信息

本报讯记者赵小亮报道记者从人民银行山东省分行了解到，该行始终高度重视科技金融工作，会同有关部门多措并举加强科技金融服务体系建设，制定支持科技型企业融资行动实施方案，用好结构性货币政策工具，引导金融机构增加金融资源供给，金融服务科技创新取得积极成效。截至2......

关键词：科技创新科技型企业山东省

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山药中部分活性物质的功效研究与应用进展

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浙江农业学报 2024年第4期36卷 920-931页

作者：赵小亮龙则宇鲁雲金微微兰州理工大学生命科学与工程学院甘肃兰州730050 温州市农业科学研究院浙江温州325006 温州市特色食品资源工程技术研究中心浙江温州325006

山药(Dioscorea opposita Thunb.)是中国传统的药食同源作物,含有多糖、皂苷等多种活性物质,这些物质因具有免疫调节、抗肿瘤、抗氧化等功效而受到学者们的广泛关注。山药中的多糖类物质活性成分广泛,但结构易受提取方式的影响。尿囊素... 详细信息

山药(Dioscorea opposita Thunb.)是中国传统的药食同源作物,含有多糖、皂苷等多种活性物质,这些物质因具有免疫调节、抗肿瘤、抗氧化等功效而受到学者们的广泛关注。山药中的多糖类物质活性成分广泛,但结构易受提取方式的影响。尿囊素已被用于临床治疗十二指肠溃疡,具有良好开发价值,但提取方式低效。文章从含量、开发前景、发挥功效的重要性3方面入手,聚焦山药中的多糖、皂苷、淀粉、尿囊素4种活性物质,对各自的提取方式、功效进行总结,同时阐述山药在药食方面的应用,为山药活性成分的高效提取和实际转化发展提供思路与参考。

关键词：山药活性物质功效药食应用

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青藤碱对人脑胶质瘤的抑制作用及肿瘤内药代动力学特征

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中国实验方剂学杂志 2024年

作者：焦玥姜宇懋王丹巧王靖怡刘洋赵小亮王志国李涛中国中医科学院医学实验中心北京市中医药防治重大疾病基础研究重点实验室赣南医科大学科研中心

目的：观察青藤碱（Sinomenine）对人脑胶质瘤的抑制作用及在脑胶质瘤内的药代动力学特征。方法：构建稳定表达荧光素酶的脑胶质瘤U87细胞系，脑内接种建立同时用于药效学和药代动力学研究的小鼠胶质瘤模型。药效学部分：模型小鼠随机... 详细信息

目的：观察青藤碱（Sinomenine）对人脑胶质瘤的抑制作用及在脑胶质瘤内的药代动力学特征。方法：构建稳定表达荧光素酶的脑胶质瘤U87细胞系，脑内接种建立同时用于药效学和药代动力学研究的小鼠胶质瘤模型。药效学部分：模型小鼠随机分为模型组和青藤碱低、中、高剂量组(50、100、150 mg·kg-1)，腹腔注射给药14 d，观察脑内肿瘤荧光值，分析其对脑胶质瘤增殖的抑制作用；取脑肿瘤及肿瘤周围脑组织，蛋白免疫印迹法（Western blot）检测血管内皮生长因子A（VEGFA）、药物转运体p-糖蛋白（p-gp）和乳腺癌耐药蛋白（BCRP）及闭合蛋白（occludin）的表达水平。药代动力学部分：小鼠分为正常给药组(50 mg·kg-1)和模型给药组(50、100和150 mg·kg-1)，青藤碱单次腹腔注射后，微透析技术活体采集脑肿瘤细胞外液，每15 min收集1次，共收集至给药后6 h。高效液相-质谱（HPLC-MS/MS）方法检测透析液中青藤碱浓度，计算药代动力学参数，分析青藤碱在脑和脑胶质瘤内的药代动力学特征。结果：与模型组比较，青藤碱给药14天后脑内肿瘤荧光值明显降低（P＜0.05），并呈一定的剂量依赖性。青藤碱可抑制肿瘤周围VEGF的升高和occludin的降解，抑制胶质瘤VEGF、p-gp、BCRP蛋白的表达。青藤碱单次给药后，在7.5 min即可到达脑组织和肿瘤组织。和正常组相比，肿瘤内Cmax、AUC均明显升高，Tmax缩短（从1.63 h缩短至0.71 h），CLz/F降低。在50～150 mg·kg-1剂量范围内，脑胶质瘤内的青藤碱呈现一定的线性药代动力学过程。结论：青藤碱对于脑胶质瘤具有明显的抑制作用，抑制VEGF的增高和药物转运蛋白的外排，降低肿瘤侵袭，维持血脑屏障完整。青藤碱可以快速通过血肿瘤屏障并达峰，在肿瘤内具有线性药代动力学特征。

关键词：青藤碱脑胶质瘤血肿瘤屏障药代动力学

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